SU827388A1 - Способ извлечени бора из растворов - Google Patents
Способ извлечени бора из растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU827388A1 SU827388A1 SU782676374A SU2676374A SU827388A1 SU 827388 A1 SU827388 A1 SU 827388A1 SU 782676374 A SU782676374 A SU 782676374A SU 2676374 A SU2676374 A SU 2676374A SU 827388 A1 SU827388 A1 SU 827388A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- boron
- concentration
- desorption
- sorbent
- solutions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
При Концентрации в десорбированном растворе сол ной кислоты ниже 1,8% получают растворы борной кислоты концентрацией ниже 4,5%.
Использование сол ной кислоты концентрацией выше 2,0% нецелесообразно, так как значительно возрастает расход воды на отмывку сорбента, что ведет к потер м сол ной кислоты со сбросными водами, например , при использовании сол ной кислоты концентрацией 2,1% потери кислоты составл ют около 3%.
При десорбции бора сол ной кислоты концентрацией ниже 1 % возрастает остаточное содержание бора на сорбент, что приводит к снижению эффективной емкости сорбента.
Использование сол ной кислоты концентрацией выше 1,3% приводит к потер м кислоты с борным концентратом на 7-10%.
Пример 1. 1 т перерабатываемого раствора состава, %: NaCl - 12, КС1 - 1, MgSO4 - 7, MgCl2 - 6, борные соединени в пересчете на ВгОз - 0,08 (раствор имеет рН - 7) пропускают через каскад сорбционных колонн (п ть) с постепенным переключением их в каскад десорбции. Содержание НзВОз в сорбенте, поступающем на десорбцию, составл ет 160 мг/г сорбента . На первой стадии десорбции, проводимой в режиме противотока, концентраци борных соединений составл ет 3,3% НзБОзВ последующую стадию подают сол ную кислоту в количестве, обеспечивающем содержание 2% НС1 в жидкой фазе на /з пути прохождени и 1,26% НС1 на последнем отрезке. Общий расход 0,014 т 4% НС1. Далее сорбент обрабатывают водой (0,006 т) и используют снова в процессе сорбции, а промывную л идкость используют на стадии десорбции. В результате получают 0,020 т концентрата, содержащего 3,3% НзВОз, что соответствует выделению 88% бора из исходного сырь . Расход НС1 - 0,76 т.
В полученный борный концентрат добавл ют 2,93 кг известкового молока (13,5% Са(ОН)2), довод т раствор до рН 11 - 11,5, и после отделени образовавшегос осадка от маточника, его промывки и сущки получают 0,76 кг бората кальци , состава, %:
ВгОз42,8
CaCla1,48
Mg(OH)20,28
Общий выход бора в готовый продукт - 76,1%.
Пример 2. 1 т перерабатываемого раствора состава, %: iNaCl - 12, КС1 - 1, MgSO4 - 7, MgCl2 - 6, борпые соединени в пересчете на В20з - 0,08 рН 7, пропускают через каскад сорбциопных колонн (шесть) с постепенным переключением их в каскад десорбции. Содержание НзВОз в сорбенте, поступающем на десорбцию, составл ет 200 мг/г. На первой стадии до насыщени концентрата получают раствор в количестве 0,028 т с содержанием 5,0% НзВОз и 0,3% НС1 (). Введение на /3 пути десорбции сол ной кислоты поддерживают в жидкой фазе ее концентрацию , равную 2%, а на оставшемс отрезке концентрацию кислоты поддерживают равной 1,3%. Общий расход кислоты 0,016т 8%-ной НС1. На обработку сорбента на последней стадии берут 0,012 т воды. Расход хлористого водорода 0,92 т/т.
Полученный борный раствор с концентрацией 5% упаривают до содержани борной кислоты 15% и охлаждают.
После фильтрации и промывкп осадок бор-ной кислоты сушат и получают готовый продукт в количестве 1 кг с общим выходом по бору 67%.
Claims (2)
1.Сборник Современные методы анализа . Изд. Наука, 1965, с. 312.
2.Авторское свидетельство СССР № 158266, кл. С 01В 35/02, 1962.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782676374A SU827388A1 (ru) | 1978-09-05 | 1978-09-05 | Способ извлечени бора из растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782676374A SU827388A1 (ru) | 1978-09-05 | 1978-09-05 | Способ извлечени бора из растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU827388A1 true SU827388A1 (ru) | 1981-05-07 |
Family
ID=20790253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782676374A SU827388A1 (ru) | 1978-09-05 | 1978-09-05 | Способ извлечени бора из растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU827388A1 (ru) |
-
1978
- 1978-09-05 SU SU782676374A patent/SU827388A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU682423B2 (en) | Recovery of an amino acid | |
US2375164A (en) | Recovery of betaine and betaine salts from sugar beet wastes | |
SU827388A1 (ru) | Способ извлечени бора из растворов | |
JP4298264B2 (ja) | 炭化水素流の乾燥方法 | |
JP2004050069A (ja) | ホウ素含有水の処理方法及び処理装置 | |
CA1107297A (en) | Recovery of acrylic acid from quench bottoms by addition of aluminum chloride | |
JPH01244000A (ja) | 甜菜糖液を処理する方法 | |
CN102249889B (zh) | 一种从柠檬酸母液中提取丁二酸的方法 | |
RU2226177C2 (ru) | Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп | |
SU810612A1 (ru) | Способ дехлорировани воды | |
SU835956A1 (ru) | Способ получени гранулированногоАлюМОСилиКАТНОгО АдСОРбЕНТА | |
CN111302394B (zh) | 一步酸溶法生产氧化铝时所用深度净化药剂的再生方法 | |
SU633821A1 (ru) | Способ очистки растворов от ртути | |
SU674986A1 (ru) | Способ получени хлористого кальци | |
SU983069A1 (ru) | Способ извлечени щавелевой кислоты из сточных вод | |
SU861314A1 (ru) | Способ получени углекислого кадми | |
SU990802A1 (ru) | Способ получени виннокислой извести из барды-отхода винодельческого производства | |
JP2004262676A (ja) | 高純度塩化ナトリウム結晶の製造方法 | |
SU664330A1 (ru) | Способ фильтрации растворов в процессе очистки природных и сточных вод | |
SU718373A1 (ru) | Способ получени окиси магни | |
SU1122614A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от фтора | |
SU508042A1 (ru) | Способ очистки четыреххлорногоТиТАНА | |
SU1119707A1 (ru) | Способ очистки раствора хлористого магни | |
SU470497A1 (ru) | Способ обогащени боксита | |
SU1662939A1 (ru) | Способ дехлорировани и дебромировани воды |