SU667506A1 - Copper sulphate obtaining method - Google Patents
Copper sulphate obtaining methodInfo
- Publication number
- SU667506A1 SU667506A1 SU772451638A SU2451638A SU667506A1 SU 667506 A1 SU667506 A1 SU 667506A1 SU 772451638 A SU772451638 A SU 772451638A SU 2451638 A SU2451638 A SU 2451638A SU 667506 A1 SU667506 A1 SU 667506A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- sulfuric acid
- copper sulphate
- acid
- obtaining method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам получе {и сульфата меди из медного ло- ма.This invention relates to processes for obtaining {and copper sulfate from copper hollow.
Известен способ получени сульфата меди, заключающийс в обработке металлической меди, в частности медного ло- ма, разбавленной серной кислотой в нат- равочных башн х в присутствии окислител , например воздуха. При этом происходит образование окиси меди с одновременным растворением ее в серной кислоте и получением раствора медного купороса , который далее подвергают кристаллизации tl) .A known method of producing copper sulfate involves the processing of metallic copper, in particular of copper chromium, with dilute sulfuric acid in grate towers in the presence of an oxidizing agent, such as air. When this occurs, the formation of copper oxide with its simultaneous dissolution in sulfuric acid and obtaining a solution of copper sulphate, which is then subjected to crystallization tl).
Недостатком этого способа вл етс низкий выход продукта.The disadvantage of this method is low product yield.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и до|;тигаемому результату вл етс способ получени сульфата меди, заключающийс в том, что исходную металлическую медь подвергают окислению концентрированной серной КИСЛОТОЙ ( 7О-98%) при 110-200 С, затем раствор ют обра-The closest to the described invention by its technical essence and to the | quenched result is the method of obtaining copper sulfate, which consists in the fact that the initial metallic copper is subjected to oxidation with concentrated sulfuric acid (7-8%) at 110-200 ° C, then dissolved -
зующуюс окись меди в разбавленной серной кислоте с последующей кристал лизацией полученного медного купороса и сушкой продукта t2).The resulting copper oxide in dilute sulfuric acid, followed by crystallization of the obtained copper sulfate and drying of the product t2).
Недостатком этого способа вл етс его многостаднйность, а также наличие в целевом продукте кристаллизационной воды, что снижает содержание основного вещества до 67%.The disadvantage of this method is its multistage, as well as the presence of water of crystallization in the target product, which reduces the content of the basic substance to 67%.
Цель изобретени - упрощение процесса и повышение содержани основного вещества в целевом продукте.The purpose of the invention is to simplify the process and increase the content of the main substance in the target product.
Это достигаетс тем, что обработку меди серной кислотой осущестЕШ ют при 220-32О°С и ,0 - кратном избытке серной КИСЛОТЫ от стехиометрическо .го. При этом серную кислоту используют с концентрацией 82-97%.This is achieved by the fact that copper treatment with sulfuric acid is carried out at 220-32 ° C and 0 is a multiple of the stoichiometric sulfuric acid excess. While sulfuric acid is used with a concentration of 82-97%.
Предлагаемый способ дает возможность ИСКЛЮЧИТЬ стадии выщелачивани и кристаллизации и упростить процесс, а также повысить содержание основного вещества в целевом продукте до 10О%.The proposed method makes it possible to EXCLUDE the leaching and crystallization stages and simplify the process, as well as increase the content of the basic substance in the target product to 10%.
, Проведапие ггроцесса ,;.:-;з;1 i:i;oiv; интервале температур обусловлено ге.ч-г, что при температуре нмже 220 С HOBI,-шаетс содержание нер-мстворимосо оС татка в продукте, а при темпера ;/ре ъыше 320 С начинаетс (oe исперс-ние кислоты и пассиваци меди., Conducting the process,;.: -; h; 1 i: i; oiv; The temperature range is due to ge.ch-g, that at a temperature of under 220 C HOBI, the content of unsaturated oxygen in the product is lost, and at a temperature of / 320 C begins (oe acidification and passivation of copper.
Избыток сер}1ой кислоты в 2,5 :э.1зп больше стехиометрическо -о достпточг ; дл исключени возможности нако11. ;ени воды в кислотной ванне, поскольку пр мое пал учение сульфата меди из мегга,;/ лической медн св зано с oOpaaoBSHVieiv; вдвое большего количества воды. Задавать избыток кислоты выше З -кратпого нерациона льно. так как это во дет к но. нужному увеличению (ости аппарату-ры .Excess sulfur} 1st acid in 2.5: e.1zp more stoichiometric-o dospttogg; to eliminate the possibility of There is water in the acid bath, because the direct teaching of copper sulfate from meggg, / copper copper is connected with oOpaaoBSHVieiv; twice as much water. Ask an excess of acid above the 3-point waste. as it is in children. the desired increase (spine apparatus-ry.
