SU66120A1 - Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидрата - Google Patents
Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидратаInfo
- Publication number
- SU66120A1 SU66120A1 SU4775A SU331978A SU66120A1 SU 66120 A1 SU66120 A1 SU 66120A1 SU 4775 A SU4775 A SU 4775A SU 331978 A SU331978 A SU 331978A SU 66120 A1 SU66120 A1 SU 66120A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrochloride
- aminothiazole
- obtaining
- alkyl
- chlorination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
По авторскому свидетельству ,№ 64732 предложен спасоб получени 2-аминотиаэола иутем хлорировани простых виниловых эфиров с последующей конденсацией образующихс дихлорпрО1И31водны1Х с сол нокислым водным раствором, тиомочевины . Эти операции провод т без въ1делени и очистки промежуточного дихлорпроиз1вадного.
В указанном син1тезе отрицательное вли ние на ироцеос хлорировани винилОВых эфиро;в оказывают СОЛ1И железа, присутстви которых трудно избежать |при работе в Производственных услови х.
Под вли нием даже «езначительных количеств хлорного железа алкил-вин .илО:В1ые эфиры ле#ко полимеризуютс (А. Е. Фаворский, М. Ф. ШостакоВский; ЖОХ 13/1 .1943), причем (полимеризаци протекает быстро и с значительным разотреванием. Обычно дл стабилизации алкил-винило1вых эфиров при их хранении примен етс ; добавка твердой щелочи (NaOH или КОН). Применение подобной добавки п|ри хлорировании -не представл етс ВОЗМОЖНЬМ.
Авппорами установлено, что некоторые труднохлорируемые третичные органические основани , в том числе пиридин № его сол нокисла
соль, стабилизируют алкил-виниловые эфиры. Присутствие веществ указанного типа в алкил-виниловых эфирах делает процесс хлорировани виниловых эфироа не только соверщенио безопасным, но .и обеспечивает повышение выходов дихлор-эгилалкиловых эфиров, дающих при конденсации с тио1мочвв«ной 2-:аминотиазол.
Пример. Смесь 500 г технического бутил-винилового эфира (т. кип. 93-95) и 10 МЛ пиридвна хлорируют при 40-50° до црекращени жадного поглощени хлора. Полученный продукт хлорировани медленно прибавл ют к нагретому до 90° раствору 200 г тиомочевины в 300 мл воды. Смесь нагревают в течение 1 часа при 95 - 10,0° и затем отгон ют воду и бутиловый спирт, образовавшийс в результате реакции , при температуре 100 - 110°. После охлаждени к реакционной массе, соде|ржащей хлоргидрат 2-ам1Ино-тиазола, добавл ют 40-процентный раствор ед КогО| натра дощелочной реакции и вьгаавщий 2-амнно-.тиазол отфильтровывают и затем перекристаллизовывают из бензола.
Выхо(д чистого 2-ам1Ино-тиазола с т. пл. 90° составл ет 200 г, т. е. 80% от вз той в реакцию тиамочевины . № 66120- Предмет изобретени Способ получени . 2-амино-тиазола и его хлоргидрата MOI asTOpCKio му свидетельству № 64732, о тличающийс тем, что дл стабили2 заци алкил-винилового эфира, подвергаемого хлорированию, к прибавл ют 1 - 2% пиридина или его хлоргидрата иш1И1 же другого трудно хлорируемого TpeTH ioro органического основани .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4775A SU66120A1 (ru) | 1944-03-25 | 1944-03-25 | Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидрата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4775A SU66120A1 (ru) | 1944-03-25 | 1944-03-25 | Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидрата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU66120A1 true SU66120A1 (ru) | 1945-11-30 |
Family
ID=51358209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4775A SU66120A1 (ru) | 1944-03-25 | 1944-03-25 | Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидрата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU66120A1 (ru) |
-
1944
- 1944-03-25 SU SU4775A patent/SU66120A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lorette et al. | Use of acetone dimethyl acetal in preparation of methyl esters | |
| Miller et al. | The Synthesis of Some 6-Substituted-2-thiouracils1 | |
| Bogert et al. | Researches on Thiazoles. VII. The Behavior of o-Aminophenyl Mercaptan with Aldehydes, Ketones And gem-Dihalides. The Synthesis of Benzothiazoles1 | |
| SU66120A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидрата | |
| US2411670A (en) | Halogen-b-htdeoxy-qtjinaldines | |
| Rauh et al. | The synthesis of 1, 2-cyclohexanedionedioxime (nioxime) | |
| Hayes et al. | New Compound. 2, 5-Disubstituted Oxazoles and Thiazoles | |
| DK143159B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 4-hydroxymethyl-1-keto-1,2-dihydrophthalazin eller syreadditionssalte deraf | |
| Tarbell et al. | 2-Methyl-5-ethoxythiazole and Related Compounds1 | |
| US2569425A (en) | Methoxy-ethyl esters of imido acids | |
| US2355410A (en) | Process for the bromination of ketones | |
| US2405820A (en) | Production of methyl formylchloroacetate | |
| BURGER et al. | Acyl derivatives of dibenzothiophene. II | |
| US3012063A (en) | Phenyl 3, 5-dibenzoyl-beta-resorcylate | |
| US2218349A (en) | Halogenated derivatives of aceto propyl alcohol | |
| US2761863A (en) | Lower-alkyl | |
| US2195382A (en) | Unsaturated furoate | |
| GB651165A (en) | Improvements in or relating to the preparation of ª†-methyl-mercapto-ª‡-aminobutyricacid | |
| US2624740A (en) | Process of preparing alpha-acetopyridines | |
| SU65038A1 (ru) | Способ хлорировани этилового спирта | |
| US3115525A (en) | Halogen-substituted amidoximes | |
| SU69009A1 (ru) | Способ получени производных тиоурацила | |
| SU66044A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола | |
| US2356594A (en) | Process for the preparation of vita | |
| SU455108A1 (ru) | Способ получени производных 1,3,4тиадиазола |