SU1014859A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU1014859A1
SU1014859A1 SU813265749A SU3265749A SU1014859A1 SU 1014859 A1 SU1014859 A1 SU 1014859A1 SU 813265749 A SU813265749 A SU 813265749A SU 3265749 A SU3265749 A SU 3265749A SU 1014859 A1 SU1014859 A1 SU 1014859A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diglycidyl ether
eutectic mixture
aromatic amines
polyepichlorohydrin
resin
Prior art date
Application number
SU813265749A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий
Галина Семеновна Никитина
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5314
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5314 filed Critical Предприятие П/Я М-5314
Priority to SU813265749A priority Critical patent/SU1014859A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1014859A1 publication Critical patent/SU1014859A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа  эпоксидную диановую смолу, и жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафени-лендиамин (А) и ,-диаминофенилметан (Б), отличающа с  тем, что, с целью снижени  температуры отверждени  и повышени  физикомеханических свойств, она содержит дополнительно диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина, диглицидиловый эфир, диэтиленгликол  и салициловую кислоту и в составе эвтектической смеси ароматических аминов -диметил- ,+ -диаменотрифенилметан (В) при соотношении А:Б:В от . до 60:30:10 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Эпоксидна  дианова  смола 0-93 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина5 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол 2-20 Жидка  эвтектисл ческа  смесь ароматических аминов12- 5 Салицилова  кислота0,5-5A POLYMER COMPOSITION, including an epoxy resin, and a liquid eutectic mixture of aromatic amines, containing metaphenylenediamine (A) and diamine-phenylmethane (B), which additionally contains diglycidyl polyepichlorohydrin ester, diglycidyl ether, diethylene glycol and salicylic acid and in the composition of the eutectic mixture of aromatic amines -dimethyl-, + -diamenotriphenylmethane (B) with ratio A: B: C from. until 60:30:10 in the following ratio of components, parts by weight: Epoxy-Dianova resin 0-93 Polyhydichlorohydrin diglycidyl ether 5 Polyepichlorohydrin diglycidyl ether diethylene glycol 2-20 Liquid eutectic mixture of aromatic amines12-5 Salicylic acid 0.5-5

