SU730752A1 - Epoxidic composition - Google Patents

Epoxidic composition Download PDF

Info

Publication number
SU730752A1
SU730752A1 SU772506742A SU2506742A SU730752A1 SU 730752 A1 SU730752 A1 SU 730752A1 SU 772506742 A SU772506742 A SU 772506742A SU 2506742 A SU2506742 A SU 2506742A SU 730752 A1 SU730752 A1 SU 730752A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
composition
weight
epoxidic
hardener
Prior art date
Application number
SU772506742A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий
Айдын Гумбат Оглы Улуханов
Модест Сергеевич Акутин
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5314
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5314 filed Critical Предприятие П/Я М-5314
Priority to SU772506742A priority Critical patent/SU730752A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU730752A1 publication Critical patent/SU730752A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к эпоксвдным композици м , предназначенным дл  использовани  в качестве св зующих при изготовлении армированных пластиков.The invention relates to epoxy compositions intended for use as binders in the manufacture of reinforced plastics.

Известны эпоксидные композиции, содержащие эпоксидную смолу, модификатор и различные аминные отвердители.Known epoxy compositions containing epoxy resin, a modifier and various amine hardeners.

С целью снижени  хрупкости и повышени  эластичности в состав эпоксидных композиций вход т различные модификаторы, например тиоколы {1 .In order to reduce brittleness and increase elasticity, various modifiers are included in epoxy compositions, for example, thiokols {1.

Известны также композиции на основе эпоксидиановых смол, которые в качестве модификаторов содержат полидиенуретанднэпоксиды 2.Also known are compositions based on epoxy-diane resins, which contain polydienurethanne epoxides 2 as modifiers.

Однако применение вышеуказанных модификаторов нар ду с повышением эластичности отвержденных эпоксидных композиций приводит к ухудшению их прочностных показателей, снижению теплостойкости и т.д.However, the use of the above modifiers, along with an increase in the elasticity of cured epoxy compositions, leads to a deterioration of their strength properties, a decrease in heat resistance, etc.

Известна также эпоксидна  композици , содержаща  смесь эпоксидиановой смопы с диглицидиловым эфиром .гриэтиленгликол    отвердитель - триэтаноламиногктанат 3.Also known is an epoxy composition containing a mixture of epoxy doped digesters with diglycidyl ether. Ethylene glycol hardener - triethanol aminogctanate 3.

Указанна  композици  имеет низкую удельную ударную в зкость и невысокое удлинение при разрыве.This composition has a low specific toughness and a low elongation at break.

Цель изобретени  - улучшение ударной в зкости отвержденных образцов и прочностных показателей.The purpose of the invention is to improve the toughness of cured specimens and strength properties.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что эпоксидна  композици , содержаща  смесь эпоксидиановой и алифатической смол и аминный отвердитель, дополнительно содержит моди10 фикатор, представл ющий собой продукт взаимодействи  мономерного диизоцианата с ГЛИ1ЩПОЛОМ в стехиометрическом соотношении , при этом композици  имеет состав, вес.ч.: Эпоксидна  дианова  смола5-95The goal is achieved by the fact that the epoxy composition containing a mixture of epoxy diane and aliphatic resins and an amine hardener additionally contains a modifier that is the product of the reaction of monomeric diisocyanate with GL1CHPOL in a stoichiometric ratio, the composition having the composition, by weight: Epoxy dyno resin5-95

