RU2072326C1 - Способ обессоливания воды - Google Patents

Способ обессоливания воды Download PDF

Info

Publication number
RU2072326C1
RU2072326C1 SU4940644A RU2072326C1 RU 2072326 C1 RU2072326 C1 RU 2072326C1 SU 4940644 A SU4940644 A SU 4940644A RU 2072326 C1 RU2072326 C1 RU 2072326C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
exchange resin
regeneration
solution
solutions
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Мамченко
Т.И. Якимова
С.В. Сур
М.С. Новоженюк
И.В. Пилипенко
Е.Д. Кравец
Е.И. Жеребилов
Original Assignee
Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского filed Critical Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского
Priority to SU4940644 priority Critical patent/RU2072326C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2072326C1 publication Critical patent/RU2072326C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

Использование: обессоливание природных и сточных вод ионитами для повышения степени обессоливания воды, уменьшения энергоемкости и упрощения процесса. Сущность изобретения: обработка исходной воды щелочным реагентом (гидроксидом щелочного или щелочно-земельного металла), NH4+ - HCO3- - ионирование воды, ее деаэрация с поглощением летучих компонентов водой, регенерация катионита последовательно концентратом солей и отработанным реграствором анионита, получение концентрата солей концентрированием жидкой фазы после термообработки смеси отработанных растворов катионита при его регенерации указанными реагентами, регенерация анионита раствором, полученным при поглощении летучих компонентов водой со стадии деаэрации воды и термообработки смеси отработанных реграстворов катионита. Положительный эффект: уменьшение общего солесодержания воды в 1,5 - 1,7 раз за счет снижения содержания ионов Mg2+ в 1,75 - 2,0 раз; Na+ в 1,4 - 1,6 раз; Cl- - в 1,45 - 1,7 раз; уменьшение объемов реграстворов, подлежащих переработке в 1,2 раза. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к обессоливанию природных и сточных вод ионитами и может быть использовано в теплоэнергетике, химической, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности.
Известен способ обессоливания воды, предусматривающий последовательное фильтрование ее через водород-катионит и анионит [1] Солесодержание обессоленной воды по способу [1] составляет 20 мг/л. Регенерацию катионита осуществляют по двухстадийной схеме смесью углеаммонийной соли и аммиака, а затем раствором азотной кислоты. Отработанный раствор углеаммонийной соли упаривают, отделяют осадок, а летучие компоненты, образующиеся при упаривании поглощают водой и используют для приготовления новых порций регенерационного раствора катионита. Маточный раствор, представляющий собой концентрат соды с примесями гидрокарбоната натрия и ионов аммония применяют для регенерации анионита. Отработанный регенерационный раствор азотной кислоты, содержащий ее избыток, нитрат аммония, магния, кальция, нейтрализуют и используют для получения азотных удобрений. При обессоливании воды по способу [1] суммарный объем отработанных регенерационных растворов катионита и анионита подлежащих переработке (как известно, величина в значительной степени определяющая энергоемкость технологии обессоливания воды) составляет около 10 м3 на 1 м3 ионита.
Недостатками известного способа являются сравнительно невысокая степень обессоливания воды, значительные энергозатраты на переработку отработанных регенерационных растворов и большое число технологических операций.
Цель изобретения повышение степени обессоливания воды, за счет снижения содержания ионов Mg2+, Na+, Cl-, уменьшение энергоемкости и упрощение процесса.
Цель достигается описываемым способом обессоливания воды, состоящим в том, что исходную воду обрабатывают щелочным реагентом, в качестве которого используют гидроксид щелочного или щелочно-земельного металла, NH4-катионируют и HCO3-анионируют, после анионирования воду подвергают деаэрации при нагревании с поглощением летучих компонентов водой, регенерацию катионита осуществляют последовательно концентратом солей и отработанным регенерационным раствором анионита, содержащим углеаммонийные соли и аммонийные соли сильных кислот, причем концентрат солей получают концентрированием жидкой фазы после термообработки смеси отработанных регенерационных растворов катионита, полученной при его регенерации указанными реагентами; регенерацию анионита осуществляют раствором углеаммонийных солей, полученным поглощением летучих компонентов водой на стадиях деаэрации воды и переработки смеси отработанных регенерационных растворов катионита.
Отличительными признаками заявляемого способа являются измененный состав воды подвергаемой NH4+ HCO3--ионированию и измененный состав отработанных регенерационных растворов вследствие обработки исходной воды щелочным реагентом (гидроксидом щелочного или щелочно-земельного металла), новое сочетание реагентов, используемых для регенерации катионита последовательная обработка концентратом солей и отработанным регенерационным раствором анионита, новый порядок осуществления технологических операций переработки отработанных регенерационных растворов ионитов отработанный регенерационный раствор анионита направляется на катионит, отработанные регенерационные растворы катионита смешивают перед термообработкой.
Обработка исходной воды гидроксидом щелочного и/или щелочно-земельного металла изменяет состав исходной воды таким образом, что углекислота (свободная, карбонат-, бикарбонат-ионы) связывается ионами кальция в виде малорастворимого карбоната кальция, ионы магния удаляются из воды в виде осадка гидроксида магния, а в воде направляемой на ионирование присутствуют гидроксильные ионы, причем концентрация щелочных металлов превышает или равна сумме эквивалентных концентраций анионов сильных кислот.
Изменение состава обрабатываемой воды приводит к образованию в процессе ионирования менее сорбируемых ионитами соединений аммиака и углекислоты. На стадии NH4 катионирования воды ввиду присутствия в катионируемой воде ионов гидроксида и взаимодействия их с NH4+-ионами с образованием слабодиссоциирующего соединения гидроксида аммония равновесие реакции обмена смещено в сторону образования солевой формы смолы с катионами металлов. Такой характер процессов приводит к снижению содержания катионов металлов в обессоливаемой воде. При HCO3- анионировании воды гидроксид аммония образовавшийся на стадии NH4-катионирования, переводит гидрокарбонат-ионы в менее сорбируемые карбонат-ионы. В результате реакций обмена HCO3--ионов на анионы сильных кислот смещена в сторону сорбции последних ионитом, что приводит к повышению степени извлечения анионов сильных кислот из обессоливаемой воды.
Поскольку стадия обработки щелочным реагентом исходной воды обеспечила практически полное удаление ионов магния в виде гидроксида магния, отработанный катионитовый фильтр содержит в основном ионы щелочного металла (Na+ или Na+ и K+) и ионы кальция. Последовательная регенерация катионита концентратом солей (хлориды и сульфаты натрия или натрия и калия) и отработанным регенерационным раствором анионита (углеаммонийные соли, хлорид и сульфат аммония) приводит к получению смеси отработанных регенерационных растворов катионита, содержащих катионы Na+ (или Na+ и K+), Ca2+, NH4+ и анионы Cl-, SO4-2, HCO3-, CO3-2, причем концентрация ионов щелочных металлов равна или превышает суммарную концентрацию анионов сильных кислот.
Полученный состав отработанных регенерационных растворов позволяет при переработке растворов с одной стороны увеличить глубину их умягчения, поскольку ионы кальция связываются полностью карбонат-ионами (отсутствует постоянная жесткость) и умягчить растворы без введения дополнительных реагентов, с другой повысить степень рекуперации аммиака, так как все анионы сильных кислот связаны ионами щелочных металлов и нет условий для образования аммонийных солей сильных кислот.
Глубокое умягчение регенерационных растворов катионита обеспечивает повышение степени регенерации ионита от ионов жесткости, а следовательно, на стадии обессоливания воды более полное удаление таких ионов. К повышению степени регенерации ионитов, а значит к снижению содержания катионов и анионов солей в обессоленной воде, приводит также увеличение (без дополнительных затрат реагентов) количеств регенерационного раствора, пропущенного через иониты. В предлагаемом способе, по сравнению с прототипом, все количество углеаммонийной соли, образующийся в цикле "обессоливание воды регенерация ионита", используется для регенерации анионита, а для регенерации катионита используется концентрат солей и отработанный регенерационный раствор анионита, также содержащий все количество ионов аммония, циркулирующих в каждом цикле.
Применение для регенерации катионита отработанного регенерационного раствора анионита исключает стадию переработки последнего. Использование отмывочной воды анионита для отмывки катионита приводит к уменьшению объемов регенерационных растворов. Все это уменьшает энергозатраты при обессоливании воды и упрощает процесс.
Упрощение процесса обессоливания воды достигается также за счет совмещения процессов умягчения регенерационных растворов и удаления летучих соединений при термообработке смеси растворов.
Схема обессоливания воды по предлагаемому способу представлена на чертеже, где 1 отстойник-осветлитель; 2 катионитовый и 3 анионитовый фильтры; 4 деаэратор; 5 абсорбционная колонка; 6 емкость; 7 и 8 - аппараты соответственно для термообработки (7) и концентрирования (8) отработанных регенерационных растворов.
Способ обессоливания осуществляется следующим образом.
В отстойнике-осветлителе 1 исходная вода подвергается обработке щелочным реагентом, в качестве которого используется гидроксид кальция или натрия или калия, или смесь гидроксидов щелочного и щелочно-земельного металла до рН воды 10,5 11,0.
Выбор щелочного агента определяется ионным составом воды. Гидроксид щелочного металла применяют при условии, что концентрация ионов щелочного металла в исходной воде меньше суммарной эквивалентной концентрации анионов сильных кислот, а эквивалентная концентрация ионов кальция в исходной воде больше или равна удвоенной эквивалентной концентрации свободной и связанной углекислоты в пересчете на HCO3- анион.
Гидроксид кальция применяют при условии, что концентрация щелочного металла в исходной воде больше или равна сумме эквивалентных концентраций анионов сильных кислот и сумма эквивалентных концентраций ионов кальция и магния меньше или равна эквивалентной концентрации связанной углекислоты в пересчете на HCO3--анион.
Смесь гидроксидов щелочного и щелочно-земельного металлов применяют если в исходной воде концентрация ионов щелочных металлов меньше суммарной эквивалентной концентрации анионов сильных кислот и эквивалентная концентрация катионов кальция меньше удвоенной эквивалентной концентрации свободной и связанной углекислоты в пересчете на HCO3--анион, при этом гидроксид кальция вводят в количестве, обеспечивающем связывание кальция (исходной воды и введенного с известью) свободной и связанной углекислотой в виде карбоната кальция, а гидроокись щелочного металла в количестве обеспечивающем рН воды 10,5 11 и выполнение условия: концентрация щелочного металла в обработанной воде больше или равна эквивалентной концентрации анионов сильных кислот.
После отделения карбоната кальция и гидроксида магния воду, катионный состав которой изменен за счет увеличения отношения концентраций щелочных металлов (катионов натрия, калия или натрия и калия) к катионам жесткости, и жесткость воды практически обусловлена присутствием катионов кальция, направляют на NH4-катионитовый фильтр 2. На этой стадии обработки воды происходит обмен катионов металлов, содержащихся в ней на NH4+-ион. Катионитовый фильтр отключают и выводят на регенерацию при проскоке ионов натрия (1 мг-экв/л).
Анионы сильных кислот извлекают из воды в процессе ее фильтрования через анионит 3 в гидрокарбонатной форме. При проскоке в фильтрат Cl--ионов (0,5 мг-экв/л) анионит выводят на регенерацию.
Проведение завершающей технологической операции-деаэрации NH4 - HCO3-ионированной воды путем нагревания в деаэраторе 4 позволяет получить обессоленную воду и реагент для регенерации анионита углеаммонийную соль. Обессоленная вода со средним содержанием, мг-экв/л: ионов Na+ 0,12 0,14; жесткости 0,06 0,08 (в том числе ионов Mg2+ 0,04 - 0,05); Cl- 0,18 0,22 и солесодержанием 10,0 12,2 мг/л после деаэратора направляется потребителю.
