SU661994A3 - Method of processing tobacco - Google Patents
Method of processing tobaccoInfo
- Publication number
- SU661994A3 SU661994A3 SU721772591A SU1772591A SU661994A3 SU 661994 A3 SU661994 A3 SU 661994A3 SU 721772591 A SU721772591 A SU 721772591A SU 1772591 A SU1772591 A SU 1772591A SU 661994 A3 SU661994 A3 SU 661994A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tobacco
- weight
- organic compound
- filling capacity
- boiling point
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B3/00—Preparing tobacco in the factory
- A24B3/18—Other treatment of leaves, e.g. puffing, crimpling, cleaning
- A24B3/182—Puffing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S131/00—Tobacco
- Y10S131/901—Organic liquid employed in puffing tobacco
Landscapes
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам обработки табака дл увеличени его заполн ющей способности.The invention relates to methods for treating tobacco to increase its filling capacity.
Известен способ обработки табака, заключающийс в том, qto табак пропитывают парами органического соединени имеющего температуру кипени в интервале 64-10О С, и затем подвергают сушке Lll.A method of treating tobacco is known, namely, qto tobacco is impregnated with vapors of an organic compound having a boiling point in the range of 64-10 ° C, and then dried Lll.
Однако известный способ не обеспечивает достаточно высокую заполн ющую способность табака.However, the known method does not provide a sufficiently high filling capacity of tobacco.
Целью изобретени вл етс увеличение заполн ющей способности табака.The aim of the invention is to increase the filling capacity of tobacco.
Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом обработки табака, состо щим в том, что табак обрабатываю парами органического соединени , например трихлормонофторметанолом, имеющего температуру кипени при атмосферном давлении от -5 д6 +80 С, до содержании 5-200 вес. ч. органического соединени на 10О вес. ч. табака (из расчета на сухой вес), с последующей сушкой его гор чим газом, имеющим температуру, по крайней мере, на 18 С и предпочтительно на 8О С выще точки кипени пропитывающего соединени .The goal is achieved by the proposed method of processing tobacco, which consists in the fact that tobacco is treated with vapors of an organic compound, for example trichloromonofluoromethane, having a boiling point at atmospheric pressure from -5 d6 +80 C to a content of 5-200 wt. including organic compound per 10O weight. of tobacco (based on dry weight), followed by drying it with a hot gas having a temperature of at least 18 ° C and preferably 8 ° C above the boiling point of the impregnating compound.
Табак, который обрабатывают предла- . гаемым способом, представл ет собой предпочтительно сущеный табак любого сорта и может быть в виде кусочков, полос , листьев или стеблей.Tobacco, which is treated with a pre-. It is preferably a substantial tobacco of any kind, and may be in the form of pieces, strips, leaves, or stems.
Органическое соединение, примен емое Дл пропитки табака, химически инертно по отношению к табаку и имеет точку кипени от -5 до . В Ka«jecTBe органического соединени могут быть использованы кетонь, алифатические или циклические эфиры, алифатические спирты, эфиры углеводороды алифатического р да, углеводороды циклоалифатического р да, галоидуглеводородьь Наиболее предпочти-The organic compound used to impregnate tobacco is chemically inert with respect to tobacco and has a boiling point of from -5 to. In Ka "jecTBe organic compounds, ketones, aliphatic or cyclic ethers, aliphatic alcohols, ethers of aliphatic hydrocarbons, cycloaliphatic hydrocarbons, halohydrocarbons can be used.
