SU812187A3 - Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл - Google Patents
Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл Download PDFInfo
- Publication number
- SU812187A3 SU812187A3 SU782595449A SU2595449A SU812187A3 SU 812187 A3 SU812187 A3 SU 812187A3 SU 782595449 A SU782595449 A SU 782595449A SU 2595449 A SU2595449 A SU 2595449A SU 812187 A3 SU812187 A3 SU 812187A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- reactors
- resins
- reactor
- thermal cracking
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G51/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
- C10G51/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only
- C10G51/023—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only only thermal cracking steps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Изобретение относитс К способам термической переработки т желого нефт ного сырь . Известен способ получени непредельных и ароматических углеводородов и смол термической переработкой распыленного т желого углеводородного сырь в присутствии перегретого до. 1600-2300 С вод ного пара I Однако в известном способе ароматические углеводороды и смолы получаютс с недостаточным выходом. Более близким к предложенному способу по сущности и достигаемому результату вл етс способ получени ароматических углеводородов k смол термической переработкой т желого нефт ного сырь 9 присутствии перегретого до 400-2000°С газообраз ного .теплоносител , например вод ного пара 27. Однако, недостаток этого способа состоит в том, что полученные арома тические углеводородные смолы в результате чрезмерного, термического крекинга сырь взаимодействуют со средой, представл ющей собой исходный материал и гранулированный кокс при этом их качество ухудшаетс , чт нежелательно. ,Целью изобретени вл етс повышение качества получаемых продуктов. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени ароматических углеводородов и смол путем термического крекинга т жёлого нефт ного сырь в присутствии перегретого до 4рО-2000°С газообразного теплоносител , исходное сырье подают последовательно в 2-5 реакторов при снижении температуры в каждом последующем реакторе на . В качестве сырь дл термической переработки могут быть использованы следующие продукты: остатки, получаемые при атмосферной перегонке, вакуумной перегонке, термическом крекинге , масл ный шлам, получаемый при каталитическом крекинге, а также различные остатки на нефтеперегонных заводах. Эти т желые нефт ные масла состо т из компонентов, точка кипени которых не ниже 350°С. К газу , который используетс дл контактировани с т жельпл нефт ным маслом внутри емкостей, реакторов, предъ вл етс только одно требование, чтобы он не разлагалс при температуре реагировани , исключа его вступление в реакцию с перерабатываемым т желым нефт ныммаслом, газ выполн ет роль эффективного теплоносител дл т желого нефт ного масла, ускор ющего термический крекинг маспа . Примерами газов, предназначенных дл этой цели, могут служить инертные газы, такие как азот и аргон , пар, а также сочетание газов, не сод|ержащих кислорода,
Согласно данному изобретению, термический .крекинг т желого нефт ного масла можно провести путем подогрева его в печи до температуры 450520 0 , после чего т желое нефт ное масло подают в первую емкость-реактор и подвергают его термическому крекингу при последовательно снижаемых температурах реакции, наход щихс 350-450°С, и при давлени х в диапазоне от 300 мм рт.ст. .(абс,) до 15 кг/см (изб.) в течение общего времени, сортавл ющего 1-10 ч. Температуры внутри этих емкостей-реакторов можно регулировать, например, путем регулировани расхода газа с температурой 400-2000 С, подаваемого в соответствующие емкости-реакторы . Также необходимо, чтобы температуры внутри этих реакторов постепенно снижсшись, но не менее, чем на .
Данное изобретение осуществл етс следующим образом.
Т желое, нефт ное сырье непрерывно подаетс из емкости дл сырь пр помощи насоса в трубчатую нагревательную печь. Масло нагреваетс в печи до температуры 450-520°С и затем подаетс непрерывно в первую емкость-реактор. Жидкость из первого реактора далее поступает-непрерыно во вторую емкость-реактор и далее в третий реактор. В процессе движени через последовательные емкости-реакторы жидкость постепенно, превращаетс в смолистую массу вслес-твие протекани реакции термического крекинга. Смолиста масса собираетс в емкость дл охлаждени смолы до температуру 300-350 С, благодар чему реакци термического крекинга завершаетс . Смолиста масса в емкости находитс в жидком состо нии, она непрерывно подаетс , через донную часть емкости в хранилище с помощью насоса.
Газ-теплоноситель, нагретый заранее в газовом подогревателе, непрерывно поступает в емкости-реак ,торы через их нижние части, он вл етс источником тепла дл осущестлени реакции крекинга и перегонки крекированных масел, полученных в результате реакции.