Description

4ib4ib

0000

елate

со Изобретение относитс к получени полимерных композиций, которые могу быть использованы в качестве св зую щих дл  стеклопластиков, покрытий, пропиточных составов, клеев и т.п. Известна полимерна  композици , включающа  диглицидиловый эфир фурфурйлрезорцина , диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина и отверждающую тройную эвтектическую смесь ароматических аминов,Jсодержащую метафенилендиамин , ,4 -диаминодифенилметан и Диамет-Х 1 . Недостатком известной композиции  вл етс  высока  температура отверж дени  (, низка  жизнеспособ ность и относительно невысокие физи . механические свойства. Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  полимерна  композици , вкл чающа  эпоксидную диановую смолу и тройную жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафенилендиамин (А), ,А-диамино . дифенилметан (Б и ортофенилдиамин ( Q) Ul . Недостатком композиции  вл ютс  высока  температура отверждени  и Невысокие физико-механические свойг ства. Цель изобретени  - снижение темп ратуры отверждени  и повышение фнзи ко-механических свойств. Поставленна  цель достигаетс  тем, что полимерна  композици , вкл чающа  эпоксидную диановую смолу и жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафенилендиамин ХА) и ,А-диаминодифенил метан С Б), дополнительно содержит диглицидиловый эфир поли&пихлоргидрина , диглицидиловый эфир диэтиленгликол  и салициловую кислоту и в составе эвтектической аромати ческих аминов 3,3-ДИметил-,-диаминотрифенилметан ( В) при соотношении А:Б: В, от 5:5:90 до 60:30:10 при следующих соотношени х компонентов , вес.ч.: Эпоксидна  дианова  смола 0-93 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина 5 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол 2 20 Жидка  эвтектическа  смесь 59 ароматических аминов Салицилова  0,5-5 кислота Пример В реактор, снабженный мешалкой и обогревом, последовательно загружают эпоксидной диановой смолы марки ЭД-22С70 вес.ч.диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина марки Э-181 20 вес.ч.трехкомпонентной жидкой эвтектической смеси 30 вес.ч. при соотношении мета-фенилендиамина, k,k -диаминодифенилметана и 3,3-диметил- ,4 -диаминотрифенилметана 28:12:60 салициловой кислоты 2,5 вес.ч. растворенной в 10 вес.ч. диглицидилрвого эфира диэтиленгликол  марки ДЭГ-.1.. Смесь продуктов перемешивают в течение 15 мин, после чего заливают в металлические формы и отверждают при комнатной температуре в течение Zit ч. Пример 2. Осуществл ют анаогично примеру 1, но тройную жидкую втектическую -смесь .берут при соотноении компонентов А: Б: В 0:20:40, а в состав смол ной части вместо молы.марки ЭД-22 ввод т эпоксидную иановую смолу марки ЭД-16 при слеующем соотношении компонентов, ес.ч.: Эпоксидна  дианова  смола марки ЭД-16 +0 Диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина марки Э-18ГkO Диглицидиловый эфир диэтилент гликол  марки ДЭГ- .20 Тройна  жидка  эвтектическа  смесь аромати-. ческих аминов Салицилова  кислота Осуществл ют анаП р И м а р 3 . огично примеру 1 , но тройную жидую эвтектическую смесь берут при оотношении компонентов А:Б:В: 10:15:85:, а в состав смол ной часи вместо смолы ЭД-22 ввод т эпокидную диановую смолу марки ЭД-20 ри следующем соотношении компоентов , вес.ч.:The invention relates to the preparation of polymer compositions which can be used as binders for glass-reinforced plastics, coatings, impregnating compositions, adhesives, and the like. A known polymeric composition comprising furfuryl resorcinolyl diglycidyl ether, polyepichlorohydrin diglycidyl ether and curing triple eutectic mixture of aromatic amines, J containing metaphenylene diamine, 4-diaminodiphenylmethane and Diamet-X 1. A disadvantage of the known composition is a high curing temperature (low viability and relatively low physical and mechanical properties. The closest to the present is a polymer composition including epoxy resin and a ternary liquid eutectic mixture of aromatic amines containing metaphenylenediamine (A), , A-diamino. Diphenylmethane (B and orthophenyldiamine (Q) Ul. The disadvantage of the composition is a high curing temperature and low physical and mechanical properties. The purpose of the invention is to reduce The curing temperature and the increase in fnzi of co-mechanical properties. The goal is achieved by the fact that a polymer composition including epoxy resin and a liquid eutectic mixture of aromatic amines containing metaphenylenediamine HA) and A-diaminodiphenyl methane B) additionally contains diglycidyl poly & pichlorohydrin ester, diethylene glycol diglycidyl ether and salicylic acid, and 3,3-Dimethyl -, - e-tectinylmethane (B) in the eutectic aromatic amines with ratio A: B: C, from 5: 5: 90 to 60:30:10 with a trace component ratios, parts by weight: Epoxy resin Dianova resin 0-93 Diglycidyl ether of polyepichlorohydrin 5 Diglycidyl ether of diethylene glycol 2 20 Liquid eutectic mixture 59 of aromatic amines Salicylov 0.5-5 acid Example Into a reactor equipped with a stirrer and heated, sequentially loaded with epoxy ED-22S70 dian resin, parts by weight of glycidyl ether of polyepichlorohydrin, brand E-181, 20 parts by weight of three-component liquid eutectic mixture, 30 parts by weight when the ratio of meta-phenylenediamine, k, k-diaminodiphenylmethane and 3,3-dimethyl-, 4-diaminotriphenylmethane 28:12:60 salicylic acid 2.5 weight.h. dissolved in 10 weight.h. diglycidyl ether of diethylene glycol brand DEG-1. The mixture of products is stirred for 15 min, then poured into metal forms and cured at room temperature for Zit h. Example 2. Perform, analogously to Example 1, but a triple liquid extract of the α-mixture. taken at a ratio of components A: B: C 0:20:40, and in the composition of the resin part, instead of mole brand ED-22, epoxy resin grade ED-16 is introduced with the following ratio of components, ext .: Epoxy resin Dianova marks ED-16 +0 Diglycidyl ether of polyepichlorohydrin mark -18GkO glycol diglycidyl ether dietilent brand DEG- .20 ternary eutectic mixture liquid flavoring. Comical Amines, Salicylic Acid. AnapaR 3 is performed. according to example 1, but a triple liquid eutectic mixture is taken at the ratio of components A: B: C: 10:15:85: and the epoxy dian resin of the brand ED-20 is introduced into the resin part instead of ED-22 resin as follows: , weight:

