SU729218A1 - Термореактивна композици - Google Patents
Термореактивна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU729218A1 SU729218A1 SU782619403A SU2619403A SU729218A1 SU 729218 A1 SU729218 A1 SU 729218A1 SU 782619403 A SU782619403 A SU 782619403A SU 2619403 A SU2619403 A SU 2619403A SU 729218 A1 SU729218 A1 SU 729218A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- parts
- composition
- samples
- molding
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к области терм реактивных полимерных материалов, св зующих пресс-композиций дл изделий ко . струкционного назначени , изготавливаемых гфессованием и методами жидкофазного формовани (заливкой и литьем под низким давлением). Известны композиции, используемые в качестве св зующих дл стеклопластиков, включающие ненасыщенного полиэфирную смолу и стирол i . Эти композиди обладают определенным комплексом физико-химических и физикомеханических свойств, достаточной химстойкостью . Однако эти материалы не мо гут удовлетворить возрастающие требовани современной техники по р ду физикомеханических показателей. Кроме того, они содержат в своем составе летучий мономер - СТ1ФОЛ, который вл етс ток- сичным,особенно, при переработке способом гор чего отверждени . Известны также малотоксичн1 1е полиэфирные св зующие, содержащие полиэфирмалеина-гаую смолу и диметакрилаттриэт ленгликол 21 . Однако физико-механичеокие свойства i практ1мески не отличают с от стиролсодержащих св зующих. Ближайшей по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс термореактив11а композици , включающа олиго- эфиракпилат, полиэфирмалеинатную смолу и инициатор 3J , Дл приготовлени STIIX композиций пркмен5пот различные соотнощени компонентов , материалы на их основе имеют широкий диапазон физико-механических свойств, однако, такие показатели как удельла ударна в зкость и предел прочности при изгибе недостаточно высоки. Целью изобретени вл етс повышение физико-механических свойств. Это достигаетс тем, что термореактив- па композици , включающа олигоэфиракрилат , полиэфирмалеинатную смолу, инициатор , в качестве полиэф1фмалеинаткой смолы содержит бис-аллилолигомалеината 1ФИ слещтощем соотношении компонентов, вес,ч.: Олигоэфиракрилат100 Бисаллилолигомале1шат . ЗЗ-ЮО Инициаторl, Бис-аллилолигомалеинат преде та л ет собой продукт конденсации моноаллнлмалеи- ната с эпоксиолигомером на основе дифеНилолпропана и эпихлоргидрйна с числом эпоксидных групп 19-22 {бисаллилолиго малеинат 1) или продукт конденсации моноалилмале ината с блоколигомером этого эпоксиолигомера и олигодиэтилент ликольсебад шата (бисаллилолигомалеинат1Г). Бис-аллшголигомалеинат I - смопооб- разный слегка окрашенный прозрачный ,продукт, динамическа в зкость его при 20°(:: - 130ОО-2500О спз, эпоксидное число 0-6, кисло-гаое число 14 мгКОН/г Бисаллилолигомалеинат Ц - смолообразный слегка окрашенный прозрачный про дукт, динамргческа в зкость его при 5О°С - 1ОООО-18ООО спз, эпоксидное число , кислотное число 12 мг/КОН/ Дл получени наполненных жидких, пастообразных и пресс-композиций, в них ввод т минеральные порошковые и/или волоинистые наполнители и другие целевы добавки. В качестве олигрэфиракрилатов прим& HiSTOT ТГМ-3 (продукт взаимодействи тр этиленгликол , метакриловой кислоты), МДФ-1 (продукт взаимодействи фталево го ангидрида, диэтиленгликол , мётахфило вой кислоты), (продукт взаимоде стви фтолевого ангидрида, трнэтиленгли- кол , метакриловой кислоты), олигоэфира рилат 7-1 (продукт взаимодействи фта- левого ангидрида, пентаэритрита, метакр ловой кислоты), а также их смеси. Пример 1.К100 весл. олигоэфиракрилата добавл ют 8 вес.ч. перекиси дикумила, смесь подогревают до 6О°С и перемешивают при этой темпе ратуре 1О-15 мин, после чего внос т 100 вес.ч, бис-аллилолигомалеината I и снова перемешивают при 6О°С 15-20 м Полученную композицию заливают в металлические расъемные формы, оформ-/дающие полости которых покрыты разделительной смазкой. Температура форм 155-.. Образны приобретают форм устойчивость через 8-10 мин, после чего их 1 одвергают термообработке при 150 С в течение 6 час, П р и м е р 2. Готов т композицию аналогично методике примера 1, из 1ОО вес.ч. смеси олигозфиракрилатов (80 вес.ч. МДФ-1 и 20 вес.ч, олигофиракрилата 7-1), 1ОО вес.ч. бис-аллиллигoмaлeшiaтa 1 и 6 вес.ч. пepeкиcи икумила. Формование изделий (образцов л стандартных испытаний) провод т в еталлических формах. Температура форм 150 С, врем отверждени 6 мин. Полуенные образцы , термообрабатывают 5 час ри . П р и м е р 3. Готов т композицию налогично методике примера 1, из 100 вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (50 вес.ч. МДФ-1 и 50 вес.ч. олигоэфиракрилата 7-1), 6 вес.ч. перекиси дикумила , 100 вес.ч. бис-аллилолигомалеи- ната 1,200 вес.ч. молотого кварца ввод т-i в гомогенизированную смесь св зующих с инициатором и композицию дополнительно перемешивают 10 мин при 60 С. Формование изделий (образцов дл стандартных испытаний) провод т в металлических формах , подогретых до 145°С. Врем отверждени 5 мин. термообрабатыва140 С , ют 5 час при Пример 4, По методике анало- . гично примеру 1, но без подогрева, готов т композицию из 1ОО вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (33 вес.ч. ТГМ- 3 и 67 вес.ч. МГФ -1),35 вес.ч, бис-аллилолигомалеината Д и 2,7 г перекиси бензоила . Формование изделий (образцов дл стандартных испытаний) провод т по режиму: температура 1ОО-1О5 С, врем формовани 7 мин. Термообработка образцов: 1О час при . Пример 5, Готов т композицию аналогично методике примера 1, из 10О вес.ч, смеси олигоэфиракрилатов (333 вес.ч, МГФ-1 и КЕ вес.ч. ТГМ-3),ббвес.ч. бис-аллилолигомалеината 1 и 1,3 вес.ч. перекиси дикумила. Формование изделий (образцов дл стандартных испытаний) провод т в металлических формах 10 мин при температуре 15 ОС, Термообработка образцов - 8 час при 140-15 0°С, Пример 6. Готов т композицию аналогично примеру 1, из 10О вес.ч. смеси олигоэфиракрилата (53 вес.ч. МДФ-1, 14 вес.ч. олигоэфиракрилата 7-1 и 33 вес.ч, ТГМ-3), 60 вес,ч. бис-аллилолигомалеината J и 3,2 вес.ч. перекиси ди- кумила. Формование изделий (образцов дл стандартных испытаний) провод т по режиму: температура форм 150 С, врем формовани - 6 мин. Термообработку об150 С в течение разцов провод т при - 10 час. 572 П р и -м е р 7. Готов т композицию аналогично примеру 1, из 100 вес.ч. олигоэфиракрилата ТГМ-3, 1ОО вес.ч. бис-аллилолигомалеината J и 3,0 вес.ч перекиси дикумила. Формование изделий (образцов дл стандартных испытаний) про вод т по режиму: температура формы 160 С, врем формовани - 10 мин.Термообработка образцов 8 час при 150 С. Пример 8. Готов т композицию аналогично примеру 3, из 10О вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (33 вес.ч. 86 ТГМ-3, 53 вес.ч. и 14 вес.ч. олигоэф1факрнлата 7-1), 3,3 вес.ч. пер киси щшумила, 100 вес.ч. бис-аллилолигомалеината Ч. и 2ОО вес.ч. гиората окиси алюмини . Формование изаелий (образцов дл стандартных испытаний) провод т по режиму: температура формы 1.45с, врем формовани 10 мин. Термообработка образцов 8 час при . Свойства композиций привецены в таблице .
