SU791742A1 - 1-Трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурировани , обладающий адгезионными свойствами - Google Patents
1-Трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурировани , обладающий адгезионными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- SU791742A1 SU791742A1 SU792772373A SU2772373A SU791742A1 SU 791742 A1 SU791742 A1 SU 791742A1 SU 792772373 A SU792772373 A SU 792772373A SU 2772373 A SU2772373 A SU 2772373A SU 791742 A1 SU791742 A1 SU 791742A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tert
- butylperoxyhexamethylenedicarbamate
- anhesive
- butylperoxymethyl
- structuration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Возможна деблокировка, обеспечивающа по вление изоцианатных групп в макромолекуле, а пероксильна обеспечивает процесс структурировани . Синтез за вл емых соединений иллюстрируетс следующими примерами. Пример 1.К раств,ору 1 г оксиметил-трВТ-бутилперекиси в 4 мл четыреххлористого углерода добавл ю при комнатной температуре 0,019 г (3,4105 г-моль) дибутилдилауринат олова. К смеси прибавл ют 1,4 г гексаметилендиизоцианата. Реакционную смесь нагревают при в тече ние 30 мин. Затем добавл ют 0,75 г гидроперекиси трет бутила при температуре 40°С, врем выдержки 40 ми нут . После охлаждени до комнатной те пературы густую массу вьщерживают 6-7 ч при температуре . Закрис таллизовавшуюс массу отфильтровыва Выход 2,5 г (76,8%) Пример 2.К раствору 1 г гидроперекиси трет-бутила в 4 мл че тыреххлористого углерода добавл ют при комнатной температуре 0,019 г (3,4-10 Гмоль) дибутилдилауринат олова. К смеси приливают 1,86 г гек метилендиизоцианата . Реакционную смесь нагревают при 40-с в течение 40 .мин. Затем добавл ют 1,11 г окси метил-трет.-бутилперекиси . Врем выдержки (50 Cj в течение 30 мин.После охлаждени до комнатной температуры густую массу выдерживают в течение 6-7 ч при температуре 0-5с. Закристаллизовавшуюс массу отфильтровывают . Выход 1 г (39,7%). Продукт очищен методом высаждени из диэтилового эфира. Диперекись 1-трет -бутилпероксиметил-б-тр т-бутилпероксигексаметилендикарбамат охарактеризована точкой плавлени , активным кислородом, ИК-спектрами, индивидуальность определена методом тонкослойной хроматографии;т.пл. 85Вб-С . Oliver найдено 7,1%, вычислено 7,4%. В ИК-спектре присутствовали полосы NH - 3240 - 3330 см, С О 1740 см. R 1/0«35 (элюент гексан-эфир 1:2) При введении в брекерную резину в качестве модифицирующей добавки данного несимметричного дикарбамата (1 вес.ч. на 100 вес.ч. смеси) физико-механические показатели вулканизатов аналогичны показател м, полученным использованием ди-трет-бутилового диперэфира-1,6-гександикарбаминовой кислоты. Вулканизаци про-, водилась при , врем вулканизации 30 мин. Результаты физико-механических испытаний резин и прочность св зи резин (в резиновую смесь нар ду с перекисью вводилось 5,0 вес.ч. эпоксидной смолы) приведены в таблице .
Напр жение при 300С с удлиПрочность св зи по Н-методу с кордом 122 (кгс/см) определена дл 1-Трет -бутилперЬксиметил-б-Трет -бутилперокситексаметиленкарбамата . Она равна 11,4 кгс/см . Без перекиси 8,5 нгс/см, дл ди-трет-бутилового диперэфира-1,6-гександикарбаминовой кислоты 9 кгс/см.
Данный несимметричный перекисный дикарбамат имеет широкий интервал температур термораспада (110120с и 160-180с) и может примен тьс при различных температурах вулканизации.
Наличие одновременно перэфирнии и пералкильной группы в молекуле .диперекиси, обладающих различной термоустойчивостью, обеспечивает образование в качестве промежуточных структур пероксидатных макромолекул , содержащих блокированную
Claims (2)
1.Авторское свидетельство СССР № 529158, кл. С 07 С 179/18, 1976.
