SU1014859A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1014859A1 SU1014859A1 SU813265749A SU3265749A SU1014859A1 SU 1014859 A1 SU1014859 A1 SU 1014859A1 SU 813265749 A SU813265749 A SU 813265749A SU 3265749 A SU3265749 A SU 3265749A SU 1014859 A1 SU1014859 A1 SU 1014859A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diglycidyl ether
- eutectic mixture
- aromatic amines
- polyepichlorohydrin
- resin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа эпоксидную диановую смолу, и жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафени-лендиамин (А) и ,-диаминофенилметан (Б), отличающа с тем, что, с целью снижени температуры отверждени и повышени физикомеханических свойств, она содержит дополнительно диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина, диглицидиловый эфир, диэтиленгликол и салициловую кислоту и в составе эвтектической смеси ароматических аминов -диметил- ,+ -диаменотрифенилметан (В) при соотношении А:Б:В от . до 60:30:10 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Эпоксидна дианова смола 0-93 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина5 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол 2-20 Жидка эвтектисл ческа смесь ароматических аминов12- 5 Салицилова кислота0,5-5A POLYMER COMPOSITION, including an epoxy resin, and a liquid eutectic mixture of aromatic amines, containing metaphenylenediamine (A) and diamine-phenylmethane (B), which additionally contains diglycidyl polyepichlorohydrin ester, diglycidyl ether, diethylene glycol and salicylic acid and in the composition of the eutectic mixture of aromatic amines -dimethyl-, + -diamenotriphenylmethane (B) with ratio A: B: C from. until 60:30:10 in the following ratio of components, parts by weight: Epoxy-Dianova resin 0-93 Polyhydichlorohydrin diglycidyl ether 5 Polyepichlorohydrin diglycidyl ether diethylene glycol 2-20 Liquid eutectic mixture of aromatic amines12-5 Salicylic acid 0.5-5
Description
4ib4ib
0000
елate
со Изобретение относитс к получени полимерных композиций, которые могу быть использованы в качестве св зую щих дл стеклопластиков, покрытий, пропиточных составов, клеев и т.п. Известна полимерна композици , включающа диглицидиловый эфир фурфурйлрезорцина , диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина и отверждающую тройную эвтектическую смесь ароматических аминов,Jсодержащую метафенилендиамин , ,4 -диаминодифенилметан и Диамет-Х 1 . Недостатком известной композиции вл етс высока температура отверж дени (, низка жизнеспособ ность и относительно невысокие физи . механические свойства. Наиболее близкой к предлагаемой вл етс полимерна композици , вкл чающа эпоксидную диановую смолу и тройную жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафенилендиамин (А), ,А-диамино . дифенилметан (Б и ортофенилдиамин ( Q) Ul . Недостатком композиции вл ютс высока температура отверждени и Невысокие физико-механические свойг ства. Цель изобретени - снижение темп ратуры отверждени и повышение фнзи ко-механических свойств. Поставленна цель достигаетс тем, что полимерна композици , вкл чающа эпоксидную диановую смолу и жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафенилендиамин ХА) и ,А-диаминодифенил метан С Б), дополнительно содержит диглицидиловый эфир поли&пихлоргидрина , диглицидиловый эфир диэтиленгликол и салициловую кислоту и в составе эвтектической аромати ческих аминов 3,3-ДИметил-,-диаминотрифенилметан ( В) при соотношении А:Б: В, от 5:5:90 до 60:30:10 при следующих соотношени х компонентов , вес.