Неустойчивая углеаммонийная соль при нагревании разлагается с образованием NH3 и CO2. Газообразные летучие продукты поглощают водой в абсорбционной колонне (5). В систему вводится дополнительное количество углекислоты для получения углеаммонийной соли в виде бикарбоната аммония. Полученный раствор направляют в емкость 6 и далее используют для регенерации анионита.
Регенерацию катионита осуществляют последовательно концентратом солей, полученным при концентрировании жидкой фазы после термообработки смеси регенерационных растворов катионита предыдущего цикла обессоливания воды, а затем отработанным регенерационным раствором анионита, содержащим углеаммонийные соли и аммонийные соли сильных кислот.
Катионит отмывают водой полученной, после отмывки анионита, что позволяет уменьшить объем регенерационных растворов, подлежащих переработке.
Отработанные регенерационные растворы катионита (концентрат солей и отработанный регенерационный раствор анионита) смешивают, присоединяют воду отмывки и смесь перерабатывают путем термообработки 7 с поглощением летучих компонентов (СO2, NH3) водой и концентрированием жидкой фазы после удаления NH3 и CO2 одним из известных методов (упариванием, электродиализом) [8] с получением концентрата солей, используемого для регенерации катионита в следующем цикле обессоливания воды.
Умягчение отработанных регенерационных растворов катионита происходит при их смешении и последующей термообработке смеси. При термообработке происходит также разложение нестойкой углеаммонийной соли с образованием летучих компонентов (NH3, CO2), поглощаемых водой. Совмещение стадий умягчения и удаления летучих компонентов существенно упрощает технологический процесс.
Регенерацию анионита осуществляют раствором углеаммонийной соли, полученным поглощением летучих компонентов (NH3, CO2) водой со стадий переработки отработанных регенерационных растворов катионита и стадии деаэрации воды. Применение всего количества углеаммонийной соли, образующейся при NH4 HCO3-ионировании воды и переработке отработанных регенерационных растворов катионита, для восстановления емкости анионита позволяет без дополнительных затрат реагентов увеличить глубину регенерации анионита, что в свою очередь приводит к повышению степени обессоливания воды за счет снижения средней концентрации хлорид-ионов в обессоленной воде. Отработанный раствор анионита, его отмывочные воды содержат все количество ионов аммиака, поступивших со стадий деаэрации воды и переработки отработанных растворов. Использование всех стоков анионита для регенерации катионита позволяет за счет повышения кратности расхода NH4+-иона повысить глубину регенерации катионита и уменьшить проскок в фильтрат ионов натрия и магния.
Характеристика реагентов, используемых при обессоливании воды: гидроксид кальция ГОСТ 9179 77; гидроксид натрия ГОСТ 11078 78; гидроксид калия ГОСТ 9285 78; углекислота ГОСТ 8050 76; катионит КУ 2 ГОСТ 20298 74; анионит АВ 17 ГОСТ 20301 74.
Пример конкретного выполнения. Обессоливанию подвергали воду, содержащую ионы, мг-экв/л: Ca+2 6,4; Mg+2 1,6; Na+ 4,0; HCO3- 6,0; Cl- 3,0; SO4-2 3,0; свободную углекислоту 1,20 ммоль/л. 18 л исходной воды указанного состава обрабатывали 150 мл раствора смеси гидроксидов кальция и натрия, содержащего, мг-экв/л: Ca(OH)2 1008; NaOH 264.
После отстаивания и отделения осадка карбоната кальция и гидроксида магния получили раствор, содержащий ионы, мг-экв/л: Ca+2 1,1; Mg+2 0,1; Na+ 6,1; Cl- 3,0; SO4-2 3,0; OH- 0,6; CO3-2 0,7 (рН 10,8).
Водный раствор указанного состава фильтруют через катионит (смола КУ 2 в NH4-форме). При проскоке в фильтрат ионов натрия (1 мг-экв/л) фильтр отключали на регенерацию.
