SU692533A3 - Средство дл защиты растений от действи окислителей - Google Patents

Description

(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ДЕЙСТВИЯ ОКИСЛИТЕЛЕЙ

I

Изобретение относитс  к области сельского хоз йства, в частности к средствам дл  защиты растений от действи  окислителей. Известны такие средства защиты растений.

Целью изобретени   вл етс  расширение ассортимента средств дл  защиты растений от действи  окислителей, обладающих высокой эффективностью.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве средства дл  защиты растений от действи , окислителей используют соединени  обшед формулы .

. Нг Т Т

где п - 1 или 2.

при условии, когда п-1, то

а) RI - водород, RI выбран из группы, включающей радикалы формулы COOCzHs

ГЬ .

-CHj-CH-CH-COOH или СНО,

где R - водород или Cj-Cs апкил,

б) RI - водород, р2 выбран из группы, включающей радикалы формулы

Нз

tJHj

-0-СН-(0(;Н2Йн4о Н2СНз,

CHj

СНг- Сн- -((1Нг).СНз О

«/и-(.-С-Ы )

-J )

в)RI  вл етс  группой -СН2СН2-СНз,

П2 - CHj (OCri2CH2 ) 2 ОС4 Нд ,

г)R, R2 - СНО,

д)RI и RJ образуют кольцо формулы

CQOCjHy

)

и когда п 2,

водород, a RI представл ет собой формулы -

-СН СНа

СН

% -(о)т -0Соединение

Структурна  формула Пиперонилбутоксид Сафроксан Сезамолин

O-CH-loCHzCHa jOCHzeHs СН-О - 1нг

dH СН

L

iH3

Н2(1

СН2- 1Н- Й- ((1Нг),СН5 СООСзНу

Н(1

СН-СНСН (1нг-Сн Сн-(оон

Н t

та

692533

где m - О или 1.

Эти соединени  примен ли ранее в качестве синергистов дл  инсектииицов.

В табл. 1 приведены предлагаемые соединени .

Таблица 1

Физические свойства СН- СН dHz (JHCOOCzHj

Красна  маслообразна  жидкость

Желта  маслообразна  жидкость

fijj Белое твердое вещество

Бесцветна  маслообразна  жидкость

О

СООСзНт

Беловато-оранжева  маслообразна  жидкость

Белое твердое вещество

-CH-d- То же

Желта  маслообразна  жидкость 11. Ветло-коричневый маслооб-Ц Х СНг (ОС;Н2СН2) разный продукт СнгСНгСн,,, Белое твердое вещество То же О

Пиперонал

Метилендиоксифталевый альдегид

Указанные соединени  оказали сильное защитное действие в отношении повреждени  растений, вызываемого окислител ми, в том случае, если растени  предварительно опрыскивать змульсией или суспензией, содержащей 0,01-1,0, предпочтительно 0,05-0,2 вес.%, одного или большего числа таких соединений.

При получении средства, защищающего от заболевани , вызываемого окислител ми предлагаемые соединени  можно использовать в виде способного эмульгироватьс  концентрата. Такой концентрат готов т в среде подход щего растворител , содержащего 0,5-5% поверхностно-активного вещества и 0-5% диспергирующего средства. Полученный концентра затем используют носле разбавлени  водой при перемешивании. Соединени , твердые при обычных температурах, предпочтительно используют в виде смачивающегос  порошка, полученного посредством тонкого измельчени  совместно с 30-88% носител  и 0,10% диспергирующего средства. Примен ют этот по ,,рошок путем разбавлени  водой. Используют следующие растворители: смеси алифатических и алициклических углеводоро дов и спиртов , ароматических углеводородов, таких как бензол, толуол и ксилол, простые зфиры, такие как пропиловый зфир и диоксан, кетоны , такие как ацетон, метилзтилкетон и ацетофенон, сложные зфиры, такие как трибутилфосфат , триэтилфосфат и этилацетат, амилацетат, бензилацетат и метилфталат, спирты и гликоли, такие как зтиловый спирт, н опропиловый спирт к-бутиловый спирт, н-гексанол, зтилгликоль, 2-этил-1,8-гександиол , циклогексанол, бензиловый спирт и пропиленгликоль , простые эфироспирты, такие как метилцеллозольв, бутилцеллозольв, монозтиловый эфир дизтиленгликол  и монобутиловьш зфир дизтнленгликол , диметилформамид , диметилацетамид и т.д.