Рабочие условий в емкост х-реакторах следующие: температура 350-450°С , давление от 300 мм рт.ст ( абс.) до 15 кг/см (изб.) .общее 2Еем удерживани составл ет 1-10 ч
Предпочтительные рабочие услови следующие: температура 380-440 с, давление 0-2 кг/см(изб.) и общее врем удержани 1-5 ч.,Регулирование общего времени пребывани можно осуществить путем- поддержани скорости жидкости, подлежащей переработке, при ее течении из одного реактора в другой, и тем самым обеспечиваютс посто нные уровни жидкости в соответствующих емкост х-реакторах.
Регулирование рабочих температур в емкост х-реак.торах можно осущест.вить путем соответствующего поддержани температуры масла на выходе из трубчатого подогревател 450-520° а также температуры газа-теплоносител , который вдувают в емкости-реакторы , 400-2000 С.
Следует отметить, что в направлении перемещени загрузки температуры внутри емкостей-реакторов должны постепенно снижатьс не менее, чем на , предпочтительно, чтобы это снижение составл ло 5-50с.
Из продуктов,-получаемых в результате реакции крекинга, легкие погоны вывод т через верхние торцы емкостей-реакторов в виде пара вместе с газом-теплоносителем, который вдувают в реакторы снизу вверх. Выведенные легкие погоны направл ют в узел фракционированной перегонки, где происходит разделение погона на крекированный газ и крекированное масло.
Один из существенных отличительных призна:ков данногр изобретени состоит в том, что температура внутри второго реактора должна быть ниже температуры внутри первого.реактора . Это существенно,поскольку смолиста масса во втором реакторе более склонна к коксованию, чем в первом , и дл того, чтобы предотвратить это нежелательное коксование, температуру внутри второго реактора необходимо понизить по сравнению с температурой в первом реакторе. Поэтому очевидно, что температура внутри третьего реактора должна быть ниже , чем во втором по тем же самым причинам. В этом смысле важно, если имеетс несколько емкостей-реакторов , установленных друг за, другом, то температуры внутри отдельных реакторов необходимо снижать в направлении подачи загрузки не менее, чем на , предпочтительно, чтобы это понижение составл ло 5-50°С.
Согласно данному изобретению, получаютс смолы с высокой ароматичностью и высокого качества, и одновременно получаютс погоны высокого качества. Кроме того, с эксплуатационной точки зрени данное изобретение обладает тем преимуществом, что эффективна работа осуществл етс в емкост х-реакторах, имеющих относительно небольшие объемы, а газ-тепло
носитель эффективно выполн ет свою функцию при малых расходах. Помимо этого, поскольку термический крекинг согласно данному изобретению, можно производить при нормальных услови х , то процесс хорошо поддаетс управлению ,
Пример . Т желое нефт ное масло, указанное ниже, подвергают термическо11у. крекингу, использу оди два и три реактора, соответственно. Рабочие услови ,, выходы .продуктов и свойства полученных смол в сравнении приведены далее в табл. 1-3 соответственно .
Как видно из табл. 1-3, смолы, полученные при работе одной емкостиреактора имеют большее содержание нерастворимого хинолина, чем при работе трех емкостей-реакторов, содержание нерастворимого хинолина при работе двух емкостей-реакторов имеет промежуточное значение. Из этого
следует,, что применение нескольких емкостей-реакторов,. установленных друг за другом, приводит к улучшению однородности получаемых смол.
Относительно эффективности работы следует отметить, что при производстве смол с точкой разм гчени выше 160°С один реактор не может работать непрерывно.-более 10 ч, поскольку в реакторе откладываетс кокс и увеличиваетс опасность механических повреждений, в то врем как при работе трех емкостей-реакторов можно легко увеличить продолжительность работы до 5 дней, поскольку внутренние температуры второго и третьего реакторов последовательно снижаютс . После использовани трех емкостей, нигде не обнаружено признаков выхода из стро .
Приэкспериментальных проверках проведенных при различных услови х , установлено, что система реагировани работает без выхода из стро
Таблица 1
Остаток от вакуумной перегонки нефти месторождени Хафи
300 300 300
480
480
480
421
415
412
397
395
392
Таблица 2
«)
Claims (2)
- Точка разм гчени - это температура, при которой проба массой 1 г, помещенна в прибор испытани течений типа КОКА, имеющий сопло диаметром 1 мм,«приводит в состо ние поко опускающийс поршень, причем прибор подогревают со скоростью роста температуры 6°С/мин, а приложенна нагрузка составл ла около 10 кг/см . Формула изобретени Способ получени ароматических углеводородов и смол путем термического крекинга; т желого нефт ного сьфь в присутствии перегретого -ДО 400-2000°С газообразного теплоносител отличающий с тем что, с целью повышени качества получаемых Продуктов, исходное сырьеТаблица подают последовательно в 2-5 реакторов при снижении температуры в каждом последующем реакторе на . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент СССР №281293, кл. С 10 6 9/36, 1967.
