SU779473A1 - Способ получени бумажной массы - Google Patents

Способ получени бумажной массы Download PDF

Info

Publication number
SU779473A1
SU779473A1 SU782700272A SU2700272A SU779473A1 SU 779473 A1 SU779473 A1 SU 779473A1 SU 782700272 A SU782700272 A SU 782700272A SU 2700272 A SU2700272 A SU 2700272A SU 779473 A1 SU779473 A1 SU 779473A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
suspension
paper
filler
polymeric substance
anionic
Prior art date
Application number
SU782700272A
Other languages
English (en)
Inventor
Дина Александровна Данилова
Лидия Ивановна Чекунина
Анатолий Васильевич Кучменко
Зоя Ивановна Ермолаева
Михаил Леонтьевич Шевченко
Любомир Максимович Шутер
Эдуард Исаакович Курятников
Адольф Абрамович Берлин
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт бумаги, Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт filed Critical Центральный научно-исследовательский институт бумаги
Priority to SU782700272A priority Critical patent/SU779473A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU779473A1 publication Critical patent/SU779473A1/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/66Salts, e.g. alums
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/14Carboxylic acids; Derivatives thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/25Cellulose
    • D21H17/27Esters thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/30Alginic acid or alginates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/35Polyalkenes, e.g. polystyrene
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/41Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
    • D21H17/42Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups anionic
    • D21H17/43Carboxyl groups or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области целлюлозно-бумажной промышленности и касаетс  способа изготовлени  бумажной массы, используемой дл  изготовлени  наполненных и проклеенных видов бумаг, как окрашенных, так и неокрашенных, например писчей, тетрадной, обложечной и некоторых печатных видов бумаги.
Дл  повышени  гидрофобных и прочностных свойств бумаги бумажную массу обрабатывают различными полимерными латексами, которые фиксируютс  на волокне сол ми многовалентных металлов. В результате образуютс  нерастворимые или комплексные ;соединени  с волокном или полимером ШНедостатком таких способов обработки бумажной массы полимерными латексами  вл етс  то, что обработку осуществл ют в водной суспензии целлюлозных волокон, где полимер вместе с наполнителем образуют гетерогенную систему. Химическсэе воздействие с закрепителем (например, с сол ми поливалентных металлов) протекает в первую очередь в водной фазе, при этом продукты реакции оседают на волокне и наполнителе преимущественно за счет последующей адсорбции на их поверхности. Это приводит к агрегации волокон, ухудшению просвета бумаги, необхо .димости дополните льной термообработки.
.Ближайшим аналогом насто щего изобретени   вл етс  способ изготовлени  бумажной массы, где каолин перед введением его в волокнистую
10 суспензию предварительно обрабатывают водным раствором карбоксиметилцеллюлрзы 2j.
После введени  наполнител  в бумажную массу из нее отливают бумажное полотно. При обработке каолина карбоксиметилцеллюло&ой он приобретает свойства, способствующие увеличению прочности бумаги.
Однако в предлагаемом способе
20 |1роисходит недостаточна  фиксаци  полимерного модификйта на поверхности минерального порошка. Переход полимера в водную фазу приводит к нежела ельным эффектам: агрега25 цни целлюлозных волокон, ведущей к ухудшеник просвета бумаги и образованию при крашении бумаги в массе труднорастворимых комплексных соединений с красител ми, которые в
