SU721007A3 - Способ получени органосилоксановых полимеров - Google Patents

Description

, 1, .. . .... Изобретение относитс  к синтезу арганосилоксановых полимеров, которые могут быть использованы при полу чении формованных изделий - волокон или пленок,ч Известен способ получени  органйсилоксановых полимеров взаимодействи ем винилсодержащего кремнийорганического соединени  с о{)ганогидридсил саном при мольном отношении , ГРУПП к SiH группам 1,2-0,8 в присутствии - металла Vli группы периодической системы или его производного . Однако согласно этсму способу не могут быть получены термопластичные эластомеры. Цель изобретени  - получение терм пластичного эластомера. Поставленна  цель достигаетс  за счет того, что в качестве винилсодержащего кр 1нийорганического со динени  используют соединение формулы fCH2 (JH}(CH3)2Si(H2) гЗеГ- бН4- ; Y - - OCHN мое-/ V сонн-, -oCRij-/ ШСО-, Х-о,-а-. в качестве органогидридсилоксана - соединение формулы HSiCCHs -f-OSi (СНз) ОЗДСЯГз) , ide н 10-40 . Полученные, согласно изобретению, термопластичные элаетрмеры могут быть смешаны с обычными це.г1евыми добавками: пигментами,наполнйтёл vlи , такими, например,., как окись кремни , окись титана, сажа, пластификаторы и стабилизаторы к теплу и свету. Пример. а) Получение пластичного эластомера . . В цилиндрический стекл нный реактор ёмкостью 1 л,.снабженный системой перемешивани , обогреватель 1ым устройством, термометром и обратн (холодильник6м, загружают

..

-,,--,.

... ч J

- - 5 -;i :cViiSC ;A-: :- 3:iдайз Я;;; - ,

й г ч з : -;м- г-..

..л ;: ::---х-2 6fe 5 e №ii KS 5;li - - iiv--: .4

iAJ 5 « -;- «i---;- j r;;-- .- --.

; 2 rH; -r--f.r.- а-Ййгй«ЧНЛЙ -- г-Ч

.V .

.

йайййзмй ;й5й-Д -д

; ав4ш;та:и;5;;.,«:--Я: йШ||аайй« «таж : -1йй&&ЖЖ€5%а-5-йЗ%-вв

й,ЙйЩ %Й5ЙЙ5Й

.---- -i -V- 5|Щ« гЖК;№; КВЖ- -:А; ,,-,;..

..- .---и- С .ч-- -г

.ь-«ь,:.С- ----г.

S3SBSvft;-s..S;:jiKi

feSsBssj-Sssftais

:

SfiSafcwsiSSiSiSS

ft J ftWeSsffiKi.

.,-« wi| VA:;-:g.i

., -

Ж&ч.

Date : 10/07/2001

Number of pages : 4

Previous document : SU 721007

Next document : SU 721009

О П IflTT ТПГЕ

Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ

(61) Дополнительный к патенту (22)За влено 22.09.75(21) 1851503/23-05/

(23)Приоритет 2 9,11,7 2(32) 30.11,71

сударственный комитет

(31) 55487/71(33) Великобритани 

СССР

по делам изобретений и открытий

Опубликовано 05.03.80.Бюллетень № 9 Дата опубликовани  описани  08.0Я80 ( 72) Авторы Брайен изобретени 

(7) За витель Циба-Гейги АГ

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

OiiajKi ji С U Л Б А

()721008

К ПАТЕНТУ

/

(5) М. Кл.

2174313/23-05

С08 L 23/00

С08 L 55/02

С08 L75/04

С08 К 5/32

(53) УДК 67 а. 048.2 (088.8)

Иностранна  фирма (Швейцари ) Иностранцы Холт и Дональд Ричард Рэндел (Великобритани )

. 1 ,

Изобретение относитс  к полимер11ОЙ композиции, стабилизированной . против старени , прежде всего проти разрушени  под действием света, содержащей замещенные, в положении 1 и 4 производные пиперидина.

Известна 1 полимерна  композици , включающа  производное пиперидна общей формулы

/

О

Вз

в

НзС

Кг I In

НэС

н

и Rj одинаковы или различны

где

и каждый означает алкилгруппу или вместе с атомом углерода, с которым они св заны , насыщенную алициклическую группу или группу формулы

НаС:

где - целоЬ число от1 до 3,

Если , то РЗ означает ацилгруппу , происход щую от алифатичес кой , алициклической или гетероциклической монокислоты,N -замещенную карбамоилгруппу, происход щую от N-замещенной карбамоиловой. кислоты N-замещенную тиокарбамоилгруппу,происход щую от Ы -замещенной тиокарбамоиловой кислоты, одновалентную группу , KOTopyfo получают путем удалени  гидроксильной группы из оксикислоты, алкилгруппу, циклоалкилгруппу, аралкилгруппу , арилгруппу или группу формулы

HjC СНз

15

где RJ и RJ, имеют Указанные значени .I

Если , то РЗ означает диациловую группу, происход щую от алифатической , алициклической, ароматической или гетероциклической дикарбоновой кислоты, дикарбамоиловую

труппу, происход щую от дикарбаминовой кислоты, бистиокарбамоиловую группу, происход щую от бистиокарбамиловой кислоты, карбонилгруппу,

двухвалентную группу, получаемую удалени  двух гидроксильных груйп из оксйкислоты, алкиленгруппу

ариЛёнгруппу ИЛИ арилёйдиалкиленгруппу .

