SU667233A1 - Способ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкиламиInfo
- Publication number
- SU667233A1 SU667233A1 SU762369372A SU2369372A SU667233A1 SU 667233 A1 SU667233 A1 SU 667233A1 SU 762369372 A SU762369372 A SU 762369372A SU 2369372 A SU2369372 A SU 2369372A SU 667233 A1 SU667233 A1 SU 667233A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkylation
- aromatic hydrocarbons
- olefins
- catalyst
- haloid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Каталитические омплексы с исполь з йгГй1ГёМ алк)Мйййё-вах сплавов полу Чай путём ра:ствбрени. сплавов алюми ни хлористым водородом в среде ароматических углеводородов. Пример. 10 г сплава АМО (Af 79, Sn20, Си 1%) помещают в реактор, снабженный барботером, добавл ют 50 мл сухого этилбензола и через барботер пропускают ток хлорйстб )го водорода до полного раство Рён й сплава со скоростью, обеспечивающей его полную конверсию. В ре- эультате реакции образуютс два орга нических сло . Легко отдел емый нижНИИ слой, образующийс в результате .растворени сплава и образовани жидкого комплекса, представл ет собой готовый к использованию катализатор . Свойства, активность и селективность катализаторов, полученных на . основе отходов различных производств, изучены в процессе алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами. В качестSe эталона используют каталитический комплекс, приготовленный на основе электролитического алюмини . Результаты испытаний приведены в таблице.
Алкилирование бензола этиленом
Электролитический алюминий (А 99,99%)
(А 90, Си 1,5-3, Мп 0,5-0,8, Si 4,5; Mg 0,5%)
AMO(At 79, Sn 20, Си 1%)
Алкилирование хлорбензола пропиленом
алюми42 ,0 29,4
Алкилирование фтррбензола пропиленом
алюми13 ,0 8,0
Алкилирование п - ксИЛола этиЛклоридом
алюми32 ,5 28,0
СтёаШъ превращени исходных углёводородов зависит не только от
тгйпа еплава, вз ттэго дл получени каггаЛизатоЬа, но и от алкилируемых углеводородов, времени и условий алкилировани (температура, количество катализатора и другие). Применение катализаторов , полученных
предлагаемым способам, позвол ет зна йтельно повысить их активность. СтёИШГь -прёёра1Цени --ИСходных углеводородов .: бензола 85-98, ксилола 90-98, фуор- и хлорбензолов 90-98%. В1ГД используемого сплава вли ет
ИЗ селективностьполучаемого ката22
23 32
37,3
20,4 40,2 14,3
32,1
29,6 35,0 23,0
38,8
27,1
43,4 21,1
лизатора. Например, сплав АМО зл етс более избирательным по отноше- нию к образованию моноэтилбензола, 55 а сплав АК«г6, существенно не мен - состава ароматических углеводородов, ув1еличивает скорость реакц ни алки- лировани в два раза.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилам 65 путем взаимодействи алюминийсодерS6672339жацего компонента с хлористым водоро-понента используют сплавы алюмини ,дом в среде ароматического углеводо-содержащие 70-98% алюмини ,рода, отдичающийс тем,что, с целью ускорени процесса при- Источники информации, прин тые вох Ьтовлени -катализатора и получени внимание при экспертизекатализатора с повышенной актив.ностью, 1. Авторское свидетельство СССРв качестве aлю в нийcoдepжaи eгo ком- S 136717, кл. iB 01 J 37/24, 1960..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762369372A SU667233A1 (ru) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Способ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762369372A SU667233A1 (ru) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Способ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU667233A1 true SU667233A1 (ru) | 1979-06-15 |
Family
ID=20664541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762369372A SU667233A1 (ru) | 1976-07-07 | 1976-07-07 | Способ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU667233A1 (ru) |
-
1976
- 1976-07-07 SU SU762369372A patent/SU667233A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950701896A (ko) | 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로펜의 제조방법 및 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로판의 제조방법 | |
| KR930005947A (ko) | 저급 파라핀으로부터 올레핀을 제조하는 방법 | |
| EP1110932A3 (de) | Verfahren zur Herstellung von C10-C30-Alkenen durch partielle Hydrierung von Alkinen an Festbett-Palladium-Trägerkatalysatoren | |
| FR2375175A1 (fr) | Procede de preparation de dimethyl ether a partir d'oxyde de carbone, d'hydrogene et eventuellement d'anhydride carbonique et catalyseur utile a cet effet | |
| JPS5823848B2 (ja) | 不飽和炭化水素含有ガスの酸素除去方法 | |
| SU667233A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл алкилировани ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами | |
| Schrauzer et al. | New catalysts of stereospecific norbornadiene dimerization to “binor-s”(1, 2, 4: 5, 6, 8-dimetheno-s-indacene). | |
| Bar et al. | Transition metal-catalyzed transfer reduction of saturated aldehydes and ketones by sodium formate under phase transfer conditions | |
| US3474144A (en) | Catalytic reduction of chloronitro aromatic compounds | |
| JPH03500179A (ja) | ２，６‐ジエチルナフタレンの選択的製造法 | |
| JPS584750A (ja) | 高純度アニリンの製造方法 | |
| GB1421701A (en) | Bimetallic salt complexes | |
| US4224254A (en) | Preparation of aromatic and araliphatic aldehydes | |
| EP0370054A1 (en) | CATALYTIC COMPOSITION AND METHOD FOR SELECTIVE DEHYDROGENATION. | |
| ES440698A1 (es) | Un metodo para la produccion de carbinol de fenilmetilo. | |
| Bachman et al. | Nitration studies. V. Effect of chlorine in vapor phase nitration with nitric acid | |
| CA1133520A (en) | Production of methyl and ethylamines with rhodium- iron catalysts | |
| Hirota et al. | Differences in the Catalytic Activity of Nickel, Platinum and Palladium as Observed in the Isotopic Exchange Reaction of Paraxylene with Deuterium Oxide | |
| US3692810A (en) | Catalytic oxidation of olefins to yield carboxylic acids | |
| US3504035A (en) | Process for preparing aromatic amines from aromatic nitro compounds | |
| JPS61191627A (ja) | スチレン類含有物の精製法 | |
| Honda et al. | CATALYTIC ACTIVITY OF THE LIQUID Na–Pb ALLOY SYSTEM | |
| JPH034046B2 (ru) | ||
| ES472859A1 (es) | Procedimiento de reformacion catalitica | |
| RU95107363A (ru) | Модифицированный никелевый катализатор гидрирования на носителе и способ его приготовления |