30 виде крупных агломератовоседают на волокне. Окраска бумаги тер ет чистоту и  ркость оттенка. Кроме того, карбоксиметилцеллюлоза ввиду своей гидрофильной природы незначительноулучшает гидрофоб ные свойства бумаги. Целью насто щего изобретени   вл етс  улучшение гидрофобныхлИ прочностных свойств бумаги, а также увеличение интенсивности ее окрас ки при изготовлении окрашенной бу маги., .. . ,: .. . Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  бумажной массы, эключаклцем обработку . водной суспензии наполнител  анионным .полимерным веществом и смешение обработанной суспензии наполнител  с суспензией волокнистрго полуфабриката , согласно изобретению перед обработкой суспензии наполнител  анионным полимерным веществом ее последовательно обрабатывают растворами, щелочного агента и соли алюмини  при расходе щелочного агента 1 г-экв .на 0,5-0,7 г-экв соли алюмини . . . В качестве анионного полимерного вещества используют карбоксилатныё сополимеры, например сополимеры дивинила , метилметакрилата и метакрило вой кислоты; привитые сополимеры карбоксилсодержащих полисахаридов с винильными мономерами,- например привитые сополимеры карбоксиметилцеллюлозы или альгината натри  с метилакрилатом; соли высших хшрных нафтен вых кислот,, алкил- или алкиларилсуль фокислот, алкил- или арилсульфонаты Кроме того, в качестве анионного полимерного вещества могут быть использованы винильные или диеновые сополимеры, полученные в присутствии анионных змульгаторов, например дивинил-стир .О11ьные сопо.лимеры. Исходными наполнител ми могут слу жить обычно примен емые в бумажном п рб1рв6дстйе каолин,. двуокись.титан двуокись кремни , сульфат бари  и др В качёС:тве солей поливалентных металлов могут быть использованы водбрастворймые соли алюмини , хрома, железа и др. поливалентных металлов Ссульфаты, хлориды, нитраты и др.). CorlnacHo изобретению на поверхнос ти частиц наполнител  возникает слой положительно зар жённых гидроокисей многовалентного мета.лла, способных к взаимодействию и образованию проч ных св зей с указанными выше анионными вы(з6комолёку.л рйыми органически ми соединени ми.Вследствие этого на поверхности частиц наполнител  обра зуетс  нерастворимое анионоактивное гидрофобное соединение. В предлагаемом способе необходи мым условием проведени  процесса модификации наполнител   вл етс  соблю дение количественных соотношений меж ду щелочным реагентом, вводимым дл  регулировани  основности соли поливалентного металла, и анионным органическим соединением. Количество щелочного агента должно быть достаточным дл  образовани  гидроокиси поливалентного металла на.отрицательно зар женной поверхности субстрата . В противном случае, если ка-тион поливалентного металла остаетс  в растворе, анионные органические, соединени , взаимодейству  с ним, будут выпадать восадок из.раствора , а не св зыватьс  с поверхностью наполнител . С другой, стороны,из- быток щелочного агента приводит к образованию гидроксида металла, в результате чего уменьшаетс  катионг на  и сорбционна  активность наполнител  по отношению к анионным ор- . ганическим соединени м. Было установлено, что расход щелочного агента должен -находитьс  в пределах 1 г-экв на О,,5-0,7 г-экв сОли поливалентного;металла.. Обработку наполнител  ведут еле-, дующим образом. . . 10-30%-ную водную суспензию каолина или другого минерального наполнител  обрабатывают при перемещивании расчетным количеством щелочного агента (калЫдинированной соды, . гидроокиси насри , аммони  и т.д.) и добавл ют раствор соли поливалентного металла. В полученную суспензию ввод т при перемешивании.водную дисперсию полимера или водный раствор натриевой соли высших жирных кислот. Затем приготовленную суспензию наполнител  смешивают с водной суспензией волокнистого полуфабриката и отливают бумажное полотно обычным способом. При получении окрашенной бумажной массы раствор красител  предпочтительнее .вводить в суспензию наполнител  дл  увеличени  адсорбции красител  и фиксации его на поверхности частиц наполнители. Однако краситель можно добавл ть и в бумажную массу. . Введение обработанного образоы наполнител  в бумажную массу повышает механическую прочность, влагопрочность бумаги, способствует улучшению ее гидрофобных свойств, повышает интенсивность окраски при изготовлении окрашенньрс видов бумаги . . ; . Пример. К 100 масс.ч. 20%-ной водной суспензии каолина добавл ют при перемешивании 2,25 масс.ч. (0,043 г-экв) 5%-ного раствора кальцинированной соды, перемешивают в течение 5-10 мин, а затем внос т 5,б масс.ч. (0,025 г-зкв) 10%-ного раствора сернокислого алюмини  (или аммиачных квасцов).Суспензию каолина перемешивают в течение 15-20 мин и ввод т 10 масс.ч. нагретого до
50-7(Яс 5%-Horo раствора натриевой соли высших жирных кислот. К суспензии обработанного каолина добавл ют при перемешивании 1 масс.ч. 2,5%-ного раствора красител .
Полученную так.им образом суспензию каолина ввод т в размолотую до 35 ШР суспензию сульфитной беленой целлюлозы, добавл ют сернокислый алюминий до рН 4,8-5,2.
Из полученной бумажной массы в лабораторных услови х на листоотливном аппарате Рапид-Кеттен отливают бумагу массой 70 г/м.
Параллельно изготовл ют окрашенну бумагу в аналогичных услови х, но без проведени  описанной обработки каолина.
В первом случае готов т контрольные образцы бумаги без добавлени  анионных полимерных веществ.
Дл  сравнени  эффективности обработки суспензии каолина во втором случае контрольные образцы бумаги готов т с введением 10 масс.ч. 5.%-ного piacTBOpa натриевой соли высших жирных кислот в волокнистую суспензию . Результаты анализа полученных образцов бумаги приведены в таблице.
Бумага, полученна  с введением в бумажную массу обработанного каолина , отличаетс  более высокими опказател ми механической прочности, влагопрочности, более гидрофобна, и имеет большую интенсивность окрас:ки по сравнению с контрольными образцами ,
П р и м е р 2. К 100 масс.ч. 20%-ной водной суспензии каолина добавл ют при перемешивании 2,25 масс. (0,043 г-экв) 5%-ного раствора кальцинированной соды, перемешивают в течение 5-10 мин, а затем добавл ют 5,4 масс.ч. (0,024 г-экв) 10%-його раствора сернокислого алюмини .
) Суспензию каолина перемешивают в
течение 15-20 мин и/ввод т 7,5 масс.
ч. 5%-ной водной дисперсии карбоксилатного латекса марки ДНМА.
Крашение и отлив бумажной массы
провод т аналогично примеру 1.
779473
Результаты испытаний приведены ъ. таблице. ,,
ПриМерЗ.К 100 масс.ч. 20%-ной водной суспензии каолина добавл ют при перемешивании 5 масс.ч. t (0,094 г-экв) 5%-ного раствора кальцинированной соды,перемешивают в течение 5-10 мин,а затем добавл ют 14,6 масс.ч. (0,066 г-экв)10%-ного раствора сульфата алюмини . Суспензию каолина перемешивают в течение
0 20-30 мин и ввод т 10 масс.ч. водной дисперсии привитого сополимеризата винильных- мономеров - метил -крилата с альгинатом.
Крашение и отливбумажной массы 5 провод т аналогично примеру 1.
Результаты испытаний приведены в таблице. .
Пример 4. К Юр масс.ч. 20%-ной водной суспензии каолина Добавл ют при,перемешивании 1 масс.ч. 1%-ного раствора карбоксиметилцеллюлозы и перемешивают в течение 15-20 мин (по прототипу).
Крашение и (этлив бумажной массы 5 провод т аналогично примеру 1.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Из данных таблицы следует,что проведение предварительной обработки каолина анионным полимернЕлм ве0 ществом 1 по предлагаемому способу дает возможность получить бумагу с улучшенными показател ми механической прочности, влагопрочности и обладающую более высокой гидро- ;
5 фобностью (увеличение разрывной длины на 20%, ; лагопрочности - на 50%).
Повышение прочностных характеристик , влагопрочности бумаги позвол ет повысить ее зольность в 1,5 раS за без снижени  показателей качества , сократить расход волокна и проклеивающих мате 1алов в процессе ее получений.
При использовании предлагаемого 5 способа изготовлени  бумажной массы в произвойстве окрашенных видов бумаги возрастает интенсивность ее окраски в. 1,2-1,5 раза,что позвол ет сократить расход красителей, оптимизировать процесс крашени .
Q
о
о tf
о
N
tH
о о
rj
о
V
01
in в
in in
о
00
tn
CM
to
о
О
сз
о
го
fN
(N
о I ю
in г
in
in
(N
rvj
N
О
V
гТ
N тН
ro t
CT
(N OO
r
r
СЛ
in fN
N
m n
«
OO
тН
о м ю го
о о м
о о
о 00 .00 ч
го
ш
го
0 о
ъ N

