SU479788A1 - The method of producing polyurethanes - Google Patents

The method of producing polyurethanes

Info

Publication number
SU479788A1
SU479788A1 SU2008863A SU2008863A SU479788A1 SU 479788 A1 SU479788 A1 SU 479788A1 SU 2008863 A SU2008863 A SU 2008863A SU 2008863 A SU2008863 A SU 2008863A SU 479788 A1 SU479788 A1 SU 479788A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyisocyanate
producing polyurethanes
polyurethanes
coatings
isocyanurate
Prior art date
Application number
SU2008863A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нина Петровна Сметанкина
Валентина Яковлевна Опря
Вера Петровна Федоренко
Original Assignee
Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср filed Critical Институт Химии Высокомолекулярных Соединений Ан Украинской Сср
Priority to SU2008863A priority Critical patent/SU479788A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU479788A1 publication Critical patent/SU479788A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  полиуретанов на основе простых полиэфиров . Известен способ получени  полиуретанов взаимодействием простого полиэфира, полиизоцианата и триметилолпропана, либо пентаэритрита . Однако полиуретаны, полученные известным способом, имеют низкую кислотои теплостойкость. Целью изобретени   вл етс  увеличение кислото- и теплостойкости. Это достигаетс  тем, что в качестве спирта применен тригидроксиэтилизоцианурат в количестве от 2,5 до 8% от веса смеси полиэфира и полиизоцианата. Пример 1. В реактор с мешалкой помещали 12,36 г 70%-ного раствора в циклогексаноне полиизоцианатного аддукта, синтезированного на основе 3 моль смеси 2,4- и 2,6толуилендиизоаната и 1 моль триметилолпропана , и добавл ли 6,4 г сополимера тетрагидрофурана с окисью пропилена ТГФ-ОП (ОН 2,65%; к. ч. ОД мг КОН/г, Н2О 0,09%; рП 4,65; в зкость по Хепплеру 365 сп) и 0,87 г тригидроксиэтилизоцианурата, растворенного в 12 мл циклогексанона при 100°С. Реакционную смесь при посто нном перемешивании совмешали в течение 1 час при 80°С до получени  однородного прозрачного раствора. Совмеш ,енную лаковую композицию наносили на стекл нную и металлические подложки (сталь. жесть, латунь, алюминий, медь, никель) и отверждали на воздухе при 80°С в течение 8 час. Пример 2. Получение лаковой композиции осуществл ли аналогично примеру 1. В состав композиции входили: 9,27 г полиизоцианата , 6,4 г сополимера ТГФ-ОП, 1,74 г тригидроксиэтилизоцианурата , 15 мл циклогексанона . Нанесенные на подложки покрыти  отверждали при 80°С в течение 6 час. Введение в полимерную систему тригидроксиэтилизоцианурата значительно повышает защитные свойства покрытий: при 50°С в дистиллированной воде - в 5 раз, в 20%-ном растворе азотной кислоты - в 100 раз, в 20%-ном растворе щелочи - в 30 раз по сравнению с защитными свойствами покрытий, полученных без введени  названного спирта. Полученные по предлагаемому способу полиуретаны характеризуютс  высокими предельными напр жени ми - до 400 кг/см. При 50°С пленки сохран ют до 70% исходной прочности, тогда как пленки, немодифицированные тригидроксиэтилизоциануратом, - всего до 15%. Свойства покрытий и пленок иа основе полиуретанов , полученных по известному способу и в примерах 1 и 2(предлагаемый способ), приведены в таблице.This invention relates to methods for producing polyurethanes based on polyethers. A known method for producing polyurethanes by the interaction of polyether, polyisocyanate and trimethylolpropane, or pentaerythritol. However, polyurethanes obtained in a known manner have low acid and heat resistance. The aim of the invention is to increase the acid and heat resistance. This is achieved by using trihydroxyethyl isocyanurate in the amount of 2.5 to 8% by weight of the mixture of polyester and polyisocyanate. Example 1. A 12.36 g of a 70% aqueous solution of a polyisocyanate adduct in cyclohexanone synthesized on the basis of 3 mol of a mixture of 2,4- and 2.6 toluenediisanoate and 1 mol of trimethylol propane was added to a stirred reactor and 6.4 g of tetrahydrofuran copolymer were added with propylene oxide, THF-OP (OH 2.65%; q.i. OD mg KOH / g, H2O 0.09%; rP 4.65; Heppler viscosity 365 cf) and 0.87 g of trihydroxy ethyl isocyanurate dissolved in 12 ml of cyclohexanone at 100 ° C. With constant stirring, the reaction mixture was mixed for 1 hour at 80 ° C until a homogeneous, clear solution was obtained. The combined lacquer composition was applied to glass and metal substrates (steel, tin, brass, aluminum, copper, nickel) and cured in air at 80 ° C for 8 hours. Example 2. Preparation of a lacquer composition was carried out analogously to example 1. The composition consisted of: 9.27 g of polyisocyanate, 6.4 g of copolymer THF-OP, 1.74 g of trihydroxy ethyl isocyanurate, 15 ml of cyclohexanone. The coatings applied to the substrates were cured at 80 ° C for 6 hours. Introduction to the polymer system of trihydroxyethyl isocyanurate significantly increases the protective properties of coatings: at 50 ° C in distilled water - 5 times, in 20% nitric acid solution - 100 times, in 20% alkali solution - 30 times compared to protective properties of coatings obtained without the introduction of the above alcohol. The polyurethanes obtained according to the proposed method are characterized by high ultimate stresses - up to 400 kg / cm. At 50 ° C, the films retain up to 70% of the initial strength, while films unmodified with trihydroxyethyl isocyanurate are only up to 15%. The properties of coatings and films based on polyurethanes obtained by a known method and in examples 1 and 2 (the proposed method) are listed in the table.

