SU814440A1 - Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА - Google Patents

Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА Download PDF

Info

Publication number
SU814440A1
SU814440A1 SU792783924A SU2783924A SU814440A1 SU 814440 A1 SU814440 A1 SU 814440A1 SU 792783924 A SU792783924 A SU 792783924A SU 2783924 A SU2783924 A SU 2783924A SU 814440 A1 SU814440 A1 SU 814440A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorbent
specific surface
minutes
producing carbonized
carbon
Prior art date
Application number
SU792783924A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Григорьевич Ковзун
Федор Данилович Овчаренко
Original Assignee
Институт Коллоидной Химии И Химииводы Ah Украинской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Коллоидной Химии И Химииводы Ah Украинской Ccp filed Critical Институт Коллоидной Химии И Химииводы Ah Украинской Ccp
Priority to SU792783924A priority Critical patent/SU814440A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU814440A1 publication Critical patent/SU814440A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Изобретение отиоситс  к способу получени  адсорбентов, в частности к получению карбониэнроааныых гщсорбенто на;основе дисперсных минералов и может быть использовано в очис ке природных и сточных вод. Известны cnococte получени  карбо низировантее адсорбен70 в не основе дисперсных «шнералов, вк шчакхцие модифицирование активным углеродом поверхности дисперсных минералов. Процесс провод т при температургис 300-1800 С в отсутствии кислорода воздуха. Дл  получени  карбонизированных гшсорбентов используют в качестве неорганической матрицы различные алюмосиликаты, втом числе природные глины, обожженную фуллерову землю, пористую керамику, вермикулит , боксит, магнезит, активные окиси магни  и гшюмини , различные формы кремнезема. Дл  их карбонизиро вани  прнмен ют глицерин, сахариды, древесную муку, опилки, крахмал, дек стрин, триоксиэтилен, лигнин, нефть, масла, керосин, н-алканы и другие ор ганические материалы. В результате карбонизировани  получают адсорбенты , содержгицие преимущественно 2 .25 вес.% активного углерода и имеюие удельную поверхность до 120 11 и 2. К недостаткам известных способов относитс  невысока  удельна  поверхность , получаеквлх адсорбентов. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности  вл етс  способ получени  карбонизированного адсорбеита путем смешивани  дисперсного неорганического материала с органическими воцествами, термической обработки пс&цгченной смеси с последующей активацией продукта кислородом воздуха при температуре не вшю 400°С З. Однако адсорбент, полученный известным способом, характеризуетс  низкой удельной поверхностью, максимгшьные значени  которой составл ют 125 . Это обусловлено тем, что ниже 400 С процесс активировани  кислородом воздуха лимитируетс  скоростью диффузии окислител  в глубину карбонизированных гранул. Цель изобретеии  - увеличеиие активности и удельной поверхности адсорбента . Поставленна  цель достигаетс  получеиием карбонизированного адсорбента путем смешивани  дисперсного
неорганического материала с органическими веществами, т;ермической обработк Р полученной см&с  и ее активации кислородом воздуха при 405600 0 в течение 3-30 мин.
По предлагаемому способу при температуре свыше 4О0°С процесс окисле и  карбонизированных адсорбентов определ етс  не диффузией кислорода воздуха, а собственно реакцией его взаимодействи  с углеродной поверхностью . Свободна  доставка кислорода в таких услови х практически ко всей, поверхности приводит к равномерному выгоранию углерода по сему сечению зерна и к увеличению объема пор и их удельной поверхности за счет активации углеродных включений. Выше процесс протекает нацело за 1-3 мин и приводит к получению адсорбента с малоактивной поверхностью.
При температуре ниже процес окислени  практически заканчиваетс  через 15-20 мин при степени окислени  около 30% и в дальнейшем практически не протекает. Выше 400с степень окислени  в интервале 5-30 мин может колебатьс  от 20 до 100%. Следовательно , в диапазоне температур 400-600 С возможно направ ленное регулирование активности и удельной поверхности карбонизированных адсорбентов .
Пример 1. 100 г смеси бантонитовой глины и минерального масла Б соотношении 1:1 нагреваиот без доступа воздуха при 385-4ОО С в течении 1 ч. Карбонизированный остаток помещают в муфельную печь и нагревают при перемешивании в присутствии кислорода воздуха при 405-420 с в течение 25-30 мин. Полученный адсорбент способен поглощать из водного раствора краситель активный краснокоричневый в количестве 42,6 мг/г, в то.;врем  как сорбционна  емкость адсорбента, окисленного при 350°С, составл ет 8,3 мг/г.
Пример 2. 100 г смеси бентонитовой глины и целлюлозного волокна в соотношении 1:1 нагревают без доступа воздуха в течение 30 мин при 400-420 С, затем поднимают температуру до 500-520с и выдерживают карбонизированный остаток при продувке воздухом в течение 3-5 мин. Полученный карбоннаированный адсорбент характеризуетс  следующими свойствами: сорбционна  емкость по бензолу 0,23 содержание углеродного компонента 8,6%; удельна  поверхность 165 м /г, против известного а,цсорбента , йоторый имеет сорбционную емкость по бензолу 0,16 и удельную поверхность 125 .
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет увеличить активность карбонизированного адсорбента в 4-5 раз, а удельную поверхность в 1,5-2 раза, по сравнению с адсорбентом, полученным известным способом.

Claims (3)

1.Патент США I 3360134, кл. 210-502, 26.12.67.
2.Патент США № 3397151, кл. 252-378, 13.08.68.
3.Авторское свидетельство СССР №404778, кл. С 02 С 5/02, 13.06.74.
SU792783924A 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА SU814440A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792783924A SU814440A1 (ru) 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792783924A SU814440A1 (ru) 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU814440A1 true SU814440A1 (ru) 1981-03-23

Family

ID=20835386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792783924A SU814440A1 (ru) 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU814440A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Girgis et al. Activated carbon from cotton stalks by impregnation with phosphoric acid
Mahajan et al. Low-temperature air oxidation of caking coals. 1. Effect on subsequent reactivity of chars produced
Arenas et al. The effect of the activating agent and temperature on the porosity development of physically activated coal chars
US5141526A (en) Fuel preparation from a waste sludge
CN107601804A (zh) 一种自热造型含油污泥热解制备吸附剂的方法
RU2004579C1 (ru) Способ изготовлени топливных брикетов
SU814440A1 (ru) Способ получени карбонизирован-НОгО АдСОРбЕНТА
GB2209763A (en) Coal briquetting process
US3152985A (en) Utilization of bark fly ash and like materials
GB247241A (en) Improvements in the manufacture and use of active carbons
JP3382042B2 (ja) 炭化物の製造方法
SU975670A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени керамзита
US3322550A (en) Process for treating petroleum coke
RU2014883C1 (ru) Способ получения углеродного адсорбента
Tancredi et al. Activated carbons from eucalyptus wood. Influence of the carbonization temperature
JPH0128797B2 (ru)
GB1405755A (en) Process for the pelletrization of soot
RU2088725C1 (ru) Способ очистки водной поверхности от нефтяного загрязнения
US1287592A (en) Process of making decolorizing carbon.
JPS63156542A (ja) 活性炭再生法
Monika et al. Porous structure improvement of coal activated carbon using steam activation in pilot scale
RU2782863C1 (ru) Способ создания биосорбентов с заданными свойствами на основе сельскохозяйственных отходов
JPS6037048B2 (ja) 活性炭の製造方法
US1596494A (en) Process of making porous siliceous objects
SU775084A1 (ru) Способ изготовлени керамзита