SU681048A1 - Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида - Google Patents
Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенидаInfo
- Publication number
- SU681048A1 SU681048A1 SU762328224A SU2328224A SU681048A1 SU 681048 A1 SU681048 A1 SU 681048A1 SU 762328224 A SU762328224 A SU 762328224A SU 2328224 A SU2328224 A SU 2328224A SU 681048 A1 SU681048 A1 SU 681048A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitrophenyl
- preparation
- ethyl
- beta
- halogenide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени (2,4-динитрофенил)этилгалогенидов , исходных продуктов дл синтеза мономеров. Известен способ получени (5-(2,4-динитрофенил )этилхлорида или (2,4 -динитрофенил)этилбромида нитрованием cooTBeTCTBiTotaero (4-нитрофенил) этилгалогенида смесью 1,5 моль азотной и 10 моль серной кислоты при IS 11 . Выход целевых продуктов составл ет соответственно 88 и 20%. Аналогично можно проводить нитрование галоидэтилбензо .ов. Дл этого способа характерны ниэкиП выход целевого продукта в случае получени р (2,4-динитрофенил)этил бромида и большой расход серной кислоты . Цель изобретени - повышение выхо да целевого продукта при одновременном снижении расхода серной кислоты. Предлагаемый сдособ получени f4- (2,4-динитрофенил)зтилгалогенида об щей формулы у-снгснгх где X - хлор или бром, заключаетс в том, что Р)-фенилэтилгалогенид общей формулы -снгснрс, где X имеет указанные значени ; R - нитрогруппа или водород, подвергают нитрованию смесью концентрированных азотной и серной кислот при мольном соотношении реагентов 1:2 - 3:2-3. Отличительным признаком способа вл етс проведение процесса нитровани при мольном соотношении нитруемое соединение:азотна кислота:серна кислота 1:2-3:2-3. При нитровании (4-нитрофенил)этилгалогенидов до соответствующих 2,4-динитропроизводных нитруемые соединени , азотную (d 1,51) и серную (d 1,84) кислоты берут в мольном соотношении 1:2:2 и поддерживают температуру реакционной смеси 10-15°С, Выход технического продукта составл ет 92-99% и практически он не мен етс с увеличением мольного соотношени реагирующих веществ до 1:3:3. Дальнейшее увеличение количества серной .кислоты в нитрующей смеси при
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762328224A SU681048A1 (ru) | 1976-03-01 | 1976-03-01 | Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762328224A SU681048A1 (ru) | 1976-03-01 | 1976-03-01 | Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU681048A1 true SU681048A1 (ru) | 1979-08-25 |
Family
ID=20650149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762328224A SU681048A1 (ru) | 1976-03-01 | 1976-03-01 | Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU681048A1 (ru) |
-
1976
- 1976-03-01 SU SU762328224A patent/SU681048A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1042885A (en) | Process for the production of aromatic mononitro compounds | |
SU681048A1 (ru) | Способ получени -(2,4-динитрофенил)этилгалогенида | |
KR940011129B1 (ko) | 3-클로로-4-플루오로니트로벤젠의 제법 | |
US2440997A (en) | Process for producing trans-1, 2-dichlorethylene | |
US3959343A (en) | Process for producing hydrazonitriles | |
JPS5877830A (ja) | ヨ−ドベンゼルの製造法 | |
US4233250A (en) | Process for synthesizing the alkali metal salts of dinetromethane | |
US3542822A (en) | Hydrolysis of nitriles to carboxylic acids | |
US2423318A (en) | Vinyl cyanide from acetylene and hcn | |
KR0154215B1 (ko) | 1,2,4-부탄트리올 트리니트레이트 제조방법 | |
CA1040652A (en) | Preparation of phthalaldehydic acid from pentachloroxylene | |
US4683086A (en) | Azido derivatives of pentaerythritol | |
ES8105257A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos de nitroari-lo substituidos | |
US3910995A (en) | Process for preparing 2,5-dihalo-3-nitrobenzoic acid | |
US3491160A (en) | Process for producing nitroform | |
US3192271A (en) | Method for conversion of 1, 2-dinitro-paraffins to 1-nitroolefins | |
US2759978A (en) | Production of chloral | |
KR100281825B1 (ko) | 디니트로아미드염의 제조 방법 | |
US3657342A (en) | Preparation of ynamines and phenylacetamides | |
JPS60197646A (ja) | Dl−アスパラギンの製造方法 | |
SU882916A1 (ru) | Способ получени бромистых металлов | |
JPS621940B2 (ru) | ||
JP2922590B2 (ja) | 4―ハロモノニトロトルエン類の製法 | |
US3984488A (en) | Dinitration of nitrobenzotrifluoride | |
Frankel | Derivatives of N-Methylnitraminoacetonitrile |