тельны неокисл емые соединени , которые относительно непол рны в естественном состо нии и не скрещиваютс с водой. В качестве гор чего газа может быть использован ВОДЯНОЙ пар. Предлагаемый способ позвол ет повысить заполн ющую способность табака. Пример. 500-граммовый образец иам ёльченного, высушенного табака, имеющего содержание влаги 20%, помёщали в стальной резервуар высокого да&лени емкостью 4,8 л, снабженный проволочным ситом, чтрбы поддержать табак выше дна резервуара. Резервуар вакуумировали и 27 г жидкого гексана Чгочка кипени 69 С) вводили в нижнюю часть резервуара через клапан. Резервуар помешали затем в ванну с гор чей водой, поддерживаемой при температуре между 70 и 80 С, в течение времени, обеспечивающего возможность пропитки табака парами гексана. Затем резервуар удал ли из вод ной баНи и давали ему охладит с приблизительно до комнатной температуры , причем в это врем давление в ван не было 250 мм рт.ст. .абсолютное). В расчете на конечное давление и объем резервуара было определено, что количество пара гексана, необходимое дл заполнени резервуара, должно бь1ть прибли зительно 6,5 г, количество гексана в тэбаке - около 22,5 г, что соответствует 5,5 вес. ч. гексана на 100 вес. ч; табака в расчете на сухой табак. Пропитанный табак удал ли из резервуара высокого давлени и вводили в горизонтально расположенный цилиндрический трубопровод ДЛИНОЙ 7м, через который пропускали гор чий газ, содержащий смесь вод ного пара и воздуха, имеющую температуру ок ло 150 С. Табак перемещали по трубопроводу потоком гор чего г&за и оставл ли в контакте с гор чим газом приблизительно от 2 до 5 Сек. Табак собирали по выходе из трубопровода и затем хранили в камере, имеющей посто н ну1б 62% относительную влажность, до тех пор, .пока содержание влаги табака не достигало равновесий. Сравнение заполнйюШёй способности обработанного гексаном табака с заполн ющей способностью KOHI рольного образца обнаружило повышение заполн ющей способности на 32% дл обработанного гексаном табака. : П р и м е р 2. 172-грбммовый обра . зец Еысущенного табака, имеющего содержание влаги 2 5%, помещали в 2-литровую колбу и плотно закупоривали .пробкой , вмеюшеб прикрепленный к ней кла пан. Колбу, содержащую табак, вакуумировапи .с помощью Клапана, и валуумированна колба с эакгыгым .клапаном хранилась пр 15 С до тех пор, пока табак не был тщательно охлахшен. Бутан (15О.г, TO4jca кипени -0,5 С) вводили в вакуумиройанную колбу через клапан, и зак &ттую колбу затем выдерживали при О С в течение нескольких часов, чтобы дать возможность табаку равномерно пропитатьс парами бутана. Количество бутана в табаке составл ло приблизительно 115 вес.ч. бутана на 100 вес.ч. табака (в пересчете на сухой табак). Пропитанный табак затем удал ли из холодной колбы и вводили в поток гор чего газа, как описано в примере 1, за исключением того, что температура гор чего газа составл ла 130 С, вместо 150 С. После достижени равновеси влаги обработанный бутаном табак имел заполн ющую способность на 84% выще, чем заполн юща способ-, ность контрольного образца, имеющего такое же содержание влаги. Пример 3.. 50-граммовый образец измельченного высущенного табака, имеющего содержание влаги около 12%, суспендировали в лабора:торном стекл нном сгшсане, содержащем 75 г жидкого трихлормонофторметана (точка кипени 24 (Z) в нижней части стакана. Стаксн затем закрывали и выдерживали при температуре приблизительно 25 G в течение нескольких чйсов, чтобы дать возможность табаку тщательно пропитатьс парами органического , соединени . Количество пропитывающего агента в табаке было приблизительно 170 вес.