SU711142A1 - Способ переработки серосульфидного материала - Google Patents
Способ переработки серосульфидного материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU711142A1 SU711142A1 SU782611114A SU2611114A SU711142A1 SU 711142 A1 SU711142 A1 SU 711142A1 SU 782611114 A SU782611114 A SU 782611114A SU 2611114 A SU2611114 A SU 2611114A SU 711142 A1 SU711142 A1 SU 711142A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- melt
- minutes
- autoclave
- sulfide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Paper (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУРОСУЛЬФИДНОГО МАТЕРИАЛА
.несообразно, нагревают при интенсивном перемешивании до температуры выше точки плавлени серы и обрабатывают в течение 10-30 мин. После обработки провод т отстаивание в течение 5-10 мин дл отделени образовавшегос плава от водноЯ фазы и поочередный выпуск плава и водной фазы. В силу различной смачиваемости сульфидов металлов и окислов железа серой, первые концентрируютс в плаве, последние - в воде.
К жидкотекучему плаву при перемегйивании добавл ют подогретый до температуры выше точки плавлени серы раствор реагента, депрессирующего сульфиды, и обрабатывают в течение 10-30 мин. Посла этого провод т отстаивание в течение 5-10 мин и поочередный выпуск серы, часть которой в расплавленном виде оборачиваетс на образование плава, и хвостов плавки (водной фазы), которые подвергают флотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов. Серный концентрат после сгутйени смешивают- с раствором реагента . и нагревают до температуры, выше точки плавлени серы, а затем добавл ют к плаву.
Давний способ позвол ет по сравнению с известным исключить такие операции как выделение гоанул их диспергирование и нагрев до температуры выше точки плавлени серы, дезинтеграцию.
Пример. Исходную пульпу серосульфидного материала, содержащую , %: 6,1 никел , 1 меди; 25,6 жлеза; 57,8 серы, в том числе злементарной 40, в- количестве 1200 г по твердому (Ж:Т-2) загружают в автоклав емкостью 5 л, куда при перемешивании подают 1000 г серы (суммарное содержание элементарной серы в шихте 67 вес..%) . Содержимое автоклава нагревают при перемешивании (п-650 об/мин) до 130 + 5 С и обрабатывают в течение 30 мин. Посл этого провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск плава и водной фазы. Плав полностью жидкотекучий и не содержит гранул.
Выход плава от исходной загрузки 91%, извлечение в него никел 97,8%, меди 96%, элементарной серы 98,8%. Окислы железа остаютс в .водной фазе и в плав не переход т
Плав загружают,в автоклав, добавл ют 1650 мл раствора сернистого натри , (концентраци 15 г/л) и нагревают при перемешивании ( п 200 об/мин до 130±5 С. После обработки в течение 20 мин провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск серы и хвостов плавки (водной фазы). Последние подвергают флотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов.
Пр мое .извлечение элементарной серы из плава 96%, из серосульфидного концентрата, за вычетом подшихтованной серы 85%. Сульфиды металлов после флотации концентрируютс , в сульфидных хвостах, в которых содержитс , %: 15,8 никел ; 2,7 меди; 31,6 железа; 4,8 элементарной серы.
П р и м е р 2. Исходную пульпу
серосульфидного материала указанного состава в количестве 500 г по твершому (Ж:Т-5) загружают в автоклав емкостью 5 л и нагревают при перешивании до 130+5С. Через обогреваемое монтежу ввод т в автоклав
5 2500 г расплавленной серы (суммарное содержание элементарной серы в шихте 90 вес.% и обрабатывают содержимое в течение 20 мин. После обработки провод т отстаивание 5 мин и
0 поочередный выпуск плава и водной фазы. К плаву/ загружаемому в автоклав добавл ют 500 мл раствора сернистого натри (концентраци 45 г/л) и подогревают при перемешивании до 130±5°С. После обработки в течение 10 мин провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск серы и хвостов плавки (водной фазы). Последние подвергают флотации с поQ лучением серного концентрата и сульфидных хвостов.
Извлечение из шихты составл ет,%: серы в товарную 97,5; в сульфидные хвосты - никел 98,4; меди 98,1.
5 ПримерЗ.В полупромышленный автоклав емкостью 180 л загружают пульпу серосульфидного материала указанного состава 40 кг по твердому (см.пример 1) и 50 кг серы (суммарное содержание серы в шихте 73,3%). Содержимое автоклава нагревают пои перемешивании (п 500 об/мин) до 130 + и обрабатывают в течение 20 мин, после чего провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск
5 плава и водной фазы.
-Выход плава от исходной загрузки 91,4%, извлечение в него никел 96,9%, меди 96,3%, элементарной серы 99,2%. Окислы железа остаютс в
0 водной фазе.
К плаву добавл ют 30 л раствора сернистого натра ( концентраци 30 г/л) и обрабатывают в автоклаве при перемешивании и температуре
5 130±5°С в течение 20 мин. После отстаивани 5 мин провод т поочередный выпуск серы и хвостов плавки, которые подвергают флотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов.
Извлечение элементарной серы из плава 94,5%. В твердом сульфидных хвостов содержитс , %: 14,9 никел , 2,1 меди, 32,4 железа, 4,1 5 элементарной серы.
Результаты испытаний, проведенных по известному и данному способу сведены в .
Применение данного способа в процессе обогащени пирротинового концентрата по сравнению с известным позволит сократить расход примен емого дорогосто щего реагента-сернистого натри на -3-5%; увеличить извлечение элементарной серы в товарную на -V 1-3%; снизить энергетические затраты/ например расход
пара, не менее, чем на Jb-40% за счет исключени многократного нагрева пульпы; сократить число операций по получению элементарной серы из серосульфидного материала с 8 до 4.
Указанные технические преимущества позвол т дл завода, например с производительностью по серосульфидному материалу 1 млн, т/год, получить экономический эффект как минимум в размере 837,6 тыс,рублей в год.
Claims (1)
- Формула изобретения1. Способ переработки серосульфидного материала, включающий термообработку пульпы исходного материала при температуре выше температуры плавления серы, отделение окислов жеза от полученного продукта и выплавку серы в присутствии реагента депрессора сульфидов, отличающийс я тем, что, с целью повышения извлечения элементарной серы в товарную, упрощения и удешевления процес- 55 са, перед термообработкой в пульпу
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782611114A SU711142A1 (ru) | 1978-04-27 | 1978-04-27 | Способ переработки серосульфидного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782611114A SU711142A1 (ru) | 1978-04-27 | 1978-04-27 | Способ переработки серосульфидного материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU711142A1 true SU711142A1 (ru) | 1980-01-25 |
Family
ID=20762676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782611114A SU711142A1 (ru) | 1978-04-27 | 1978-04-27 | Способ переработки серосульфидного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU711142A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5354545A (en) * | 1990-12-04 | 1994-10-11 | Paques B.V. | Process for the removal of sulphur compounds from gases |
-
1978
- 1978-04-27 SU SU782611114A patent/SU711142A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5354545A (en) * | 1990-12-04 | 1994-10-11 | Paques B.V. | Process for the removal of sulphur compounds from gases |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5453253A (en) | Method of reprocessing jarosite-containing residues | |
CN101947496B (zh) | 一种硫化铜锌矿物浮选分离抑制剂的制备方法及其应用 | |
US3689253A (en) | Reclaiming lead from storage batteries | |
FR2558458A1 (fr) | Procede pour fabriquer des composes de vanadium a partir de residus contenant du vanadium | |
US3868440A (en) | Recovery of metal values from copper slag | |
SU711142A1 (ru) | Способ переработки серосульфидного материала | |
CN103993170A (zh) | 从铜铅锌砷锑混合精矿中回收金属的方法 | |
US5093088A (en) | Apparatus for producing phosphoric acid from phosphate ore | |
FI56553C (fi) | Foerfarande foer utfaellning av ickejaernmetaller fraon en vattenhaltig sur mineralloesning | |
CN85107153A (zh) | 锌精矿或锌硫化矿常压直接浸出方法 | |
SU1274992A1 (ru) | Способ извлечени серы из серусодержащего материала | |
US2429477A (en) | Recovery of sulphur from sulphur ores | |
RU2802606C1 (ru) | Способы подготовки продукта бактериального окисления к гидрометаллургической переработке | |
SU891555A1 (ru) | Способ получени серы | |
US4201573A (en) | Recovery of metal values from a solution by means of cementation | |
SU865778A1 (ru) | Способ разделени серы и сульфидов в серосульфидных материалах | |
RU2802041C1 (ru) | Способ подготовки продукта бактериального окисления к гидрометаллургической переработке (варианты) | |
US1286532A (en) | Process of treating copper ores by sulfitization and flotation. | |
RU2138570C1 (ru) | Способ гидрометаллургического получения оксида цинка | |
SU947209A1 (ru) | Способ обезмеживани шлаков свинцовой шахтной плавки | |
SU1323598A1 (ru) | Способ переработки гидратной пульпы | |
SU985108A1 (ru) | Способ переработки теллурсодержащих сплавов | |
SU45572A1 (ru) | Способ обогатительной обработки смешанных сульфидных руд меди | |
SU1472438A1 (ru) | Способ получени серы | |
SU1193173A1 (ru) | Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов |