SU709612A1 - Способ получени формиата натри - Google Patents
Способ получени формиата натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU709612A1 SU709612A1 SU772530926A SU2530926A SU709612A1 SU 709612 A1 SU709612 A1 SU 709612A1 SU 772530926 A SU772530926 A SU 772530926A SU 2530926 A SU2530926 A SU 2530926A SU 709612 A1 SU709612 A1 SU 709612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium formate
- preparing sodium
- gas
- formate
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к органичес кому синтезу, конкретно к способу по лучени формиата натри , который используетс дл получени муравьиной кислоты. Известен так называемый сухой спо соб получени формиата натри , основанный на непосредственном взаимодей ствии едкого натра с окисью углерода 1, Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени формиата натри взаимодействием при перемешивании дробленной щелочи с окисью углерода при температуре 140-150 С и давлении 8 атм при расходе газа 160 , с последующей выгрузкой фо миата и отсеиванием непрореагировавших кусочков едкого натра 2. Недостатками способа вл ютс длительность и сложность технологического процесса, периодичность, а также плохие санитарно-гигиенические услови . Цель изобретени - интенсификаци и упрощение процесса. Цель изобретени достигаетс описываемым способом получени формиата натри при непрерывном вэаи.1одействи едкого натра с окисью углерода при температуре 327-4ОО С, т. е. при температуре , превышамцей температуру плавлени едкого натра, но ниже температуры разложени формиата натри , обычно при 330-350°С и атмосферном давлении в газо-жидкостном высокотурбулизованном пенном режиме при скорости подачи газа 0,1-0,4 м/с и числе Рейнольдса 50 000 - 150 000. Отличительными признаками процесса вл етс его непрерывное проведение в газо-жидкостном высокотурбулизованком пенном режиме при температуре 327-400 0, скорости подачи газа 0,1-0,4 м/с и числе Рейнольдса 50 000 - 150 000, что позвол ет интенсифицировать и упростить процесс. Получаемый по сухому способу формиат натри позвол ет производить безводную муравьиную кислоту после его обработки концентрированной сер- ной кислотой, поэтому выдел ть формиат не представл етс целесообразным . Однако, данный процесс позвол ет получать плав, содержащий 97,398 ,0% формиата натри с удельным весом 1,92 и т. пл. 250-253°С. Данный способ также позвол ет улучшить санитарно-гигиенг-гческие уг.ппш-и
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения формиата натрия взаимодействием едкого натра с *окисью углерода при нагревании, о тл и чающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, его проводят непрерывно в газожидкостном высокотурбулизованном пенном режиме при температуре 327—400°С, скорости подачи газа 0,1-0,4 м/с и числе Рейнольдса 50 000 — 150 000.
- 2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 330—350°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772530926A SU709612A1 (ru) | 1977-09-21 | 1977-09-21 | Способ получени формиата натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772530926A SU709612A1 (ru) | 1977-09-21 | 1977-09-21 | Способ получени формиата натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU709612A1 true SU709612A1 (ru) | 1980-01-15 |
Family
ID=20727694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772530926A SU709612A1 (ru) | 1977-09-21 | 1977-09-21 | Способ получени формиата натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU709612A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102936193A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-02-20 | 台州学院 | 一种钯催化下一氧化碳制备甲酸钠的方法 |
-
1977
- 1977-09-21 SU SU772530926A patent/SU709612A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102936193A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-02-20 | 台州学院 | 一种钯催化下一氧化碳制备甲酸钠的方法 |
CN102936193B (zh) * | 2012-11-02 | 2016-03-30 | 台州学院 | 一种钯催化下一氧化碳制备甲酸钠的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5045520A (en) | Methanol synthesis catalyst and method for the production of the catalyst | |
SU709612A1 (ru) | Способ получени формиата натри | |
ATE295843T1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von l- ascorbinsäure | |
GB1528129A (en) | Process for the production of isophorone | |
US3351426A (en) | Method of preparation of dipersulphates | |
Kitamura et al. | One-pot synthesis of 3-substituted furan: A synthesis of perillaketone | |
IE32209B1 (en) | Process for the production of urea having a low carbamate content | |
ATE69031T1 (de) | Verfahren zur umwandlung von kohlenstoffmonoxid und wasser in wasserstoff und kohlenstoffdioxid. | |
GB731917A (en) | Manufacture of 2-ethyl-hexanal-(1) and 2-ethyl-hexanol-(1) | |
GB1392160A (en) | Process for the production of nicel sulphate | |
GB1405063A (en) | Process for the preparation of alkali metal superoxide | |
SU387974A1 (ru) | Способ получения надмуравьиной кислоты | |
US1675786A (en) | Process for the production of carbonates | |
FR2386478A1 (fr) | Procede de preparation de dithionite de sodium | |
GB1313241A (en) | Process for the production of tetronic acid | |
SU468909A1 (ru) | Способ получени муравьинокислого натри | |
GB692145A (en) | Improvements in the production of acetic acid | |
SU144840A1 (ru) | Способ совместного получени алкилкарбонатов и формиатов щелочных металлов | |
US3322820A (en) | Process for the continuous production of anthranilic acid | |
US1965445A (en) | Method of producing sodium carbonate and ammonium chloride | |
SU133875A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых спиртов | |
SU236456A1 (ru) | Способ получени акрилового эфира | |
GB1102999A (en) | Production of epsilon-caprolactam | |
SU666173A1 (ru) | Способ получени пиридиний1,1,2,3,3-пентацианпропенида | |
SU787402A1 (ru) | Способ получени триэтилентетрамина |