SU707157A1 - 1,4,4-Триметил(5,1,0,0 @ , @ )трициклооктанкарбонова -8-кислота в качестве промежуточного продукта дл получени вещества,про вл ющего инсектицидную активность - Google Patents
1,4,4-Триметил(5,1,0,0 @ , @ )трициклооктанкарбонова -8-кислота в качестве промежуточного продукта дл получени вещества,про вл ющего инсектицидную активность Download PDFInfo
- Publication number
- SU707157A1 SU707157A1 SU732704336A SU2704336A SU707157A1 SU 707157 A1 SU707157 A1 SU 707157A1 SU 732704336 A SU732704336 A SU 732704336A SU 2704336 A SU2704336 A SU 2704336A SU 707157 A1 SU707157 A1 SU 707157A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- trimethyl
- tricyclooctancarbonic
- intermediate product
- producing substance
- Prior art date
Links
Abstract
1,4,4-Триметил
Description
о М Изобретение относитс к синтезу нового химического соединени , конкретно , 1,4,4-триметил(5,1,0,) грициклооктанкарбоновой-8 кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени вещества, про вл ющего инсектицидную активность. Из известных соединений, про вл ю щих инсектицидную активность, одним из наиболее распространенных вл етс хлорофос. Недостатком известного соединени вл етс недостаточно высока активность . Цель изобретени заключаетс в расширении арсенала полупродуктов, позвол нщих получать HCiBbie соединени с инсектицидной активностью, сравнимой с активностью известного соединени . Указанные свойства определ ютс новым химическим соединением формулы . соон Способ получени 1,4,4-триметш1 (5,1,0,0 ) трициклооктанкарбоноЕой-8 кислоты заключаетс в том, что А -карен подвергают взаимодействию с диазоуксусным эфиром и образовавшийс этиловый эфир омыл ют в присутствии щелочи, Пример 1. К смеси 13,6 г (100 ммоль) д -карена и 0,5 г Си-по7 . 2 решка при 138-140 С под N, в течение 1,5 ч прибавл ют 11,4 г (10 ммоЛь) диазоуксусного эфира, за это врем прекратилось вьщеление N , после охлаждени смесь фильтруют, фильтрат разгон ют и получают 11,3 г (51%) этилового эфира 1,4,4-триметил (5,1 0,0 О трициклооктанкарбоНовой-8 кислоты (П) с т.кип. 84-86°С при 1 мм рт.ст.; ,4785; ИК-спектр: 1725 см (сложно-эфирна СО-группа). С помощью ГЖХ (длина колонки 2 м, диаметр 2 мм, пламенно-ионизационньй детектор) установили, что П вл етс смесью цис-изомера (врем удерживани 2 мин) и транс-изомера (врем удерживани 2 мин 40 с) в cooTHometf НИИ 1:4. Найдено, %: С 75,52; Н 9,92. CfA Вычислено, %: С 75,63; Н 9,97. Далее смесь 6,7 г (30 ммоль) эфира П, 1,44 г (36 ммоль) едког.о натра и 30 мл спирта кип т т 1 ч, упаривают досуха, остаток раствор ют в 10 мл воды, охлаждают, подкисл ют концентрированной НС1 до слабо кислотной реакции, оставл ют на холоду на 1 ч, выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают на фгтьтре холодной водой и высушивают в вакууме, кристаллизуют из пентана и получают 3,9 г (67%) кислоты 1 с температурой плавлени 8789С . Найдено, %: С 73,87; Н 9,54. . 0 . Вычислено, %: С 74,18; Н 9,34.
Claims (1)
- ра П, 1,44 г (36 ммоль) едког.о натра и 30 мл спирта кипятят 1 ч, упаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл воды, охлаждают, подкисляют концентрированной НС1 до слабо кислотной реакции, оставляют на холоду на 1Ϊ ч, выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водой и высушивают в вакууме, кристаллизуют из пентана и получают 3,9 г (67%) кислоты 1 с температурой плавления 8789°С.Найдено, %: С 73,87; Н 9,54.^•12. 02 .Вычислено,’ %: С 74,18; Н 9,34.Редактор П.Горькова Техред Л.Олейник Корректор В.Синицкая
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU732704336A SU707157A1 (ru) | 1973-09-29 | 1973-09-29 | 1,4,4-Триметил(5,1,0,0 @ , @ )трициклооктанкарбонова -8-кислота в качестве промежуточного продукта дл получени вещества,про вл ющего инсектицидную активность |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU732704336A SU707157A1 (ru) | 1973-09-29 | 1973-09-29 | 1,4,4-Триметил(5,1,0,0 @ , @ )трициклооктанкарбонова -8-кислота в качестве промежуточного продукта дл получени вещества,про вл ющего инсектицидную активность |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU707157A1 true SU707157A1 (ru) | 1986-06-07 |
Family
ID=20801758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU732704336A SU707157A1 (ru) | 1973-09-29 | 1973-09-29 | 1,4,4-Триметил(5,1,0,0 @ , @ )трициклооктанкарбонова -8-кислота в качестве промежуточного продукта дл получени вещества,про вл ющего инсектицидную активность |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU707157A1 (ru) |
-
1973
- 1973-09-29 SU SU732704336A patent/SU707157A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Мельников Н.Н. "Хими и технологи пестицидов". "Хими ", М., 1974, с.19. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6013756A (ja) | 単環系、二環系および三環系アミノ酸の製法 | |
| CH622235A5 (ru) | ||
| EA016937B1 (ru) | Соли карбоновой и серной кислот сложных эфиров 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата и их использование для синтеза дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата | |
| JP3743822B2 (ja) | ペニシリン結晶及びその製造法 | |
| SU707157A1 (ru) | 1,4,4-Триметил(5,1,0,0 @ , @ )трициклооктанкарбонова -8-кислота в качестве промежуточного продукта дл получени вещества,про вл ющего инсектицидную активность | |
| JPS6025952A (ja) | 光学活性２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボン酸誘導体の製造法 | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU554816A3 (ru) | Способ получени азотсодержащих полициклических соединений или их солей, или рацематов, или оптических антиподов | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| US4061668A (en) | Process for the preparation of 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid | |
| CN108341775B (zh) | 一种瑞巴派特中间体的合成方法 | |
| US3291805A (en) | Method for the production of hydroxypicolinic acid | |
| JPS62126164A (ja) | ４−アルコキシ−２−オキソ−ピロリジン−１−酢酸アルキルエステルおよびその製法 | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА | |
| JPH072726B2 (ja) | ベンゾグアナミン誘導体の製法 | |
| SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
| RU2026857C1 (ru) | Способ получения 2-метоксиизобутилизоцианида | |
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
| US2889325A (en) | Derivatives of 1, 3 (2h)-dioxo-1-pyrazolo [a]-benzo [c] cinnoline | |
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| KR100209299B1 (ko) | 새로운 아민고리 화합물 | |
| SU586168A1 (ru) | Способ выделени -аминозамещенного изомера из смеси производных -и -амино- -алкилтиокарбоновых кислот | |
| JPS58170726A (ja) | メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法 |