SU793991A1 - Способ получени фторангидридовКАРбОНОВыХ КиСлОТ - Google Patents
Способ получени фторангидридовКАРбОНОВыХ КиСлОТ Download PDFInfo
- Publication number
- SU793991A1 SU793991A1 SU792751858A SU2751858A SU793991A1 SU 793991 A1 SU793991 A1 SU 793991A1 SU 792751858 A SU792751858 A SU 792751858A SU 2751858 A SU2751858 A SU 2751858A SU 793991 A1 SU793991 A1 SU 793991A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- fluoride
- boiling point
- carboxylic acid
- acid fluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени фторангидридов карбоновых кислот,которые наход т применение в химической промышленности и промышленности синте-. ического каучука.
Известны различные способы получе ни фторангидридов кислот, так, например электрохимическим фторированием карбоновых кислот в растворе фтористого водорода при получают фторангидриды перфторкарбоновых кислот С -Сд-с выходом около 15% и при этом получаетс довольно сложна смесь фторуглеводородов lj.
В этом случае процесс протекает с глубоким деструктивным изменением углеродного скелета, что ведет к относительно невысоким выходам вещества по току, Кроме того деструктивные процессы резко возрастают с увеличением молекул рной массы фторируемого соединени .
Известен также способ получени ацетилфторида, безоилфторида, основанный на одновременно идущих реакци х: образовани хлорангидридов из кислот и хлористого тионила и реакции обмена их с фторидами (бифториjaaMVi} металлов первой группы периодической системы до соответствующих фторангидридов карбоновых кислот с выходом до 45-50% 2J.
Однако невысокий выход целевого
продукта ограничивает возможности широкого использовани зтого способа. Другой известный способ предусматривает получение фторангидридов пергалогенированных алифатических
кислот фторированием соответствующих хлорангидридов бифторидом кали при температуре 80-120 с в отсутствие растворител с высоким выходом 5995% ) целевых продуктов { 3j7Недостатком способа вл етс необходимость использовани в качестве исходного сырь хлорангидридов карбоновых кислот, получение которых св зано с определенными трудност ми.
Ближайшим техническим решением к предложенному вл етс способ получени фторангидридов различных карбоновых кислот нагреванием соответствующих фторкарбоновых кислот с карбонилфторидом при 110-180 с в течение 6-15 ч в автоклаве при перемешивании с выходом 46-80 % J.
Недостатками способа вл ютс трудности аппаратурного оформлени
процесса, св занные с необходимостью
Claims (2)
- Формула изобретенияСпособ получения фторангидридов карбоновых кислот общей ФормулыПример 1. В стальную трубку 15 мм и длиной 500 мм, снабжен- 35 ную электрообогревом и системой для сбора продуктов реакции загружают 118 г (0,5 моль) С Fj С Fa CFZ COONa содержимое- трубки нагревают до 180°С, а затем из баллона пропускают 40 г до (0,6 моль) карбонилфторида (COFg ) в течение 1 ч с отбором летучих продуктов: целевого фторангидрида карбонилфторида и СО~. Поток газов через холодильник направляется в приемник для конденсата, где отделяется ^5 карбонилфторид и двуокись углерода и выделяют 98 г фторангидрида перфтормасляной кислоты (91%) с т.кип. +5С, * чистота 98-99%.П р и м 'е р 2. По методике, опи- 50 санной в примере 1, при 110®С из 98 г (1,0 моль) СНдСООК, 80 г (1,2 моль) COFj, получают 57,5 г (93%) Фторангидрида уксусной кислоты с т.кип.20,5°С.Пример 3. По методике, опи- 55 санной в примере 1, при 120°C из 68,5 (0,5 моль) CHjiCl COONa, 4 0 г (0,6 моль) COF4 получают 6 6,0 г (97%) фторангидрида монохлоруксусной кислоты с т.кип.74®С.Пример 4. По методике, описанной в примере 1, при 180®С из
- 2·БЦггЛ- f , где Z - водород, галоид, группаX - водород, фтор;η - целое число от 1 до 10, взаимодействием соответствующих ацилсодержащих соединений с карбонилфторидом- при температуре 110-180 °C, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в ка-. честве ацилсодержащего соединения используют щелочные соли соответствующих кислот и процесс проводят принепрерывном удалении образующихся летучих продуктов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751858A SU793991A1 (ru) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Способ получени фторангидридовКАРбОНОВыХ КиСлОТ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751858A SU793991A1 (ru) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Способ получени фторангидридовКАРбОНОВыХ КиСлОТ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU793991A1 true SU793991A1 (ru) | 1981-01-07 |
Family
ID=20821695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792751858A SU793991A1 (ru) | 1979-02-15 | 1979-02-15 | Способ получени фторангидридовКАРбОНОВыХ КиСлОТ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU793991A1 (ru) |
-
1979
- 1979-02-15 SU SU792751858A patent/SU793991A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR830002199B1 (ko) | 플루오로 비닐 에테르의 제조방법 | |
US4489211A (en) | Process for producing 2,2,2-trifluoroethanol | |
ZA200205762B (en) | Perfluorinated acid fluorides and preparation thereof. | |
JP2014514269A (ja) | ジフルオロアセトニトリル及びその誘導体の製造方法 | |
US2398430A (en) | Hydrolysis of halogen containing compounds | |
US3954817A (en) | Process for the manufacture of perfluoroalkylmethylene-carboxylic acids | |
JP2000264858A (ja) | カルボン酸またはジカルボン酸のハロゲン化エステルの製造方法 | |
JP2609480B2 (ja) | α―フルオロアクリロイル誘導体の製造方法 | |
SU793991A1 (ru) | Способ получени фторангидридовКАРбОНОВыХ КиСлОТ | |
EP0115085B1 (en) | A process for preparing a perfluorinated or polyfluorinated aliphatic carboxylic acid | |
EP0163975B1 (en) | Process for producing trifluoroacetic acid and trifluoroacetyl chloride | |
JPH02339B2 (ru) | ||
US6162946A (en) | Processing for producing allyl 2-hydroxyisobutyrate | |
JP2919083B2 (ja) | 塩素化カルボン酸の塩化物の製造方法 | |
JPH0610158B2 (ja) | 3−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
EP1553081B1 (en) | Process for the production of water-soluble fluorine -containing vinyl ethers | |
JPS58159440A (ja) | トリフルオロ酢酸及びトリフルオロ酢酸クロライドの製造方法 | |
JPH07242587A (ja) | ジフルオロ酢酸およびジフルオロ酢酸アミドの製造方法 | |
US4318867A (en) | Process for producing difluoroiodoacetyl fluoride | |
JPH08231462A (ja) | パーフルオロアルキルカルボン酸フルオライド及びその誘導体の製造方法 | |
KR100315053B1 (ko) | 트리플루오로아세트산 테트라알킬플루오로 포름아미디늄 및 그의 제조방법 | |
JPS6131084B2 (ru) | ||
JP2523936B2 (ja) | ジカルボニルフロライドの製造方法 | |
JPS59227844A (ja) | アミノマロンアミドの製造法 | |
JPH0211583B2 (ru) |