ч. трихлормонофторметана на 100 вес. ч. табака (в пересчете на сухой табак). Пропитанный табак затем удал ли из стакана и вводили в контакт с смесью вод ного пара и воздуха при температуре 4 О С. Общее врем контакта табака с смесью вод ной парвоздух составило 1 мин. Содержание вла-. ги в табаке регулировалось путем помещени его в камеру с посто нной влажностью 62% до тех пор, пока равновесие содержани влаги не было достигнуто. Измерени заполн$йощей способности показали увеличение на 20,3% дл обработанного табака по сравнению с необработанным контрольным образцом, имеющим такое же содер кание влаги. . П р и м ё р 4. Пример 3 повтор ли, Ей исключением того; что пропитанньтй табак находилс в контакте с смесью воА ного пара и воздуха, имеющей температуру в5 С, в течение 30 сек. После уравновещивани влаги обработанный трихлормонофгорметаном табак имел заполн ющую способность на 52% выше, 5, . : 6 чем заполн юща способность контрольно го образца. Примерз. 50-граммовый образе измельченного высушенного табака, имею щего содержание влаги около lS%, суспендировали в стекл нном стакане, содержащем 31 г жидкого пентана (точка кипени 36 С) на дне стакана. Стакан затем плотно закрывали и слегка подогревали , чтобы дать возможность табаку тщательно пропитатьс парами пентана; Количество пропитывающего агента в габаке составл ло приблизительно 7 вес.ч. пентанй на 100 вес.ч. табака (в пересче те на сухой вес). Пропитанный табак затем удал ли из стакана и вводили в контакт с смесью вод ного пара и воздуха, имеющей температуру 55 С. Общее врем контакта с смесью вод ного пара и воздуха составл ло 30 сек. Содержание влаги в табаке регулировали путем помещени табака в камеру с посто нной относительной влажностью 62% до тех пор, пока равновесие влаги не было достигнуто. Измерение заполн ющей способности показало увеличение заполн ющей слособности на 18,7% дл обработанного пентаном табака по сравнению .с необработанным контрольным, образцом при таком же содержании влаги. П р и м е р 6, Пример 6 повтор ли, за исключением гогб, что пропита тый табак вводили в контакт с смесью вод ного пара и воздуха, имеюшей температуру 85 С. После уравновешивани влаги обра ботанный пентаном табак имел заполн ющую .способность на 69,9% больше, чем контрольный образец. П р и м е р 7. 40-граммовый образец измельченного, высушенного табака, имею шего содержание влаги 20%, помещали в литровую колбу с трем горловинами. Сла бый поток паров гор чего четырех5сдорйстого углерода пропускали через колбу 3 часа, в течение которых температура табака находилась в диапазоне бО-ТТ-С, определеиньк термопарой, введейной в 94 йёплотно упакованный образец табака. Количество четыреххлористого углерода, втзеденного в табак в результате данного воздействи гор чих паров при атмосферном давлении, не определ лось. Однако количество вно прёвьгшало 5 вес. ч. на 100 вес. ч. сухого табака. Пропитанный табак затем обрабатывали перегретым вод ным паром при 150 С в течение 5 мин, чтобы расширить табак. Содержание влаги в расширенном табаке регулировали путем выдерживани габака в камере, имеющей посто нную относительную влажность 62% до тех пор, пока не было достип то равновесие влаги. Измер ли заполн ющую способность обработанного табака и установили, что она на 37% выше, чем заполн юща способность контрольного образца, имеющего такое же содержание влаги. П р и мер 8. Эгот пример показывает , как было получено увеличение заполн ющей способности табака, пропитанного различными органическими соединени ми, при использовании гор чего газа, имеющего температуру приблизительно на 18 С выще точки кипени пропитывающего соединени . Эксперимент включал в себ пропитку измельченного высушенного табака органической жидкостью в закрытом кон-, тейнере в течение около 4 часов. Пропитанный табак затем подвергали воздействию потока газа, нагретого до желаемой температуры. Этот поток газа состо л из вод ного пара и сжатого воздуха, смешанных в соответствующих соотношени х и дающих желаемую температуру, врем контакта составл ло приблизительно ЗОсек. Обработанный табак затем хранили в камере , имеющей посто нную относительную влажность 62% до тех пор, пока содержание влаги в габаке не достигало равновеси . Увеличение заполн ющей способности табака затем определ ли по сравнению с необработанным контрольным образцом . Результаты даны в/таблице.Solids are non-oxidizable compounds that are relatively incomplete in their natural state and