Эпоксидна  дианова  смола марки ЭД-2050Epoxy-resin Dianova resin brand ED-2050

Диглицидиловый эфир полиэпи- 7 хлоргидрина марки Э-18135 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол  марки ДЭГ-115 Тройна  жидка  эвтектическа  смесь ароматических аминов АО Салицилова  кислота 3Diglycidyl ether of polyether-7 chlorohydrin, mark E-18135 Diglycidyl ether, diethylene glycol, mark DEG-115 Triple liquid eutectic mixture of aromatic amines AO Salicylic acid 3

тt

П р и м е р 4 . Осуществл ют ана огично примеру 1, но тройную жидую эвтектическую смесь берут при оотношении компонентов А:Б:В 5:PRI me R 4. Carried out analogously to Example 1, but a triple liquid eutectic mixture is taken at a ratio of components A: B: C 5:

:30:б5, а в состав смол ной части вместо смолы марки ЭД-22 ввод т эпоксидную диановую смолу марки ЭД-24 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:: 30: B5, and in the resin part, instead of resin grade ED-22, epoxy resin grade ED-24 is introduced in the following ratio of components, parts:

Эпоксидна  дианова  смола маркиEpoxy Dianova resin brand

ЭД-2tВоED-2tВо

ДиглицидиловыйDiglycidyl

эфир полиэпихлоргидрина маркиether of polyepichlorohydrin brand

Э-181 . ioU-181. io

ДиглицидиловыйDiglycidyl

эфир диэтиленгликол  маркиether diethylene glycol brand

ДЭГ-1. 10DEG-1. ten

Тройна  жидка  Triple liquid

эвтектическа eutectic

смесь аромати20 ческих аминов 20mixture of aromatic amines 20

Салицилова Salicylov

кислота5acid5

о оoh oh

CMCM

II

оabout

1Ло 1/ 1Lo 1 /

vOvO

о сэoh se

о гabout g

соwith

о см Ioh see i

1L

м лml

о смo see

1L

соwith

vOvO

оabout

1L

о WJо о ооabout wjo ooo

оabout

UTlUtl

сгsg

о оoh oh

о о стчabout oh stch

inin

1L

кto

SS

З SW S

«"

II

оabout

ii (Кii (K

та I н о а ю «оthat I n o and you “o

смcm

ZZ

та аta and

0)0)

аbut

с:with:

оabout

смcm

та ш I- о s о а о ithat sh i- o s oa o i

91019101

Из данных, приведенных в табл. 1 видно, что полимерна  эпоксидна  композици  имеет улучшенные технологические свойства, более высокие физико-механические показатели и повышенную теплостойкость по сравнению с известными-4 омпозици ми. По сравнению с прототипом предлагаема  композици  отверждаетс  на холоде и по сравнению с другими композици ми холодного отверждени  имеет значительно большую жизнеспособность ( в 20-30 раз) и позвол ет изготовл ть достаточно крупные по массе и размег рам издели .From the data given in table. 1 that the polymeric epoxy composition has improved technological properties, higher physical and mechanical properties and higher heat resistance as compared to the known-4 compositions. Compared to the prototype, the proposed composition is cured in the cold and, compared to other cold curing compositions, has a significantly greater viability (20-30 times) and allows to produce sufficiently large in weight and dimensions of the product.

Наиболее важный прочностный показатель - предел прочности при раст же910The most important strength indicator is the tensile strength when grown 910

НИИ достигает не менее 900 кг/см, что в Jvl5-2 раза превышает известные показатели дл  композиций холодного отверждени . Теплостойкость по Мартенсу и поверхностна  твердость также в 1,5-2 раза превышают показатели предела прочности дл  известных эпоксидных композиций холодного отверждени .The scientific research institute reaches not less than 900 kg / cm, which is Jvl5-2 times higher than the known indices for cold curing compositions. Martens heat resistance and surface hardness are also 1.5–2 times higher than the ultimate strength for the well-known cold curing epoxy compositions.