Анионы сильных кислот из воды удаляли фильтрованием NH4 - катионированной воды через анионит АВ-17 в HCO3- форме. Анионит отключали на регенерацию при проскоке в фильтрат 0,5 мг-экв/л хлорид-ионов.
Объем ионитов составил, см3: катионита 98; анионита 115.
В результате последовательного катионирования и анионирования было обработано 12 л воды.
Затем ионированную воду нагревали до 100oC. После отгонки летучих компонентов (аммиак, углекислота) получили обессоленную воду, содержащую ионы, мг-экв/л: Na+ 0,14; Ca2+ 0,03; Mg2+ 0,05; Cl- 0,22. Среднее солесодержание обессоленной воды 12,2 мг/л.
Летучие компоненты поглощали водой и получили раствор объемом 150 мл следующего состава, ммоль/л: NH3 566; CO2 518.
Анионит регенерируют 300 мл раствора углеаммонийной соли с концентрациями, ммоль/л: NH3 721; CO2 720. Фильтр отмывали дистиллированной водой объемом 300 мл. Отработанный регенерационный раствор анионита и отмывочную воду используют, соответственно, для регенерации и отмывки катионита.
Катионит регенерировали последовательно раствором концентрата солей объемом 100 мл следующего состава, мг-экв/л: Na+ 288; Cl- 144; SO42- 145; жесткость 1,0 и отработанным регенерационным раствором анионита, путем последовательного фильтрования раствора углеаммонийной соли через анионит и катионит без разрыва потока. Катионит отмывали 300 мл отмывочной воды анионита, путем ее последовательного пропускания через анионит и катионит без разрыва потока. Отработанные регенерационные растворы катионита смешивали, присоединяли воду отмывки и смесь перерабатывали путем термообработки, нагревая до 100oC. Летучие компоненты (аммиак, углекислота) улавливали водой и раствор собирали в емкость, содержащую раствор углеаммонийной соли со стадии деаэрации воды. Затем через этот раствор пропускали газообразную углекислоту и получали 300 мл раствора углеаммонийной соли содержащего ммоль/л: NH3 721; CO2 720. Полученный раствор используют для регенерации анионита в следующем цикле обессоливания воды.
После отгонки летучих компонентов (СО2, NH3) жидкую фазу концентрируют упариванием. Маточный раствор отстаивают, отделяют осадок, нейтрализуют соляной кислотой до рН 5 с расходом кислоты 9,5 мг-экв/л и получают 348 мл концентрата солей следующего состава, мг-экв/л: Na+ 288; жесткость 1,0; Cl- 144; SO42- 145, 100 мл которого используют для регенерации катионита в следующем цикле обессоливания воды, а остаток утилизируют.
Показатели качества воды и удельные объемы отработанных при регенерации ионитов раствором при обессоливании воды по предлагаемому способу в зависимости от качества исходной воды представлены в таблице.
Из данных таблицы следует, что независимо от содержания в исходной воде солей, связанной и свободной углекислоты, соотношений катионов (ионов натрия и жесткости) и анионов (анионов сильных кислот и гидрокарбонат-ионов) степень обессоливания воды повышена и объемы отработанных регенерационных растворов (определяющие энергозатраты технологического процесса) уменьшены по сравнению с известным способом. Так, в зависимости от состава исходной воды солесодержание обессоленной воды уменьшено в 1,5 1,7 раз за счет снижения содержания ионов Na в 1,4 1,7 раз; Mg2+ в 1,75 2,0 раз; Cl- 1,45 1,7 раз, а объемы отработанных регенерационных растворов, а следовательно, и энергозатраты на их переработку сокращены в 1,2 раза. Уменьшение содержания солей в обессоленной воде и, в частности, катионов жесткости особенно важно при подготовке воды для нужд теплоэнергетики.
Применение отработанного регенерационного раствора анионита для регенерации катионита исключает стадию его переработки, что снижает энергозатраты и существенно упрощает процесс обессоливания воды.
