SU710519A3 - Комбинированна мембрана - Google Patents

Комбинированна мембрана Download PDF

Info

Publication number
SU710519A3
SU710519A3 SU752145943A SU2145943A SU710519A3 SU 710519 A3 SU710519 A3 SU 710519A3 SU 752145943 A SU752145943 A SU 752145943A SU 2145943 A SU2145943 A SU 2145943A SU 710519 A3 SU710519 A3 SU 710519A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymer
film
ion
groups
exchange
Prior art date
Application number
SU752145943A
Other languages
English (en)
Inventor
Ньютон Волмсли Питер
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма) filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU710519A3 publication Critical patent/SU710519A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/12Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor characterised by the use of ion-exchange material in the form of ribbons, filaments, fibres or sheets, e.g. membranes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/286Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polysulphones; polysulfides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02Physical, chemical or physicochemical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/20Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
    • C08J5/22Films, membranes or diaphragms
    • C08J5/2206Films, membranes or diaphragms based on organic and/or inorganic macromolecular compounds
    • C08J5/2218Synthetic macromolecular compounds
    • C08J5/2231Synthetic macromolecular compounds based on macromolecular compounds obtained by reactions involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08J5/2237Synthetic macromolecular compounds based on macromolecular compounds obtained by reactions involving unsaturated carbon-to-carbon bonds containing fluorine
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495Thickness [relative or absolute]
    • Y10T428/24967Absolute thicknesses specified