do not interbreed with water. WATER steam can be used as a hot gas. The proposed method allows an increase in the tobacco filling capacity. Example. A 500-gram sample of smoked, dried tobacco with a moisture content of 20% was placed in a 4.8-liter high-capacity steel tank equipped with a wire strainer to support the tobacco above the bottom of the tank. The tank was evacuated and 27 g of liquid hexane, a boiling point of 69 ° C) was introduced into the bottom of the tank through a valve. The tank was then stirred into a bath of hot water maintained at a temperature of between 70 and 80 ° C for a time allowing the impregnation of tobacco with hexane vapor. Then the tank was removed from the water bath and allowed to cool to approximately room temperature, at which time the pressure in the bath was not 250 mm Hg. absolute). In terms of the final pressure and the volume of the tank, it was determined that the amount of hexane vapor required to fill the tank should be about 6.5 g, the amount of hexane in tebac is about 22.5 g, which corresponds to 5.5 weight. including hexane per 100 weight. h; tobacco per dry tobacco. The impregnated tobacco was removed from the high-pressure tank and introduced into a horizontally located cylindrical pipeline, 7 m long, through which hot gas, containing a mixture of water vapor and air, having a temperature of about 150 ° C, was passed. Tobacco was moved through the pipeline with a stream of hot g and left in contact with hot gas for approximately 2 to 5 seconds. The tobacco was collected on exit from the pipeline and then stored in a chamber having a constant 62% relative humidity until the moisture content of the tobacco reached equilibria. Comparison of the capacity of hexane-treated tobacco with the filling capacity of a KOHI rolling sample revealed a 32% increase in filling capacity for hexane-treated tobacco. : PRI mme R 2. 172-gbmmovy obra. A flask of Essential Tobacco, having a moisture content of 2.5%, was placed in a 2-liter flask and tightly sealed with a cork, together with a clap pan attached to it. A flask containing tobacco, an evacuator with the help of a valve, and a valuo-muted flask with an extractor valve were stored at 15 ° C until the tobacco was carefully cooled. Butane (15O.G, TO4jca boiling -0.5 ° C) was introduced into the evacuated flask through the valve, and the closed flask was then kept at 0 ° C for several hours to allow the tobacco to be uniformly soaked with butane vapor. The amount of butane in tobacco was approximately 115 parts by weight. butane per 100 weight.h. tobacco (in terms of dry tobacco). The impregnated tobacco was then removed from the cold flask and injected into the hot gas stream, as described in Example 1, except that the hot gas temperature was 130 ° C, instead of 150 ° C. After equilibrium was reached, the tobacco treated with butane had a filling 84% higher capacity than filling capacity of a control sample having the same moisture content. Example 3. A 50 g sample of shredded dried tobacco having a moisture content of about 12% was suspended in a laboratory glass flask containing 75 g of liquid trichlorofluoromethane (boiling point 24 (Z) at the bottom of the glass. Then Staxn was closed and held at a temperature of approximately 25 G for several hours to allow the tobacco to be thoroughly soaked in organic vapors. The amount of impregnating agent in tobacco was approximately 170 parts by weight of trichloro-monofluoromethane per 100 parts of tobacco. a (in terms of dry tobacco). Impregnated tobacco was then removed from the glass and contacted with a mixture of water vapor and air at 4 ° C. The total time of contact of tobacco with a mixture of water vapor was 1 minute. g in tobacco was regulated by placing it in a chamber with a constant humidity of 62% until equilibrium moisture content was reached. Measurements of the filling yaschey ability showed an increase of 20.3% for processed tobacco compared to the untreated control sample having the same Oder circuiting of moisture. . Example 4: Example 3 was repeated, except for her; that the impregnated tobacco was in contact with a mixture of water vapor and air having a temperature of 5 ° C for 30 seconds. After equilibrating moisture, the trichloroformethane-treated tobacco had a filling capacity of 52% above, 5,. : 6 than the filling capacity of the control sample. Froze A 50 gram sample of shredded dried tobacco, having a moisture content of about 1% S, was suspended in a glass beaker containing 31 g of liquid pentane (boiling point 36 ° C) at the bottom of the glass. The beaker was then tightly closed and slightly heated to allow the tobacco to be thoroughly soaked in pentane vapor; The amount of impregnating agent in the gabac was about 7 parts by weight. pentane per 100 weight parts. tobacco (in terms of dry weight). The impregnated tobacco was then removed from the beaker and contacted with a mixture of water vapor and air having a temperature of 55 ° C. The total contact time with the mixture of water vapor and air was 30 seconds. The moisture content of the tobacco was adjusted by placing the tobacco in a chamber with a constant relative humidity of 62% until equilibrium was reached. Measurement of filling capacity showed an increase in filling capacity of 18.7% for tobacco treated with pentane compared with the untreated control sample with the same moisture content. Example 6, Example 6 was repeated, with the exception of a burner, that impregnated tobacco was brought into contact with a mixture of water vapor and air having a temperature of 85 C. After equilibration of moisture, the tobacco treated with pentane had a filling capacity of 69.9% more than the control sample. PRI me R 7. A 40-gram sample of crushed, dried tobacco, having a moisture content of 20%, was placed in a 1-liter flask with three necks. A weak stream of hot four-carbon carbon vapor was passed through the flask for 3 hours, during which the temperature of the tobacco was in the B-TT-C range, determined by a thermocouple introduced into a 94 tightly packed tobacco sample. The amount of carbon tetrachloride introduced into tobacco as a result of this exposure to hot vapor at atmospheric pressure was not determined. However, the amount of clearly boosted 5 weight. hours per 100 weight. including dry tobacco. The impregnated tobacco was then treated with superheated steam at 150 ° C for 5 minutes to expand the tobacco. The moisture content of the expanded tobacco was adjusted by keeping the gabac in a chamber having a constant relative humidity of 62% until that moisture balance was reached. The filling capacity of the treated tobacco was measured and found to be 37% higher than the filling capacity of a control sample having the same moisture content. This is an example of how an increase in the filling capacity of tobacco impregnated with various organic compounds was obtained using hot gas having a temperature of about 18 ° C above the boiling point of the impregnating compound. The experiment involved the impregnation of shredded dried tobacco with organic liquid in a closed container for about 4 hours. The impregnated tobacco was then exposed to a stream of gas heated to the desired temperature. This gas flow consisted of water vapor and compressed air mixed in appropriate ratios and giving the desired temperature; the contact time was approximately 30 seconds. The processed tobacco was then stored in a chamber having a constant relative humidity of 62% until the moisture content of the gabac reached equilibrium. The increase in tobacco filling capacity is then determined by comparison with the untreated control sample. Results are given in / table.
66199486619948
Продолжение таблицыTable continuation
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13803971A | 1971-04-28 | 1971-04-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU661994A3 true SU661994A3 (en) | 1979-05-05 |
Family
ID=22480163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721772591A SU661994A3 (en) | 1971-04-28 | 1972-04-14 | Method of processing tobacco |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3693631A (en) |
JP (1) | JPS5119039B1 (en) |
AU (1) | AU432710B2 (en) |
BE (1) | BE777252R (en) |
BR (1) | BR7108611D0 (en) |
CA (1) | CA955490A (en) |
CH (1) | CH580393A5 (en) |
CS (1) | CS197343B2 (en) |
DE (1) | DE2203105C3 (en) |
DK (1) | DK134501B (en) |
ES (1) | ES401456A2 (en) |
FI (1) | FI52011C (en) |
GB (1) | GB1356065A (en) |
GT (1) | GT197122835A (en) |
HU (1) | HU163923B (en) |
IE (1) | IE35925B1 (en) |
IL (1) | IL38444A0 (en) |
IT (1) | IT1008520B (en) |
LU (1) | LU64556A1 (en) |
NL (1) | NL152159B (en) |
NO (1) | NO128092B (en) |
PL (1) | PL83373B1 (en) |
RO (1) | RO66356A (en) |
SE (1) | SE383952B (en) |
SU (1) | SU661994A3 (en) |
YU (1) | YU34236B (en) |
ZA (1) | ZA717885B (en) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE29298E (en) * | 1971-11-30 | 1977-07-12 | Brown & Williamson Tobacco Corporation | Deposition of vaporized flavorant on tobacco |
US3870053A (en) * | 1972-06-06 | 1975-03-11 | Brown & Williamson Tobacco | Enhancement of flavor and aroma by microwave treatment |
GB8315987D0 (en) * | 1983-06-10 | 1983-07-13 | British American Tobacco Co | Expansion of tobacco |
GB8416084D0 (en) * | 1984-06-23 | 1984-07-25 | British American Tobacco Co | Expansion of tobacco |
EP0242418B1 (en) * | 1986-04-23 | 1989-01-04 | R.J. Reynolds Tobacco GmbH | Process for treating tobacco and similar organic materials |
US4870980A (en) * | 1987-04-10 | 1989-10-03 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco expansion process and apparatus |
CA1328064C (en) * | 1987-07-27 | 1994-03-29 | Masao Kobari | Apparatus for expanding material for foodstuffs, favorite items and the like |
US5056537A (en) * | 1989-09-29 | 1991-10-15 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette |
US5095922A (en) * | 1990-04-05 | 1992-03-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for increasing the filling power of tobacco material |
ATE185051T1 (en) * | 1995-06-10 | 1999-10-15 | Rudolf Bichsel | METHOD AND DEVICE FOR PUFFING FOOD |
US5657771A (en) * | 1995-07-10 | 1997-08-19 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process and apparatus for tobacco batch preparation and expansion |
US6586661B1 (en) | 1997-06-12 | 2003-07-01 | North Carolina State University | Regulation of quinolate phosphoribosyl transferase expression by transformation with a tobacco quinolate phosphoribosyl transferase nucleic acid |
US6209546B1 (en) | 1998-11-30 | 2001-04-03 | Truman W. Ellison | Apparatus and method for improved hydrate formation and improved efficiency of recovery of expansion agent in processes for expanding tobacco and other agricultural products |
EP1406518A4 (en) | 2001-06-08 | 2006-03-29 | Vector Tobacco Ltd | Modifying nicotine and nitrosamine levels in tobacco |
US7556047B2 (en) * | 2003-03-20 | 2009-07-07 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method of expanding tobacco using steam |
GB201104311D0 (en) | 2011-03-15 | 2011-04-27 | British American Tobacco Co | Method and apparatus for impregnating tobacco industry products with sensate constituents of botanicals |
CN105595402A (en) * | 2016-02-24 | 2016-05-25 | 福建中烟工业有限责任公司 | Tobacco stem processing system and method |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3144871A (en) * | 1962-06-04 | 1964-08-18 | Imp Tobacco Co Ltd | Treatment of tobacco with organic solvents in the vapour phase |
US3524451A (en) * | 1968-04-10 | 1970-08-18 | Reynolds Tobacco Co R | Process for increasing the filling capacity of tobacco |
US3612066A (en) * | 1970-02-05 | 1971-10-12 | Reynolds Tobacco Co R | Denicotinizing process |
-
1971
- 1971-04-28 US US138039A patent/US3693631A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-11-18 GT GT197122835A patent/GT197122835A/en unknown
- 1971-11-23 ZA ZA717885A patent/ZA717885B/en unknown
- 1971-12-23 NO NO04824/71A patent/NO128092B/no unknown
- 1971-12-23 GB GB6008371A patent/GB1356065A/en not_active Expired
- 1971-12-23 IE IE1647/71A patent/IE35925B1/en unknown
- 1971-12-24 AU AU37352/71A patent/AU432710B2/en not_active Expired
- 1971-12-24 IL IL38444A patent/IL38444A0/en unknown
- 1971-12-24 BE BE777252A patent/BE777252R/xx active
- 1971-12-27 DK DK634771AA patent/DK134501B/en not_active IP Right Cessation
- 1971-12-27 IT IT55020/71A patent/IT1008520B/en active
- 1971-12-27 SE SE7116635A patent/SE383952B/en unknown
- 1971-12-28 BR BR008611/71A patent/BR7108611D0/en unknown
-
1972
- 1972-01-04 NL NL727200074A patent/NL152159B/en unknown
- 1972-01-06 LU LU64556D patent/LU64556A1/xx unknown
- 1972-01-11 JP JP47005020A patent/JPS5119039B1/ja active Pending
- 1972-01-11 CS CS72165A patent/CS197343B2/en unknown
- 1972-01-19 CA CA132,781A patent/CA955490A/en not_active Expired
- 1972-01-20 DE DE2203105A patent/DE2203105C3/en not_active Expired
- 1972-01-26 PL PL1972153116A patent/PL83373B1/en unknown
- 1972-01-28 YU YU203/72A patent/YU34236B/en unknown
- 1972-01-28 HU HURE514A patent/HU163923B/hu unknown
- 1972-01-28 RO RO7269575A patent/RO66356A/en unknown
- 1972-02-11 CH CH197072A patent/CH580393A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-22 FI FI720477A patent/FI52011C/en active
- 1972-04-04 ES ES401456A patent/ES401456A2/en not_active Expired
- 1972-04-14 SU SU721772591A patent/SU661994A3/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI52011B (en) | 1977-02-28 |
RO66356A (en) | 1980-07-15 |
SE383952B (en) | 1976-04-12 |
DK134501C (en) | 1977-04-18 |
NO128092B (en) | 1973-10-01 |
HU163923B (en) | 1973-11-28 |
IE35925L (en) | 1972-10-28 |
YU34236B (en) | 1979-04-30 |
BE777252R (en) | 1972-06-26 |
US3693631A (en) | 1972-09-26 |
JPS5119039B1 (en) | 1976-06-14 |
BR7108611D0 (en) | 1973-09-06 |
IE35925B1 (en) | 1976-06-23 |
LU64556A1 (en) | 1972-08-23 |
YU20372A (en) | 1978-09-18 |
AU432710B2 (en) | 1973-03-08 |
DE2203105B2 (en) | 1978-03-09 |
GB1356065A (en) | 1974-06-12 |
CS197343B2 (en) | 1980-04-30 |
NL7200074A (en) | 1972-10-31 |
AU3735271A (en) | 1973-03-08 |
CH580393A5 (en) | 1976-10-15 |
DE2203105C3 (en) | 1978-12-07 |
FI52011C (en) | 1977-06-10 |
ZA717885B (en) | 1972-08-30 |
IT1008520B (en) | 1976-11-30 |
IL38444A0 (en) | 1972-02-29 |
GT197122835A (en) | 1973-05-11 |
CA955490A (en) | 1974-10-01 |
DE2203105A1 (en) | 1972-11-02 |
NL152159B (en) | 1977-02-15 |
ES401456A2 (en) | 1975-02-16 |
PL83373B1 (en) | 1975-12-31 |
DK134501B (en) | 1976-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU661994A3 (en) | Method of processing tobacco | |
SU1120917A3 (en) | Method of increasing tobacco volume | |
FI58048B (en) | FOERFARANDE OCH ANORDNING FOER SVAELLNING AV TOBAK | |
US4235250A (en) | Process for the expansion of tobacco | |
US4258729A (en) | Novel tobacco product and improved process for the expansion of tobacco | |
KR910000803B1 (en) | How to increase the filling capacity of cigarettes | |
SU589895A3 (en) | Method of enlarging tobacco bulk | |
NO133304B (en) | ||
US4497330A (en) | Process for increasing the filling power of tobacco | |
SU1268091A3 (en) | Method for increasing tobacco volume | |
US3753440A (en) | Tobacco expansion process | |
US4333483A (en) | Tobacco product | |
US5065774A (en) | Process for expanding tobacco under moderate conditions | |
RU2067401C1 (en) | Tobacco swelling method | |
EP0055541B1 (en) | Process for improving filling power of expanded tobacco | |
AU677343B2 (en) | Improvements in or relating to processing of smoking material | |
US4310006A (en) | Method and apparatus for expanding tobacco | |
SU1237066A3 (en) | Method of increasing tobacco volume | |
US5012826A (en) | Method of expanding tobacco | |
US4630619A (en) | Process for treating tobacco | |
US2759858A (en) | Puffing of tobacco and tobacco products | |
US3298109A (en) | Azeotropic drying process | |
CA1163520A (en) | Process for expansion of tobacco | |
EP0078352B1 (en) | Process for expanding cut tobacco | |
KR820001867B1 (en) | Improved process for expanding tobacco |