SU729218A1 - Термореактивна композици - Google Patents

Термореактивна композици Download PDF

Info

Publication number
SU729218A1
SU729218A1 SU782619403A SU2619403A SU729218A1 SU 729218 A1 SU729218 A1 SU 729218A1 SU 782619403 A SU782619403 A SU 782619403A SU 2619403 A SU2619403 A SU 2619403A SU 729218 A1 SU729218 A1 SU 729218A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
parts
composition
samples
molding
Prior art date
Application number
SU782619403A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Григорьевич Задонцев
Алина Александровна Бондаренко
Валерия Ильинична Аршинникова
Виктор Георгиевич Харахаш
Альфред Анисимович Берлин
Галина Васильевна Трепянская
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU782619403A priority Critical patent/SU729218A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU729218A1 publication Critical patent/SU729218A1/ru

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области терм реактивных полимерных материалов, св зующих пресс-композиций дл  изделий ко . струкционного назначени , изготавливаемых гфессованием и методами жидкофазного формовани  (заливкой и литьем под низким давлением). Известны композиции, используемые в качестве св зующих дл  стеклопластиков, включающие ненасыщенного полиэфирную смолу и стирол i . Эти композиди обладают определенным комплексом физико-химических и физикомеханических свойств, достаточной химстойкостью . Однако эти материалы не мо гут удовлетворить возрастающие требовани  современной техники по р ду физикомеханических показателей. Кроме того, они содержат в своем составе летучий мономер - СТ1ФОЛ, который  вл етс  ток- сичным,особенно, при переработке способом гор чего отверждени . Известны также малотоксичн1 1е полиэфирные св зующие, содержащие полиэфирмалеина-гаую смолу и диметакрилаттриэт ленгликол  21 . Однако физико-механичеокие свойства i практ1мески не отличают с  от стиролсодержащих св зующих. Ближайшей по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  термореактив11а  композици , включающа  олиго- эфиракпилат, полиэфирмалеинатную смолу и инициатор 3J , Дл  приготовлени  STIIX композиций пркмен5пот различные соотнощени  компонентов , материалы на их основе имеют широкий диапазон физико-механических свойств, однако, такие показатели как удельла  ударна  в зкость и предел прочности при изгибе недостаточно высоки. Целью изобретени   вл етс  повышение физико-механических свойств. Это достигаетс  тем, что термореактив- па  композици , включающа  олигоэфиракрилат , полиэфирмалеинатную смолу, инициатор , в качестве полиэф1фмалеинаткой смолы содержит бис-аллилолигомалеината 1ФИ слещтощем соотношении компонентов, вес,ч.: Олигоэфиракрилат100 Бисаллилолигомале1шат . ЗЗ-ЮО Инициаторl, Бис-аллилолигомалеинат преде та л ет собой продукт конденсации моноаллнлмалеи- ната с эпоксиолигомером на основе дифеНилолпропана и эпихлоргидрйна с числом эпоксидных групп 19-22 {бисаллилолиго малеинат 1) или продукт конденсации моноалилмале ината с блоколигомером этого эпоксиолигомера и олигодиэтилент ликольсебад шата (бисаллилолигомалеинат1Г). Бис-аллшголигомалеинат I - смопооб- разный слегка окрашенный прозрачный ,продукт, динамическа  в зкость его при 20°(:: - 130ОО-2500О спз, эпоксидное число 0-6, кисло-гаое число 14 мгКОН/г Бисаллилолигомалеинат Ц - смолообразный слегка окрашенный прозрачный про дукт, динамргческа  в зкость его при 5О°С - 1ОООО-18ООО спз, эпоксидное число , кислотное число 12 мг/КОН/ Дл  получени  наполненных жидких, пастообразных и пресс-композиций, в них ввод т минеральные порошковые и/или волоинистые наполнители и другие целевы добавки. В качестве олигрэфиракрилатов прим& HiSTOT ТГМ-3 (продукт взаимодействи  тр этиленгликол , метакриловой кислоты), МДФ-1 (продукт взаимодействи  фталево го ангидрида, диэтиленгликол , мётахфило вой кислоты), (продукт взаимоде стви  фтолевого ангидрида, трнэтиленгли- кол , метакриловой кислоты), олигоэфира рилат 7-1 (продукт взаимодействи  фта- левого ангидрида, пентаэритрита, метакр ловой кислоты), а также их смеси. Пример 1.К100 весл. олигоэфиракрилата добавл ют 8 вес.ч. перекиси дикумила, смесь подогревают до 6О°С и перемешивают при этой темпе ратуре 1О-15 мин, после чего внос т 100 вес.ч, бис-аллилолигомалеината I и снова перемешивают при 6О°С 15-20 м Полученную композицию заливают в металлические расъемные формы, оформ-/дающие полости которых покрыты разделительной смазкой. Температура форм 155-.. Образны приобретают форм устойчивость через 8-10 мин, после чего их 1 одвергают термообработке при 150 С в течение 6 час, П р и м е р 2. Готов т композицию аналогично методике примера 1, из 1ОО вес.ч. смеси олигозфиракрилатов (80 вес.ч. МДФ-1 и 20 вес.ч, олигофиракрилата 7-1), 1ОО вес.ч. бис-аллиллигoмaлeшiaтa 1 и 6 вес.ч. пepeкиcи икумила. Формование изделий (образцов л  стандартных испытаний) провод т в еталлических формах. Температура форм 150 С, врем  отверждени  6 мин. Полуенные образцы , термообрабатывают 5 час ри . П р и м е р 3. Готов т композицию налогично методике примера 1, из 100 вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (50 вес.ч. МДФ-1 и 50 вес.ч. олигоэфиракрилата 7-1), 6 вес.ч. перекиси дикумила , 100 вес.ч. бис-аллилолигомалеи- ната 1,200 вес.ч. молотого кварца ввод т-i в гомогенизированную смесь св зующих с инициатором и композицию дополнительно перемешивают 10 мин при 60 С. Формование изделий (образцов дл  стандартных испытаний) провод т в металлических формах , подогретых до 145°С. Врем  отверждени  5 мин. термообрабатыва140 С , ют 5 час при Пример 4, По методике анало- . гично примеру 1, но без подогрева, готов т композицию из 1ОО вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (33 вес.ч. ТГМ- 3 и 67 вес.ч. МГФ -1),35 вес.ч, бис-аллилолигомалеината Д и 2,7 г перекиси бензоила . Формование изделий (образцов дл  стандартных испытаний) провод т по режиму: температура 1ОО-1О5 С, врем  формовани  7 мин. Термообработка образцов: 1О час при . Пример 5, Готов т композицию аналогично методике примера 1, из 10О вес.ч, смеси олигоэфиракрилатов (333 вес.ч, МГФ-1 и КЕ вес.ч. ТГМ-3),ббвес.ч. бис-аллилолигомалеината 1 и 1,3 вес.ч. перекиси дикумила. Формование изделий (образцов дл  стандартных испытаний) провод т в металлических формах 10 мин при температуре 15 ОС, Термообработка образцов - 8 час при 140-15 0°С, Пример 6. Готов т композицию аналогично примеру 1, из 10О вес.ч. смеси олигоэфиракрилата (53 вес.ч. МДФ-1, 14 вес.ч. олигоэфиракрилата 7-1 и 33 вес.ч, ТГМ-3), 60 вес,ч. бис-аллилолигомалеината J и 3,2 вес.ч. перекиси ди- кумила. Формование изделий (образцов дл  стандартных испытаний) провод т по режиму: температура форм 150 С, врем  формовани  - 6 мин. Термообработку об150 С в течение разцов провод т при - 10 час. 572 П р и -м е р 7. Готов т композицию аналогично примеру 1, из 100 вес.ч. олигоэфиракрилата ТГМ-3, 1ОО вес.ч. бис-аллилолигомалеината J и 3,0 вес.ч перекиси дикумила. Формование изделий (образцов дл  стандартных испытаний) про вод т по режиму: температура формы 160 С, врем  формовани  - 10 мин.Термообработка образцов 8 час при 150 С. Пример 8. Готов т композицию аналогично примеру 3, из 10О вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (33 вес.ч. 86 ТГМ-3, 53 вес.ч. и 14 вес.ч. олигоэф1факрнлата 7-1), 3,3 вес.ч. пер киси щшумила, 100 вес.ч. бис-аллилолигомалеината Ч. и 2ОО вес.ч. гиората окиси алюмини . Формование изаелий (образцов дл  стандартных испытаний) провод т по режиму: температура формы 1.45с, врем  формовани  10 мин. Термообработка образцов 8 час при . Свойства композиций привецены в таблице .
Соотношение полималеината и полиакрилата соответствует соотношению
компонентов, в предлагаемой композиции; 10О вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (34 вес.ч, ТГМ-3 и 66 вес.ч.
МГФ-1), 60 вес.ч. полималеината ПН-, О,67 вес.ч. перекиси дикумила и 133 вес.ч.
1ОО вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (5О вес.ч. ТГМ-3 и 5 вес.ч.
МДФ-1), 1ОО вес.ч. полкмалеината ПН-1Д,2 вес.ч. перекиси днкумила и 2ОО вес.ч. гидроокиси алюмини .
Таким образом, применение в термо изгибе, предел .-рочности при раст жении
реактивной композиции, включающей олиго- смол при сохранении достаточно высокого эфиракрилат, полиэфирмалеинатаую смолу,уровн  щзугих свойств.
инициатг р, - в качестве полиэфирмале1шат-

Claims (3)

1.Справочник по пластическим массам , т. 2. Поа ред Катаева В. М. и др. М./Хими | 1975, с. 113-119.
2.Авторское свидетельство СССР № 132819, кл. С 08 F 289/00, 23.12.59.
3.Тростзанска  Е. Б. и др. Полиэфирна  композици  с порошкообразными на полнител ми; Пластические массы, 196 N97, с. 15-19 (прототап).
SU782619403A 1978-05-25 1978-05-25 Термореактивна композици SU729218A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782619403A SU729218A1 (ru) 1978-05-25 1978-05-25 Термореактивна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782619403A SU729218A1 (ru) 1978-05-25 1978-05-25 Термореактивна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU729218A1 true SU729218A1 (ru) 1980-04-25

Family

ID=20766216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782619403A SU729218A1 (ru) 1978-05-25 1978-05-25 Термореактивна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU729218A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114555655A (zh) * 2019-07-31 2022-05-27 陶氏环球技术有限责任公司 具有支化的基于乙烯的聚合物组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114555655A (zh) * 2019-07-31 2022-05-27 陶氏环球技术有限责任公司 具有支化的基于乙烯的聚合物组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2375998A (en) Methods of making them
US2475731A (en) Copolymerization products of styrene and adduct modified glycolmaleate resins
US3367895A (en) Vinyl-polyester-oxazoline resin reaction product
SU729218A1 (ru) Термореактивна композици
DE2101929B2 (de) Verfahren zur Herstellung von wärmehärtbaren Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen
Vijayaraghavan et al. Copolymerization of 4‐methyl‐and 4‐methoxyphenyl acrylates with glycidyl methacrylate: Synthesis, characterization, reactivity ratios, and application as adhesives for the leather industry
US3557035A (en) Heat-curable epoxide resin compositions
US4839446A (en) Thermosetting bis oxazoline-polyphenol based resins for resin transfer molding which contain a monooxazine or monooxazoline diluent
US4111919A (en) Thermosetting composition from a bis-maleimide and n-vinyl pyrrolidone
CA2314731A1 (en) Polymer composition derived from unsaturated vegetable oils
JPS6045023B2 (ja) 鋳物用不飽和ポリエステル樹脂被覆砂の製造方法
SU1740386A1 (ru) Св зующее дл стеклопластиков
SU896032A1 (ru) Эпоксидна композици
RU1813092C (ru) Полимерное св зующее
SU1162840A1 (ru) Связующее для стеклопластиков
SU1548203A1 (ru) Клеева композици
SU603651A1 (ru) Полимерна композици
US4173595A (en) Thermosetting composition from bis-imide, N-vinyl pyrrolidone and unsaturated polyester
SU870418A1 (ru) Полимерна композици дл жидкофазного формовани
SU1186629A1 (ru) Низков зкое пропиточное св зующее
RU2178424C2 (ru) Способ получения модифицированных полимерных материалов с регулируемой хрупкостью на основе эпоксидных смол
SU767151A1 (ru) Полимерна композици
US3344095A (en) Resin bonded magnesium oxychloride cement composition
RU1836306C (ru) Смесь дл изготовлени изделий из искусственного мрамора
US2735826A (en) Tall o