SU858910A1 - Способ получени сорбента дл извлечени аммиака и аминов - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химии и химической технологии, конкретно к способам получени  сорбентов дл  селективного поглощени  примесей , и может быть использовано дл  очистки растворов солей и сточных вод от аммиака и аминов. Известен способ получени  неорга нического цеолита, селективно погло щающего ионы аммони  из растворов путем осаждени  из водных растворов Гидроокисей алюмини  и кремни  flj. Недостатком данного способй  вл етс  то, что полученный катиони не обладает способностью поглощать другие амины, такие как креатинин, этилендиаМин и т.п. Кроме того, в растворах, содержащих 3-5% посторонних солей емкость данного сорбен та резко падает, поэтому его нельз  примен ть дл  очистки биологических солевых растворов. Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получени  со бента дл  извлечени  аммиака и аминов , заключайщийс  в обработке кат  нитов сол ми переходных металлов и последующей npoNeJBKe водой. СпосО 5 заключаетс  в обработке сильнокислотных катнонитов типа . КУ-2 сол ми переходных металлов, например меди, цинка, марганца и др., и пос 1едующей отмывке водой избытка . Недостаток известного способа резкое снижение емкости получившегос  сорбента по аммиаку и аминам в солевых растворах, которое происходит вследствие значительного вьа влвани  ионов переходных металлов в процессе сорбции. Цель изобретени  - получение сорбента обладающего высокой емкостью по отношению к акеииаку и аминам и устойчивостью .в солевых растворах. Поставленна  цель достигаетс  способом получени  сорбента дл  извлечени  аммиака н аминов, заключающемс  В обработке катионита сол ми переходных металлов, Последующей itpdNOdBKe водой и дополнительной обработке раствором щелочи. Предпочтительно использовать в качестве катионитов - иониты,содержащие карбоксильные функциональные группы. Дополнительную обработку предпочтитгельно ведут 0,1-0,2 н. растворами гидроокиси кали  или натри .

Технологи  способа состоит в следукадем.

Катиониты промывают по стандартной методике, перевод т в Н-форму ив статических или динамических услови х обрабатывают сол ми переходных металлов, например хлоридами }ui4 сульфатами. Обработку ведут до полного насыщени  сорбентов ионами Переходных металлов. Затем катиониты в форме переходных металлов промывают водой и обрабатывают 0,1-0,2 н. раствором натриевой или калиевой щелочи до прекращени  изменени  рН щелочного раствора.

После этого готрвый сорбент промывают водой и используют в качестве селективного пЬглотител  аммиака и аминов.

Приме р 1. Карбоксильный катионит марки КРК промывают стандартным способом, перевод т в Н-форму и 5 г такого катионита перенос т в стакан, где его обрабатывают 1,0 н. раствором сульфата меди объемом 100мл ЗаТем насыщенный ионами меди катионйт п:ромывают водой и обрабатывают 0,2 н. раствором едкого натра до

прекращени  изменени  рН щелочного раствора. После этого готовый сорбент промывают водой.

Приме1 2. Карбоксильный катонит марки КБ-4п-2 прокивают стандартньоь способом, перевод т в Н-форму и 4 г этого конита загружают в хроматографическую колонку, через которую пропускают 0,5 н. раствор меди до полного насыцени . Затем полученный катионит в медной форме про1«лвают водой и далее 0,1 н. раствором гидрата окиси кали . После этого полученный сорбент снова промывают водой.

Примерз. Испытывают сорбционную емкость полученных сорбентов по отношению к аммиаку из солевых растворов в сравнении с известным способом.

Дл  этого по 5 г сорбентов в статических услови х обрабатывают 100 мл растворов, содержащих 10 н. аммиака и О,4 н. хлорида или 0,5 н. сульфата натри .

Сравнительные данные по емкости и остаточной концентрации аммиака в растворе приведены в таблице.

Предлагаемый

3,5

Известный При м е р 4. Испытывают сорбционную емкость полученных сорбентов по отношению к аминам (креатинину и этилендиамину) в сравнении с известным способом. Дл  этого по 3 г сорбентов в динамйческйх услови х обрабатывают растворами, содержащими эти амины (10 мг % креатинина в физиологическом растворе или 50 мг % этилендиамийа в диализном). из 50 мл данных растворов сорбенты , полученные предлагаемым способом позвол ют, проводить практически пол .ное извлечение креатинина и этилендиамина , в то врем  как по известном способу в первых же порци х фильтрую щего раствора содержитс  около 90% извлекаемого компонента. как видно из данных,представленны в примерах 1-4, предлагаемый способ

2-10 3-10

7,6

Claims (2)

1. 5 10 6-103 ,6 прост в исполнении и позвол ет получать сорбенты. Обладающие в 2-2,5 раза большей емкостью по отношению к аммиаку и аминам. Важным  вл етс  также то, чтс сорбенты, полученные по предлагаемому способу, не выдел ют посторонних ионов при поглощении аммиака и аминов из солевых растворов , вследствие чего его можно использовать дл  получени  особо чистых вещестй и очистки биологических солевых растворюв. . Формула изобретени  1. Способ получени  сорбента дл  извлечени  ак&лиака и аминов, заключающийс  в обработке катионита сол ми переходных металлов и последующей промывке водой, отличающийс   тем, что, с целью увеличени  $85891 емкости сорбента по отношению к .аминам и его устойчивости в солевых ворах, катиоыит после водной промывки дополнительно обрабатывают раствором щелочи. 2. Способ по п.1,отличаю|Д и и с   тем, что в качестве катионитов используют иониты, содержащие карбоксильные функциональные группы.. 0.6 3. Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю чц и и с   тем, что катионит обрабатывают-ОД-0,2 н. раствором гидроокиси кали  или натри , . Источники информации, прин тые во вниманиепри экспертизе 1. Натент США W 3723308, кл. С 02 В 1/44, 1970.
2. 2. Авторское свидетельство СССР ( 222340, кл. С 01 С 1/12, 1968 ( прототип).