SU710955A1 - Method of preparing manganese dioxide - Google Patents

Method of preparing manganese dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU710955A1
SU710955A1 SU762335922A SU2335922A SU710955A1 SU 710955 A1 SU710955 A1 SU 710955A1 SU 762335922 A SU762335922 A SU 762335922A SU 2335922 A SU2335922 A SU 2335922A SU 710955 A1 SU710955 A1 SU 710955A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
manganese dioxide
metal hydroxide
manganese
alkali metal
alkaline earth
Prior art date
Application number
SU762335922A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Алексеевич Степанов
Юрий Борисович Васильев
Татьяна Васильевна Сафронова
Нина Владимировна Малова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6991
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6991 filed Critical Предприятие П/Я Р-6991
Priority to SU762335922A priority Critical patent/SU710955A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU710955A1 publication Critical patent/SU710955A1/en

Links

Description

Изобретемте относитс  к получению двуокиси марганца и может быть исполь зовано при получении катализаторов. Известен способ получени  двуокиси марганца путем окислени  5-ЗО% водного раствора сульфата марганца или хлорида марганца хлором при 50-70 С в присутствии частиц углерода или мелк дисперсно и -Мп02 1. Недостатком известного способа  вл етс  наличие в растворе частичек затравочного материала (углерода) и испо зование высокотоксичного хлора. Известен также способ получени  дв окиси марганца путем окислени  соли марганца в водной среде воздухом или кислородом при в присутстви  гидроокиси щелочного металла 2, Недостатком способа  вл етс  невысока  активность полученной двуокиси марганца, так как скорость окислени  муравьиной кислоты в присутствии двуокисй марганца составл ет 6 -Ю и 8 -10 моль/л мин,. Цель изобретени  - повышение активности .целевого продукта. Поставленнв  цель достигаетс  описываемым способом, заключающимс  в окислении в водной среде соли марганца кислородом в присутствии гидроокисей щелочного и щелочноземельного металла. Отличительным признаком способа  вл етс  наличие в реакшюнной среде гидроокиси щелочноземельного металла. Целесообразно гидроокись щелочного металла и гидроокись щелочноземельного металла пользовать в мольном соотношении , равном (1-5ОО):1 соответственно, и вводить в реакционную среду указанную смесь с концентрацией, превыи1ающей концентрацию соли марганца в 2-2,5 раза. При приготовлении исходного растЕЮ- ра используют соль двухвалентного марганца (азотнокислую, сернокислую или хлористую ) , гидроокись кали  или натри  и гидроокись бари  или кальци . брем  окислени  и выход двуокиси марганца зависит от условий проведени The invention relates to the preparation of manganese dioxide and can be used in the preparation of catalysts. A known method of producing manganese dioxide by oxidizing 5-ZO% aqueous solution of manganese sulfate or manganese chloride with chlorine at 50-70 ° C in the presence of carbon particles or finely dispersed and -MnO 1. A disadvantage of the known method is the presence in the solution of particles of seed material (carbon) and the use of highly toxic chlorine. There is also known a method for producing manganese doxide by oxidizing manganese salt in an aqueous medium with air or oxygen in the presence of an alkali metal hydroxide 2. The disadvantage of this method is the low activity of the manganese dioxide obtained, since the oxidation rate of formic acid in the presence of manganese dioxide is 6-U and 8 -10 mol / l min. The purpose of the invention is to increase the activity of the target product. The goal is achieved by the described method, which consists in the oxidation in water of a salt of manganese with oxygen in the presence of alkali and alkaline earth metal hydroxides. A distinctive feature of the process is the presence of alkaline earth metal hydroxide in the reaction medium. It is advisable to use alkali metal hydroxide and alkaline earth metal hydroxide in a molar ratio of (1-5OO): 1, respectively, and inject the mixture into the reaction medium with a concentration exceeding 2-2.5 times the concentration of manganese salt. In preparing the original plant, the salt of divalent manganese (nitric acid, sulfate or chloride), potassium or sodium hydroxide, and barium or calcium hydroxide are used. The oxidation burden and manganese dioxide yield depends on the conditions

Claims (2)

Формула изобретенияClaim 1. Способ получения двуокиси марганца путем окисления в водной среде соли марганца кислородом в присутствии гидроокиси щелочного металла, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения активности целевого продукта/ гидроокись щелочного металла используют в смеси с гидроокисью щелочноземельного металла.1. A method of producing manganese dioxide by oxidation in an aqueous medium of a manganese salt with oxygen in the presence of an alkali metal hydroxide, with the exception that, in order to increase the activity of the target product / alkali metal hydroxide is used in a mixture with hydroxide alkaline earth metal. 2. Способ поп. 1, отлича ю— щ и й с я тем, что гидроокись щелочного металла и гидроокись щелочноземельного металла используют в мольном соотношении равном (1-500):1 соответственно, и указанную смесь вводят с концентрацией, превышающей концентрацию соли марганца в 2-2,5 раза.2. The method of pop. 1, the difference is that alkali metal hydroxide and alkaline earth metal hydroxide are used in a molar ratio of (1-500): 1, respectively, and this mixture is introduced with a concentration exceeding the concentration of manganese salt in 2-2, 5 times.
SU762335922A 1976-03-19 1976-03-19 Method of preparing manganese dioxide SU710955A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762335922A SU710955A1 (en) 1976-03-19 1976-03-19 Method of preparing manganese dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762335922A SU710955A1 (en) 1976-03-19 1976-03-19 Method of preparing manganese dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU710955A1 true SU710955A1 (en) 1980-01-25

Family

ID=20652784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762335922A SU710955A1 (en) 1976-03-19 1976-03-19 Method of preparing manganese dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU710955A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4071347A (en) Novel composition for use in agriculture as soil improvers and fertilizers and process for their production
GB1389621A (en) Salts of 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propanesulphonic acid-1 and a process for their preparation
CA2074486A1 (en) Process for producing aminocarboxylic acid salt
SU710955A1 (en) Method of preparing manganese dioxide
GB1437191A (en) Process for the precipitation of metal carbonates
US4006216A (en) Preparation of nickel black
JPS54150397A (en) Production of vaterite type calcium carbonate
JPS56145106A (en) Preparation of aqueous solution of calcium nitrite
SE9002262D0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CHLOROXIDE
GB1130760A (en) Preparation of glyoxal
SU588219A1 (en) Method of obtaining complex organic mineral fertilizer
SU463671A1 (en) The method of producing isozinchomeric acid
GB1384194A (en) Process for the production of trisodium or tripotassium citrate
US4338462A (en) Silver-catalyzed oxidation of methacrolein to methacrylic acid
SU621363A1 (en) Method of purifying gases from sulfur dioxide
SU484675A3 (en) The method of producing Tiziana
SU502862A1 (en) The method of producing propylene chlorohydrin
SU793939A1 (en) Method of stabilizing cuprous ions in aqueous solutions
SU639869A1 (en) Method of obtaining b-cyanpropionic acid
GB1411347A (en) Process for purifying 1,12 dodecanedioic acid
JPS54138556A (en) Preparation of hydantoin
SU1049428A1 (en) Method for producing alkali metal permanganate
JPS5544306A (en) Production of catalyst for purification of nitrogen oxide
SU1047903A1 (en) 2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepin-1-oxyl
SU1544768A1 (en) Method of producing potassium salt of 1,4-napthoquinone-2-sulfonic acid