Пригодны следующие поверхностно-активные вещества: простые зфиры, образованные полиоксизтиленом и высшим спиртом, алкилариловые простые зфиры полиоксизтилена, сложные эфиры жирной кислоты и полиокПродолжение табл. 1

Сно

V XXj

Белое твердое вещество

сизтилена, моноглицериды жирной кислоты, сложные гликолевые зфиры жирной кислоты , сложньге зфиры жирной кислоты и полиоксизтиленсорбитола , амидь и амины полиоксиэтиленового производного жирной кислоть1 , алкильные простые зфиры полиоксиэтиленфосфорной кислоты, алкильные сложные эфиры полиоксизтиленфосфорной кислоты, алкиларильные простые зфиры полиоксиэтипенфосфорной кислоты, алкиларильные сложные , эфиры полиоксиэтиленфосфорной кислоты , сульфированные масла, сульфоновые соединени  и их сложные зфиры, инвертные соли жирных кислот и т.д.

Примен емые поверхностно-активные вещества имеют степень полимеризации полиоксиэтиленовой группы обычно около 10. Подход щими алкиларильными группами обычно  вл ютс  ионилфенил или октилфенил . Обычно используют высшие спирты с числом атомов углерода 8 и 9 и жирные кислоты обьмно с 12-18 атомами углерода и числом атомов углерода у сложных зфиров алкилфосфорной кислоты обычно 8 и 9. . Примен ют диспергирующие средства: лигнинсульфонаты , этиловые сложные эфиры жирной кислоты, сложный абиетиновый эфир, алкилнафталенсульфонаты, алкилбензолсульфонаты и т.д.

Получение соединений, жидких при обычной температуре.

Пример 1. Сезамекс разбавл ют при перемешивании 0,1%-ным водным раствором твина-20 (полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, вырабатываемый инофирмой Атлас К° Лимитед ) дл  получени  змульсии, содержащей 0,2% сезамекса.

.Пример 2. 30% пиперонилбутоксида, 60% этилового спирта и 10% простого нонилфенилового эфира полиоксиэтилена раствор ют в воде при перемешивании дл  получени  змульсии, содержащей 0,05-1,0% пиперонилбутоксида .

П р и м е р 3. 20% пиперонилбутоксида, 30% диацетонового спирта, 1,0% сер пол а (фирма Техо Кемикол индастриз К° Лимитед, Япони ), 15% ксилола, 20% этанола и 9% воды. При применении указанные сюставиые части разбавл ют водой при перемешивании дл  ползчеии  эмульгируемых концентратов с кон центрацией 1/50-1/500. Такой концентрат срав нительно быстро и однородно диспергируетс  в воде,причем про вл етс  равномерное действие Получение соединеиий, твердых при обычной температуре. П р и м е р 4. 50% сафроксана, 10% натриевого производного дибутилнафталинсульфокнслоть и 40% бентрната. Смачивающийс  порошок разбавл ют водой до концентрации 1/100-1/1000 при перемешиваний с целью получени  суспензии. П р и м-е р 5. 30 ч пиперина раствор ют в 60 ч бензола, добавл ют 10 ч твина-20 и разбавл ют водой до концентрации пипери (иа 0,05-1% при перемешивании с целью получени  эмульсии. Приводимые ниже примеры применени  по сазьтают эффективность действи  защитных Средств в соответствии с изобретением. П р и м е р 6. Растени  табака (Nicotiaпа tabacum L. Var. Hicks-2) культивировали в глин ных горшках диаметром 12 см и подвергали обработке . предлагаемыми защитными средствами в то врем , когда у расте:ний бьшо примерно по 23 листа и они находились в стадии цветени . 10 мл пиперонилбутоксида сначала раствор ли в 20 мл этилового спирта, затем разбавл ли при перемешивании водой, содержа; щей 0,1% твина-20, до достижени  указанной концентрации пиперонилбутоксида. Указанной эмульсией опрыскивали растени  в таком количестве, чтобы поверхности листьев сверху и снизу были в достаточной мере увлажнены. 4ерез 5 дней после обработки растени  помещали в камеру дл  окуривани  (размером 80 X 90 X 100 СМ ) в которой автоматически поддерживаютс  на заданном уровне показатели температуры, влажности, степени освещенности и количества образующего окислител . Таким путем растени  подвергали воздействию воздуха, содержащего 30 частей на сто миллионов окислител  при освещенности 20000 лк и температуре 20° С в течение 2 ч, затем помещали растени  в теплицу с температурой 15° С. Спуст  48 ч оценивали степень повреждени  дл  п ти отдельных листьев (от 15-го до 19-го листа, счита  от сем доли, эти листь  были наиболее восприимчивы к действию окислител ). Полученные результаты показаны в табл. 2. В природных полевых услови х повреждение культивируемых растений под воздействием окислител  происходило при концентрации окислител , составл ющей примерно 10 частей на сто миллионов . При проведении указанного выше испытани  создавались значительно более жесткие услови , более высока  концентраци  окислител  (по сравнению с услови ми фактически имеющими место). Таблица 2

