SU837308A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU837308A3
SU837308A3 SU731937633A SU1937633A SU837308A3 SU 837308 A3 SU837308 A3 SU 837308A3 SU 731937633 A SU731937633 A SU 731937633A SU 1937633 A SU1937633 A SU 1937633A SU 837308 A3 SU837308 A3 SU 837308A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
oxygen
dimethyl
sulfur
ethoxypyrimidinyl
Prior art date
Application number
SU731937633A
Other languages
English (en)
Inventor
Милцнер Карлхейнц
Рейссер Фритц
Original Assignee
Сандос Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH319071A external-priority patent/CH549055A/de
Priority claimed from CH1229871A external-priority patent/CH552018A/de
Application filed by Сандос Аг (Фирма) filed Critical Сандос Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU837308A3 publication Critical patent/SU837308A3/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, конк ретно к инсектицидному средству на основе производных сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты. известно использование 0,0-диэти -0-(2-изопропил-4-метилпиримидил-б) -тиофосфата (диазинон) в качестве инсектицида l. Кроме того, извест инсектицид, действующим веществом к торого  вл етс  0-метил-О-(2-диэтил амино-4-метилпиримидинил-б)-М-фосфорамидат f21, Однако известные соединени  обла дают недостаточной активностью при низких дозах расхода. Целью изобретени   вл ет-с  изыскание нового инсектицидного средства , обладающего усиленной инсектицидной активностью. Указанна  цель достигаетс  испол зованием средства, содержащего в ка честве активного вещества производные сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты общей формулы .  А , где Q - кислород, сера; R,R2 - независимо друг от друга алкил; R - ,2. алкил; R - j - алкил - нормально , го или изостроени ; Y - кислород, сера Z - кислород, -NH-, в количестве 0,02-90 вес.% Формы средств обычные: смачивающиес  порошки, препараты дл  опыливани , гранул ты, пасты, аэрозоли. Их готов т обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединени  формулы 1 получают при взаимодействии соответствующим образом замещенного оксипиримидина с производным фосфорной кислоты. Изобретение иллюстрируетс  следующими пр и ме р ами. Пример 1, Инсектицидное действие против Carausius morosus (индийска  саранча), кишечное действие. Ветки radeSсапtiа погружают на Зев эмульсию, содержащую 0,0125% соединени  общей формулы I. После присыхани  покрыти  каждый стебель Jradescantia вставл ют в стекл нную трубку с водой и трубки помещают стекл нную чашку. В стекл нную ч внос т 10 личинок Carausius втор стадии и чашку закрывают решетча крышкой. Через 5 определ ют пень уничтожени  насекомых в про центах. При этом 100% означают, вс  саранча уничтожена, 0% - ни саранча не уничтожена. Результаты испытани  приведен в табл. 1. Таблиц Степен Активное уничто вещество через .5 дней О , 0-Диметр л-0- ( 2-ЭТИЛ-4-Ме;ТСКС П1И )И ИДИ ;ИЛ-б ) -тноиофосфат О,0 Диметил-0-(2-этил-4-этоксиг1иримидил-6 ) -тионофосфат О,0-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримидинил-б )-тио1-1ОфосФат О,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метокси иримидиЕ1Ил-G )-тионофосфат О,0-Диметил-О-(2-н-пропил- 4 -этоксипиримидинил-6 )-тионофосфат Q,lg-,j.,j,j, (2-ц-пропил-4-метоксипиримидинил-б )-фосфорамидат Пример 2. Инсектицидное ствие против Ephestia KuehnieJla (огневка амбарна ), контактное д вие.
Чашки Петри диаметром 7 см, содержащие по 10 гусениц длиной 10-12 мм, обрызгивают с помощью распыл ющего сопла 0,1-0,2 мл эмульсии, содержащей 0,05% активного вещества общей формулы I, Затем чашки закрывают проволочной решеткой с мелкими  чейками из латуни. После высыхани  покрыти  в качестве корма внос т облатку и в случае надобности внесени  корма повтор ют. Через 5,дней определ ют степень уничтожени  насекомых в процентах 100% означают, что все rsceницы уничтожены, 0% - ни одна гусеница не уничтожена.
Результаты испытани  приведены в табл. 2.
Пример 3. Инсектицидное действие против Aphis fabae (тл  свекловична ), контактное действие.
Конские бобы (Vicia faba), сильно пораженные тлей свекловичной (Aphis fabae) на всех стади х развити , опрыскивают раствором до образовани  капель, содержащим 0,0125% активного вещества общей формулы- I. Через 2 дн после опрыскивани  определ ют степень уничтожени  тли в процентах. При этом 100% означают, что вс  тл  уничтожена, 0% - ни одна особь тли не уничтожена.
Результаты испытани  приведены в табл. 3. Т а б л и- ц а Степень уничтожени  Активное вещество. 5 дней, % О,0-Диметил-О-(2-этил-4-метоксипиримидинил-6 )-тионофосфат100 О,0-Диметил-О-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6 )-тионофосфат100 О,О-Днметил-6-(2-метил- . -4-этоксипиримидинил-б)-тионофосфат -100 О,0-Диметил-О-{2-изопропил-4-метоксипиримидинил-б )Тионофосфат 100 0,0-Диэтил-О-(2-н-пpoпил-4-этoкcиПI5pимидинил-б )-тионофосфат 100 О -Me т и л - и -ме т ил - О - (2-н-пропил-4-метоксипир|1мидинил-б ) -фосфорамидат 100 О,0-Диметил-О-{2-н-пропил 4-метокси-пиримидинил-6 )-фосфат 100 О,0-Дммстил-О-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6 )-фосфат100 О,0-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримидинил-б )-фосфат100 О,0-Диметил-О-(2-изоПропил--4 -этоксипиримидинил-б )-фосфат100 О,0-Диметил-О-(2-н--пропил-4-этоксипиримидинил-б )-фосфат 100
Таблица
-метоксипиримидинил-6)-тионофосфат
О,О-Диметил-О-{2-этил-4-этоксипиримидинил-6 )-тионофосфат
О,0-Диметил-0-(2-метнл-4-этоксипиримидинил-6 )-тионофосфат
0,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксипиримидинил-б )-тионофосфат
0,0-Диэтил-О-{2-метил-4-метоксипиримидинил-6 )-фосфат
О,0-Диметил-0-(2-н-пропил-4-этоксипиримидинил-6 )-тионофосФат
Продолжение табл. 3
О -Метил- N-мет ил-о -(2 -н-пропил-4-метоксипиримидинил-6 )-фосфорс1мидат
О,0-Диметил-О-(2-н-пропилпиримидинил-б )-фосфат
100
0,0-Д метил-0-(2-этил-4-этоксипиримидинил-6 )-фосфат
100
О,0-Диметил-О-(2-метил-4-этоксипиримилинил-6 )-фосфат
100
О,0-Диметил-О-(2-изопропил-4-метоксипиримидинил-6 ) -фосфат
100
Пример 4. В табл. 4 и 5 приведены сравнительные данные, показывающие инсектицидную активность предложенных и известных соединений на различных тест-объектах. Услови  проведени  экспериментов аналогичны приведенным в примерах 1-3.
о о
о
о о о о о г (Nо
г-1 А
л.
о
1Ло
о о о
fSо
о
о ГМ 1Л СП
н О V
ш л
о
о м
о о о о
(N ГМ о
rj (N у го
о
о из
ел о
о о
чо о
(N о
П
го
о о
о
о
о о го
CTi
т
(N
о
о о о о го о
тН CN гТаблица 5