ч.: Эпоксидна дианова смола 0-93 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина 5 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол 2 20 Жидка эвтектическа смесь 59 ароматических аминов Салицилова 0,5-5 кислота Пример В реактор, снабженный мешалкой и обогревом, последовательно загружают эпоксидной диановой смолы марки ЭД-22С70 вес.ч.диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина марки Э-181 20 вес.ч.трехкомпонентной жидкой эвтектической смеси 30 вес.ч. при соотношении мета-фенилендиамина, k,k -диаминодифенилметана и 3,3-диметил- ,4 -диаминотрифенилметана 28:12:60 салициловой кислоты 2,5 вес.ч. растворенной в 10 вес.ч. диглицидилрвого эфира диэтиленгликол марки ДЭГ-.1.. Смесь продуктов перемешивают в течение 15 мин, после чего заливают в металлические формы и отверждают при комнатной температуре в течение Zit ч. Пример 2. Осуществл ют анаогично примеру 1, но тройную жидкую втектическую -смесь .берут при соотноении компонентов А: Б: В 0:20:40, а в состав смол ной части вместо молы.марки ЭД-22 ввод т эпоксидную иановую смолу марки ЭД-16 при слеующем соотношении компонентов, ес.ч.: Эпоксидна дианова смола марки ЭД-16 +0 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина марки Э-18ГkO Диглицидиловый эфир диэтилент гликол марки ДЭГ- .20 Тройна жидка эвтектическа смесь аромати-. ческих аминов Салицилова кислота Осуществл ют анаП р И м а р 3 . огично примеру 1 , но тройную жидую эвтектическую смесь берут при оотношении компонентов А:Б:В: 10:15:85:, а в состав смол ной часи вместо смолы ЭД-22 ввод т эпокидную диановую смолу марки ЭД-20 ри следующем соотношении компоентов , вес.ч.:The invention relates to the preparation of polymer compositions which can be used as binders for glass-reinforced plastics, coatings, impregnating compositions, adhesives, and the like. A known polymeric composition comprising furfuryl resorcinolyl diglycidyl ether, polyepichlorohydrin diglycidyl ether and curing triple eutectic mixture of aromatic amines, J containing metaphenylene diamine, 4-diaminodiphenylmethane and Diamet-X 1. A disadvantage of the known composition is a high curing temperature (low viability and relatively low physical and mechanical properties. The closest to the present is a polymer composition including epoxy resin and a ternary liquid eutectic mixture of aromatic amines containing metaphenylenediamine (A), , A-diamino. Diphenylmethane (B and orthophenyldiamine (Q) Ul. The disadvantage of the composition is a high curing temperature and low physical and mechanical properties. The purpose of the invention is to reduce The curing temperature and the increase in fnzi of co-mechanical properties. The goal is achieved by the fact that a polymer composition including epoxy resin and a liquid eutectic mixture of aromatic amines containing metaphenylenediamine HA) and A-diaminodiphenyl methane B) additionally contains diglycidyl poly & pichlorohydrin ester, diethylene glycol diglycidyl ether and salicylic acid, and 3,3-Dimethyl -, - e-tectinylmethane (B) in the eutectic aromatic amines with ratio A: B: C, from 5: 5: 90 to 60:30:10 with a trace component ratios, parts by weight: Epoxy resin Dianova resin 0-93 Diglycidyl ether of polyepichlorohydrin 5 Diglycidyl ether of diethylene glycol 2 20 Liquid eutectic mixture 59 of aromatic amines Salicylov 0.5-5 acid Example Into a reactor equipped with a stirrer and heated, sequentially loaded with epoxy ED-22S70 dian resin, parts by weight of glycidyl ether of polyepichlorohydrin, brand E-181, 20 parts by weight of three-component liquid eutectic mixture, 30 parts by weight when the ratio of meta-phenylenediamine, k, k-diaminodiphenylmethane and 3,3-dimethyl-, 4-diaminotriphenylmethane 28:12:60 salicylic acid 2.5 weight.h. dissolved in 10 weight.h. diglycidyl ether of diethylene glycol brand DEG-1. The mixture of products is stirred for 15 min, then poured into metal forms and cured at room temperature for Zit h. Example 2. Perform, analogously to Example 1, but a triple liquid extract of the α-mixture. taken at a ratio of components A: B: C 0:20:40, and in the composition of the resin part, instead of mole brand ED-22, epoxy resin grade ED-16 is introduced with the following ratio of components, ext .: Epoxy resin Dianova marks ED-16 +0 Diglycidyl ether of polyepichlorohydrin mark -18GkO glycol diglycidyl ether dietilent brand DEG- .20 ternary eutectic mixture liquid flavoring. Comical Amines, Salicylic Acid. AnapaR 3 is performed. according to example 1, but a triple liquid eutectic mixture is taken at the ratio of components A: B: C: 10:15:85: and the epoxy dian resin of the brand ED-20 is introduced into the resin part instead of ED-22 resin as follows: , weight:
Эпоксидна дианова смола марки ЭД-2050Epoxy-resin Dianova resin brand ED-2050
Диглицидиловый эфир полиэпи- 7 хлоргидрина марки Э-18135 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол марки ДЭГ-115 Тройна жидка эвтектическа смесь ароматических аминов АО Салицилова кислота 3Diglycidyl ether of polyether-7 chlorohydrin, mark E-18135 Diglycidyl ether, diethylene glycol, mark DEG-115 Triple liquid eutectic mixture of aromatic amines AO Salicylic acid 3
тt
П р и м е р 4 . Осуществл ют ана огично примеру 1, но тройную жидую эвтектическую смесь берут при оотношении компонентов А:Б:В 5:PRI me R 4. Carried out analogously to Example 1, but a triple liquid eutectic mixture is taken at a ratio of components A: B: C 5:
:30:б5, а в состав смол ной части вместо смолы марки ЭД-22 ввод т эпоксидную диановую смолу марки ЭД-24 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:: 30: B5, and in the resin part, instead of resin grade ED-22, epoxy resin grade ED-24 is introduced in the following ratio of components, parts:
Эпоксидна дианова смола маркиEpoxy Dianova resin brand
ЭД-2tВоED-2tВо
ДиглицидиловыйDiglycidyl
эфир полиэпихлоргидрина маркиether of polyepichlorohydrin brand
Э-181 . ioU-181. io
ДиглицидиловыйDiglycidyl
эфир диэтиленгликол маркиether diethylene glycol brand
ДЭГ-1. 10DEG-1. ten
Тройна жидка Triple liquid
эвтектическа eutectic
смесь аромати20 ческих аминов 20mixture of aromatic amines 20
Салицилова Salicylov
кислота5acid5
о оoh oh
CMCM
II
оabout
1Ло 1/ 1Lo 1 /
vOvO
о сэoh se
о гabout g
соwith
о см Ioh see i
1Л1L
м лml
о смo see
1Л1L
соwith
vOvO
оabout
1Л1L
о WJо о ооabout wjo ooo
оabout
UTlUtl
сгsg
о оoh oh
о о стчabout oh stch
inin
1Л1L
кto
SS
З SW S
«"
II
оabout
ii (Кii (K
та I н о а ю «оthat I n o and you “o
смcm
ZZ
та аta and
0)0)
аbut
с:with:
оabout
смcm
та ш I- о s о а о ithat sh i- o s oa o i
91019101
Из данных, приведенных в табл. 1 видно, что полимерна эпоксидна композици имеет улучшенные технологические свойства, более высокие физико-механические показатели и повышенную теплостойкость по сравнению с известными-4 омпозици ми. По сравнению с прототипом предлагаема композици отверждаетс на холоде и по сравнению с другими композици ми холодного отверждени имеет значительно большую жизнеспособность ( в 20-30 раз) и позвол ет изготовл ть достаточно крупные по массе и размег рам издели .From the data given in table. 1 that the polymeric epoxy composition has improved technological properties, higher physical and mechanical properties and higher heat resistance as compared to the known-4 compositions. Compared to the prototype, the proposed composition is cured in the cold and, compared to other cold curing compositions, has a significantly greater viability (20-30 times) and allows to produce sufficiently large in weight and dimensions of the product.