При обессоливании воды по предлагаемому способу можно уменьшить потребление реагентов (щелочного реагента) путем использования отработанных регенерационных растворов анионита II ступени для случая, когда схема обессоливания согласно предлагаемому представляет собой схему I ступени подготовки воды в общей двухступенчатой схеме получения обессоленной воды для нужд производства.

Claims (1)

  1. Способ обессоливания воды, включающий обработку исходной воды щелочным реагентом, NH + 4 -катионирование и HCO - 3 -анионирование, деаэрацию воды после анионирования при нагревании с поглощением летучих компонентов водой, регенерацию катионита, переработку отработанного регенерационного раствора катионита термообработкой с поглощением летучих компонентов водой и концентрированием жидкой фазы с получением концентрата солей, регенерацию анионита раствором, полученным поглощением летучих компонентов водой со стадий деаэрации воды и термообработки отработанного регенерационного раствора катионита, отличающийся тем, что, с целью повышения степени обессоливания за счет снижения содержания ионов Na+, Mg2+, Cl-, уменьшения энергоемкости и упрощения процесса, в качестве щелочного реагента используют гидроксид щелочного или щелочноземельного металла, регенерацию катионита осуществляют последовательно концентратом солей и отработанным регенерационным раствором анионита, содержащим углеаммонийные соли и аммонийные соли сильных кислот, причем концентрат солей получают концентрированием жидкой фазы после термообработки смеси отработанных регенерационных растворов катионита, полученной при его регенерации.
SU4940644 1991-06-03 1991-06-03 Способ обессоливания воды RU2072326C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4940644 RU2072326C1 (ru) 1991-06-03 1991-06-03 Способ обессоливания воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4940644 RU2072326C1 (ru) 1991-06-03 1991-06-03 Способ обессоливания воды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2072326C1 true RU2072326C1 (ru) 1997-01-27

Family

ID=21576851

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4940644 RU2072326C1 (ru) 1991-06-03 1991-06-03 Способ обессоливания воды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2072326C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Антонюк Н.Г., Мамченко А.В., и др. Химия и технология воды. 1988, N 5, т.10, с.127-129. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3589999A (en) Deionization process
CA1186075A (en) Method for partially desalinating water with a weakly acid and strongly basic ion exchanger materials and subsequently regenerating the ion exchanger materials
US3493498A (en) Ion-exchange process
US3842002A (en) Method for removing sulfate and bicarbonate ions from sea water or brackish water through the use of weak anionic exchange resins containing amino groups of the primary and secondary type
US4299922A (en) Method for regenerating anion exchange resins in bicarbonate form
US5932106A (en) Process for regeneration of ion-exchange resins used for sugar decolorization, using chloride salts in a sucrose solution alkalinized with calcium hydroxide
US4188292A (en) Inexpensive purification of urea waste streams
US5096500A (en) Process for decolorization and decalcification of sugar solutions
RU2072326C1 (ru) Способ обессоливания воды
JPS5924876B2 (ja) ホウ素含有水の処理方法
BG61108B1 (bg) Метод за получаване на карбонати на алкални метали
US4894167A (en) Process for removing heavy metal cations and/or alkali metal cations from aqueous solutions with an ion exchanger material
RU2072325C1 (ru) Способ обессоливания воды
EP0355966B1 (en) An improved method of ion exchange and apparatus for carrying out said method
JP2001232372A (ja) ホウ素含有水の処理方法
US3406113A (en) Desalination process
RU2074122C1 (ru) Способ термического обессоливания воды
SU1047843A1 (ru) Способ @ - @ -ионировани воды
SU812726A1 (ru) Способ глубокого химобессоливани ВОды
SU944634A1 (ru) Способ извлечени одновалентных катионов и нитратионов из сбросных пульп и растворов
RU2036160C1 (ru) Способ обессоливания воды
RU2163568C1 (ru) Способ подготовки воды
SU1699942A1 (ru) Способ обессоливани воды
RU2089510C1 (ru) Способ обработки воды
SU948891A1 (ru) Способ обработки стоков катионитных фильтров в процессе обессоливани и ум гчени воды