В табл. 2 и далее прин ты следующие обозначени :

Степень повреждени , балл

Поврежденна  площадь поверхности листа, %

Степень повреждени 

Индекс повреждени 

Число оцененных листьев

Степень защитного действи  100 где а - индекс повреждени  дл  необработанных

растений; 5 - индекс повреждени  дл  обработанных

растений.

Пример. Растени  табака (разновидность Бел W-3) .которые имеют чрезвычайно низкую сопротивл емость к повреждению окислителем, обрабатывали эмульсией, первоначально содержащей 0,2% пиперонилбутоксида , затем разбавленной- до концентрации 1/500

Суд  по результатам, приведенным в табл.3, зффективность защитного действи  против повреждени , вызываемого окислителем, у защитного средства продолжаетс  в течение значительного промежутка времени, превыщающего примерно 14 дней после опрыскивани .

. П р и м е р 8. Препарат, изготовленный .по примеру 7, разбавл ли до концентрации п 20-40 40-60 60-80 80-100

- б .,

примерно таким же образом, как в примере 6. Через О, 1, 3, 7 и 14 дней после опрыскиваtniH растени  подвергали воздействию возду 5 ка, содержащего окислитель в концентрации 30 частей на 100 миллионов при освещении интенсивностью 20000 лк и температуре 20° С в течение 2 ч. Затем растени  помещали в Хеплицу с температурой 15° С. Спуст  48 ч

-- оценивали степень повреждени . Полученные результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

перонилбутоксида, составл ющей 0,2%. В табл.4 показаны результаты защитного действи  против заболевани  Weather Heck,  вл ющегос  повреждением от окислител  у растений табака в природных услови х культивировани  в районе префектуры Оки ма в Японии. Использовали растени  табака N. tabacum L. Var. Hicks-2.

11

По результатам, приведенным в табл. 4, видно , что предлагаемое соединение оказывает защитное действие против заболевани  табачных растений Weather Heck.

П р и м е р 9. Растени  табака культивировали , как в примере 6, и затем опрыскивали их 0,2%-ным растворами предлагаемых соединений (табл. 1), приготовленными, как в

Пиперонилциклонен

Сезамекс

Сезамин

Сульфоксид

Пропилизом

, Пиперин

Метилендиоксикорична 

кислота

Полусезамин

Пиперонал

Метилендиоксифталевый альО дегид Без обработки

2

692533

12 Таблица 4

примере 6. Через 3 дн  после обработки расгени  подвергали воздействию воздуха, содержащего: 20 частей на 10 миллионов окислител  при освещенности 20 лк и температуре 20° С в течение 2 ч, затем помещали растени  в теплицу с температурой -15° С. Через 48 ч наблюдали степень повреждени . Полученные .результаты показаны в табл. 5.

,Таблица5

0,2 0,4 0,2 0,4 0,2 0,2

0,4 0,6 0,4

О

0,4 2,6

О 4

4

13

Claims (1)

1. Формула изобретени  Применение соединений общей формулы

    ен1

   /О ,s,Ri НгСС Т Г

   е п - 1 или 2,

   при условии, когда п - 1, то а) RI - водород, RI выбран из группы, включающей радикалы формулы COOCzHs

   ,0

   U -СНг-СН-СН-СООН или СНО, где R - водород или Ci-Cs-алкил, б) RI - водород, R, - выбран из группы включающей радикалы формулы Сл-л .xv. . CHj II . (1н-(0()гОСН2СНз -CH2-C.((JHz)(iH3

   /

   й/ «-Сн СнС1ЬС1Р- с- N }

   692533

   14

   в)RI  вл етс  группой -СН2СН2-СНз, а

   Яг-CHj (ОСНг СНг) 2 ОС4 Н,,

   г)R,R2 - СНО,

   д)или RI и R2 образуют кольцо формулы

   COOCJjH7 г СООСдН,

   10

   И когда п-2, RJ - водород, а Rj представл ет собой группу формулы

   .15

   где m - О или 1,

   в качестве средства дл  защиты растений 30 от действи  окислителей. СнСНг Сн- СН II CHjСН-(0