Проведение процесса в указанны;--: услови х позвол ет получать безводь ый продукт в виде пульпы, котора кирошо отстаиваетс , образу в нижней части отстойника кек с содержанием хнслоть; 28,,3%;Carrying out the process in the indicated; -: conditions allow to obtain anhydrous product in the form of pulp, which is carefully settled, forming a cake with content of liquor in the lower part of the settler; 28, 3%;
Пример. 100 Г гранулироЕ,:; i.-. ной меди загружают о cjioE кислоть: L. концентрацией 90% и температурой 26О С. При этом одновременно проте-кают два тгроцесса; окисление металли-ческой мйди до окиси ме и и сул:.,Ь;;гги заци пос.чеаней. Образующийс сульлрат меди F/ыгружают в виде кислотного кокаExample. 100 g granulated,:; i.-. Noah copper is loaded with cjioE acid: L. with a concentration of 90% and a temperature of 26 ° C. At the same time, two processes are simultaneously flowing; oxidation of metallic copper oxide to oxides of me and sul:., b ;; ggi zatsi checane. The resulting copper copper sullate F / is discharged as an acid coca.
в котором /г. i ; ..;/-;:Uj :„ Ksr; подверггают прокч. при -), в Юзульта. тс .ieTCs сухой безводный ьеип, в Котором остаточна кислотность fVfJS/cij, что значительно ниже до1:устимого количоства но ГОСТ на мецным купорос.in which / r. i; ..; / - ;: Uj: „Ksr; subjected to proc. at -), in Yuzulta. ts .ieTCs dry anhydrous dyeip, in which the residual acidity is fVfJS / cij, which is significantly lower than 1: the usable amount of GOST on the cytropaneum.
3 о б р е 1- е н и 3 o br e 1-e n i
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772451638A SU667506A1 (en) | 1977-02-10 | 1977-02-10 | Copper sulphate obtaining method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772451638A SU667506A1 (en) | 1977-02-10 | 1977-02-10 | Copper sulphate obtaining method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU667506A1 true SU667506A1 (en) | 1979-06-15 |
Family
ID=20695224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772451638A SU667506A1 (en) | 1977-02-10 | 1977-02-10 | Copper sulphate obtaining method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU667506A1 (en) |
-
1977
- 1977-02-10 SU SU772451638A patent/SU667506A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU667506A1 (en) | Copper sulphate obtaining method | |
GB1111078A (en) | Method for manufacturing phosphoric acid and hemihydrate calcium sulphate by the wet process | |
US2095074A (en) | Process for the production of sulphate of ammonium | |
DE2941882A1 (en) | METHOD FOR SELECTIVELY SEPARATING SODIUM CITRATE FROM AN AQUEOUS SOLUTION | |
US2153908A (en) | Process of making copper sulphate | |
DE412656C (en) | Process for the production of thiosulphate and calcium sulphate from used gas cleaning mass | |
SU1030311A1 (en) | Method for preparing sodium silicofluoride | |
SU75895A1 (en) | The method of obtaining copper sulfate from copper compounds and SO2-containing gases | |
US1699823A (en) | Process for the manufacture of arsenic acid | |
SU1414840A1 (en) | Method of producing fertilizers from flue gases of thermal power plants | |
SU1366473A1 (en) | Method of processing sulfite absorption solution | |
SU373258A1 (en) | METHOD | |
US2321218A (en) | Production of sodium sulphate | |
SU485073A1 (en) | The method of producing zinc sulfate | |
US1322052A (en) | Process of producing anthranilic acid. | |
SU516376A1 (en) | The method of preparation of saline water for irrigation | |
SU61721A1 (en) | The method of purification of food phosphoric acid from hydrogen sulfide | |
DE854204C (en) | Process for the production of sulfur from coke oven gas or similar gases | |
DE438461C (en) | Process for the most expedient production of spinning balls from the salts formed during the spinning of viscose in sulfuric acid mixed with soluble sulfates | |
DE3625029A1 (en) | Process for the continuous treatment of reaction products from flue gas scrubbers with simultaneous removal of sulphur dioxide and nitrogen oxides | |
SU287464A1 (en) | WAYS TO FIGHTING DISEASES OF GROWING GROWTH | |
SU1033557A1 (en) | Method for purifying zinc sulfate solutions from chlorine | |
DE648140C (en) | Process for the preparation of an agent containing copper oxychloride suitable for combating cryptogams | |
GB713746A (en) | Manufacture of ammonium thiosulphate | |
DE926006C (en) | Process for the production of alkali or ammonium sulfate |