Все это позвол ет использовать полимерные композиции при изготовлении крупногабаритных стеклопластиковых изделий, производить ремонт кораблей на степел х и другие работы , где по прризводственным услови мAll this allows the use of polymer compositions in the manufacture of large-sized fiberglass products, repair ships on steppes, and other works, where, under industrial conditions

невозможно примен ть термообработку,heat treatment cannot be applied

изделий.products.

Claims (1)

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая эпоксидную диановую смолу, и жидкую эвтектическую смесь ароматических аминов, содержащую метафени-лендиамин (А) и 4,41-диаминофенилметан (Б), отличающаяся тем, что, с целью снижения температуры отверждения и повышения физикомеханических свойств, она содержит дополнительно диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина, диглицидиловый эфир, диэтиленгликоля и салициловую кислоту и в составе эвтектической смеси ароматических аминов 3»3Z_ -диметил-4,4'-диаменотрифенилметан (В/ при соотношении А:Б:В от 5:5:90. до 60:30:10 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:A POLYMER COMPOSITION comprising an epoxy diane resin and a liquid eutectic mixture of aromatic amines containing metapheny-lendiamine (A) and 4,4 1 -diaminophenylmethane (B), characterized in that, in order to reduce the curing temperature and increase the physicomechanical properties, it contains optionally diglycidyl ether of polyepichlorohydrin, diglycidyl ether, diethylene glycol and salicylic acid and in the composition of the eutectic mixture of aromatic amines 3 "3 Z_- dimethyl-4,4'-diamenotripenylmethane (B / with a ratio of A: B: C from 5: 5: 90. to 60:30:10 when the following ratio of components, parts by weight:
SU813265749A 1981-03-26 1981-03-26 Polymeric composition SU1014859A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265749A SU1014859A1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813265749A SU1014859A1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1014859A1 true SU1014859A1 (en) 1983-04-30

Family

ID=20949638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813265749A SU1014859A1 (en) 1981-03-26 1981-03-26 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1014859A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570434C1 (en) * 2014-06-11 2015-12-10 Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ") Epoxy composition and method for thereof production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 25666 5/23-06 . кл. С 08 L 63/00, 1978. 2. Ли. X., Невилл.К. Справочное руководство по эпоксидным смолам, М., Энерги , 1973, с. 99 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570434C1 (en) * 2014-06-11 2015-12-10 Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ") Epoxy composition and method for thereof production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3383360A (en) Diepoxide ethers of azophenolic compounds and resins therefrom
US4619986A (en) Epoxy phthalonitrile polymers
US4775736A (en) Epoxy curing agent composition
US4687832A (en) Novel epoxy resin compositions
IE50803B1 (en) Process for preventing the crystallisation of n,n'-diphenylene-bis-imides in thermosetting compositions in which they are present
SU1014859A1 (en) Polymeric composition
US3720639A (en) Fluorinated polyols
DE2601513A1 (en) HARDLABLE EPOXY RESIN MIXTURES CONTAINING PHENYLINDANEDIAMINE
KR20010006463A (en) Hardenable mixtures made of glycidyl compounds, aminic hardeners and heterocyclic accelerators
KR900016319A (en) Polyamide Epoxy Ester Resins, Preparation Methods and Coating Compositions thereof
ATE166661T1 (en) SOLVENT-FREE CURABLE RESIN COMPOSITION, IN PARTICULAR FOR THE PRODUCTION OF PREPREGS
JPS608314A (en) Advanced epoxy adduct as enhancement refomer for epoxy coating and adhesive
Brady Jr et al. Anionic polymerization with expansion in volume
Bell et al. Synthesis and properties of epoxy‐episulfide resins
CN113480727A (en) Preparation method of modified polyether amine epoxy resin curing agent
US5068268A (en) Epoxy polymer materials
US3265664A (en) Partially cured epoxy resins
US3549591A (en) Polyfluoroepoxides and epoxy resins containing fluorine on the aromatic carbon structure and process
US4435549A (en) N-Cyano amide compositions and adducts thereof
CN106928453A (en) A kind of polyamide curing agent and its synthetic method
US4158090A (en) Epoxy resin compositions (case B) containing cumene-maleic anhydride residue
SU730752A1 (en) Epoxidic composition
US3483163A (en) Metal mercaptide curing agents for polyepoxide resins
SU1694594A1 (en) Polymer composition
US3839249A (en) Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides