Йэовретение относитс к .аналитической химии, а именно к способам количественного определени оксиэтилированных поверхностно-активных веществ (ПАВ). Известен способ 1 оличественного определени ПАВ, заключающийс в .обработке анализируемой пробы тетрафенилборатом натри с последующим высу шиванием и взвешиванием осадка ij . Недостатком способа вл етс низка чувствительность определени метод можно примен ть только дл кон центрированных растворов ПАВ. К описываемому способу по техниче кой сущности и достигаемому результату наиболее близок способ количест венного определени оксизтилированны ПАВ, заключающийс в обработке ангши зируемой пробы тетрайодомеркуратом кали с последующим сравнением полученчрго раствора со стандартной шка лрй12 . Недостатком способа вл етс низка чувствительность определени (0,01%); Целью изобретени вл етс повыше ние чувствительности определени . Цель достигаетс описываемьш способом количественного определени оксиэтилированных поверхностно-активных веществ, заключающимс в обработке анализируемой пробы тетрайодоплюмбатом кали при рН средал 12-14 с последующим фотоколориметрированием полученного раствора; Отличительными признаками способа вл ютс использование в качестве йодсодержащей комплексной соли кали тетрайодоплюмбата к али , проведение о«5работки при рН среды 12-14 и фотоколоримётрировайие полученного раствора . Пример 1, Пробу отфильтрованной сточной водыг содержащую от 0,4 дб 3 мт оксиэтилированного ПАВ, внос т в делительную воронку, затем добавл К)т к ней хлористый натрий до насьвдени , 2 мл раствора серной кислоты и экстрагируют хлорофО 1ОМ (два раза по 10 мл). Продолжительность экстракции 2 мин, отстаивани 5 мин. Хлороформные выт жки сливают в стаканчик емкостью 50 мл и отгон ют хлороформ полностью под вентил тором. Остаток раствор ют в небольшом количестве (5 мл) ацетона и перенос т в мерный цилиндр. Далее приливают 14 мл безаммиачной воды, 1 мл раствора едкого кали (), смесь перемешивают и добавл ют к ней 5 мл 20%-ного раствора тетрайодоплюмбата кали . Через 1 ч измер ют оптическую плотность на фотоколориметре с синим светофильт ром в кювете 2 см по сравнению с холостой пробой, дл приготовлени которой к 5 мл ацетона приливают всё ре активы, используемые в ходе анализа. Содержание ПАВ ДС-3 наход т по калибровочному графику, дл построени которого в делительную воронку отбирают 0,5-8 мл стандартного раствора, приливают 100-150 мл воды и затем поступают , как при анализе сточной воды . Способ согласно изобретению позвол ет определ ть водорастворимые и нерастворимие в воде оксиэтилированные ПАВ. При таком способе помехи не вли ют на определение ПАВ, чувствительность определени ПАВ повышена до 0,005% и устранена токсичность. П р и мё р 2. По предлагаемой методике провод т анализ сточной воды , полученной при обогащении руд Ковдорского месторождени . Результаты приведены в табл. 1. Результатыопределени оксиэтилированных ПАВ приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 1The identification concerns analytical chemistry, in particular, methods for the quantitative determination of ethoxylated surfactants. The known method 1 is the quantitative determination of surfactant, which consists in processing the sample being analyzed with sodium tetraphenylborate followed by drying and weighing the precipitate ij. The disadvantage of this method is the low sensitivity of the determination method can be applied only to concentrated surfactant solutions. To the described method, by the technical essence and the achieved result, the method of quantitative determination of oxystilated surfactants is the closest, consisting in processing an angled sample with potassium tetraiodomercurate followed by comparison of the resulting solution with a standard scale 12. The disadvantage of this method is the low detection sensitivity (0.01%); The aim of the invention is to increase the detection sensitivity. The goal is achieved by the method of quantitative determination of ethoxylated surfactants, which consists in processing the sample to be analyzed with potassium tetraiodoplumbate at a pH of 12-14, followed by photocolorimetry of the resulting solution; Distinctive features of the method are the use of tetraiodoplumbate to ali as an iodine-containing complex potassium salt, a treatment at pH 12-14 and a photocorrection of the resulting solution. Example 1 A sample of filtered wastewater containing from 0.4 dB 3 mt of oxyethylated surfactant is added to a separating funnel, then C to add sodium chloride to it, 2 ml of a solution of sulfuric acid and extracted with chloroform / OOM (twice 10 times). ml) Duration of extraction 2 minutes, settling 5 minutes. The chloroform extracts are poured into a 50 ml beaker and the chloroform is distilled off completely under the fan. The residue is dissolved in a small amount (5 ml) of acetone and transferred to a measuring cylinder. Next, 14 ml of ammonia-free water, 1 ml of potassium hydroxide solution () are poured, the mixture is stirred and 5 ml of a 20% potassium tetraiodoplumbate solution is added to it. After 1 h, the optical density is measured on a photocolorimeter with a blue light filter in a 2 cm cuvette compared to a blank sample, to prepare which all the reagents used in the analysis are added to 5 ml of acetone. The content of surfactant DS-3 is found according to the calibration schedule, to build it, 0.5-8 ml of standard solution is taken into the separating funnel, 100-150 ml of water is poured in and then proceed as in the analysis of waste water. The method according to the invention makes it possible to determine the water-soluble and water-insoluble ethoxylated surfactants. With this method, interference does not affect the determination of surfactants, the sensitivity of determining surfactants is increased to 0.005% and toxicity is eliminated. P r and I m 2. According to the proposed method, the analysis of waste water obtained from the beneficiation of ores from the Kovdor deposit is carried out. The results are shown in Table. 1. The results of determination of ethoxylated surfactants are given in Table. 2. T a b i c a 1