SU711142A1 - Способ переработки серосульфидного материала - Google Patents

Способ переработки серосульфидного материала Download PDF

Info

Publication number
SU711142A1
SU711142A1 SU782611114A SU2611114A SU711142A1 SU 711142 A1 SU711142 A1 SU 711142A1 SU 782611114 A SU782611114 A SU 782611114A SU 2611114 A SU2611114 A SU 2611114A SU 711142 A1 SU711142 A1 SU 711142A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
melt
minutes
autoclave
sulfide
Prior art date
Application number
SU782611114A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Иванович Ерохин
Игорь Михайлович Нелень
Владислав Николаевич Федоров
Анатолий Константинович Гольд
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет" filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority to SU782611114A priority Critical patent/SU711142A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU711142A1 publication Critical patent/SU711142A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУРОСУЛЬФИДНОГО МАТЕРИАЛА
.несообразно, нагревают при интенсивном перемешивании до температуры выше точки плавлени  серы и обрабатывают в течение 10-30 мин. После обработки провод т отстаивание в течение 5-10 мин дл  отделени  образовавшегос  плава от водноЯ фазы и поочередный выпуск плава и водной фазы. В силу различной смачиваемости сульфидов металлов и окислов железа серой, первые концентрируютс  в плаве, последние - в воде.
К жидкотекучему плаву при перемегйивании добавл ют подогретый до температуры выше точки плавлени  серы раствор реагента, депрессирующего сульфиды, и обрабатывают в течение 10-30 мин. Посла этого провод т отстаивание в течение 5-10 мин и поочередный выпуск серы, часть которой в расплавленном виде оборачиваетс  на образование плава, и хвостов плавки (водной фазы), которые подвергают флотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов. Серный концентрат после сгутйени  смешивают- с раствором реагента . и нагревают до температуры, выше точки плавлени  серы, а затем добавл ют к плаву.
Давний способ позвол ет по сравнению с известным исключить такие операции как выделение гоанул их диспергирование и нагрев до температуры выше точки плавлени  серы, дезинтеграцию.
Пример. Исходную пульпу серосульфидного материала, содержащую , %: 6,1 никел , 1 меди; 25,6 жлеза; 57,8 серы, в том числе злементарной 40, в- количестве 1200 г по твердому (Ж:Т-2) загружают в автоклав емкостью 5 л, куда при перемешивании подают 1000 г серы (суммарное содержание элементарной серы в шихте 67 вес..%) . Содержимое автоклава нагревают при перемешивании (п-650 об/мин) до 130 + 5 С и обрабатывают в течение 30 мин. Посл этого провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск плава и водной фазы. Плав полностью жидкотекучий и не содержит гранул.
Выход плава от исходной загрузки 91%, извлечение в него никел  97,8%, меди 96%, элементарной серы 98,8%. Окислы железа остаютс  в .водной фазе и в плав не переход т
Плав загружают,в автоклав, добавл ют 1650 мл раствора сернистого натри , (концентраци  15 г/л) и нагревают при перемешивании ( п 200 об/мин до 130±5 С. После обработки в течение 20 мин провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск серы и хвостов плавки (водной фазы). Последние подвергают флотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов.
Пр мое .извлечение элементарной серы из плава 96%, из серосульфидного концентрата, за вычетом подшихтованной серы 85%. Сульфиды металлов после флотации концентрируютс  , в сульфидных хвостах, в которых содержитс , %: 15,8 никел ; 2,7 меди; 31,6 железа; 4,8 элементарной серы.
П р и м е р 2. Исходную пульпу
серосульфидного материала указанного состава в количестве 500 г по твершому (Ж:Т-5) загружают в автоклав емкостью 5 л и нагревают при перешивании до 130+5С. Через обогреваемое монтежу ввод т в автоклав
5 2500 г расплавленной серы (суммарное содержание элементарной серы в шихте 90 вес.% и обрабатывают содержимое в течение 20 мин. После обработки провод т отстаивание 5 мин и
0 поочередный выпуск плава и водной фазы. К плаву/ загружаемому в автоклав добавл ют 500 мл раствора сернистого натри  (концентраци  45 г/л) и подогревают при перемешивании до 130±5°С. После обработки в течение 10 мин провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск серы и хвостов плавки (водной фазы). Последние подвергают флотации с поQ лучением серного концентрата и сульфидных хвостов.
Извлечение из шихты составл ет,%: серы в товарную 97,5; в сульфидные хвосты - никел  98,4; меди 98,1.
5 ПримерЗ.В полупромышленный автоклав емкостью 180 л загружают пульпу серосульфидного материала указанного состава 40 кг по твердому (см.пример 1) и 50 кг серы (суммарное содержание серы в шихте 73,3%). Содержимое автоклава нагревают пои перемешивании (п 500 об/мин) до 130 + и обрабатывают в течение 20 мин, после чего провод т отстаивание 5 мин и поочередный выпуск
5 плава и водной фазы.
-Выход плава от исходной загрузки 91,4%, извлечение в него никел  96,9%, меди 96,3%, элементарной серы 99,2%. Окислы железа остаютс  в
0 водной фазе.
К плаву добавл ют 30 л раствора сернистого натра ( концентраци  30 г/л) и обрабатывают в автоклаве при перемешивании и температуре
5 130±5°С в течение 20 мин. После отстаивани  5 мин провод т поочередный выпуск серы и хвостов плавки, которые подвергают флотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов.
Извлечение элементарной серы из плава 94,5%. В твердом сульфидных хвостов содержитс , %: 14,9 никел , 2,1 меди, 32,4 железа, 4,1 5 элементарной серы.
Результаты испытаний, проведенных по известному и данному способу сведены в .
Применение данного способа в процессе обогащени  пирротинового концентрата по сравнению с известным позволит сократить расход примен емого дорогосто щего реагента-сернистого натри  на -3-5%; увеличить извлечение элементарной серы в товарную на -V 1-3%; снизить энергетические затраты/ например расход
пара, не менее, чем на Jb-40% за счет исключени  многократного нагрева пульпы; сократить число операций по получению элементарной серы из серосульфидного материала с 8 до 4.
Указанные технические преимущества позвол т дл  завода, например с производительностью по серосульфидному материалу 1 млн, т/год, получить экономический эффект как минимум в размере 837,6 тыс,рублей в год.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    1. Способ переработки серосульфидного материала, включающий термообработку пульпы исходного материала при температуре выше температуры плавления серы, отделение окислов жеза от полученного продукта и выплавку серы в присутствии реагента депрессора сульфидов, отличающийс я тем, что, с целью повышения извлечения элементарной серы в товарную, упрощения и удешевления процес- 55 са, перед термообработкой в пульпу
SU782611114A 1978-04-27 1978-04-27 Способ переработки серосульфидного материала SU711142A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782611114A SU711142A1 (ru) 1978-04-27 1978-04-27 Способ переработки серосульфидного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782611114A SU711142A1 (ru) 1978-04-27 1978-04-27 Способ переработки серосульфидного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU711142A1 true SU711142A1 (ru) 1980-01-25

Family

ID=20762676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782611114A SU711142A1 (ru) 1978-04-27 1978-04-27 Способ переработки серосульфидного материала

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU711142A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5354545A (en) * 1990-12-04 1994-10-11 Paques B.V. Process for the removal of sulphur compounds from gases

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5354545A (en) * 1990-12-04 1994-10-11 Paques B.V. Process for the removal of sulphur compounds from gases

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5453253A (en) Method of reprocessing jarosite-containing residues
CN101947496B (zh) 一种硫化铜锌矿物浮选分离抑制剂的制备方法及其应用
US3689253A (en) Reclaiming lead from storage batteries
FR2558458A1 (fr) Procede pour fabriquer des composes de vanadium a partir de residus contenant du vanadium
US3868440A (en) Recovery of metal values from copper slag
SU711142A1 (ru) Способ переработки серосульфидного материала
CN103993170A (zh) 从铜铅锌砷锑混合精矿中回收金属的方法
US5093088A (en) Apparatus for producing phosphoric acid from phosphate ore
FI56553C (fi) Foerfarande foer utfaellning av ickejaernmetaller fraon en vattenhaltig sur mineralloesning
CN85107153A (zh) 锌精矿或锌硫化矿常压直接浸出方法
SU1274992A1 (ru) Способ извлечени серы из серусодержащего материала
US2429477A (en) Recovery of sulphur from sulphur ores
RU2802606C1 (ru) Способы подготовки продукта бактериального окисления к гидрометаллургической переработке
SU891555A1 (ru) Способ получени серы
US4201573A (en) Recovery of metal values from a solution by means of cementation
SU865778A1 (ru) Способ разделени серы и сульфидов в серосульфидных материалах
RU2802041C1 (ru) Способ подготовки продукта бактериального окисления к гидрометаллургической переработке (варианты)
US1286532A (en) Process of treating copper ores by sulfitization and flotation.
RU2138570C1 (ru) Способ гидрометаллургического получения оксида цинка
SU947209A1 (ru) Способ обезмеживани шлаков свинцовой шахтной плавки
SU1323598A1 (ru) Способ переработки гидратной пульпы
SU985108A1 (ru) Способ переработки теллурсодержащих сплавов
SU45572A1 (ru) Способ обогатительной обработки смешанных сульфидных руд меди
SU1472438A1 (ru) Способ получени серы
SU1193173A1 (ru) Способ осаждени цветных металлов из сульфатных растворов