Соотношение полималеината и полиакрилата соответствует соотношению
компонентов, в предлагаемой композиции; 10О вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (34 вес.ч, ТГМ-3 и 66 вес.ч.
МГФ-1), 60 вес.ч. полималеината ПН-, О,67 вес.ч. перекиси дикумила и 133 вес.ч.
1ОО вес.ч. смеси олигоэфиракрилатов (5О вес.ч. ТГМ-3 и 5 вес.ч.
МДФ-1), 1ОО вес.ч. полкмалеината ПН-1Д,2 вес.ч. перекиси днкумила и 2ОО вес.ч. гидроокиси алюмини .
Таким образом, применение в термо изгибе, предел .-рочности при раст жении
реактивной композиции, включающей олиго- смол при сохранении достаточно высокого эфиракрилат, полиэфирмалеинатаую смолу,уровн щзугих свойств.
инициатг р, - в качестве полиэфирмале1шат-
Claims (3)
1.Справочник по пластическим массам , т. 2. Поа ред Катаева В. М. и др. М./Хими | 1975, с. 113-119.
2.Авторское свидетельство СССР № 132819, кл. С 08 F 289/00, 23.12.59.
3.Тростзанска Е. Б. и др. Полиэфирна композици с порошкообразными на полнител ми; Пластические массы, 196 N97, с. 15-19 (прототап).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782619403A SU729218A1 (ru) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | Термореактивна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782619403A SU729218A1 (ru) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | Термореактивна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU729218A1 true SU729218A1 (ru) | 1980-04-25 |
Family
ID=20766216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782619403A SU729218A1 (ru) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | Термореактивна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU729218A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114555655A (zh) * | 2019-07-31 | 2022-05-27 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有支化的基于乙烯的聚合物组合物 |
-
1978
- 1978-05-25 SU SU782619403A patent/SU729218A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114555655A (zh) * | 2019-07-31 | 2022-05-27 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有支化的基于乙烯的聚合物组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2375998A (en) | Methods of making them | |
US2475731A (en) | Copolymerization products of styrene and adduct modified glycolmaleate resins | |
US3367895A (en) | Vinyl-polyester-oxazoline resin reaction product | |
SU729218A1 (ru) | Термореактивна композици | |
DE2101929B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wärmehärtbaren Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen | |
Vijayaraghavan et al. | Copolymerization of 4‐methyl‐and 4‐methoxyphenyl acrylates with glycidyl methacrylate: Synthesis, characterization, reactivity ratios, and application as adhesives for the leather industry | |
US3557035A (en) | Heat-curable epoxide resin compositions | |
US4839446A (en) | Thermosetting bis oxazoline-polyphenol based resins for resin transfer molding which contain a monooxazine or monooxazoline diluent | |
US4111919A (en) | Thermosetting composition from a bis-maleimide and n-vinyl pyrrolidone | |
CA2314731A1 (en) | Polymer composition derived from unsaturated vegetable oils | |
JPS6045023B2 (ja) | 鋳物用不飽和ポリエステル樹脂被覆砂の製造方法 | |
SU1740386A1 (ru) | Св зующее дл стеклопластиков | |
SU896032A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
RU1813092C (ru) | Полимерное св зующее | |
SU1162840A1 (ru) | Связующее для стеклопластиков | |
SU1548203A1 (ru) | Клеева композици | |
SU603651A1 (ru) | Полимерна композици | |
US4173595A (en) | Thermosetting composition from bis-imide, N-vinyl pyrrolidone and unsaturated polyester | |
SU870418A1 (ru) | Полимерна композици дл жидкофазного формовани | |
SU1186629A1 (ru) | Низков зкое пропиточное св зующее | |
RU2178424C2 (ru) | Способ получения модифицированных полимерных материалов с регулируемой хрупкостью на основе эпоксидных смол | |
SU767151A1 (ru) | Полимерна композици | |
US3344095A (en) | Resin bonded magnesium oxychloride cement composition | |
RU1836306C (ru) | Смесь дл изготовлени изделий из искусственного мрамора | |
US2735826A (en) | Tall o |