SU738506A3 - Способ получени хлорида алюмини - Google Patents

Способ получени хлорида алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU738506A3
SU738506A3 SU762430108A SU2430108A SU738506A3 SU 738506 A3 SU738506 A3 SU 738506A3 SU 762430108 A SU762430108 A SU 762430108A SU 2430108 A SU2430108 A SU 2430108A SU 738506 A3 SU738506 A3 SU 738506A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
aluminum
chlorine
melt
conversion
Prior art date
Application number
SU762430108A
Other languages
English (en)
Inventor
Алан Волебер Дэвид
Норман Кочран Чарльз
Original Assignee
Алюминум Компани Оф Америка (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алюминум Компани Оф Америка (Фирма) filed Critical Алюминум Компани Оф Америка (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU738506A3 publication Critical patent/SU738506A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/48Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56Chlorides
    • C01F7/58Preparation of anhydrous aluminium chloride
    • C01F7/60Preparation of anhydrous aluminium chloride from oxygen-containing aluminium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B21/00Obtaining aluminium
    • C22B21/0038Obtaining aluminium by other processes
    • C22B21/0046Obtaining aluminium by other processes from aluminium halides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/09Reaction techniques
    • Y10S423/12Molten media

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относится к способам получения хлорида алюминия, который может быть использован в качестве катализатора при крекинге нефтепродуктов, а также ряда органических син- ® тезов.
Известен способ получения хлорида алюминия путем хлорирования в псевдоожиженном слое алюминийсодержащего сырья в присутствии газообразного вое- 1θ становителя и расплавленных частиц натрийалюминийхлорида [1].
Известен также способ получения хлорида алюминия путем хлорирования алюминийсодержащего сырья в присутствии восстановителя в расплаве хлоридов алюминия и натрия [2].
Недостатком этого способа являет ся недостаточно высокая скорость хло-( рирования (при скорости пропускания ‘ хлора 300 см Умин) полнота его превращения составляет 41-52%.
Цель данного изобретения — повыше20 ние скорости хлорирования. .
Поставленная цель достигается опи сываемым способом получения хлорида алюминия путем хлорирования алюминий содержащего сырья в присутствии вос становителя в расплаве хлоридов алюминия и натрия или хлорида железа, или хлорида одновалентной меди,или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома, которые берут в количестве соответственно, вес.%: 0,05—10; 0,05— -5; 0,07 7-1 .
Существенным отличием изобретения является то, что процесс ведут в присутствии или хлорида железа, или хлорида одновалентной меди, или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома .
Предпочтительно брать их в количестве соответственно, вес.%: 0,05—10; 0,05-5; 0,077-1.
Эти отличия позволяют значительно повысить скорость хлорирования (при скорости, пропускания хлора 300 смэ/мин>полнота его превращения составляет 84%.
Пример 1. В солевой расплав, содержащий 390 г NaCC, 920 г АЕСЕ^, при температуре 788^0 вводят 325 г кокса, измельченного до 100 меш., и 50 г A62Oj, также измельченного до 100 меш. Через расплав пропускают газообразный хлор, который поступает в нижнюю часть ванны расплава со скоростью 300 см^/мин. Полнота превращения хлора в хлористый алюминий ·ν 4 1% . В следующем опыте в расплав вводят СиСС2 , в количестве 1.0 г на 100 г NaCE-Al’CC,.
при этом полнота превращения хлора в А8.СЦ за то же время, что и в первом случае, повысилась до 84%.
Пример 2. Процесс проводят так же, как в примере 1, но впоследствии в расплав вводят СиСВ в количестве 0,077 г на 100 г NaCe-Atce3 , при этом полнота превращения хлора в лесе, эа то же время повысилась до 73%.
Пример 3. Процесс проводят так же, как и в примере 1, но впоследствии в расплав вводят 1,0 г FeCC^ на 100 г NaCe-A£Ced.
Полнота превращения хлора 69%.
Пример 4. Процесс проводят так же, как ив примере 1, но в расплав вводят 1,0 г хлорида хрома.
Полнота превращения хлора 53%.

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к способам получени  хлорида алюмини , который может быть использован в качестве ка тализатора при крекинге нефтепродуктов , а также р да органических синтезов . Известен способ получени  хлорида алюмини  путем хлорировани  в псевдо ожиженном слое алюминийсодержащего с рь  в присутствии газообразного воестановител  и расплавленньох частиц натрийалюминийхлорида 1. Известен также способ получени  хлорида алюмини  путем хлорировани  алюминийсодержащего сырь  в присутст ВИИ восстановител  в расплаве хлоридов алюмини  и натри  2. Недостатком этого способа  вл етс  недостаточно высока  скорость хло рировани  (при скорости пропускани  хлора 300 см УМИН) полнота его превр щени  составл ет . Цель данного изобретени  - повыше ние скорости хлорировани . Поставленна  цель достигаетс  опи сываемым способом получени  хлорида алюмини  путем хлорировани  алюминий содержащего сырь  в присутствии восстановител  в расплаве хлоридов алюмини  и натри  или хлорида железа. или хлорида одновалентной меди,или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома, которые берут в количестве соответственно, вес.%: О.,05-10; 0,05- 5; 0,077-1. Существенным отличием изобретени   вл етс  то, что процесс ведут в присутствии или хлорида железа, или хлорида одновалентной меди, или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома . Предпочтительно брать их в количестве соответственно, вес.%: 0,05-10; 0,05-5; 0,077-1. Эти отличи  позвол ют значительно повысить скорость хлорировани  (при скорости, пропускани  хлора 300 см/минЬ полнота его превращени  составл ет 84%. Приме-р 1.В солевой расплав, содержащий 390 г NaC, 920 г АЕСЕ, при температуре 788С ввод т 325 г кокса, измельченного до 100 меш., и 50 г ABjO.j, также измельченного до 100 меш. Через расплав пропускают газообразный хлор, который поступает в нижнюю часть ванны расплава со скоростью 300 . Полнота превращени  хлора в хлористый алюминий 4 1% . В следующем опыте в расплав ввод т CuCCj i в количества 1 ,0 г на 100 г NaCE-AlCC,, J... 73 при этом полнота преврацени  хлора в АССб за то же врем , что и в первом случае, повысилась до 84%, Пример 2. Процесс провод т так же, как в примере 1, но впоследствии в расплав ввод т СиСВ в количестае 0,077 г на 100 г NaCe-Aece t при этом полнота превращени  хлора в лесе за то же врем  повысилась до 73%. Пример 3. Процесс провод т так же, как и в примере 1, но вп эслед ствии в расплав ввод т 1,0 г FeCg-j на 100 г Nace-Aece,). Полнота превращени  хлора 69%. Пример 4. Процесс провод т так же, как ив примере 1, но в расплав ввод т 1,0 г хлорида хрома. Полнота превращени  хлора 53%. Формула изобретени  1. Способ получени  хлорида алюмиНИН путем хлорировани  алюминийсодержащего сырь  в присутствии восстановител  в расплаве хлоридов алюмини  и натри , отличающийс  тем, что, с целью повышени  скорости хлорировани , процесс ведут в присутствии хлорида железа или хлорида одновалентной меди, или хлорида двухвалентной меди, или хлорида хрома. 2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что хлорид железа или хлорид одновалентной меди, или хлорид двухвалентной меди, или хлорид хрс на берут в количестве соответственно , вес.%: 0,05-10; 0,05-5 0,077-1. Источники информации, прин тые во вни1«1ание при экспертизе 1.Angew. Chem 3nternat, Edit. т. 72, 1960, с. 73-79.
  2. 2.Патент США № 4039648, кл. 423-496, опублик, 02,08.77 (прототип ) .
SU762430108A 1975-12-24 1976-12-16 Способ получени хлорида алюмини SU738506A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/644,416 US4039647A (en) 1975-12-24 1975-12-24 Production of aluminum chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU738506A3 true SU738506A3 (ru) 1980-05-30

Family

ID=24584820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762430108A SU738506A3 (ru) 1975-12-24 1976-12-16 Способ получени хлорида алюмини

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4039647A (ru)
JP (1) JPS5281096A (ru)
AU (1) AU498425B2 (ru)
CA (1) CA1077679A (ru)
DE (1) DE2657071C2 (ru)
FR (1) FR2336349A1 (ru)
GB (1) GB1570088A (ru)
IT (1) IT1065562B (ru)
RO (1) RO72143A (ru)
SU (1) SU738506A3 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179492A (en) * 1977-07-08 1979-12-18 Cato Research Corp. Process for making rare earth metal chlorides
FR2496632A1 (fr) * 1980-12-24 1982-06-25 Pechiney Aluminium Procede ameliore de carbochloration de l'alumine en bain de sels fondus
JPH02293B2 (ru) * 1980-12-24 1990-01-05 Pechiney Aluminium
US4517037A (en) * 1981-11-02 1985-05-14 Aluminum Company Of America Refractory composition comprising nitride filler and colloidal sol binder
US4442075A (en) * 1983-03-30 1984-04-10 Kerr-Mcgee Chemical Corporation Titanium ore chlorination process using a molten salt
US4460550A (en) * 1983-03-30 1984-07-17 Kerr-Mcgee Chemical Corporation Process for production of titanium dioxide from titaniferrous ore
US4493784A (en) * 1984-01-30 1985-01-15 Atlantic Richfield Company Dehydration of aluminum chloride hexahydrate
US4541907A (en) * 1984-04-16 1985-09-17 Aluminum Company Of America Process for decomposing chlorinated hydrocarbon compounds
DE19924495A1 (de) * 1999-05-28 2000-11-30 Merck Patent Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von NaDCI¶4¶
US6808695B1 (en) * 2000-05-22 2004-10-26 Toth Aluminum Corporation Process for continuously producing aluminum from clays
CN103936047B (zh) * 2013-01-22 2017-07-25 贵阳铝镁设计研究院有限公司 一种无水氯化铝的制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1474479A (en) * 1921-06-10 1923-11-20 E C Klipstein & Sons Company Manufacture of metal chlorides
US1541068A (en) * 1923-01-15 1925-06-09 Harry L Pelzer Process for the manufacture of aluminum chloride
GB668620A (en) * 1949-10-24 1952-03-19 Basf Ag Improvements in the production of aluminium chloride
DE1061757B (de) * 1958-02-12 1959-07-23 Basf Ag Wirbelschichtverfahren zur Herstellung von wasserfreiem Aluminiumchlorid
SU146301A1 (ru) * 1960-04-15 1961-11-30 Г.Л. Грошев Способ получени безводного хлористого алюмини
GB1270126A (en) * 1969-03-29 1972-04-12 British Titan Ltd Formerly Bri Process for the purification of aluminium chloride
US3832452A (en) * 1973-04-10 1974-08-27 D Crouch Purification of anhydrous aluminum chloride in situ in a salt melt
US3938969A (en) * 1973-12-07 1976-02-17 Toth Aluminum Corporation Purification of aluminum chloride

Also Published As

Publication number Publication date
FR2336349B1 (ru) 1980-01-11
RO72143A (ro) 1982-02-26
JPS5612252B2 (ru) 1981-03-19
IT1065562B (it) 1985-02-25
AU498425B2 (en) 1979-03-15
FR2336349A1 (fr) 1977-07-22
AU1957876A (en) 1978-05-18
GB1570088A (en) 1980-06-25
JPS5281096A (en) 1977-07-07
DE2657071C2 (de) 1982-04-15
US4039647A (en) 1977-08-02
DE2657071A1 (de) 1977-07-07
CA1077679A (en) 1980-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU738506A3 (ru) Способ получени хлорида алюмини
Demas et al. Oxygen quenching of charge-transfer excited states of ruthenium (II) complexes. Evidence for singlet oxygen production
Hoey et al. A convenient synthesis of 1, 4-dihydro-2, 3-benzoxathiin 3-oxide, a useful precursor of o-quinodimethane
SU786881A3 (ru) Способ получени хлористого алюмини
Spagnolo et al. General route for the facile transformation of ortho-substituted lithiobithienyls into amino derivatives
Uemura et al. Selenocyanatodethallation in organothallium (III) compounds
US2946828A (en) Process for preparing aliphatic fluorine compounds
JPS61249964A (ja) 3,4,5,6−テトラクロロ−2−トリクロロメチルピリジンに富む混合物の調製方法
GB1375329A (ru)
Liu et al. Direct synthesis of some oiaryl ditellurides from aryl halides
US4150047A (en) Process for preparing halogenated metal chelates
ZA835253B (en) Method for preparing a catalyst
SU363680A1 (ru) Способ получения хлористого аллила
KR910014333A (ko) 펜타플루오로디클로로프로판의 제조방법
HU181498B (en) Process for preparing monochloro-acetyl-chloride and monochloro-acetic acid by means the hydration of trichloro-ethylene
Capozzi et al. Phthalimidosulphenyl chloride. Part 2. Synthesis of unusual thiirane derivatives.
DE1643622A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylacrylnitril
SU565881A1 (ru) Способ получени дихлорида олова
US3927125A (en) Method of preparing 2,4,6-triiodoresorcinol
US2653965A (en) Production of acrylonitrile
US3607934A (en) Process for the manufacture of chlorophosphines
AT162930B (de) Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumhalogeniden
US3326911A (en) Process for producing cyanuric chloride
SU427019A1 (ru) Способ получения органодихлорфосфинов или их бисаналогов
SU147588A1 (ru) Способ получени метилдихлорсилана в псевдоожиженном слое