SU812187A3 - Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл - Google Patents

Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл Download PDF

Info

Publication number
SU812187A3
SU812187A3 SU782595449A SU2595449A SU812187A3 SU 812187 A3 SU812187 A3 SU 812187A3 SU 782595449 A SU782595449 A SU 782595449A SU 2595449 A SU2595449 A SU 2595449A SU 812187 A3 SU812187 A3 SU 812187A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
reactors
resins
reactor
thermal cracking
Prior art date
Application number
SU782595449A
Other languages
English (en)
Inventor
Аиба Такааки
Кодзи Хисацугу
Эндо Томизо
Исихара Такао
Original Assignee
Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся(Фирма)
Сумитомо Метал Индастриз Лтд (Фирма)
Сумикин Коук Ko Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся(Фирма), Сумитомо Метал Индастриз Лтд (Фирма), Сумикин Коук Ko Лтд (Фирма) filed Critical Куреха Кагаку Когио Кабусики Кайся(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU812187A3 publication Critical patent/SU812187A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G51/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
    • C10G51/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only
    • C10G51/023Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only only thermal cracking steps

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Изобретение относитс  К способам термической переработки т желого нефт ного сырь . Известен способ получени  непредельных и ароматических углеводородов и смол термической переработкой распыленного т желого углеводородного сырь  в присутствии перегретого до. 1600-2300 С вод ного пара I Однако в известном способе ароматические углеводороды и смолы получаютс  с недостаточным выходом. Более близким к предложенному способу по сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  ароматических углеводородов k смол термической переработкой т желого нефт ного сырь  9 присутствии перегретого до 400-2000°С газообраз ного .теплоносител  , например вод ного пара 27. Однако, недостаток этого способа состоит в том, что полученные арома тические углеводородные смолы в результате чрезмерного, термического крекинга сырь  взаимодействуют со средой, представл ющей собой исходный материал и гранулированный кокс при этом их качество ухудшаетс , чт нежелательно. ,Целью изобретени   вл етс  повышение качества получаемых продуктов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  ароматических углеводородов и смол путем термического крекинга т жёлого нефт ного сырь  в присутствии перегретого до 4рО-2000°С газообразного теплоносител , исходное сырье подают последовательно в 2-5 реакторов при снижении температуры в каждом последующем реакторе на . В качестве сырь  дл  термической переработки могут быть использованы следующие продукты: остатки, получаемые при атмосферной перегонке, вакуумной перегонке, термическом крекинге , масл ный шлам, получаемый при каталитическом крекинге, а также различные остатки на нефтеперегонных заводах. Эти т желые нефт ные масла состо т из компонентов, точка кипени  которых не ниже 350°С. К газу , который используетс  дл  контактировани  с т жельпл нефт ным маслом внутри емкостей, реакторов, предъ вл етс  только одно требование, чтобы он не разлагалс  при температуре реагировани , исключа  его вступление в реакцию с перерабатываемым т желым нефт ныммаслом, газ выполн ет роль эффективного теплоносител  дл  т желого нефт ного масла, ускор ющего термический крекинг маспа . Примерами газов, предназначенных дл  этой цели, могут служить инертные газы, такие как азот и аргон , пар, а также сочетание газов, не сод|ержащих кислорода,
Согласно данному изобретению, термический .крекинг т желого нефт ного масла можно провести путем подогрева его в печи до температуры 450520 0 , после чего т желое нефт ное масло подают в первую емкость-реактор и подвергают его термическому крекингу при последовательно снижаемых температурах реакции, наход щихс  350-450°С, и при давлени х в диапазоне от 300 мм рт.ст. .(абс,) до 15 кг/см (изб.) в течение общего времени, сортавл ющего 1-10 ч. Температуры внутри этих емкостей-реакторов можно регулировать, например, путем регулировани  расхода газа с температурой 400-2000 С, подаваемого в соответствующие емкости-реакторы . Также необходимо, чтобы температуры внутри этих реакторов постепенно снижсшись, но не менее, чем на .
Данное изобретение осуществл етс  следующим образом.
Т желое, нефт ное сырье непрерывно подаетс  из емкости дл  сырь  пр помощи насоса в трубчатую нагревательную печь. Масло нагреваетс  в печи до температуры 450-520°С и затем подаетс  непрерывно в первую емкость-реактор. Жидкость из первого реактора далее поступает-непрерыно во вторую емкость-реактор и далее в третий реактор. В процессе движени  через последовательные емкости-реакторы жидкость постепенно, превращаетс  в смолистую массу вслес-твие протекани  реакции термического крекинга. Смолиста  масса собираетс  в емкость дл  охлаждени  смолы до температуру 300-350 С, благодар  чему реакци  термического крекинга завершаетс . Смолиста  масса в емкости находитс  в жидком состо нии, она непрерывно подаетс , через донную часть емкости в хранилище с помощью насоса.
Газ-теплоноситель, нагретый заранее в газовом подогревателе, непрерывно поступает в емкости-реак ,торы через их нижние части, он  вл етс  источником тепла дл  осущестлени  реакции крекинга и перегонки крекированных масел, полученных в результате реакции.
Рабочие условий в емкост х-реакторах следующие: температура 350-450°С , давление от 300 мм рт.ст ( абс.) до 15 кг/см (изб.) .общее 2Еем  удерживани  составл ет 1-10 ч
Предпочтительные рабочие услови  следующие: температура 380-440 с, давление 0-2 кг/см(изб.) и общее врем  удержани  1-5 ч.,Регулирование общего времени пребывани  можно осуществить путем- поддержани  скорости жидкости, подлежащей переработке, при ее течении из одного реактора в другой, и тем самым обеспечиваютс  посто нные уровни жидкости в соответствующих емкост х-реакторах.
Регулирование рабочих температур в емкост х-реак.торах можно осущест.вить путем соответствующего поддержани  температуры масла на выходе из трубчатого подогревател  450-520° а также температуры газа-теплоносител , который вдувают в емкости-реакторы , 400-2000 С.
Следует отметить, что в направлении перемещени  загрузки температуры внутри емкостей-реакторов должны постепенно снижатьс  не менее, чем на , предпочтительно, чтобы это снижение составл ло 5-50с.
Из продуктов,-получаемых в результате реакции крекинга, легкие погоны вывод т через верхние торцы емкостей-реакторов в виде пара вместе с газом-теплоносителем, который вдувают в реакторы снизу вверх. Выведенные легкие погоны направл ют в узел фракционированной перегонки, где происходит разделение погона на крекированный газ и крекированное масло.
Один из существенных отличительных призна:ков данногр изобретени  состоит в том, что температура внутри второго реактора должна быть ниже температуры внутри первого.реактора . Это существенно,поскольку смолиста  масса во втором реакторе более склонна к коксованию, чем в первом , и дл  того, чтобы предотвратить это нежелательное коксование, температуру внутри второго реактора необходимо понизить по сравнению с температурой в первом реакторе. Поэтому очевидно, что температура внутри третьего реактора должна быть ниже , чем во втором по тем же самым причинам. В этом смысле важно, если имеетс  несколько емкостей-реакторов , установленных друг за, другом, то температуры внутри отдельных реакторов необходимо снижать в направлении подачи загрузки не менее, чем на , предпочтительно, чтобы это понижение составл ло 5-50°С.
Согласно данному изобретению, получаютс  смолы с высокой ароматичностью и высокого качества, и одновременно получаютс  погоны высокого качества. Кроме того, с эксплуатационной точки зрени  данное изобретение обладает тем преимуществом, что эффективна  работа осуществл етс  в емкост х-реакторах, имеющих относительно небольшие объемы, а газ-тепло
носитель эффективно выполн ет свою функцию при малых расходах. Помимо этого, поскольку термический крекинг согласно данному изобретению, можно производить при нормальных услови х , то процесс хорошо поддаетс  управлению ,
Пример . Т желое нефт ное масло, указанное ниже, подвергают термическо11у. крекингу, использу  оди два и три реактора, соответственно. Рабочие услови ,, выходы .продуктов и свойства полученных смол в сравнении приведены далее в табл. 1-3 соответственно .
Как видно из табл. 1-3, смолы, полученные при работе одной емкостиреактора имеют большее содержание нерастворимого хинолина, чем при работе трех емкостей-реакторов, содержание нерастворимого хинолина при работе двух емкостей-реакторов имеет промежуточное значение. Из этого
следует,, что применение нескольких емкостей-реакторов,. установленных друг за другом, приводит к улучшению однородности получаемых смол.
Относительно эффективности работы следует отметить, что при производстве смол с точкой разм гчени  выше 160°С один реактор не может работать непрерывно.-более 10 ч, поскольку в реакторе откладываетс  кокс и увеличиваетс  опасность механических повреждений, в то врем  как при работе трех емкостей-реакторов можно легко увеличить продолжительность работы до 5 дней, поскольку внутренние температуры второго и третьего реакторов последовательно снижаютс . После использовани  трех емкостей, нигде не обнаружено признаков выхода из стро .
Приэкспериментальных проверках проведенных при различных услови х , установлено, что система реагировани  работает без выхода из стро 
Таблица 1
Остаток от вакуумной перегонки нефти месторождени  Хафи
300 300 300
480
480
480
421
415
412
397
395
392
Таблица 2
«)

Claims (2)

  1. Точка разм гчени  - это температура, при которой проба массой 1 г, помещенна  в прибор испытани  течений типа КОКА, имеющий сопло диаметром 1 мм,«приводит в состо ние поко  опускающийс  поршень, причем прибор подогревают со скоростью роста температуры 6°С/мин, а приложенна  нагрузка составл ла около 10 кг/см . Формула изобретени  Способ получени  ароматических углеводородов и смол путем термического крекинга; т желого нефт ного сьфь  в присутствии перегретого -ДО 400-2000°С газообразного теплоносител  отличающий с   тем что, с целью повышени  качества получаемых Продуктов, исходное сырье
    Таблица подают последовательно в 2-5 реакторов при снижении температуры в каждом последующем реакторе на . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент СССР №281293, кл. С 10 6 9/36, 1967.
  2. 2.Патент ФРГ 2215 432, кл. С 10 С 1/16, опублик. 1977 (прототип ) .
SU782595449A 1977-03-29 1978-03-28 Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл SU812187A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3401677A JPS53119903A (en) 1977-03-29 1977-03-29 Method of thermal cracking of heavy petroleum oil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU812187A3 true SU812187A3 (ru) 1981-03-07

Family

ID=12402590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782595449A SU812187A3 (ru) 1977-03-29 1978-03-28 Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS53119903A (ru)
CA (1) CA1100900A (ru)
DE (1) DE2811425C3 (ru)
FR (1) FR2385787A1 (ru)
GB (1) GB1553068A (ru)
IT (1) IT1095494B (ru)
SU (1) SU812187A3 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD249916B1 (de) * 1986-06-10 1989-11-22 Petrolchemisches Kombinat Verfahren zur erzeugung heller produkte und konventionell verwertbaren heizoeles aus schweren metall- und schwefelreichen erdoelrueckstaenden

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5247004A (en) * 1975-10-14 1977-04-14 Kureha Chem Ind Co Ltd Cracking of petroleum heavy oil
JPS5397003A (en) * 1977-02-04 1978-08-24 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Thermal cracking treatment of petroleum heavy oil

Also Published As

Publication number Publication date
CA1100900A (en) 1981-05-12
DE2811425B2 (de) 1980-06-26
DE2811425C3 (de) 1981-05-07
IT7821671A0 (it) 1978-03-28
IT1095494B (it) 1985-08-10
JPS5715796B2 (ru) 1982-04-01
GB1553068A (en) 1979-09-19
FR2385787A1 (fr) 1978-10-27
DE2811425A1 (de) 1978-10-12
FR2385787B1 (ru) 1982-12-03
JPS53119903A (en) 1978-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4422927A (en) Process for removing polymer-forming impurities from naphtha fraction
SU719511A3 (ru) Способ переработки т желого нефт ного сырь
EP0250136B1 (en) Delayed coking
US4477334A (en) Thermal cracking of heavy hydrocarbon oils
US2931843A (en) Pyrolytic conversion of hydrocarbons employing a molten metal as a heat transfer medium
SU812187A3 (ru) Способ получени ароматическихуглЕВОдОРОдОВ и СМОл
US2294126A (en) Method of treating a plurality of hydrocarbon oils for subsequent cracking
US3953323A (en) Process for reduction of olefinic unsaturation of pyrolysis naphtha (dripolene)
US2789037A (en) Process for the preparation of carbon disulfide
US2340960A (en) Cycle gas oils by thermal treatment
GB2138840A (en) Thermal cracking of heavy hydrocarbon oils
US2873244A (en) High pressure thermal cracking and fluid coking
GB2083492A (en) Production of pitch from petroleum fractions
EP0200786B1 (en) Coking apparatus
US2323206A (en) Catalytic cracking process
US2988579A (en) Method for producing unsaturated hydrocarbons
RU1809834C (ru) Установка дл переработки углеводородного сырь в присутствии пленки расплавов металлов или солей
AU573440B2 (en) Hydrocarbons pyrolysis
US2540582A (en) Hydrogenation
RU2776900C1 (ru) Способ вакуумного фракционирования мазута
EP0204410A2 (en) Method of supplying heat to high temperature process streams
US2348646A (en) Conversion of hydrocarbon oils
SU424356A3 (ru) Способ получения 2-
SU1084286A1 (ru) Способ получени кокса из т желого углеводородного сырь
US2998379A (en) Hydrocarbon conversion process