Claims (2)

  1. формула изобретения R4
    -С 2 - алкил;
    С4-С4- алкил нормального или изостроения; кислород, сера;
    кислород, -NHИнсектицидное средство, содержащее производные сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты как активное вещество и добавку, выбранную из группы: растворитель,’диспергатор, эмульгатор, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве производных, сложных эфиров пиримидинилфосфорной кислоты соединения общей где Q R4 и формулы
    0-Р-0Е«
    Л'гка.
    - кислород, сера, — независимо друг от га С4-С а. - алкил, друВНИИПИ Заказ 3210/46
    Y
    Z в количестве 0,02-90 вес.%.
    Приоритет по признакам:
    04.03.71 при
    Q - сера, ,R^ - независимо друг от друга С^-С^-алкил;
    R. - С^-С^-алкил;
    r’ - с44-алкил нормального или изостраения, Y кислород, сера,
    Z - кислород.
  2. 2,0.08.71 при Q - кислород, Z-NH.
SU731937633A 1971-03-04 1973-05-25 Инсектицидное средство SU837308A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH319071A CH549055A (de) 1971-03-04 1971-03-04 Verfahren zur herstellung von phosphorsaeureestern.
CH1229871A CH552018A (de) 1971-08-20 1971-08-20 Verfahren zur herstellung von pyrimidinylphosphorsaeureamiden.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU837308A3 true SU837308A3 (ru) 1981-06-07

Family

ID=25692411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731937633A SU837308A3 (ru) 1971-03-04 1973-05-25 Инсектицидное средство

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU837308A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
SU440843A3 (ru) 1974-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1567137C3 (de) Insektizides Mittel auf der Basis von Phosphorsäureisoxazolyiestern
GB1467561A (en) Phosphorothioates processes for producing them and fungicidal compositions containing them
DE2456627A1 (de) Fungizide auf alkylphosphit-basis
US3091565A (en) Insecticidal compositions containing omicron, omicron-dimethyl-omicron-(3-methyl-4-nitrophenyl)-thionophosphate
SU837308A3 (ru) Инсектицидное средство
US2811480A (en) Phosphorthioate compositions and methods for controlling parasites attacking animals
US3517089A (en) N-phenyl-n-alkyl ester phosphate acetamides
US2841517A (en) Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects
SU469231A3 (ru) Инсектицид,акарицид и нематоцид
US3176035A (en) Aldehydo-substituted mono- and di-thiophosphoric acid esters
US4225595A (en) Piperazine phosphates and phosphonate insecticides
SU673138A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU578829A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3894150A (en) Carbamate pesticidal compositions
US3733376A (en) Phosphoric acid esters
US3733406A (en) Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides
US3517027A (en) Indoline phosphates useful as insecticides
IL32639A (en) Heterocyclic esters of thio- or diethio-phosphoric acid, their preparation and use as pesticides
US3408426A (en) O, o-diisopropyl-ethylsulfinylmethyldithiophosphate
US3600471A (en) N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides
US3906094A (en) Method and composition for combatting fungus with fungicidally-active pyrimidine derivatives
US3686413A (en) Anthelmintic method employing certain dithiocarbanilates
US3629280A (en) Cyclic urea amide phosphates useful as insecticides
US3178337A (en) Method of killing insects with mono-and di-thiophosphoric acid esters