SU685659A1 - Способ выделени резорцина из реакционной массы кислотного разложени дигидроперекиси мета-диизопропилбензола - Google Patents
Способ выделени резорцина из реакционной массы кислотного разложени дигидроперекиси мета-диизопропилбензолаInfo
- Publication number
- SU685659A1 SU685659A1 SU721815015A SU1815015A SU685659A1 SU 685659 A1 SU685659 A1 SU 685659A1 SU 721815015 A SU721815015 A SU 721815015A SU 1815015 A SU1815015 A SU 1815015A SU 685659 A1 SU685659 A1 SU 685659A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihydroperoxide
- resorcin
- isolating
- diiso
- propylbenzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к области химии и может найти применение при получении резорцииа пр мым окислением метадиизопропилбензола кислородом воздуха.
Процесс получени резорцина пр мым окислением метадинзопропилбензола включает следующие основные стадии;
получение метадиизопропилбензола алкилированием бензола пропиленом при 60 С и давлении 0,5-1,5 ата в присутствии катализатора хлористого алюмини ;
окисление метадиизопропилбензола кислородом воздуха при 90° С и давлении 2-3 ата в дигидроперекись метадиизопропилбензола;
кислотное разложение дигидроперекиси метадиизопропилбензола с получением реакционной массы, например, следующего состава, %: Ацетон42,5
Бензол11,5
Резорцин36,5
л4-Изопропенилфенол0,9
;ч-Изопропилфенол0,4
Смола8,2
Вода7,2
выделение резорцина из реакционной массы, полученной в результате кислотного разложени дигидроперекиси метадиизопропилбензола.
Выход резорцина и побочных продуктов реакции в значительной степени зависит от способа выделени резорцина из реакционной массы.
Известны способы выделени резорцина из резорцинсодержащих смесей Ц и {2.
Известные способы выделени резорцина не позвол ют получить чистый товарный резорцин.
Известен также способ выделени резорцина из реакционной массы, полученной в результате кислотного разложени дигидроперекисн л1-диизопропилбензола 3.
По известному способу реакционную массу последовательно разгон ют, отдел ацетон, растворитель , изопропилфеноп, изопропенилфенол, а затем резорцин. Прн этом температура разгонки достигает 200С. Оставшуюс смолу подвергают термической деструкции при температу{)е до 400 С в слабощел очной среде дл дополнительного выделени резорцина.
Claims (3)
1.Сб. Новые нефтехимические процессы и перспективы развити нефтехимии. Под ред. Калечица И. В., М., Хими , 1970, с. 130-149.
2.Патент Великобритании N 873676, кл. С/З/С, 1965.
3.Патент ФРГ № 1110173, кл. 12 g 14/027l970( (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU721815015A SU685659A1 (ru) | 1972-07-26 | 1972-07-26 | Способ выделени резорцина из реакционной массы кислотного разложени дигидроперекиси мета-диизопропилбензола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU721815015A SU685659A1 (ru) | 1972-07-26 | 1972-07-26 | Способ выделени резорцина из реакционной массы кислотного разложени дигидроперекиси мета-диизопропилбензола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU685659A1 true SU685659A1 (ru) | 1979-09-15 |
Family
ID=20523222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU721815015A SU685659A1 (ru) | 1972-07-26 | 1972-07-26 | Способ выделени резорцина из реакционной массы кислотного разложени дигидроперекиси мета-диизопропилбензола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU685659A1 (ru) |
-
1972
- 1972-07-26 SU SU721815015A patent/SU685659A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX165355B (es) | Mejoras en procedimiento de descomposicion de un producto | |
| Suter et al. | Dioxane sulfotrioxide, a new sulfating and sulfonating agent | |
| SU685659A1 (ru) | Способ выделени резорцина из реакционной массы кислотного разложени дигидроперекиси мета-диизопропилбензола | |
| US2889368A (en) | Process for the acid decomposition of | |
| GB1432426A (en) | Process for the cleavage of hydroperoxides | |
| US2663740A (en) | Oxidation of aromatic hydrocarbons | |
| GB583863A (en) | Production of isophorone and homo-isophorones | |
| SU537066A1 (ru) | Способ получени фенола и ацетона | |
| US2881220A (en) | Production of dimethyl phenyl carbinol | |
| GB754872A (en) | Improvements in or relating to the preparation of a mixture of cymene isomers rich in m- and p-cymene | |
| US2668859A (en) | Process for the production of phenol and acetone | |
| Natelson | Rearrangement of alkyl phenyl ethers on heating at moderate temperatures. Synthesis of tertiary amyl, tertiary butyl and diisobutyl phenols | |
| MacDonald et al. | The Degradation of Ketoses by the Disulfone Method1 | |
| US2820064A (en) | Autoxidation of hydrocarbons | |
| JPS5858333B2 (ja) | フエノ−ルの製造法 | |
| US2027378A (en) | Method of converting alcohols to acids | |
| ATE11287T1 (de) | Verfahren zur herstellung von phthalsaeureanhydrid. | |
| US2874147A (en) | Production of phenolic resins from alkyl benzene hydroperoxides | |
| SU598864A1 (ru) | Способ получени цитрал и метилцитрал | |
| GB819450A (en) | Process for the conversion of hydroperoxides of secondary alkyl aryls into phenols and ketones | |
| US2465012A (en) | Manufacture of heptan-3:4-dione and ethyl propyl acrylic acid | |
| SU137917A1 (ru) | Способ получени 1, 1, 2, 2- тетрафторэтил-ди (оксиметил)- фосфиноксида | |
| US4193919A (en) | Process for preparing rifamycin S using a strong acid cation exchange resin | |
| SU113863A1 (ru) | Способ получени галогенгидринов алифатических терпеновых и сексвитерпеновых спиртов | |
| SU806671A1 (ru) | Способ получени резорцина |