SU652238A1 - Способ получени серной кислоты - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к. технологи электролиза раствора сернокислого натри  с получением серной кислоты с одновременным электротехническим восстановлением бисульфита натри  до гидросульфита.

Известен способ получени  гидросульфита натри  электролизом раствора , содержащего бисульфит натри . Электролиз ведут в ванне с диафрагмой при низкой температуре и невысоких концентраци х исходного бисульфита натри  и получаемого гидросульфита натри . Диафрагма необходима дл  предохранени  катодных продуктов от окислени  на аноде. При температуре 20°С, объемной плотности тока свыше 100 А/л получают раствор гидросульфита с концентрацией 150-170 г/л и выходом по току 50-70%. Напр жение на электролизере 6-7 В 1.

Недостатком указанного способа  вл етс  повышенное напр жение на электролизере и резкое снижение величины выхода по току при повышении концентрации гидросульфита натри . Выход по току около 9 С1% достигаетс  при получении раствора гидросульфита натри  с концентрацией не более 10-15%.

Наиболее близким к,изобретению по технической сущностй й достигаемому результату  вл етс  способ получени  серной кислоты электролизом раствора сернокислого натри  с диафрагмой , раздел ющей анолит и католит , при подаче сернистого газа в анолит 2.

Процесс ведут в электролизере, разделенном двум  диафрагмами на три камеры. В среднюю камеру, в которой поддерживаетс  более высокий уровень электролита, ввод т раствор, содержащий 280-320 г/л- сернокислого натри .

При - температуре 50°С, плотности тока 700-800 А/м получают католит, содержащий 100 г/л каустической соды и анолит, содержащий 225 г/л серной кислоты. Выход по току 70%. Напр жение на электролизере 5,0-5,5 В.

Недостатками известного способа  вл етс  высокое напр жение при электролизе и невозможность одновременно с серной кислотой получать гидросульфит натри  Г

Claims (2)

1. Целью изобретени   вл етс  снижение напр жени  при электролизе и одновременное получение гидросульфита натри . . . ..j..; . Ч Указанна  цель достигаетс  способом получени  серной .кислоты элект ролизом раствора сернокислого натри  с; диафраг11Юй .раздел ющей анолйт И: католит, при подаче сернистого газа в анолйт и одновременно в католит. Отличительным признаком изобретени   вл етс  одновременна  подача сернистого газа в католит нар ду с подачей сернистого газа в анолйт. Предлагаемый способ ос5 ёствл :ют в диафрагменном электролизере. Сернистый газ подают одновременно в катодное   анодное пространство злектр лизера. Газ барботируют через раство . электролита. В качестве катода испо ьзуют свинец или,покрытый, свинцом графи ; аи качестве анода - пла тину i платинированный титан или графит . Приме р 1. Элетролизу подвер гают водный раствор сернокислого нат ри  с концентрацией 200 .г/л. Анод графитовый/ кафод свинцовый. Плотность тока 800 А/м температура 30°С АНОЛЙТ и. католит насыщают сёрнйстБМ газом путем его барботировани  через электролит. Выход гидросульфита натри  по току, 70%/ серной кисЛйты 60% . П -р и м е р 2. Электролизу подвергают водный раствор сернокислого натри  с концентрацией 250 г/л. Анод платина, катоц - свинец. Плотность 38 тбка lOUO А/м Сернистый газ барботируют через католит и анолйт. Выход гидросульфита натри  по току 76%, серной кислоты 80%. Предлагаемый способ позвол ет одновременно получать серную кислоту и гидросульфит натри , кроме того, за счет депол ризации электродов сернистым газом общее снижение напр жени  при электролизе составл ет до О,8 В. Формула изобретени  Способ получени  серной кислоты электролизом водного раствора сернокислого натри  с диафрагмой, раздел ющей анолйт и католит, при подаче сернистого газа в анолйт, о т л ичающий с   тем, что, с целью снижени  напр жени  при электролизе и одновременного получени  гидросульфита натри , сернистый газ одновременно подают в католит. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Федотьев Н.П. Алабышев А.Ф., Ротин н А,Л., В чеславов П.М, Животинский П.Б. и Гальнбек А.А.. Прикладна  электрохими . ГОСХИМИЗДАТ, Л., 1962, с. 465.
2. 2.Авторское свидетельство tCCP 289821, кл. С 01 В 17/74, 06.01.69.