2.Авторское свидетельство СССР № 520352, кл. С 07 С 125/06, 1976.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792772373A SU791742A1 (ru) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | 1-Трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурировани , обладающий адгезионными свойствами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792772373A SU791742A1 (ru) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | 1-Трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурировани , обладающий адгезионными свойствами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU791742A1 true SU791742A1 (ru) | 1980-12-30 |
Family
ID=20830355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792772373A SU791742A1 (ru) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | 1-Трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурировани , обладающий адгезионными свойствами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU791742A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112955429A (zh) * | 2018-11-20 | 2021-06-11 | 优迈特株式会社 | 新型氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的丙烯酸类橡胶组合物 |
-
1979
- 1979-03-19 SU SU792772373A patent/SU791742A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112955429A (zh) * | 2018-11-20 | 2021-06-11 | 优迈特株式会社 | 新型氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的丙烯酸类橡胶组合物 |
| CN112955429B (zh) * | 2018-11-20 | 2022-01-07 | 优迈特株式会社 | 新型氨基甲酸酯化合物和含有该化合物的丙烯酸类橡胶组合物 |
| EP3885338A4 (en) * | 2018-11-20 | 2022-07-13 | Unimatec Co., Ltd. | NOVEL CARBAMATE ESTER COMPOUND AND ACRYLIC RUBBER COMPOSITION CONTAINING THE SAME |
| US11932644B2 (en) | 2018-11-20 | 2024-03-19 | Unimatec Co., Ltd. | Carbamate ester compound and acrylic rubber composition containing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1529071B1 (de) | Polymermassen auf basis alkoxysilanterminierter polymere mit regulierbarer härtungsgeschwindigkeit | |
| EP0057360A2 (de) | Neue cyclische Kohlensäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Copolymerisationskomponenten bei der Herstellung von Polycarbonaten | |
| JPS6033436B2 (ja) | ハロシリルカルバメ−トおよびその製造方法 | |
| US4625052A (en) | Process for the production of polyisocyanates which have a biuret structure | |
| SU791742A1 (ru) | 1-Трет-бутилпероксиметил-6- третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурировани , обладающий адгезионными свойствами | |
| US4096334A (en) | Process for the manufacture of carbodiimides | |
| US4880927A (en) | Method for preparing a cyclic isocyanuric ester having organosilicon groups | |
| DE69228434T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen enthaltende Bisoxazolidinen | |
| US4085269A (en) | 1,3,5 Tris-(2-chloroformyl-oxyethyl)-isocyanurate | |
| CH511899A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäuredialkylestern | |
| US3939200A (en) | Aliphatic acyl-containing amine hydrochlorides | |
| US3100790A (en) | Isocyanoaryl esters of phosphonic, phosphinic, thiophosphonic, and thiophosphinic acids | |
| SU732251A1 (ru) | Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получени | |
| DE2054660C3 (de) | N-Methyl-N- a -methoxyvinylcarbamidsäurechlorid sowie ein Verfahren zur Herstellung von N-( 1-Alken-IyI)carbamidsäurechloriden | |
| Taub et al. | Imido Esters. I. The Course of the Reaction Between Phthalic Anhydride and Caprolactam | |
| CA1108174A (en) | Method for preparing halosily carbamates and isocyanates derived therefrom | |
| US3120557A (en) | Pentahalophenyl carbonates | |
| SU734229A1 (ru) | Резинова смесь | |
| EP0131801A1 (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Ethylenharnstoffe sowie neue N-Vinylethylenharnstoffe | |
| US3574708A (en) | Bisphenol formates | |
| US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides | |
| CA1120943A (en) | .alpha.,.beta.-DIHALOALKYL ISOCYANATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUCH COMPOUNDS | |
| US2920079A (en) | Piperidinolactamide | |
| EP4149920A1 (de) | Verfahren zur synthese von isocyanaten | |
| SU222371A1 (ru) | Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкил- или n-apилkapбaл\иhobыx кислот |