SU814440A1 - Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА - Google Patents
Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА Download PDFInfo
- Publication number
- SU814440A1 SU814440A1 SU792783924A SU2783924A SU814440A1 SU 814440 A1 SU814440 A1 SU 814440A1 SU 792783924 A SU792783924 A SU 792783924A SU 2783924 A SU2783924 A SU 2783924A SU 814440 A1 SU814440 A1 SU 814440A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adsorbent
- specific surface
- minutes
- producing carbonized
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Изобретение отиоситс к способу получени адсорбентов, в частности к получению карбониэнроааныых гщсорбенто на;основе дисперсных минералов и может быть использовано в очис ке природных и сточных вод. Известны cnococte получени карбо низировантее адсорбен70 в не основе дисперсных «шнералов, вк шчакхцие модифицирование активным углеродом поверхности дисперсных минералов. Процесс провод т при температургис 300-1800 С в отсутствии кислорода воздуха. Дл получени карбонизированных гшсорбентов используют в качестве неорганической матрицы различные алюмосиликаты, втом числе природные глины, обожженную фуллерову землю, пористую керамику, вермикулит , боксит, магнезит, активные окиси магни и гшюмини , различные формы кремнезема. Дл их карбонизиро вани прнмен ют глицерин, сахариды, древесную муку, опилки, крахмал, дек стрин, триоксиэтилен, лигнин, нефть, масла, керосин, н-алканы и другие ор ганические материалы. В результате карбонизировани получают адсорбенты , содержгицие преимущественно 2 .25 вес.% активного углерода и имеюие удельную поверхность до 120 11 и 2. К недостаткам известных способов относитс невысока удельна поверхность , получаеквлх адсорбентов. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности вл етс способ получени карбонизированного адсорбеита путем смешивани дисперсного неорганического материала с органическими воцествами, термической обработки пс&цгченной смеси с последующей активацией продукта кислородом воздуха при температуре не вшю 400°С З. Однако адсорбент, полученный известным способом, характеризуетс низкой удельной поверхностью, максимгшьные значени которой составл ют 125 . Это обусловлено тем, что ниже 400 С процесс активировани кислородом воздуха лимитируетс скоростью диффузии окислител в глубину карбонизированных гранул. Цель изобретеии - увеличеиие активности и удельной поверхности адсорбента . Поставленна цель достигаетс получеиием карбонизированного адсорбента путем смешивани дисперсного
неорганического материала с органическими веществами, т;ермической обработк Р полученной см&с и ее активации кислородом воздуха при 405600 0 в течение 3-30 мин.
По предлагаемому способу при температуре свыше 4О0°С процесс окисле и карбонизированных адсорбентов определ етс не диффузией кислорода воздуха, а собственно реакцией его взаимодействи с углеродной поверхностью . Свободна доставка кислорода в таких услови х практически ко всей, поверхности приводит к равномерному выгоранию углерода по сему сечению зерна и к увеличению объема пор и их удельной поверхности за счет активации углеродных включений. Выше процесс протекает нацело за 1-3 мин и приводит к получению адсорбента с малоактивной поверхностью.
При температуре ниже процес окислени практически заканчиваетс через 15-20 мин при степени окислени около 30% и в дальнейшем практически не протекает. Выше 400с степень окислени в интервале 5-30 мин может колебатьс от 20 до 100%. Следовательно , в диапазоне температур 400-600 С возможно направ ленное регулирование активности и удельной поверхности карбонизированных адсорбентов .
Пример 1. 100 г смеси бантонитовой глины и минерального масла Б соотношении 1:1 нагреваиот без доступа воздуха при 385-4ОО С в течении 1 ч. Карбонизированный остаток помещают в муфельную печь и нагревают при перемешивании в присутствии кислорода воздуха при 405-420 с в течение 25-30 мин. Полученный адсорбент способен поглощать из водного раствора краситель активный краснокоричневый в количестве 42,6 мг/г, в то.;врем как сорбционна емкость адсорбента, окисленного при 350°С, составл ет 8,3 мг/г.
Пример 2. 100 г смеси бентонитовой глины и целлюлозного волокна в соотношении 1:1 нагревают без доступа воздуха в течение 30 мин при 400-420 С, затем поднимают температуру до 500-520с и выдерживают карбонизированный остаток при продувке воздухом в течение 3-5 мин. Полученный карбоннаированный адсорбент характеризуетс следующими свойствами: сорбционна емкость по бензолу 0,23 содержание углеродного компонента 8,6%; удельна поверхность 165 м /г, против известного а,цсорбента , йоторый имеет сорбционную емкость по бензолу 0,16 и удельную поверхность 125 .
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет увеличить активность карбонизированного адсорбента в 4-5 раз, а удельную поверхность в 1,5-2 раза, по сравнению с адсорбентом, полученным известным способом.
Claims (3)
1.Патент США I 3360134, кл. 210-502, 26.12.67.
2.Патент США № 3397151, кл. 252-378, 13.08.68.
3.Авторское свидетельство СССР №404778, кл. С 02 С 5/02, 13.06.74.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792783924A SU814440A1 (ru) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792783924A SU814440A1 (ru) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU814440A1 true SU814440A1 (ru) | 1981-03-23 |
Family
ID=20835386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792783924A SU814440A1 (ru) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU814440A1 (ru) |
-
1979
- 1979-06-22 SU SU792783924A patent/SU814440A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Girgis et al. | Activated carbon from cotton stalks by impregnation with phosphoric acid | |
Mahajan et al. | Low-temperature air oxidation of caking coals. 1. Effect on subsequent reactivity of chars produced | |
Arenas et al. | The effect of the activating agent and temperature on the porosity development of physically activated coal chars | |
US5141526A (en) | Fuel preparation from a waste sludge | |
CN107601804A (zh) | 一种自热造型含油污泥热解制备吸附剂的方法 | |
RU2004579C1 (ru) | Способ изготовлени топливных брикетов | |
SU814440A1 (ru) | Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА | |
GB2209763A (en) | Coal briquetting process | |
US3152985A (en) | Utilization of bark fly ash and like materials | |
GB247241A (en) | Improvements in the manufacture and use of active carbons | |
JP3382042B2 (ja) | 炭化物の製造方法 | |
SU975670A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени керамзита | |
US3322550A (en) | Process for treating petroleum coke | |
RU2014883C1 (ru) | Способ получения углеродного адсорбента | |
Tancredi et al. | Activated carbons from eucalyptus wood. Influence of the carbonization temperature | |
JPH0128797B2 (ru) | ||
GB1405755A (en) | Process for the pelletrization of soot | |
RU2088725C1 (ru) | Способ очистки водной поверхности от нефтяного загрязнения | |
US1287592A (en) | Process of making decolorizing carbon. | |
JPS63156542A (ja) | 活性炭再生法 | |
Monika et al. | Porous structure improvement of coal activated carbon using steam activation in pilot scale | |
RU2782863C1 (ru) | Способ создания биосорбентов с заданными свойствами на основе сельскохозяйственных отходов | |
JPS6037048B2 (ja) | 活性炭の製造方法 | |
US1596494A (en) | Process of making porous siliceous objects | |
SU775084A1 (ru) | Способ изготовлени керамзита |