Description

(54) КОМБИНИРОВАННАЯ МЕМБРАНА ным электрическим сопротивлением составл ет малую часть толщины мемб раны и, следовательно, вызванное этим слоем увеличение полного удель ного сопротивлени  относительно мал Преимущества при использовании барь ного СЛОЯ превосход т недостаток, св занный с высоким эквивалентным весом полимера, имеющего высокое электрическое удельное сопротивлени Хот  полимер с высоким эквивален ным весом может составл ть не более одной трети толщины мембраны, наиболее желательно, чтобы этот полимер составл л не более одной п той или одной дес той толщины ее. Поскольку полимер с высоким эквивалентным весом обладает барьерными свойствами дл  анионов, проход щих от катода электролитического элемента к аноду,-то полимер должен образовывать непрерывный слой. Тре буема  толщина составл ет 0,5 мм. Толщина сло  может измен тьс  в зависимости от эквивалентного веса используемого полимера, чем выше эквизалентный вес, тем сильнее про вл ютс  барьерные, свойства дл  про . ход ишх анионов. Например, прие1ишем эхвивалентные веса 2000 или больше. Поскольку электрическое удельное . сопротивление возрастает с ростом эквивалентного веса, то с целью обе печени  минимума потребл емой мощности наиболее . желательно использовать возможно более тонкий барьер ный слой. Различие эквивалентных весов полимеров , образующих две части составной мембраны, должна быть не менее 250. Основна  часть составной мембран имеет низкий эквивалентный вес напр мер IOOO или более. Хот  желателен низкий эквивалентный вес, полимеры со слишком низкими эквивалентными весами абсорбируют слишком большое количество воды, что снижает их механические свойства. С точки зрени изготовлени  желательно, чтобы экви валентный вес составл л 1000-1500. .Полна  толщина мембраны измен ет с  в зависимости от используе лых ионообменных групп, эквивалентных весов полимера, необходимой прочнос тц мембраны типа и условий работы электролитических элементов и т.д. Обычно нижний предел толщины состав ной мембраны 3 мм, а предпочтительн 4 .мм. Верхнего предела дл  толщины пленки не существует(за исключением практических соображений) . НаприMepf увеличение электрического сопротивлени  приводит к чрезмерной толщине пленки. Кроме того, повышен вес полимера приводит к повышенной стоимости. - Как уже указыйалось составна  мембрана особенно полезна при произ водстве галогенов и гидроокисей металлов , из щелочных или щелочноземельных металлов. Пример. В этом и последую , uifix примерах мембраны с определенными удельными эквивалентными весами получают , из исходного сополимера, полученного из четырехфтористого этилена и tPj CFO(iF2 t,FO(iFjClF2 OiP Сополимер превращают в ионную форму с сульфидной группой вида SOg в процессе работы хлорно-щелочного эле-мента . Составную мембрану, состо щую из пленки толщиной 1/2 мм с эквивалентным весом 1700 и пленки толщиной 4 мм с эквивалентным весом 1100, наносимых сло ми на пленку ткани Т-12, помещают Б лабораторный хлорно-щелочной элемент между двум  плоскими металлическими электродами. Используемые электроды .представл ют собой сетчатый катод из нержавеющей, стали и устойчивый титановый сетчатый анод, покрытый окислом благородного метапла. Рассто ние между пленкой и каждым из электродов составл ет приблизительно 1/8 дюйма. Со стороны анода в элементе цирку-. лирует гор чий (80°С) водный раствор хлористого натри , весова  концентраци  которого поддерживаетс  на уровне 12-15%. Концентраци  каустика гор чего () каталита поддерживаетс  на уровне 5-7 н.,что достигаетс  непрерывным добавлением воды в католит. После того, как температура элемента достигнет 80°С, через элемент пропускают ток, величина которого состайл ет 2 А на 1 кв. дюйм мембраны. После трех дней непрерывной работы найдена эффективность гальванического элемента путем определени  количества полученного каустика как функции количества электричества , прошедшего через элемент. Найденна  эффективность составл ла 85,6%. Напр жение на гальваническом элементе 4,43 В, а концентраци  каустика католита 7,1 и. .Потребление энергии 1,775 кВт-ч на 1 фунт {454 г) хлора. П р и м е р 2 (сравнительный) . Составную мембрану, состо щую из пленки толщиной 5 мм с эквивалентным весом 1200, наносимой послойно на слой ткани Т-12, устанавливают в лабораторном хлорно-щелочном гальваническом элементе, описанном в примере 1. После двух дней непрерывной работы определ ют эффективность гальванического элемента, котора  составила 47,2%. Напр жение 3,34 в, а концентраци  каустика 6 н.
После дополнительных п ти дней непрерывной работы эффективность элмента оказалась 46,4%. Напр жение 3,32 В, а концентраци  каустика 6,8 н.
Этот последний пример показывает что потребление энергии составило 2,427 кВт.ч на 1 фунт хлора.
Примерз (сравнительный). Составную мембрану, состо щую из пленки толщиной 5 мм с эквивалентным весом 1100, наносимой послойно на СЛОЙ ткани Т-12, устанавливают в лабораторном хлорно-щелочном гальваническом элементе, описанном в примере 1. После трех дней непрерывной работы определ ют эффективность гальванического элемента, котора  составила 38,6%. Напр жение на гальваническом элементе 3,32 В, а концентраци  каустика в католите 5,4 н.
Потребление энергии 2,950 кВт-ч на 1 фунт хлора.

Claims (1)

1. Патент США 3784399, 0 кл. С 25 В 13/08, опублик. 1973.
SU752145943A 1974-06-21 1975-06-20 Комбинированна мембрана SU710519A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US481751A US3909378A (en) 1974-06-21 1974-06-21 Composite cation exchange membrane and use thereof in electrolysis of an alkali metal halide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU710519A3 true SU710519A3 (ru) 1980-01-15

Family

ID=23913246

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752145943A SU710519A3 (ru) 1974-06-21 1975-06-20 Комбинированна мембрана
SU782633305A SU1075986A3 (ru) 1974-06-21 1978-07-05 Электролизер дл получени хлора и раствора гидроокиси щелочного металла

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782633305A SU1075986A3 (ru) 1974-06-21 1978-07-05 Электролизер дл получени хлора и раствора гидроокиси щелочного металла