Наиболее важный прочностный показатель - предел прочности при раст же910The most important strength indicator is the tensile strength when grown 910
НИИ достигает не менее 900 кг/см, что в Jvl5-2 раза превышает известные показатели дл композиций холодного отверждени . Теплостойкость по Мартенсу и поверхностна твердость также в 1,5-2 раза превышают показатели предела прочности дл известных эпоксидных композиций холодного отверждени .The scientific research institute reaches not less than 900 kg / cm, which is Jvl5-2 times higher than the known indices for cold curing compositions. Martens heat resistance and surface hardness are also 1.5–2 times higher than the ultimate strength for the well-known cold curing epoxy compositions.
Все это позвол ет использовать полимерные композиции при изготовлении крупногабаритных стеклопластиковых изделий, производить ремонт кораблей на степел х и другие работы , где по прризводственным услови мAll this allows the use of polymer compositions in the manufacture of large-sized fiberglass products, repair ships on steppes, and other works, where, under industrial conditions
невозможно примен ть термообработку,heat treatment cannot be applied
изделий.products.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813265749A SU1014859A1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813265749A SU1014859A1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1014859A1 true SU1014859A1 (en) | 1983-04-30 |
Family
ID=20949638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813265749A SU1014859A1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1014859A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2570434C1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-10 | Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ") | Epoxy composition and method for thereof production |
-
1981
- 1981-03-26 SU SU813265749A patent/SU1014859A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 25666 5/23-06 . кл. С 08 L 63/00, 1978. 2. Ли. X., Невилл.К. Справочное руководство по эпоксидным смолам, М., Энерги , 1973, с. 99 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2570434C1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-10 | Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ") | Epoxy composition and method for thereof production |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3383360A (en) | Diepoxide ethers of azophenolic compounds and resins therefrom | |
US4619986A (en) | Epoxy phthalonitrile polymers | |
US4775736A (en) | Epoxy curing agent composition | |
US4687832A (en) | Novel epoxy resin compositions | |
IE50803B1 (en) | Process for preventing the crystallisation of n,n'-diphenylene-bis-imides in thermosetting compositions in which they are present | |
SU1014859A1 (en) | Polymeric composition | |
US3720639A (en) | Fluorinated polyols | |
DE2601513A1 (en) | HARDLABLE EPOXY RESIN MIXTURES CONTAINING PHENYLINDANEDIAMINE | |
KR20010006463A (en) | Hardenable mixtures made of glycidyl compounds, aminic hardeners and heterocyclic accelerators | |
KR900016319A (en) | Polyamide Epoxy Ester Resins, Preparation Methods and Coating Compositions thereof | |
ATE166661T1 (en) | SOLVENT-FREE CURABLE RESIN COMPOSITION, IN PARTICULAR FOR THE PRODUCTION OF PREPREGS | |
JPS608314A (en) | Advanced epoxy adduct as enhancement refomer for epoxy coating and adhesive | |
Brady Jr et al. | Anionic polymerization with expansion in volume | |
Bell et al. | Synthesis and properties of epoxy‐episulfide resins | |
CN113480727A (en) | Preparation method of modified polyether amine epoxy resin curing agent | |
US5068268A (en) | Epoxy polymer materials | |
US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
US3549591A (en) | Polyfluoroepoxides and epoxy resins containing fluorine on the aromatic carbon structure and process | |
US4435549A (en) | N-Cyano amide compositions and adducts thereof | |
CN106928453A (en) | A kind of polyamide curing agent and its synthetic method | |
US4158090A (en) | Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue | |
SU730752A1 (en) | Epoxidic composition | |
US3483163A (en) | Metal mercaptide curing agents for polyepoxide resins | |
SU1694594A1 (en) | Polymer composition | |
US3839249A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides |