SU802273A1 - Натриевые соли диалкил- -/2- СульфОэТил/-АМиНОдиАцЕТАТОВ ВКАчЕСТВЕ пОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХВЕщЕСТВ и СпОСОб иХ пОлучЕНи - Google Patents

Description

том,ЧТО соответствующий эфир хлоруксусной кислоты подвергают взаимодействию с 1,5-кратным мол рным количеством натриевой соли таурина в водной среде в присутствии в качестве эмульгатора додецилсульфоацетата или додецилбенэолсульфоната в количестве 2,5-5,0% от веса исходного эфира при те тературе кипени  реакционной смеси.

Особенностью способа  вл етс  то, что процесс, провод т в водной среде, что создает гетерогенную реакционную смесь, из которой целевой продукт выдел етс  исключительно в виде диацетата .

Пример 1. В колбу помещают

4,95 г СКНгСОО-втор. 5,2 г таурина, 1,66 г МаОН, 15 мл дистиллированной воды и 0,25 г (5% от эфира ) втор.-додецилсульфоацетата. Реакционную смесь перемешивают в течение 18 ч при температуре кипени  (96-98 с). После извлечени  несульфированных веществ растворитель удал ют . Количество сухого остатка 10,1 г. Последний раствор ют в 100 мл дистиллированной воды, прибавл ют 14 мл ацетона, подкисл ют сол ной кислотой и после отстаивани  отфильтровьйвшот обраэук ц5гюс  внутреннюю соль которую раствор ют затем в этиловом спирте, нейтрализуют 0,5 и. раствором НаОН и зысуишвают. Получают 5,1 г нутриевой соли ди-втор.гексил-N-(2-сульфоэтил )-аминодиацетата (85% от теории ) .

Пример 2. В колбу помещают 5,17 г ClCH,2 COO-BTOp.-CgHi7f 4,7 г таурина, 1,51 г NaOH, 15 мл дистиллированной воды и 0,2 г втор.-додецилбензолсульфоната . Реакционную смесь перемешивают в течение 14 ч при 96-98°С, охлаждают, прибавл ют 8 мл этилового спирта и после отстаивани  отдел ют верхний слой. После извлечени  из последнего несульфированных веществ раствор высушивают. Количество сухого остатка - натриевой соли ди-втор.-октил-N- .2-сульфоэтил)-аминодиацетата 6 г (85% от теории).

Синтез соединений формулы 1, где алкил содержит 7; 9 и 10 атомов углерода , провод т по методике примера 1. Выход 80-85%. Результаты приведены в табл. 1.

В табл. 2 приведены поверхностноактивные свойства новых соединений и известных.

Как видно из данных табл. 2, соединени  формулы 1 могут быть использованы в качестве ПАВ и обладают по сравнению с известными аналогами лучшей смачивающей способностью и теми же или лучшими пеноустойчивостью и 30 способностью снижать поверхностное нат жение , что дает возможность использовать их в широком спектре ПАВ.

Claims (3)

1. Натриевые соли диалкил-N- (2-суль оэтил)-аминодиацетатов общей формулы

CH-iCOOR

(I) Na03SCajCHi4j.

где Ц - втор.-алкил с 6-10 атомами углерода,в качестве поверхностно-активных веществ.

2. Способ получени  соединений по п. 1, отличающийс  тем, что соответствующий эфир хлоруксусной кислоты подвергают взаимодействию с 1,5-кратным мол рным количеством натиевой соли таурина в водной среде в присутствии в качестве эмульгатора одецилсульфоацетата или додецилбенэолсульфоната в количестве 2,5-5,0% от веса исходного эфира при температуре кипени  реакционной смеси. Источники информации,

прин тые во внимание при экспертиез

1. Авторское свидетельство СССР 349683, кл. С 07 С 143/56, 04.11.69

2. Патент США №2.379.535,кл.260481 , опублик. 1945.

3. Неволин Ф. Хими  и технологи  синтетических моющих средств . М., 1971, с. 164-165.