SU738506A3 - Способ получени хлорида алюмини - Google Patents
Способ получени хлорида алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU738506A3 SU738506A3 SU762430108A SU2430108A SU738506A3 SU 738506 A3 SU738506 A3 SU 738506A3 SU 762430108 A SU762430108 A SU 762430108A SU 2430108 A SU2430108 A SU 2430108A SU 738506 A3 SU738506 A3 SU 738506A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- aluminum
- chlorine
- melt
- conversion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
- C01F7/58—Preparation of anhydrous aluminium chloride
- C01F7/60—Preparation of anhydrous aluminium chloride from oxygen-containing aluminium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B21/00—Obtaining aluminium
- C22B21/0038—Obtaining aluminium by other processes
- C22B21/0046—Obtaining aluminium by other processes from aluminium halides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/09—Reaction techniques
- Y10S423/12—Molten media
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Изобретение относится к способам получения хлорида алюминия, который может быть использован в качестве катализатора при крекинге нефтепродуктов, а также ряда органических син- ® тезов.
Известен способ получения хлорида алюминия путем хлорирования в псевдоожиженном слое алюминийсодержащего сырья в присутствии газообразного вое- 1θ становителя и расплавленных частиц натрийалюминийхлорида [1].
Известен также способ получения хлорида алюминия путем хлорирования алюминийсодержащего сырья в присутствии восстановителя в расплаве хлоридов алюминия и натрия [2].
Недостатком этого способа являет ся недостаточно высокая скорость хло-( рирования (при скорости пропускания ‘ хлора 300 см Умин) полнота его превращения составляет 41-52%.
Цель данного изобретения — повыше20 ние скорости хлорирования. .
Поставленная цель достигается опи сываемым способом получения хлорида алюминия путем хлорирования алюминий содержащего сырья в присутствии вос становителя в расплаве хлоридов алюминия и натрия или хлорида железа, или хлорида одновалентной меди,или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома, которые берут в количестве соответственно, вес.%: 0,05—10; 0,05— -5; 0,07 7-1 .
Существенным отличием изобретения является то, что процесс ведут в присутствии или хлорида железа, или хлорида одновалентной меди, или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома .
Предпочтительно брать их в количестве соответственно, вес.%: 0,05—10; 0,05-5; 0,077-1.
Эти отличия позволяют значительно повысить скорость хлорирования (при скорости, пропускания хлора 300 смэ/мин>полнота его превращения составляет 84%.
Пример 1. В солевой расплав, содержащий 390 г NaCC, 920 г АЕСЕ^, при температуре 788^0 вводят 325 г кокса, измельченного до 100 меш., и 50 г A62Oj, также измельченного до 100 меш. Через расплав пропускают газообразный хлор, который поступает в нижнюю часть ванны расплава со скоростью 300 см^/мин. Полнота превращения хлора в хлористый алюминий ·ν 4 1% . В следующем опыте в расплав вводят СиСС2 , в количестве 1.0 г на 100 г NaCE-Al’CC,.
при этом полнота превращения хлора в А8.СЦ за то же время, что и в первом случае, повысилась до 84%.
Пример 2. Процесс проводят так же, как в примере 1, но впоследствии в расплав вводят СиСВ в количестве 0,077 г на 100 г NaCe-Atce3 , при этом полнота превращения хлора в лесе, эа то же время повысилась до 73%.
Пример 3. Процесс проводят так же, как и в примере 1, но впоследствии в расплав вводят 1,0 г FeCC^ на 100 г NaCe-A£Ced.
Полнота превращения хлора 69%.
Пример 4. Процесс проводят так же, как ив примере 1, но в расплав вводят 1,0 г хлорида хрома.
Полнота превращения хлора 53%.
Claims (2)
- Изобретение относитс к способам получени хлорида алюмини , который может быть использован в качестве ка тализатора при крекинге нефтепродуктов , а также р да органических синтезов . Известен способ получени хлорида алюмини путем хлорировани в псевдо ожиженном слое алюминийсодержащего с рь в присутствии газообразного воестановител и расплавленньох частиц натрийалюминийхлорида 1. Известен также способ получени хлорида алюмини путем хлорировани алюминийсодержащего сырь в присутст ВИИ восстановител в расплаве хлоридов алюмини и натри 2. Недостатком этого способа вл етс недостаточно высока скорость хло рировани (при скорости пропускани хлора 300 см УМИН) полнота его превр щени составл ет . Цель данного изобретени - повыше ние скорости хлорировани . Поставленна цель достигаетс опи сываемым способом получени хлорида алюмини путем хлорировани алюминий содержащего сырь в присутствии восстановител в расплаве хлоридов алюмини и натри или хлорида железа. или хлорида одновалентной меди,или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома, которые берут в количестве соответственно, вес.%: О.,05-10; 0,05- 5; 0,077-1. Существенным отличием изобретени вл етс то, что процесс ведут в присутствии или хлорида железа, или хлорида одновалентной меди, или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома . Предпочтительно брать их в количестве соответственно, вес.%: 0,05-10; 0,05-5; 0,077-1. Эти отличи позвол ют значительно повысить скорость хлорировани (при скорости, пропускани хлора 300 см/минЬ полнота его превращени составл ет 84%. Приме-р 1.В солевой расплав, содержащий 390 г NaC, 920 г АЕСЕ, при температуре 788С ввод т 325 г кокса, измельченного до 100 меш., и 50 г ABjO.j, также измельченного до 100 меш. Через расплав пропускают газообразный хлор, который поступает в нижнюю часть ванны расплава со скоростью 300 . Полнота превращени хлора в хлористый алюминий 4 1% . В следующем опыте в расплав ввод т CuCCj i в количества 1 ,0 г на 100 г NaCE-AlCC,, J... 73 при этом полнота преврацени хлора в АССб за то же врем , что и в первом случае, повысилась до 84%, Пример 2. Процесс провод т так же, как в примере 1, но впоследствии в расплав ввод т СиСВ в количестае 0,077 г на 100 г NaCe-Aece t при этом полнота превращени хлора в лесе за то же врем повысилась до 73%. Пример 3. Процесс провод т так же, как и в примере 1, но вп эслед ствии в расплав ввод т 1,0 г FeCg-j на 100 г Nace-Aece,). Полнота превращени хлора 69%. Пример 4. Процесс провод т так же, как ив примере 1, но в расплав ввод т 1,0 г хлорида хрома. Полнота превращени хлора 53%. Формула изобретени 1. Способ получени хлорида алюмиНИН путем хлорировани алюминийсодержащего сырь в присутствии восстановител в расплаве хлоридов алюмини и натри , отличающийс тем, что, с целью повышени скорости хлорировани , процесс ведут в присутствии хлорида железа или хлорида одновалентной меди, или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома. 2. Способ по п. 1, отличающий с тем, что хлорид железа или хлорид одновалентной меди, или хлорид двухвалентной меди, или хлорид хрс на берут в количестве соответственно , вес.%: 0,05-10; 0,05-5 0,077-1. Источники информации, прин тые во вни1«1ание при экспертизе 1.Angew. Chem 3nternat, Edit. т. 72, 1960, с. 73-79.
- 2.Патент США № 4039648, кл. 423-496, опублик, 02,08.77 (прототип ) .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/644,416 US4039647A (en) | 1975-12-24 | 1975-12-24 | Production of aluminum chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU738506A3 true SU738506A3 (ru) | 1980-05-30 |
Family
ID=24584820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762430108A SU738506A3 (ru) | 1975-12-24 | 1976-12-16 | Способ получени хлорида алюмини |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4039647A (ru) |
JP (1) | JPS5281096A (ru) |
AU (1) | AU498425B2 (ru) |
CA (1) | CA1077679A (ru) |
DE (1) | DE2657071C2 (ru) |
FR (1) | FR2336349A1 (ru) |
GB (1) | GB1570088A (ru) |
IT (1) | IT1065562B (ru) |
RO (1) | RO72143A (ru) |
SU (1) | SU738506A3 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4179492A (en) * | 1977-07-08 | 1979-12-18 | Cato Research Corp. | Process for making rare earth metal chlorides |
FR2496632A1 (fr) * | 1980-12-24 | 1982-06-25 | Pechiney Aluminium | Procede ameliore de carbochloration de l'alumine en bain de sels fondus |
JPH02293B2 (ru) * | 1980-12-24 | 1990-01-05 | Pechiney Aluminium | |
US4517037A (en) * | 1981-11-02 | 1985-05-14 | Aluminum Company Of America | Refractory composition comprising nitride filler and colloidal sol binder |
US4442075A (en) * | 1983-03-30 | 1984-04-10 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Titanium ore chlorination process using a molten salt |
US4460550A (en) * | 1983-03-30 | 1984-07-17 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Process for production of titanium dioxide from titaniferrous ore |
US4493784A (en) * | 1984-01-30 | 1985-01-15 | Atlantic Richfield Company | Dehydration of aluminum chloride hexahydrate |
US4541907A (en) * | 1984-04-16 | 1985-09-17 | Aluminum Company Of America | Process for decomposing chlorinated hydrocarbon compounds |
DE19924495A1 (de) * | 1999-05-28 | 2000-11-30 | Merck Patent Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von NaDCI¶4¶ |
US6808695B1 (en) * | 2000-05-22 | 2004-10-26 | Toth Aluminum Corporation | Process for continuously producing aluminum from clays |
CN103936047B (zh) * | 2013-01-22 | 2017-07-25 | 贵阳铝镁设计研究院有限公司 | 一种无水氯化铝的制备方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1474479A (en) * | 1921-06-10 | 1923-11-20 | E C Klipstein & Sons Company | Manufacture of metal chlorides |
US1541068A (en) * | 1923-01-15 | 1925-06-09 | Harry L Pelzer | Process for the manufacture of aluminum chloride |
GB668620A (en) * | 1949-10-24 | 1952-03-19 | Basf Ag | Improvements in the production of aluminium chloride |
DE1061757B (de) * | 1958-02-12 | 1959-07-23 | Basf Ag | Wirbelschichtverfahren zur Herstellung von wasserfreiem Aluminiumchlorid |
SU146301A1 (ru) * | 1960-04-15 | 1961-11-30 | Г.Л. Грошев | Способ получени безводного хлористого алюмини |
GB1270126A (en) * | 1969-03-29 | 1972-04-12 | British Titan Ltd Formerly Bri | Process for the purification of aluminium chloride |
US3832452A (en) * | 1973-04-10 | 1974-08-27 | D Crouch | Purification of anhydrous aluminum chloride in situ in a salt melt |
US3938969A (en) * | 1973-12-07 | 1976-02-17 | Toth Aluminum Corporation | Purification of aluminum chloride |
-
1975
- 1975-12-24 US US05/644,416 patent/US4039647A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-11-12 AU AU19578/76A patent/AU498425B2/en not_active Expired
- 1976-12-06 GB GB50784/76A patent/GB1570088A/en not_active Expired
- 1976-12-07 FR FR7636849A patent/FR2336349A1/fr active Granted
- 1976-12-08 CA CA267,417A patent/CA1077679A/en not_active Expired
- 1976-12-14 DE DE2657071A patent/DE2657071C2/de not_active Expired
- 1976-12-15 JP JP51149919A patent/JPS5281096A/ja active Granted
- 1976-12-16 SU SU762430108A patent/SU738506A3/ru active
- 1976-12-17 RO RO7688764A patent/RO72143A/ro unknown
- 1976-12-24 IT IT30878/76A patent/IT1065562B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2336349B1 (ru) | 1980-01-11 |
RO72143A (ro) | 1982-02-26 |
JPS5612252B2 (ru) | 1981-03-19 |
IT1065562B (it) | 1985-02-25 |
AU498425B2 (en) | 1979-03-15 |
FR2336349A1 (fr) | 1977-07-22 |
AU1957876A (en) | 1978-05-18 |
GB1570088A (en) | 1980-06-25 |
JPS5281096A (en) | 1977-07-07 |
DE2657071C2 (de) | 1982-04-15 |
US4039647A (en) | 1977-08-02 |
DE2657071A1 (de) | 1977-07-07 |
CA1077679A (en) | 1980-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU738506A3 (ru) | Способ получени хлорида алюмини | |
Demas et al. | Oxygen quenching of charge-transfer excited states of ruthenium (II) complexes. Evidence for singlet oxygen production | |
Hoey et al. | A convenient synthesis of 1, 4-dihydro-2, 3-benzoxathiin 3-oxide, a useful precursor of o-quinodimethane | |
SU786881A3 (ru) | Способ получени хлористого алюмини | |
Spagnolo et al. | General route for the facile transformation of ortho-substituted lithiobithienyls into amino derivatives | |
Uemura et al. | Selenocyanatodethallation in organothallium (III) compounds | |
US2946828A (en) | Process for preparing aliphatic fluorine compounds | |
JPS61249964A (ja) | 3,4,5,6−テトラクロロ−2−トリクロロメチルピリジンに富む混合物の調製方法 | |
GB1375329A (ru) | ||
Liu et al. | Direct synthesis of some oiaryl ditellurides from aryl halides | |
US4150047A (en) | Process for preparing halogenated metal chelates | |
ZA835253B (en) | Method for preparing a catalyst | |
SU363680A1 (ru) | Способ получения хлористого аллила | |
KR910014333A (ko) | 펜타플루오로디클로로프로판의 제조방법 | |
HU181498B (en) | Process for preparing monochloro-acetyl-chloride and monochloro-acetic acid by means the hydration of trichloro-ethylene | |
Capozzi et al. | Phthalimidosulphenyl chloride. Part 2. Synthesis of unusual thiirane derivatives. | |
DE1643622A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylacrylnitril | |
SU565881A1 (ru) | Способ получени дихлорида олова | |
US3927125A (en) | Method of preparing 2,4,6-triiodoresorcinol | |
US2653965A (en) | Production of acrylonitrile | |
US3607934A (en) | Process for the manufacture of chlorophosphines | |
AT162930B (de) | Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumhalogeniden | |
US3326911A (en) | Process for producing cyanuric chloride | |
SU427019A1 (ru) | Способ получения органодихлорфосфинов или их бисаналогов | |
SU147588A1 (ru) | Способ получени метилдихлорсилана в псевдоожиженном слое |