SU732207A1 - Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови - Google Patents
Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови Download PDFInfo
- Publication number
- SU732207A1 SU732207A1 SU762409772A SU2409772A SU732207A1 SU 732207 A1 SU732207 A1 SU 732207A1 SU 762409772 A SU762409772 A SU 762409772A SU 2409772 A SU2409772 A SU 2409772A SU 732207 A1 SU732207 A1 SU 732207A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adsorbent
- activated carbon
- treated
- solution
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Способ заключаетс в дисггергировании частиц активированного угл в растворе , содержащем полимер (полиакрила- МИД, по 1ивин 1ловый спирт, поливинилпир- ролидон) и сшивающий агент (метил-бис-4-фенил-изоцианат )и в весовом соотношении 20:1, с использованием в качестве растворител смеси 4 частей ди- метипформамида и 1 части пиридина при весовом соотношении активированный
уголь: полимер от 1:1 до 1:2, с последующим отделением адсорбента и выпариванием растворител . Недостатком способа вл етс то, что дл своего осуществлени он требует введени в раст- вор полимера сшивающего агента (ме- тнл-бис-фенил-изоцианат), который вл етс токсичным соединением и ухудшает биосовместимость адсорбента, предназначенного дл контакта с кровыб.
Наибоиее близким из известных к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени адсорбента с покрытием представл ющим собой сополимер гидрофильного мономера (выбираетс из класса карбоновых ненасыщенных кислот- акриловой, метакриловой, итаконовой, а также акриламида, винилпироллидона, ди- метиламиноэтилакрилата, гидросиэтилметакрилата и диметиламиноэтилметакри- лага) и гидрофобного мономера (выбираетс из р да: акрилонитрил, метакрило ьатрил, 2нвинил-пиридин, 2-метил-5«винилпиридин , стирол, эфиры акриловой, у1етакриловой, итаконовой кислот) при соотношении гидрофильный мономер: гидрофобный мономер, равном 15-40:
.85-60 V3J.
Способ получени адсорбента заключаетс и диспергировании частиц активированного угл в растворе сополимера, формирующего покрытие, с использование в качестве растворител диметилформамида , последующего отделени адсорбента и выпаривани растворител при нагревании . Полимерное покрытие составл е по весу от 9,5 до 4% от веса адсобрен- та.
Недостатком изБвстного способа вл ете снижение поглотительной способности адсорбента за счет использовани токсичного, высококип щего, а следовательно трудноудал емого растворител (дш ютилформамида), присутствие кото рого даже в малых количествах ухудшает совместимость адсорбента с кровью.
Целью изобретени вл етс повышение поглотительной способности адсорбента дл очистки крови с полимерным гемосовместимым покрытием, которое устойчиво в крови, не содержит примесей токсичного растворител , не вызывает тромбообразовани и гемолиза крови , повышает механическую прочность, угл , предотвраша вымывание угольной пыли из адсорбента, и вместе с тем не снижает поглотительной способности исходного активированного угл по поглощению токсинов из крови.
Поставленна цель достигаетс тем, что частицы активированного угл обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию подкисл5пот до рН 7-9 и термообработку ведут при 130250 С, причем весовое соотношение активированный уголь: поланион: прликатион составл ет 5:5:1 - 10:1:1.
Способ осуществл ют следующим образом .
Частицы активированного угл обрабатывают раствором полиэтиленимина, затем щелочным раствором полиакриловой кислоты в соотношении активированный уголь: полиакрилова кислота: полиэти- ленимин 5:5:1 - 1О:1:1. Полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7-9 и подвергают термообработке при 130-25 0°С.
Пример 1. Юг активированного угл , предварительно отмытого в проточной воде и высушенного, перемешивают в течение 30 мин со 100 мл 0,1 н. водного раствора полиэтиленимина разветвленного и, продолжа перемешивание постепенно добавл ют 10О мл 0,1 н. раствора полиакрилата натри и продолжают перемешивание еще 30 мин. Весовое соотношение активированный уголь: полиакрилова кислота: полиэтиленимин 1О:1:1 . К раствору медленно прикапывают сол ную кислоту до по влени оналесценции , еще несколько минут продолжают перемешивание. Уголь декантируют , отмывают несколько раз водой н подв ёргают термообработке при 130135 С в печение ЗО мин.
Пример 2. Обработку активиро ванного угл провод т, как в примере 1, измен пор док добавлени полиэлектро- литов и температуру термообработки, .
Пример 3. Обработку активированного угл провод т, как в примере 1.
измен весовое соотношение активированный уголь: попиметакралова кислота: полиэтиленимин - 5:2:1 и темпера- typy термообработки 230°С.
Пример 4. Обработку актив1фо- ванного угл провод т, как в примере 1, измен весовое .соотношение активиро- йанный уголь: полиакрилова кислота: полиэтиленимин - 5:5:1.