- 2.Патент ФРГ 2215 432, кл. С 10 С 1/16, опублик. 1977 (прототип ) .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3401677A JPS53119903A (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Method of thermal cracking of heavy petroleum oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU812187A3 true SU812187A3 (ru) | 1981-03-07 |
Family
ID=12402590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782595449A SU812187A3 (ru) | 1977-03-29 | 1978-03-28 | Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53119903A (ru) |
CA (1) | CA1100900A (ru) |
DE (1) | DE2811425C3 (ru) |
FR (1) | FR2385787A1 (ru) |
GB (1) | GB1553068A (ru) |
IT (1) | IT1095494B (ru) |
SU (1) | SU812187A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD249916B1 (de) * | 1986-06-10 | 1989-11-22 | Petrolchemisches Kombinat | Verfahren zur erzeugung heller produkte und konventionell verwertbaren heizoeles aus schweren metall- und schwefelreichen erdoelrueckstaenden |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5247004A (en) * | 1975-10-14 | 1977-04-14 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Cracking of petroleum heavy oil |
JPS5397003A (en) * | 1977-02-04 | 1978-08-24 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | Thermal cracking treatment of petroleum heavy oil |
-
1977
- 1977-03-29 JP JP3401677A patent/JPS53119903A/ja active Granted
-
1978
- 1978-03-16 DE DE2811425A patent/DE2811425C3/de not_active Expired
- 1978-03-20 GB GB11019/78A patent/GB1553068A/en not_active Expired
- 1978-03-28 IT IT21671/78A patent/IT1095494B/it active
- 1978-03-28 SU SU782595449A patent/SU812187A3/ru active
- 1978-03-28 CA CA299,809A patent/CA1100900A/en not_active Expired
- 1978-03-29 FR FR7809081A patent/FR2385787A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1100900A (en) | 1981-05-12 |
DE2811425B2 (de) | 1980-06-26 |
DE2811425C3 (de) | 1981-05-07 |
IT7821671A0 (it) | 1978-03-28 |
IT1095494B (it) | 1985-08-10 |
JPS5715796B2 (ru) | 1982-04-01 |
GB1553068A (en) | 1979-09-19 |
FR2385787A1 (fr) | 1978-10-27 |
DE2811425A1 (de) | 1978-10-12 |
FR2385787B1 (ru) | 1982-12-03 |
JPS53119903A (en) | 1978-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4422927A (en) | Process for removing polymer-forming impurities from naphtha fraction | |
SU719511A3 (ru) | Способ переработки т желого нефт ного сырь | |
EP0250136B1 (en) | Delayed coking | |
US4477334A (en) | Thermal cracking of heavy hydrocarbon oils | |
US2931843A (en) | Pyrolytic conversion of hydrocarbons employing a molten metal as a heat transfer medium | |
SU812187A3 (ru) | Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл | |
US2294126A (en) | Method of treating a plurality of hydrocarbon oils for subsequent cracking | |
US3953323A (en) | Process for reduction of olefinic unsaturation of pyrolysis naphtha (dripolene) | |
US2789037A (en) | Process for the preparation of carbon disulfide | |
US2340960A (en) | Cycle gas oils by thermal treatment | |
GB2138840A (en) | Thermal cracking of heavy hydrocarbon oils | |
US2873244A (en) | High pressure thermal cracking and fluid coking | |
GB2083492A (en) | Production of pitch from petroleum fractions | |
EP0200786B1 (en) | Coking apparatus | |
US2323206A (en) | Catalytic cracking process | |
US2988579A (en) | Method for producing unsaturated hydrocarbons | |
RU1809834C (ru) | Установка дл переработки углеводородного сырь в присутствии пленки расплавов металлов или солей | |
AU573440B2 (en) | Hydrocarbons pyrolysis | |
US2540582A (en) | Hydrogenation | |
RU2776900C1 (ru) | Способ вакуумного фракционирования мазута | |
EP0204410A2 (en) | Method of supplying heat to high temperature process streams | |
US2348646A (en) | Conversion of hydrocarbon oils | |
SU424356A3 (ru) | Способ получения 2- | |
SU1084286A1 (ru) | Способ получени кокса из т желого углеводородного сырь | |
US2998379A (en) | Hydrocarbon conversion process |