ТаблицаTable

Лаковые составы рекомендуютс  в качестве защитных покрытий по металлу и дереву.Varnish formulations are recommended as protective coatings for metal and wood.

Предмет изобретени  Subject invention

Способ получени  полиуретанов путем взаимодействи  простого полиэфира, полиизоцианата и полифункционального мономерного спирта, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  кислото- и теплостойкости, в качестве спирта примен ют тригидроксиэтилизоцианурат в количестве от 2,5 до 8% от веса сл{еси полиэфира и полиизоцианата.The method of producing polyurethanes by reacting polyether, polyisocyanate and polyfunctional monomeric alcohol, characterized in that, in order to increase the acid and heat resistance, trihydroxyethyl isocyanurate is used in the amount of alcohol in an amount of from 2.5 to 8% by weight of polyester and polyisocyanate .

SU2008863A 1974-03-26 1974-03-26 The method of producing polyurethanes SU479788A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2008863A SU479788A1 (en) 1974-03-26 1974-03-26 The method of producing polyurethanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2008863A SU479788A1 (en) 1974-03-26 1974-03-26 The method of producing polyurethanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU479788A1 true SU479788A1 (en) 1975-08-05

Family

ID=20579744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2008863A SU479788A1 (en) 1974-03-26 1974-03-26 The method of producing polyurethanes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU479788A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4483978A (en) Energetic copolymers and method of making same
JPH0313270B2 (en)
JPS6050823B2 (en) Method for producing dihydroxy-terminated polyperfluoroalkylene oxide
US4412064A (en) Metal atom containing epoxy resins
US4059549A (en) Moisture-hardenable sealing and coating compounds
JPS6248724A (en) Production of reactive silane terminal polyperfluoroalkyleneoxide
JPS6240367B2 (en)
SU479788A1 (en) The method of producing polyurethanes
DE1099162B (en) Process for the production of plastics based on polyepoxides
US3062770A (en) Composition consisting essentially of (alpha) a reaction product of trimellitic anhydride and alkylene oxide and (beta) an epoxy resin
JPS6274969A (en) Manufacture of self-bridgeable cationic paint binder
US3024285A (en) Preparation of biethers of polymethyl-
US3577370A (en) Modifier for phenolic resins
US3804795A (en) High molecular weight resins having low solution viscosities
US4158727A (en) Metal-containing curable epoxy resin compositions
JPS63278975A (en) Production and use of buret group-containing self-crosslinkable cationic paint binder
US3401139A (en) Flexible phenolic baking resins prepared by reacting a polyhydric phenol ether, phenol and an organic solution of formaldehyde
US3067157A (en) Catalyst for water-soluble baking type resins
DE1947001B2 (en) Process for the preparation of epoxy compounds containing ester and urethane groups
JPS61231019A (en) Polyol resin
US3714265A (en) Hydroxy alkylene ethers of divinyl glycol
US3433776A (en) Poly(1,2-divinyl ethylene oxide)-n2f4 adduct
SU730752A1 (en) Epoxidic composition
SU1126565A1 (en) Process for preparing component for paint and varnish compositions
CA1336523C (en) Polyol resin and process for preparing the same