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3909378A (ru)
JP (1) JPS5418994B2 (ru)
AU (1) AU499236B2 (ru)
BE (1) BE830500A (ru)
BR (1) BR7503908A (ru)
CA (1) CA1052322A (ru)
EG (1) EG11807A (ru)
FR (1) FR2275298A1 (ru)
GB (1) GB1484612A (ru)
IL (1) IL47528A (ru)
IT (1) IT1039190B (ru)
NL (1) NL7507405A (ru)
SU (2) SU710519A3 (ru)
ZA (1) ZA753961B (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2437395C3 (de) * 1973-10-15 1979-02-08 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) Folie aus fluorhaltigen Polymeren mit Sulfonylgruppen enthaltenden Seitenketten
US4056447A (en) * 1975-03-06 1977-11-01 Oronzio De Nora Impianti Elettrochimici S.P.A. Electrolyzing alkali metal chlorides using resin bonded asbestos diaphragm
US4021327A (en) * 1975-04-29 1977-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reinforced cation permeable separator
JPS526374A (en) * 1975-07-07 1977-01-18 Tokuyama Soda Co Ltd Anode structure for electrolysis
US4113585A (en) * 1975-10-20 1978-09-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and apparatus for electrolysis of alkali or alkaline earth metal halide
JPS5833312B2 (ja) * 1975-10-28 1983-07-19 旭化成株式会社 カセイアルカリスイヨウエキノノウシユクホウ
JPS5272397A (en) * 1975-12-15 1977-06-16 Tokuyama Soda Co Ltd Electrolyzing alkali metal salts
JPS52145397A (en) * 1976-03-31 1977-12-03 Asahi Chem Ind Co Ltd Electrolysis
GB1581348A (en) * 1976-08-04 1980-12-10 Ici Ltd Bipolar unit for electrolytic cell
US4110265A (en) * 1977-03-01 1978-08-29 Ionics Inc. Ion exchange membranes based upon polyphenylene sulfide
US4217198A (en) * 1979-03-23 1980-08-12 Olin Corporation Coated perfluorosulfonic acid resin membranes and a method for their preparation
US4250126A (en) * 1979-03-30 1981-02-10 Dow Yates Chlorine generator and method
US4243508A (en) * 1979-04-26 1981-01-06 Dankese Joseph P Electrochemical apparatus
US4273628A (en) * 1979-05-29 1981-06-16 Diamond Shamrock Corp. Production of chromic acid using two-compartment and three-compartment cells
US4384937A (en) * 1979-05-29 1983-05-24 Diamond Shamrock Corporation Production of chromic acid in a three-compartment cell
JPS5655577A (en) 1979-10-06 1981-05-16 Toyo Soda Mfg Co Ltd Electrolyzing method for alkali metal halide
CA1172919A (en) * 1980-04-09 1984-08-21 Walther G. Grot Protective clothing of fabric containing a layer of highly fluorinated ion exchange polymer
CA1172920A (en) * 1980-04-09 1984-08-21 Walther G. Grot Protective clothing of fabric containing a layer of highly fluorinated ion exchange polymer
US4330654A (en) * 1980-06-11 1982-05-18 The Dow Chemical Company Novel polymers having acid functionality
US4470889A (en) * 1980-06-11 1984-09-11 The Dow Chemical Company Electrolytic cell having an improved ion exchange membrane and process for operating
US4358412A (en) * 1980-06-11 1982-11-09 The Dow Chemical Company Preparation of vinyl ethers
US4515989A (en) * 1980-06-11 1985-05-07 The Dow Chemical Company Preparation decarboxylation and polymerization of novel acid flourides and resulting monomers
US4804727A (en) * 1980-06-11 1989-02-14 The Dow Chemical Company Process to produce novel fluorocarbon vinyl ethers and resulting polymers
US4358545A (en) * 1980-06-11 1982-11-09 The Dow Chemical Company Sulfonic acid electrolytic cell having flourinated polymer membrane with hydration product less than 22,000
US4337211A (en) * 1980-06-11 1982-06-29 The Dow Chemical Company Fluorocarbon ethers having substituted halogen site(s) and process to prepare
US4337137A (en) * 1980-06-11 1982-06-29 The Dow Chemical Company Composite ion exchange membranes
CA1214433A (en) * 1980-11-05 1986-11-25 Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. Method for manufacturing cation exchange membrane
US4401711A (en) * 1981-01-16 1983-08-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cation exchange membrane with high equivalent weight component
DE3370834D1 (en) * 1982-06-09 1987-05-14 Ici Plc Porous diaphragm for electrolytic cell
US4871703A (en) * 1983-05-31 1989-10-03 The Dow Chemical Company Process for preparation of an electrocatalyst
US4610764A (en) * 1984-02-07 1986-09-09 Asahi Glass Company Ltd. Electrolytic cation exchange membrane
EP0192143B1 (en) * 1985-02-09 1996-01-10 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Permeable polymer membrane for desiccation of gas
US4650551A (en) * 1985-05-31 1987-03-17 The Dow Chemical Company Supported ion exchange membrane films
US5110385A (en) * 1985-05-31 1992-05-05 The Dow Chemical Company Method for forming polymer composite films using a removable substrate
US4610762A (en) * 1985-05-31 1986-09-09 The Dow Chemical Company Method for forming polymer films having bubble release surfaces
US5114515A (en) * 1985-05-31 1992-05-19 The Dow Chemical Company Method for forming polymer composite films using removable substrates
US4784900A (en) * 1985-05-31 1988-11-15 University Of Bath Method for sizing polytretrafluoroethylene fabrics
US4650711A (en) * 1985-05-31 1987-03-17 The Dow Chemical Company Method for sizing polytetrafluoroethylene fabrics
US4784882A (en) * 1985-05-31 1988-11-15 The Dow Chemical Company Method for forming composite polymer films
US4668372A (en) * 1985-12-16 1987-05-26 The Dow Chemical Company Method for making an electrolytic unit from a plastic material
US4666579A (en) * 1985-12-16 1987-05-19 The Dow Chemical Company Structural frame for a solid polymer electrolyte electrochemical cell
US4668371A (en) * 1985-12-16 1987-05-26 The Dow Chemical Company Structural frame for an electrochemical cell
US4670123A (en) * 1985-12-16 1987-06-02 The Dow Chemical Company Structural frame for an electrochemical cell
US4666580A (en) * 1985-12-16 1987-05-19 The Dow Chemical Company Structural frame for an electrochemical cell
US4698243A (en) * 1986-06-20 1987-10-06 The Dow Chemical Company Method for sizing and hydrolyzing polytetrafluoroethylene fabrics, fibers, yarns, or threads
US4778723A (en) * 1986-06-20 1988-10-18 The Dow Chemical Company Method for sizing polytetrafluoroethylene fibers, yarn, or threads
US4731263A (en) * 1986-09-26 1988-03-15 The Dow Chemical Company Method for the preparation of ionomer films
US4738741A (en) * 1986-12-19 1988-04-19 The Dow Chemical Company Method for forming an improved membrane/electrode combination having interconnected roadways of catalytically active particles
US4752370A (en) * 1986-12-19 1988-06-21 The Dow Chemical Company Supported membrane/electrode structure combination wherein catalytically active particles are coated onto the membrane
US4889577A (en) * 1986-12-19 1989-12-26 The Dow Chemical Company Method for making an improved supported membrane/electrode structure combination wherein catalytically active particles are coated onto the membrane
US5039389A (en) * 1986-12-19 1991-08-13 The Dow Chemical Company Membrane/electrode combination having interconnected roadways of catalytically active particles
US4940525A (en) * 1987-05-08 1990-07-10 The Dow Chemical Company Low equivalent weight sulfonic fluoropolymers
US4859745A (en) * 1987-12-22 1989-08-22 The Dow Chemical Company Stratified fibrous fluoropolymer compositions and process for forming such fluoropolymers
US5013414A (en) * 1989-04-19 1991-05-07 The Dow Chemical Company Electrode structure for an electrolytic cell and electrolytic process used therein
US5427658A (en) * 1993-10-21 1995-06-27 Electrosci Incorporated Electrolytic cell and method for producing a mixed oxidant gas
US5716504A (en) * 1995-07-10 1998-02-10 Asahi Glass Company Ltd. Cation exchange membrane for electrolysis and process for producing potassium hydroxide of high purity
US6375825B1 (en) 1999-10-28 2002-04-23 Chemical Products Corporation Process for the production of alkaline earth hydroxide

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692569A (en) * 1970-02-12 1972-09-19 Du Pont Surface-activated fluorocarbon objects
US3784399A (en) * 1971-09-08 1974-01-08 Du Pont Films of fluorinated polymer containing sulfonyl groups with one surface in the sulfonamide or sulfonamide salt form and a process for preparing such

Also Published As

Publication number Publication date
AU8225475A (en) 1976-12-23
IL47528A0 (en) 1975-08-31
SU1075986A3 (ru) 1984-02-23
ZA753961B (en) 1976-05-26
NL7507405A (nl) 1975-12-23
CA1052322A (en) 1979-04-10
JPS5418994B2 (ru) 1979-07-11
EG11807A (en) 1977-11-30
FR2275298A1 (fr) 1976-01-16
GB1484612A (en) 1977-09-01
DE2509868A1 (de) 1976-01-02
US3909378A (en) 1975-09-30
DE2509868B2 (de) 1976-12-09
IT1039190B (it) 1979-12-10
FR2275298B1 (ru) 1979-10-19
BE830500A (fr) 1975-10-16
BR7503908A (pt) 1976-07-06
AU499236B2 (en) 1979-04-12
IL47528A (en) 1978-04-30
JPS5114184A (ru) 1976-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU710519A3 (ru) Комбинированна мембрана
SU1572420A3 (ru) Катионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлорида щелочного металла
KR840001538B1 (ko) 불소화 혼성막
US4470889A (en) Electrolytic cell having an improved ion exchange membrane and process for operating
SU1106448A3 (ru) Способ получени хлора и щелочи
US4478695A (en) Sulfonic acid electrolytic cell membranes and use thereof in the electrolysis of sodium chloride
US4358545A (en) Sulfonic acid electrolytic cell having flourinated polymer membrane with hydration product less than 22,000
US4417969A (en) Sulfonic acid electrolytic cell membranes
US4462877A (en) Composite ion exchange membranes
US4062753A (en) Electrolysis method and apparatus
CA1056768A (en) Coating metal anodes to decrease consumption rates
US5716504A (en) Cation exchange membrane for electrolysis and process for producing potassium hydroxide of high purity
EP0064389B1 (en) Composite membrane/electrode, electrochemical cell and electrolysis process
US4486277A (en) Electrolytic cation exchange membrane
JPS6356257B2 (ru)
GB1562945A (en) Membranes used in chloralkali-cells
US4487668A (en) Fluorinated ion exchange polymer containing carboxylic groups, and film and membrane thereof
US4374712A (en) Cathode for chlor-alkali cells
KR880001583B1 (ko) 알카리금속 클로라이드 전해조
Jorné The Anolyte Diffusion Layer and Its Effect on Hydroxyl Transport Through Nafion Membrane in Chlor‐Alkali Cell
US4055475A (en) Method for operating electrolytic diaphragm cells
SU828977A3 (ru) Способ электролиза водногоРАСТВОРА гАлОгЕНидА щЕлОчНОгОМЕТАллА
EP0064838A1 (en) Composite membrane/electrode, electrochemical cell and electrolysis process
CA1203509A (en) Composite ion exchange membranes
JPS56108888A (en) Manufacture of alkali hydroxide and chlorine