Поглотительную способность адсорбентов , полученных по данному способу, определ ли по адсорбции креатинина из
водных растворов, 0,6 г адсорбента перюмешивали в 5О мл раствора креати- нина с исходной концентрацией 4О мг%. Через определенные промежутки врюмекн определ ли уменьшение концентрации креатинина, в растворе и рассчитывала процент адсо{)бированного креатинина. Результаты опытов по определению поглотительной способности адсорбентов, полученных по предложенному способу н описанных в примерах 1-4, привод тс в таблице.
Из результатов, приведенных в таблице видно, что адсорбент, полученный по способу, предложенному в изобретении в 2 раза быстрее (30 мин.) поглощает креатинин, а следовательно, более эффективен , чем адсорбент по прототипу.
Полимерное покрытие, как показали опыты на животных, обеспечивает удов- летворительную совместимость адсорбента с кровью, не вызывает тромбооб- разовани , гемолиза эритроцитов и антигенных реакций. В процессе гемосорб- ции не нарушаетс целостности гранул адсорбента и не наблюдаетс выделени угольной пыли, привод щей обычно к эмболии.
Claims (2)
1. Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови, ьключаю- щий обработку частиц активированного угл раствором полимеров, содержащим полиакриловые кислоты, н термообработку полученного продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени поглотительной способности адсорбента , активированный уголь обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7-9 и термообработку осущест- 1М1 ют при 130-25 0°С.
7 7322078
2. Способ по п. 1, о и чаю -4.Frons. vmer.Soc. 3nt Огаопз
щ и и с тем, чтр BfecoBde -соотноша--17.246 (4974) ь
ние активиро нный угойы Ъо ЙакртлЬвые2. Французска за вка № 2148022
кислоты: nonHa Hni j rti(;«(Sdlf fletTВ 01 D 15/00, опублнк. 1973.
5:5:1 - 10:1:1V53. Французска за вка № 2235722,
Исгочники информации,кл. В 01 1 15/00, опублик. 07.03.75
прин тые во внимание при экспертизе(прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762409772A SU732207A1 (ru) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762409772A SU732207A1 (ru) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU732207A1 true SU732207A1 (ru) | 1980-05-05 |
Family
ID=20678995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762409772A SU732207A1 (ru) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU732207A1 (ru) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0397890A1 (en) * | 1988-11-18 | 1990-11-22 | Tosoh Corporation | Process for purifying blood plasma |
| US5151402A (en) * | 1990-11-28 | 1992-09-29 | Atomic Energy Of Canada Limited | Silylation of charcoal to increase its hydrophobicity |
| US5252221A (en) * | 1990-05-07 | 1993-10-12 | Harimex-Ligos B.V. | Method for purifying blood plasma |
| US5476715A (en) * | 1989-10-03 | 1995-12-19 | Fresenius Ag | Particulate adsorbent for the removal of biomacromolecules such as LDL and endotoxins from whole blood in extracorporeal circuits |
| US7311845B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-12-25 | Polymerics Gmbh | Adsorbing material for blood and plasma cleaning method and for albumin purification |
| US20140255279A1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US9662629B2 (en) | 2012-04-23 | 2017-05-30 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Carbon nanocomposite sorbent and methods of using the same for separation of one or more materials from a gas stream |
| US9757689B2 (en) | 2004-08-30 | 2017-09-12 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10124293B2 (en) | 2010-10-25 | 2018-11-13 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US10130930B2 (en) | 2013-03-06 | 2018-11-20 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbent comprising carbon and nitrogen and methods of using the same |
| US10159931B2 (en) | 2012-04-11 | 2018-12-25 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US10343114B2 (en) | 2004-08-30 | 2019-07-09 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10427096B2 (en) | 2010-02-04 | 2019-10-01 | ADA-ES, Inc. | Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes |
| US10465137B2 (en) | 2011-05-13 | 2019-11-05 | Ada Es, Inc. | Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers |
| US10767130B2 (en) | 2012-08-10 | 2020-09-08 | ADA-ES, Inc. | Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions |
| US10828596B2 (en) | 2003-04-23 | 2020-11-10 | Midwest Energy Emissions Corp. | Promoted ammonium salt-protected activated carbon sorbent particles for removal of mercury from gas streams |
| US11179673B2 (en) | 2003-04-23 | 2021-11-23 | Midwwest Energy Emission Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
-
1976
- 1976-10-08 SU SU762409772A patent/SU732207A1/ru active
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0397890A1 (en) * | 1988-11-18 | 1990-11-22 | Tosoh Corporation | Process for purifying blood plasma |
| US5476715A (en) * | 1989-10-03 | 1995-12-19 | Fresenius Ag | Particulate adsorbent for the removal of biomacromolecules such as LDL and endotoxins from whole blood in extracorporeal circuits |