Claims (4)

1.Способ получени  бумажной массы , включающий обработку водной суспензии наполнител  анионным полимерным веществом и смещение обработанной суспензии наполнител  с суспензией волокнистого полуфабриката, отличающийс  тем, что,
с целью улучшени  гидрофобных и прочностных свойств бумаги, а также увеличени  интенсивности ее окраски при изготовлении окрашенной бумаги , перед обработкой суспензии наполнител  анионным полимерным веществом ее последовательно обрабатывают растворами щелочного агента . и соли алюмини  при расходе щелочного агента 1 г-экв на 0,5-0,7 г-экв соли алюмини .
2,Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что в качестве анионного полимерного вещества используют карбоксилатные сополимеры, например сополимеры дивинила, метилметакрилата и метакриловой кислоты,
3.Способ по п.1, отличающий с   тем, что в качестве анионного полимерного вещества используют привитые сополимеры карбоксилсодержащих полисахаридов с ЕГиниЛЫЛьайй мономерами, например привитые сополимеры .карбоксиметилг. целлюлозы или альгината натри  с метилакрилатом .
4.Способ попЛ, отличающийс  тем, что в качестве анионного поЛйМе;рйог6 вещества используют соли высших жирных нафтеновых кислот, алкил - или алкиларилсульфокислот , алкил - или арилсульфонаты.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США 3740253, 0 кл. 117-62, 1973.
2.Патент Японии № 52-3004,39 В 2, 1977 (прототип).
SU782700272A 1978-12-21 1978-12-21 Способ получени бумажной массы SU779473A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782700272A SU779473A1 (ru) 1978-12-21 1978-12-21 Способ получени бумажной массы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782700272A SU779473A1 (ru) 1978-12-21 1978-12-21 Способ получени бумажной массы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU779473A1 true SU779473A1 (ru) 1980-11-15

Family

ID=20800046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782700272A SU779473A1 (ru) 1978-12-21 1978-12-21 Способ получени бумажной массы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU779473A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0462178A1 (en) * 1989-03-09 1991-12-27 Micro Vesicular Systems PARTICLE ABSORPTION MATERIAL.
EP0738303A4 (en) * 1993-12-10 1998-12-23 Minerals Tech Inc TREATMENT OF INORGANIC FILLER FOR PAPER WITH POLYSACCHARIDES
WO2001086067A1 (en) * 2000-04-18 2001-11-15 Raisio Chemicals Ltd Method for pretreatment of filler, modified filler with a hydrophobic polymer and use of the hydrophobic polymer

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0462178A1 (en) * 1989-03-09 1991-12-27 Micro Vesicular Systems PARTICLE ABSORPTION MATERIAL.
EP0738303A4 (en) * 1993-12-10 1998-12-23 Minerals Tech Inc TREATMENT OF INORGANIC FILLER FOR PAPER WITH POLYSACCHARIDES
WO2001086067A1 (en) * 2000-04-18 2001-11-15 Raisio Chemicals Ltd Method for pretreatment of filler, modified filler with a hydrophobic polymer and use of the hydrophobic polymer
US7211608B2 (en) 2000-04-18 2007-05-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Method for pretreatment of filler, modified filler with a hydrophobic polymer and use of the hydrophobic polymer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH03167391A (ja) 活性サイジング組成物
DE69900627T3 (de) Papierherstellung
EP0014520B1 (en) Method of sizing paper
SU779473A1 (ru) Способ получени бумажной массы
EP0681060B1 (en) Production of patterned paper
CA2334196C (en) Method for making paper and cardboard and retention and dewatering agents
WO1997017289A1 (en) Synthetic mineral microparticles and retention aid and water treatment systems and methods using such particles
US4713116A (en) Protein modified with a silanation reagent as an adhesive binder and process of producing
US5266163A (en) Process for the treatment of a pigment suspended in water and method of manufacturing paper
AU666168B2 (en) Acid-to-alkaline papermaking process
US6183650B1 (en) Synthetic mineral microparticles and retention aid and water treatment systems and methods using such particles
JP2649851B2 (ja) 模様紙の製造方法および模様紙
SU1645330A1 (ru) Способ приготовлени бумажной массы
SU1263739A1 (ru) Способ приготовлени бумажной массы
JP2854072B2 (ja) 製紙の際に妨害物質を定着させる方法
SU827669A1 (ru) Способ оптического отбеливани бумаги
SU1606564A1 (ru) Способ подготовки каолина дл изготовлени бумаги
EP2561136A1 (en) The use of acidic water in the manufacture of paper
US2693424A (en) Sized paper product, size and method of making the same
SU990921A1 (ru) Способ получени бумаги
JPH0112880B2 (ru)
SU834296A1 (ru) Способ подготовки наполнител дл пОлучЕНи буМАги
US1714052A (en) Sized fibrous product and method of making same
SU737358A1 (ru) Способ получени гидроалюмокарбоната натри
US1965630A (en) Waterproofing fibrous and other materials