SU681048A1 - Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида - Google Patents

Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида

Info

Publication number
SU681048A1
SU681048A1 SU762328224A SU2328224A SU681048A1 SU 681048 A1 SU681048 A1 SU 681048A1 SU 762328224 A SU762328224 A SU 762328224A SU 2328224 A SU2328224 A SU 2328224A SU 681048 A1 SU681048 A1 SU 681048A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dinitrophenyl
preparation
ethyl
beta
halogenide
Prior art date
Application number
SU762328224A
Other languages
English (en)
Inventor
Никанор Ананьевич Барба
Романдра Кумар Шукла
Original Assignee
Кишиневский Ордена Трудовгого Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кишиневский Ордена Трудовгого Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина filed Critical Кишиневский Ордена Трудовгого Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority to SU762328224A priority Critical patent/SU681048A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU681048A1 publication Critical patent/SU681048A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  (2,4-динитрофенил)этилгалогенидов , исходных продуктов дл  синтеза мономеров. Известен способ получени  (5-(2,4-динитрофенил )этилхлорида или (2,4 -динитрофенил)этилбромида нитрованием cooTBeTCTBiTotaero (4-нитрофенил) этилгалогенида смесью 1,5 моль азотной и 10 моль серной кислоты при IS 11 . Выход целевых продуктов составл ет соответственно 88 и 20%. Аналогично можно проводить нитрование галоидэтилбензо .ов. Дл  этого способа характерны ниэкиП выход целевого продукта в случае получени  р (2,4-динитрофенил)этил бромида и большой расход серной кислоты . Цель изобретени  - повышение выхо да целевого продукта при одновременном снижении расхода серной кислоты. Предлагаемый сдособ получени  f4- (2,4-динитрофенил)зтилгалогенида об щей формулы у-снгснгх где X - хлор или бром, заключаетс  в том, что Р)-фенилэтилгалогенид общей формулы -снгснрс, где X имеет указанные значени ; R - нитрогруппа или водород, подвергают нитрованию смесью концентрированных азотной и серной кислот при мольном соотношении реагентов 1:2 - 3:2-3. Отличительным признаком способа  вл етс  проведение процесса нитровани  при мольном соотношении нитруемое соединение:азотна  кислота:серна  кислота 1:2-3:2-3. При нитровании (4-нитрофенил)этилгалогенидов до соответствующих 2,4-динитропроизводных нитруемые соединени , азотную (d 1,51) и серную (d 1,84) кислоты берут в мольном соотношении 1:2:2 и поддерживают температуру реакционной смеси 10-15°С, Выход технического продукта составл ет 92-99% и практически он не мен етс  с увеличением мольного соотношени  реагирующих веществ до 1:3:3. Дальнейшее увеличение количества серной .кислоты в нитрующей смеси при
SU762328224A 1976-03-01 1976-03-01 Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида SU681048A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762328224A SU681048A1 (ru) 1976-03-01 1976-03-01 Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762328224A SU681048A1 (ru) 1976-03-01 1976-03-01 Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU681048A1 true SU681048A1 (ru) 1979-08-25

Family

ID=20650149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762328224A SU681048A1 (ru) 1976-03-01 1976-03-01 Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU681048A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1042885A (en) Process for the production of aromatic mononitro compounds
SU681048A1 (ru) Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида
KR940011129B1 (ko) 3-클로로-4-플루오로니트로벤젠의 제법
US2440997A (en) Process for producing trans-1, 2-dichlorethylene
US3959343A (en) Process for producing hydrazonitriles
JPS5877830A (ja) ヨ−ドベンゼルの製造法
US4233250A (en) Process for synthesizing the alkali metal salts of dinetromethane
US3542822A (en) Hydrolysis of nitriles to carboxylic acids
US2423318A (en) Vinyl cyanide from acetylene and hcn
KR0154215B1 (ko) 1,2,4-부탄트리올 트리니트레이트 제조방법
CA1040652A (en) Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene
US4683086A (en) Azido derivatives of pentaerythritol
ES8105257A1 (es) Procedimiento para la preparacion de compuestos de nitroari-lo substituidos
US3910995A (en) Process for preparing 2,5-dihalo-3-nitrobenzoic acid
US3491160A (en) Process for producing nitroform
US3192271A (en) Method for conversion of 1, 2-dinitro-paraffins to 1-nitroolefins
US2759978A (en) Production of chloral
KR100281825B1 (ko) 디니트로아미드염의 제조 방법
US3657342A (en) Preparation of ynamines and phenylacetamides
JPS60197646A (ja) Dl−アスパラギンの製造方法
SU882916A1 (ru) Способ получени бромистых металлов
JPS621940B2 (ru)
JP2922590B2 (ja) 4―ハロモノニトロトルエン類の製法
US3984488A (en) Dinitration of nitrobenzotrifluoride
Frankel Derivatives of N-Methylnitraminoacetonitrile