SU672195A1 - Способ получени 1-хлор-2оксиминобутанона-3 - Google Patents
Способ получени 1-хлор-2оксиминобутанона-3Info
- Publication number
- SU672195A1 SU672195A1 SU782578801A SU2578801A SU672195A1 SU 672195 A1 SU672195 A1 SU 672195A1 SU 782578801 A SU782578801 A SU 782578801A SU 2578801 A SU2578801 A SU 2578801A SU 672195 A1 SU672195 A1 SU 672195A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- producing
- oxybutanone
- chloride
- nitrosyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-2-ОКСИМИHOByTAFiOHA-3
Изобретение относитс к усовершенс вованному способу получени 1-хлор-2-оксимииобутанона-3 , который может бы использован в качестве, промежуточных полупродуктов в синтезе биологическиактивных веществ, комплексообразователей и взрывчатых веществ. Известен способ получени 1-хлор-2- -оксиминобутанона-3 взаимодействием метилвинилкетона с жидким хлористым цитрозилом в среде инертного органического растворител , в качестве которого используют диэтиловый или петролейный . эфир, при (-25Ь(-4О°С) l. Выход целевого продукта 75-86%. Недостатками такого способа вл ютс использование в процессе жидкого хлористого нитрозйла, что требует специ- аппаратуры и хладреагентов, проведение процесса при низких температу- pax, в св зи с чем усложн етс весь спо соб в целом, а также применение взрывоопасных и пожароопасных растворителе Целью изобретени вл етс уп-рошение процесса и повышение техники безоггасности . Цель достигаетс описываемымспособом получени 1-хлор-2-оксиминобутанона-3 , заключающийс в том, что метилвинилкетон подвергают взаимодействию с газообразным хлористым нитрозилом в среде инертного органического растворител , в качестве которого используют че-. тыреххлористый углерод, при 10-ЗОС. Процесс предпочтительно провод т при 2О-25 °С. Целевой продукт выдел ют известным способом, например фильтрованием, с выходом 78-89%. Отличительными признаками способа вл ютс использование в процеЬсе газообразЕюго хлористого нитрозйла, применекие в качестве инертного орг-анического растворител четыреххлористого углерода и проведение процесса при 1О-ЗО С. Процесс протекает по схеЛЮ: сн2 сн-СО-СИ - -ce-N Ь- сё-сно-с-с-сна Hp-N о
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782578801A SU672195A1 (ru) | 1978-02-13 | 1978-02-13 | Способ получени 1-хлор-2оксиминобутанона-3 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782578801A SU672195A1 (ru) | 1978-02-13 | 1978-02-13 | Способ получени 1-хлор-2оксиминобутанона-3 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU672195A1 true SU672195A1 (ru) | 1979-07-05 |
Family
ID=20748496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782578801A SU672195A1 (ru) | 1978-02-13 | 1978-02-13 | Способ получени 1-хлор-2оксиминобутанона-3 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU672195A1 (ru) |
-
1978
- 1978-02-13 SU SU782578801A patent/SU672195A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2166498C2 (ru) | Способ получения пентафторидов серы | |
| US4650913A (en) | Sulfinate-initiated addition of perfluorinated iodides to olefins | |
| SU672195A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-2оксиминобутанона-3 | |
| Sekiya et al. | Chlorofluorination of nitriles. Preparation of N-chloro-N-fluoroalkylamines | |
| Gupta | Exceptionally facile reaction of. alpha.,. alpha.-dichloro-. beta.-keto esters with bases | |
| CN109608413B (zh) | 一种2-全氟烷基苯并噻唑类化合物及其制备方法 | |
| US4216338A (en) | Synthesis of fluorocarbon esters | |
| Murai et al. | One-Pot Synthesis of Selenothioic Acid S-Alkyl Esters by the Reaction of Lithium Alkyneselenolates with Thiols. | |
| Kumar et al. | An efficient approach to the synthesis of 4H-1-benzothiopyran-4-ones via intramolecular Wittig reaction | |
| JPS62292737A (ja) | ハロゲン化ジフエニルエ−テル及びその製造法 | |
| JPS577438A (en) | Production of acid chloride | |
| US3062833A (en) | Process for the production of 4, 5-dichloro-1, 2-dithiole-3-one | |
| EP0000535A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Vinyl-Oxiranen | |
| US3251884A (en) | Bis(haloalkyl)disulfides | |
| US5196599A (en) | Method of preparing fluoro, nitro, and fluoronitroalkyl difluoroformals | |
| US3963751A (en) | Chlorination of butadiene sulfone to 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide | |
| CH409903A (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Fluor-Verbindungen | |
| US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
| DE69013358T2 (de) | Fluorokohlenstoffverbindungen und verfahren zu deren herstellung. | |
| SU836008A1 (ru) | Способ получени ацетоксифенил-гАлОидАКилСульфидОВ | |
| US3364233A (en) | Method of preparing tetrachlorothiophene | |
| SU745898A1 (ru) | Способ получени ди- -оксисукцинимидного эфира нтарной кислоты | |
| US4340762A (en) | Gas phase synthesis of bis(trifluoromethyl) disulfide | |
| US4238424A (en) | Process for S-chloromethylation of organic dithiophospho compounds with methylene chloride | |
| SU917501A1 (ru) | Способ получени N,N-дихлорамидов перфторкарбоновых кислот |