Если п 3, то R означает три ацйловую группу, происход щую от алифатической, ароматической или гетероциклической трикарбоновой кислоты/ трикарбамоилгруппу, происхд щую от трикарбаминовой кислоты, тристиокарбамоилгруппу, происход щую от тристиокарбаминовой кислоты, трехвалентную группу, получаемую пУтём удалени  трех гидроксильных групп из оксйкис :оты, алкантрййлгрупу , арентриилгруппу или арентриилтриалкиленгруппу .,

Однако стойкость композиции к сгОранию недостаточно высока ,

Цель изобретени  - повышение стойкрсти композиции к термоокислительной деструкции.

Поставленна  цель достигаетс 

ем; ч:то полиМернай композици  включающа  полимер, выбранный из группы содержащей полиолефин, акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер и поли уретан и производное пиперидина

сОДёржит в качестве производного пиперидина соединение формулы

CHj

Hst

W, RI0

, -

R,- ацетил, фенилкарбамоил,

бутилкарбамоил, акрилоил, 7 такрилоил илй ХйКЯШ Ксилкарбамоил;

i - при - ацетил, бензоил, стеароил, фенилкарбамоил, бутилкарбамоил или циклогексилкарбамоил , - tJ tHg- е -

или.

fi f

- V/ I v гт. о Y:r j

II О „ . .

О О

при следующем соотношении компонетов , вес.%:.

Полимер98-99,95

Производное пипери- 0,05-2

дина

Примерами примен емых согласно изобретению соединени   вл ютс  следующие: . .

1-Ацетил-2,2,б,6-тетраметил-4-ацетилЪксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,б-тетраметил-4-бензилоксипипе ридин

1-Ацетил-2,2,6, б-тетраметил-4-стеароилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-бензоилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-бутилка бамоилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4- (4-метоксифенил)-карб моилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6 ,6-тетрг1Метил-4-циклогексилкарбамоилоксипиперидин f 1-Акрилоил-2,2,6,б-тетраметил-4-бензоилоксипиперидин

1- (р,-Фенилпропионил) -2,2,6,6-тетраметил-4-фенилкарбамоилокси пиперидин

Q 1-Метилкарбамоил-2,2,6,6-тетра-. метил-4-стеароилоксипиперидин

1-Циклогексилкарбамоил-2,2,6,6-тетраметил-4-циклогексилкарбамоилоксйпиперидин

1-Фе{|илкарбамоил-2,2, 6 , 6-тетра метил-4-бенэойлоксипиперидин

БИС-(1-ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил )-оксалат ,

Бис (1-ат1етил-2 , 2 ,6,6-тетраметил-4-пиперидинил )-изофталат 0 Бис (1-метакрилоил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил )-себакат

Бис-(1-метилкарбамоил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил )-сукцинат

Дифенилметан-4,4-бис(1-ацетил5 -2,2,6,6-тетраметил-4-карбамоилоксипиперидин )

Примен емые по изобретению соединени  можно получать известными способами . Так, например, 2,2,6,6-тет0 раметил-4-оксипиперидин сначала замещают в положении 1 остатком, . предварительно определенным как RI и полученный таким образом N -замещенный 4-оксипиперидин затем из5 вестным методом этерфицировани  в простой или сложный эфир или путем взаимодействи  с изоцианатом перевод т в каждом случае в сложный эфир, простой эфир или уретаны.

Альтернативно можно 2,2,6,6-тет раметил-4-оксипиперидин сначала заместить в гидроксильной группе и затем провести замещение NH-rpynпы . Дл  замещени  пространственно затрудненной в этом случае NH-rpyn5 пы пригодны прежде всего реакции с хлоридами или гидридами карбоновой кислоты, с одной стороны, и реакции с йзоцианатами, с другой стороны. Если R и Rft одинаковы. Можно оба 0 заместител  вводить в одну реакционную стадию. Проведение таких реакций замещени  описываетс  более подробно в примерах.

Соединени  формулы I придают 5 полиолефинам высокую степень стабилизации против разложени  под действием тепла или фотохимического разложени , особенно против Уф-лучей. Таким образом, способ по изобретению пригоден прежде всего дл  защиты 0 полиолефинов от действи  света. Соединени  формулы I, не только по сравнению с обычными торговыми сзетостабилизаторами, но и по сравнению с известным соединением 1 5 отличаютс  улучшенной растворимое

Claims (1)

1. по каплям, перемешивая при комнатной температуре раствор из. 18 г фенилизоцианата в 50 мл.толуола. Затем реакционную смесь перемешивают 5 ч при 80°С и еще 5 ч с обратным холодильником. Реакционный раствор упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из гексана. Получают 1-фенилкарбамоил-2,2,6,6-тетраметил-4-бензоилоксипипёридин, который·плавится при температуре приблизительно 80*С с разложением.

   Если вместо 2,2,6,6-тетраметил-4-бензоилоксйпиперидина применяют эквивалентное количество бис (2,2,6,б-тетраметил-4-пиперидинил)-себаката, е в остальном.поступают, как описано в примере 1, получают бис (1-фенилкарбамоил-2,2,6,6-тетра-