1515

Эпоксидна  а;шфат11ческа  смола5-95Epoxy resin; resin resin 5-95

Модификатор5-50Modifier 5-50

Отвердитель8-35Hardener 8-35

П р и м е р 1. В реакгор, снабженный PRI me R 1. In reagor, supplied

20 механической мешалкой и рубашкой дл  обофева , загружают 90 вес.ч. эпоксидиановой смолы ЭД-20 и 10 вес.ч. диглицидного эфира диэтиленгликол  марки ДЭГ--1. 3 При перемешивании последова1ельно добавл  ют 10 вес.ч. глицвдола и 12 вес.ч. толуилендиизоцианата . Температуру смеси постепенно повышают до 100° С, при этой температуре перемешивают 10-15 мин, затем охлаждают до 80°С и добавл ют 15 вес.ч. триэтаноламино титаната. Готовую композицию вакуумируют и залива ют в металлические формы. Отверждение провод т по следующему режиму; 100°С - 2 ч; 120°С - 6 ч; - 2 ч. П р и м е р 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве алифатической эпоксидной смолы берут полиэпихлоргидрин (2,3эпоксипропил ) эфир марки Э-181, при соотношениц 95:5 и качестве диизоцианата - 4,4-дифенилметандиизоцианат в количестве {О вес.ч. в качестве отвердитеш  примен ют 3,3дихлор-4 ,4-диаминодифенилметан. Глицидол добавл ют по расчету, по отношению гидроксильной группы глицидола к изоцианатным группам диизоцианата. П р и м е р 3. Осуществл ют аналогично примеру U но в качестве алифатической эпоксидной смолы берут .шокситрнольную смолу марки ЭЭ-1 при соотношении 5:95 и в качестве диизоиианата 0 вес.ч. гексаметилендиизоцианата . Глицидол берут по стехиометрии и в качестве отвердител  примен ют 2,2-д1{хлор-4-аминобензил анилин. П р и м е р 4. Осуществл ют ;налогично примеру 1, но соотношение компонентов в смол ной части берут 70:30, толуилендиизоцианат берут в количестве 30 вес.ч. и в качестве отвердител  примен ют смесь 2,2-дихлор-4-аминобензиланилина и диамина 304, состо щего из эвтектической смеси 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилметана и 3,3-дихлор-4,4-диаминотрифешшметана . Физико-механические свойства отвержденных образцов по Примерам изобретени  в сравнении с известными приведены в таблице. Как видно из таблицы, применение модификатора позвол ет в 2-3 раза повысить удельную ударную в зкость при одновременном улучшении и других физико-механических показател х без снижени  деформационной теплостойкости.20 mechanical stirrer and a shirt for the sofa, load 90 parts by weight ED-20 epoxy resin and 10 parts by weight diglycidic ether diethylene glycol brand DEG - 1. 3 With stirring, 10 parts by weight are added successively. glytsvdol and 12 weight.h. toluene diisocyanate. The temperature of the mixture is gradually raised to 100 ° C, stirred at this temperature for 10-15 minutes, then cooled to 80 ° C and 15 parts by weight added. triethanolamine titanate. The finished composition is evacuated and poured into metal molds. Curing is carried out in the following mode; 100 ° C - 2 h; 120 ° C - 6 h; - 2 hours. EXAMPLE 2. It is carried out analogously to example 1, but polyethychlorohydrin (2,3 epoxypropyl) ether of brand E-181 is used as an aliphatic epoxy resin, with a ratio of 95: 5 and diisocyanate quality - 4.4- diphenylmethane diisocyanate in the amount of {O weight.h. 3,3 Dichloro-4, 4-diaminodiphenylmethane is used as a hardener. Glycidol is added, by calculation, based on the hydroxyl group of glycidol to the isocyanate groups of the diisocyanate. EXAMPLE 3. To be carried out analogously to Example U, but as an aliphatic epoxy resin, an EE-1 styrofoam resin was taken in a ratio of 5:95 and 0 weight diisoianate. hexamethylene diisocyanate. Glycidol is taken by stoichiometry and 2,2-d1 {chloro-4-aminobenzyl aniline is used as a hardener. Example 4. Taxation is performed in Example 1, but the ratio of components in the resin part is taken 70:30, toluene diisocyanate is taken in an amount of 30 parts by weight. and a mixture of 2,2-dichloro-4-aminobenzylaniline and diamine 304 is used as a hardener, consisting of a eutectic mixture of 3,3-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane and 3,3-dichloro-4,4-diaminotrifeshmethane. The physicomechanical properties of the cured samples according to the Examples of the invention in comparison with the known are given in the table. As can be seen from the table, the use of a modifier allows a factor of 2-3 to increase the specific toughness with simultaneous improvement of other physicomechanical indices without reducing the deformation heat resistance.

Ударна  в зкость, кгс/смImpact viscosity, kgf / cm

Твердость, кгс/смHardness, kgf / cm

Прочность при раст жении , кгс/смStrength at stretching, kgf / cm

Удлинение при разрыве , %Elongation at break,%

Деформационна  теплостойкость , °СDeformation heat resistance, ° С

Claims (3)

1. Черн к. Эпоксидные компаунды и ихред. Королькова Н. В. М., Хими , с.741. Chern K. Epoxy compounds and ired. Korolkova N. V.M., Himi, p.74 применение. Судостроение, Л., 1967, с. 173. (прототип).application. Shipbuilding, L., 1967, p. 173. (prototype). 3. Св зующие дл  стеклопластиков, Под3. Binders for fiberglass, Under
SU772506742A 1977-07-14 1977-07-14 Epoxidic composition SU730752A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506742A SU730752A1 (en) 1977-07-14 1977-07-14 Epoxidic composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506742A SU730752A1 (en) 1977-07-14 1977-07-14 Epoxidic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU730752A1 true SU730752A1 (en) 1980-04-30

Family

ID=20717682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772506742A SU730752A1 (en) 1977-07-14 1977-07-14 Epoxidic composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU730752A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500604A (en) * 1982-02-18 1985-02-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Bondings and composite films
RU2749380C2 (en) * 2018-11-06 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Cold-cured epoxy binder

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500604A (en) * 1982-02-18 1985-02-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Bondings and composite films
RU2749380C2 (en) * 2018-11-06 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Cold-cured epoxy binder

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1106531A (en) Polyurethane and method of making
US3557180A (en) 2,4-bis(isocyanatocyclohexylmethyl) cyclohexyl isocyanate
US4632970A (en) Epoxy resin composition
US3458527A (en) Certain epoxy-containing 2-oxazolidinones
JPH0617438B2 (en) Substituted p, p'-methylenebisaniline
SU730752A1 (en) Epoxidic composition
US4246392A (en) Method for the preparation of polyurethane elastomers based on polyethyleneglycol-bis(4-aminobenzoates)
US3839292A (en) Polyurethane curative comprising 2-cyano-p-phenylene diamine and optionally metal salts
JPS5974167A (en) Surface-covering coating substance
US2921050A (en) Preparation and use of halohydrin ether-amine condensates
KR101934747B1 (en) Synthesis of Modified Urethane Epoxy by Using Glycidol
US3265664A (en) Partially cured epoxy resins
EP0136260B1 (en) Curable mixtures containing hydroxyalkyl-cyanacetates, and their use for the fabrication of cured articles
SU713889A1 (en) Epoxidic composition
US4481127A (en) Polyol blends
US3563907A (en) Storage stable liquid compositions useful as curatives
SU602517A1 (en) Epoxy composition
US3804809A (en) Polyurethane compositions having improved hydrolytic stability
SU1014859A1 (en) Polymeric composition
JPS62227916A (en) Production of curable composition
US4166042A (en) Compositions for preparing elastomeric urethane/urea block copolymers
SU789546A1 (en) Polymeric composition
CA1163749A (en) Resistant epoxy coatings
SU730754A1 (en) Polymeric composition
SU479788A1 (en) The method of producing polyurethanes