SU664920A1 - Способ получени химически активной окиси магни - Google Patents
Способ получени химически активной окиси магниInfo
- Publication number
- SU664920A1 SU664920A1 SU62773386A SU773386A SU664920A1 SU 664920 A1 SU664920 A1 SU 664920A1 SU 62773386 A SU62773386 A SU 62773386A SU 773386 A SU773386 A SU 773386A SU 664920 A1 SU664920 A1 SU 664920A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnesium oxide
- chemically active
- active magnesium
- obtaining chemically
- magnesium carbonate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/02—Magnesia
- C01F5/06—Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1
Известен способ получени активной окиси магни термическим разложением основного карбоната магни при 1000- 1100°С. Однако получаема при этом окись магни имеет низкую химическую активиость .
Химическиактивна окись магни находит широкое применение дл получени хлоропреновых каучуков в качестве стабилизатора , так как она св зывает сол ную кислоту, выдел ющуюс при изготовлении резины из наирита.
Предлагаемый способ получени окиси магни отличаетс от известного тем, что основной Карбонат обжигают при температуре около 400°С при пропускании вод ного пара.
Термическую диссоциацию основного карбоната магни провод т в действующих печах Гоникмана или в /муфельных печах,
а также в аппаратах при температуре около 400°С в присутствии вод ного пара.
Пример. Основной карбонат магни прокаливают при 400°С в течение 2,5 или 3 ч с подачей через дюзы в четыре точки непосредственно в обжигаемый материал вод ного пара на четвертый материальный свод печи. Расход пара 0,03 кг/т продукта . Расход генераторного газа при этом составл ет 58 продукта.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени химически активной окиси магни термической диссоциацией основного карбоната магни , отличающийс тем, что, с целью повышени активности получаемого продукта, основной карбонат магни подвергают обжигу при температуре около 400°С при пропускании вод ного пара.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU62773386A SU664920A1 (ru) | 1962-04-11 | 1962-04-11 | Способ получени химически активной окиси магни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU62773386A SU664920A1 (ru) | 1962-04-11 | 1962-04-11 | Способ получени химически активной окиси магни |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU664920A1 true SU664920A1 (ru) | 1979-05-30 |
Family
ID=20437376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU62773386A SU664920A1 (ru) | 1962-04-11 | 1962-04-11 | Способ получени химически активной окиси магни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU664920A1 (ru) |
-
1962
- 1962-04-11 SU SU62773386A patent/SU664920A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1395926A (en) | Process for the production of isoprene by the chlorination/ dehydrochlorination of 2-methylbutene-2 | |
| ES423320A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de fluoruros de metales. | |
| SU664920A1 (ru) | Способ получени химически активной окиси магни | |
| GB952805A (en) | Process for the production of isocyanide dichloride derivatives | |
| GB734080A (en) | Improvements relating to the production of hydrochloric acid from chlorides | |
| GB639962A (en) | Process for the production of melamine | |
| GB712467A (en) | Improvements in the production of hydroxylamines | |
| GB924575A (en) | Process for the stabilization of phosphoryl tri-(dimethylamide) | |
| ES432285A1 (es) | Procedimiento para la purificacion de acido clorhidrico ga-seoso. | |
| Yura | Studies on acetylenic compounds. XXVI. Ring closure.(6). New synthetic method of heterocyclic compounds from α-substituted acetylenic compounds | |
| GB777095A (en) | Process for the production of magnesium hydride | |
| GB692755A (en) | Improvements in the production of beta-chlorethyl-ethylene oxide and butadiene monoxide | |
| GB1056225A (en) | Improvements relating to the reactivation of catalysts | |
| GB1107572A (en) | Process for the manufacture of n-acyl taurides | |
| SU127395A1 (ru) | Способ хлорировани окисленных руд | |
| SU90239A1 (ru) | Аппарат дл получени сол ной кислоты, аммиака и других водных растворов газов | |
| SU90354A1 (ru) | Способ дегидратации бициклических терпеновых спиртов | |
| SU105407A1 (ru) | Способ винилировани водородсодержащих алкил-(арил)-галоидсиланов | |
| US1429953A (en) | Manufacture of urea from ammonia and carbon dioxide | |
| JPS5398914A (en) | Preparation of dichlorobutene | |
| GB688253A (en) | Alpha-hydroxybutyrolactone and a process for the production thereof | |
| SU72627A1 (ru) | Способ получени бензальхлорида, бензотрихлорида и их хлорпроизводных | |
| SU76949A2 (ru) | Способ получени трихлорбензола | |
| GB728003A (en) | Dehydrochlorination of polychlorocyclohexanes | |
| GB749408A (en) | Manufacture of carbon tetrachloride and tetrachlorethylene |