| US5252221A (en) * | 1990-05-07 | 1993-10-12 | Harimex-Ligos B.V. | Method for purifying blood plasma |
| US5151402A (en) * | 1990-11-28 | 1992-09-29 | Atomic Energy Of Canada Limited | Silylation of charcoal to increase its hydrophobicity |
| US7311845B2 (en) | 2002-12-30 | 2007-12-25 | Polymerics Gmbh | Adsorbing material for blood and plasma cleaning method and for albumin purification |
| US10828596B2 (en) | 2003-04-23 | 2020-11-10 | Midwest Energy Emissions Corp. | Promoted ammonium salt-protected activated carbon sorbent particles for removal of mercury from gas streams |
| US11806665B2 (en) | 2003-04-23 | 2023-11-07 | Midwwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US11179673B2 (en) | 2003-04-23 | 2021-11-23 | Midwwest Energy Emission Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10933370B2 (en) | 2004-08-30 | 2021-03-02 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10926218B2 (en) | 2004-08-30 | 2021-02-23 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US9757689B2 (en) | 2004-08-30 | 2017-09-12 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10668430B2 (en) | 2004-08-30 | 2020-06-02 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10343114B2 (en) | 2004-08-30 | 2019-07-09 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10596517B2 (en) | 2004-08-30 | 2020-03-24 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10589225B2 (en) | 2004-08-30 | 2020-03-17 | Midwest Energy Emissions Corp. | Sorbents for the oxidation and removal of mercury |
| US10427096B2 (en) | 2010-02-04 | 2019-10-01 | ADA-ES, Inc. | Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes |
| US10124293B2 (en) | 2010-10-25 | 2018-11-13 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US10730015B2 (en) | 2010-10-25 | 2020-08-04 | ADA-ES, Inc. | Hot-side method and system |
| US10465137B2 (en) | 2011-05-13 | 2019-11-05 | Ada Es, Inc. | Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers |
| US10159931B2 (en) | 2012-04-11 | 2018-12-25 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US10758863B2 (en) | 2012-04-11 | 2020-09-01 | ADA-ES, Inc. | Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery |
| US9662629B2 (en) | 2012-04-23 | 2017-05-30 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Carbon nanocomposite sorbent and methods of using the same for separation of one or more materials from a gas stream |
| US10767130B2 (en) | 2012-08-10 | 2020-09-08 | ADA-ES, Inc. | Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions |
| US10471412B2 (en) | 2013-03-06 | 2019-11-12 | Midwest Energy Emissions Corp. | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US10130930B2 (en) | 2013-03-06 | 2018-11-20 | Midwest Energy Emissions Corp | Sorbent comprising carbon and nitrogen and methods of using the same |
| US11059028B2 (en) | 2013-03-06 | 2021-07-13 | Midwwest Energy Emissions Corp. | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US9669355B2 (en) * | 2013-03-06 | 2017-06-06 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
| US20140255279A1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Activated carbon sorbent including nitrogen and methods of using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU732207A1 (ru) | Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови | |
| US6325939B2 (en) | Surface modified polymer beads | |
| CA2811073C (en) | Size selective polymer system | |
| UA63943C2 (ru) | Способ очистки физиологических жидкостей организма, полимерный адсорбент для его осуществления и способ изготовления полимерного адсорбента | |
| JPH044305B2 (ru) | ||
| JPH0759606B2 (ja) | ビニルピロリドン重合体からビニルピロリドンを除去する方法 | |
| JPS6181404A (ja) | 吸収剤組成物及びその製造方法 | |
| JPH07119246B2 (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
| EP0230247A2 (en) | Adsorbent for removing complement component | |
| GB2025385A (en) | Activated carbon and apparatus for hemoperfusion | |
| JPS5827559A (ja) | 低密度リポ蛋白質吸着剤 | |
| JPH06312017A (ja) | エンドトキシン及び／又はサイトカインの吸着材及び該吸着材を用いた浄化血液の取得方法 | |
| Liu et al. | The sorption of lysozyme and ribonuclease onto ferromagnetic nickel powder 1. Adsorption of single components | |
| CN108246264B (zh) | 一种dna免疫吸附剂及其制备方法 | |
| RU1836138C (ru) | Синтетический углеродный материал сферической гранул ции дл сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей и способ его получени | |
| JPS6050804B2 (ja) | 吸水性高分子材料の製造法 | |
| Pişkin et al. | Protein A carrying monosize PMMA microbeads for the removal of HlgG from human plasma | |
| JPS6121699B2 (ru) | ||
| JP2543698B2 (ja) | ビリルビン吸着剤 | |
| SU1477439A1 (ru) | Способ получени модифицированного кремнеземного носител дл иммобилизации биоспецифических лигандов | |
| JPS58150434A (ja) | 重金属吸着剤及びその製造方法 | |
| JP2000262895A (ja) | 免疫吸着剤マトリックスの製法および免疫吸着剤カラム | |
| JPS63283748A (ja) | ミオグロビン吸着材 | |
| CN116510703A (zh) | 一种提高抗凝血效果的吸附剂及其制备方法和应用 | |
| JPH0651064B2 (ja) | ビリルビン除去剤 |