SU697509A1 - Способ получени оксиминопроизводных имидазолина - Google Patents
Способ получени оксиминопроизводных имидазолинаInfo
- Publication number
- SU697509A1 SU697509A1 SU782625686A SU2625686A SU697509A1 SU 697509 A1 SU697509 A1 SU 697509A1 SU 782625686 A SU782625686 A SU 782625686A SU 2625686 A SU2625686 A SU 2625686A SU 697509 A1 SU697509 A1 SU 697509A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- imidazoline
- preparing
- derivatives
- hydroxyimino
- hydroxyimino derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени как новых, так и известных химических соеди нений, конкретно OKcHNfflHonpOH3BOUHbix имидазолина общей формулы V V A./ где R Н, alk, X - онизший alk. Соединени этого класса наход т применение в аналитической химии, так как комбинац в одной молекуле хелатируюпюй группировки и радикального центра позвол ет определ ть м тодом электронного парамагнитного резонанса резвычайно низкие концентращти металлов. С другой стороны, 4-:)лкил-3-ммидаэолинЯ-оксид-1-оксилы наход т применонис в качес вс спиновых меток. Известный способ получени 4-оксиминоалкил-3-имидазолин-З-оксидов включает обработку 1-окси-З-имидазолин-З-оксидов избытком амилнитрита в жидком аммиаке в присутствии амида натри 1. К недостаткам данного способа относ тс , во-первых, необходимость использовани дл синтеза крайне взрывоопасного амида натри , что делает наработку больших количеств оксим-ради калов затруднительной. Кроме того, нитрозирование алкил1штронов в услови х катализа основанием (например, амидом натри ) сильно зависит от кислотных свойств алкилнитронной группировки. Так, при распространении нитрозировани с 4-метилна 4-этил-З-имидазолин-З-оксид-1-оксил выход соответствующего оксима уменыиаетс с 72 до 21%. Цель изобретени - упрощение процесса и расширение ассортимента оксиминопроизводных имидазолина. Поставленна цель достигаетс предла|-аемым способом получени оксиминоирпизводныХ имидазолина указанной формулы, заключающимс
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782625686A SU697509A1 (ru) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Способ получени оксиминопроизводных имидазолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782625686A SU697509A1 (ru) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Способ получени оксиминопроизводных имидазолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU697509A1 true SU697509A1 (ru) | 1979-11-15 |
Family
ID=20768902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782625686A SU697509A1 (ru) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Способ получени оксиминопроизводных имидазолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU697509A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-09 SU SU782625686A patent/SU697509A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kroll | The Participation of Heavy Metal Ions in the Hydrolysis of Amino Acid Esters1 | |
| US3489522A (en) | Electron spin resonance labeling of biomolecules | |
| Guarr et al. | Long range photoinduced electron transfer in a rigid polymer | |
| DE4302241A1 (de) | Neues Biotinylierungsreagenz | |
| DE69911314T2 (de) | Markierungsreagenzien und deren Verwendung | |
| Wentrup | [1, 2, 3] Triazoloazine/(Diazomethyl) azine Valence Tautomers from 5‐Azinyltetrazoles | |
| SU697509A1 (ru) | Способ получени оксиминопроизводных имидазолина | |
| Carter et al. | The Ammonia and Alkylamine Addition Compounds of Carbon Monoxide Borane1 | |
| Pesek et al. | Synthesis of imines from aromatic aldehydes and aliphatic amines in aqueous solution | |
| US2375885A (en) | Production of pantothenic acid | |
| Kansal et al. | Synthesis of oligodeoxyribonucleotides containing 5′-aminoalkylphosphonates | |
| Valentine et al. | 17O nuclear magnetic resonance studies of some amino acids at natural abundance | |
| Allinger | The nuclear magnetic resonance spectrum of helvolic acid | |
| US4097488A (en) | N-(3-fluoranthyl)maleimide; a fluorescent reagent for the studies of thiol compounds | |
| Stershic et al. | Formation of complexed nitrosamines by oxidation of coordinated ammonia in the presence of secondary amines | |
| Luk'Yanov et al. | β, β-Dinitro derivatives of N-alkyl-N′-alkoxydiazene-N-oxides | |
| SU819103A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензофуразана | |
| Ju et al. | Use of NMR spectometry for studying the acetolysis of hexamethylenetetramine. I. The reaction of TAT formation from DAPT | |
| ATE14118T1 (de) | Verfahren zum herstellen von n-methoxy-n-methyl- urethanen. | |
| DE69708293D1 (de) | Chemisches Verfahren zur Herstellung von Amidderivaten von A 40926 Antibiotikum | |
| RU2183634C2 (ru) | Способ получения n-[(2,3-(фуллерен[60])-2,3-дигидро-1h-1,2,3-бензотриазол-1-ил)метил]-n,n-д иметиламина | |
| SU716971A1 (ru) | Способ определени воды в серно- азотных кислотных смес х | |
| Pfleiderer et al. | Recent progress in oligonucleotide synthesis | |
| DE3874251T2 (de) | Guanidin-verbindungen, die ein tetraphenylboration enthalten, verfahren, um diese zu erhalten und verwendung dieser verbindungen in der peptidsynthese. | |
| RU2033412C1 (ru) | N-бензгидрил-n`-(трифторацетил)мочевина, проявляющая противосудорожную активность, и способ ее получения |