SU650512A3 - Способ получени газообразных олефиновых углеводородов - Google Patents

Способ получени газообразных олефиновых углеводородов

Info

Publication number
SU650512A3
SU650512A3 SU742063546A SU2063546A SU650512A3 SU 650512 A3 SU650512 A3 SU 650512A3 SU 742063546 A SU742063546 A SU 742063546A SU 2063546 A SU2063546 A SU 2063546A SU 650512 A3 SU650512 A3 SU 650512A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
line
zone
amount
catalyst
steam
Prior art date
Application number
SU742063546A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.Бойд Гарольд
Р.Ламбрикс Джеймс
Original Assignee
Пульман Инкорпорейтид (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пульман Инкорпорейтид (Фирма) filed Critical Пульман Инкорпорейтид (Фирма)
Priority to SU742063546A priority Critical patent/SU650512A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU650512A3 publication Critical patent/SU650512A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G51/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
    • C10G51/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/20C2-C4 olefins

Description

тор через зону десорбции подают в зону 3 регенерации. В зоне регенерации .катализатор конта .ктирует с кислородсодержащим газом, нанример воздухом. Скорость подачи воздуха мен ют дл  регулирова-ни  температуры в зоне регенерации в диапазоне 537,8- 760° С, прИ которой отлол ение кокса на катализаторе выгорает до желаемого уровн  содержани  остаточного кокса на генерированном катализаторе. Выдел емое в процессе регенерации катализатора крекинга тепло утилизуетс  при косвенном теплообмене с помощью воды, подаваемой по линии 4 в виде пара высокого давлени  (70-140 гсг/с и). Полученный пар высокого давлени  вывод т по линии 5 И используют дл  привода турбинных механизмов 6. Л1игр01иновую фракцию, полученную при каталитическом крекинге, содержащую олефиновые углеводороды, склонные к коксованию и полимеризации, направл ют по линии 7 е зону 8 гидрообработки. Полученный продукт отвод т по линии 9, смещивают с разбавителем, в качестве которого используют пар, полученный после расширени  и подаваемый по линии 10, направл ют в зону 11 термического пиролиза. Продукт термического пиролиза охлаждают и -направл ют в зону 12 сжати  газа, где его давление повыщают от 28 до 47,5 KzlcM, затем газ направл ют в зону 13 выделени  продуктов, в которой получают водород, топливный газ, этан, пропа , фракцию С4, этиленовую и пропиленовую фракции . Полученные продукты отвод т по линии 14. Пример иллюстрируетс  схемой, представленной на фиг. 2. Опресненную сырую нефть, содержащую 2,6 вес. % серы в количестве 189000 кг1см ч по линии 15 подают в зону 16 термической перегонки. Газообразную фракцию, состо щую, в основном, из парафиновых углеводородов Сз-С4 отвод т по линии 17. Лигроиновую фракцию, состо щую из линейных углеводородов и кип щую в пределах 29,4- 232,2° С вывод т из зоны термической перегонки по линии .18 и по линии 19 направл ют в зону 20 термического пиролиза. Фракцию легкого газойл , кип щую в диапазоне 148,9-343,3° С, вывод т из зоны термической перегонки и подают в зону термического пиролиза по лини м 21 и 19. Фракцию т желого газойл , кип щую в диапазоне 287,8-537,8° С вывод т из нижней части зоны термической нерегонки по линии 22 и подвергают гидродесульфуризадни в зоне 23, куда по линии 24 подают водород . В процессе гидродесульфуризации, протекающем при повыщенной температуре и давлении 42,2 кг/см, могут быть использованы кобальт-молибденовый катализатор и катализатор из глинозема. Десульфурированный газойль по лини м 25 и 19 по дают в зону термического пиролиза. Из нижней части зоны термической перегонки остаточную фракцию, кип щую при температуре 315,6°С, отвод т по линии 26 в количестве 25800 кг/см ч и направл ют по линии 27 в зону 28 каталитического крекинга реактора 29 крекинга т желых фракций. Остаточную фракцию до подачи в зону каталитического крекинга возможно подвергнуть деасфальтизации. Остаточную фракцию подают в нижнюю часть зоны каталитического крекинга при температуре 287,8° С, где она смешиваетс  с циркул ционным, регенерированным катализатором крекинга и псевдоожил ающим паром, постзлающим в зону по линии 30 под давлением 7,03 кг/см. Продукты крекинга отдел ют от катализатора в зоне 31 разделени . Катализатор, загр зненный коксом и адсорбированными углеводородами, направл ют в зону 32 десорбции дл  удалени  с поверхности катализатора адсорбированных углеводородов. Затем катализатор подают в зону 33 регенерации, где происходит выжигание кокса и нелетучих углеводородов с поверхности катализатора при помощи воздуха, нагнетаемого регенераторной воздуходувкой 34 по линии 35. Топливные газы, содержащие окись углерода, образующиес  на стадии регенерации, вывод т по линии 36. Тепло, выделившеес  в процессе регенерации , утилизируют с помощью воды, подаваемой по линии 37 в теплообменник 38, расположенный внутри зоны регенерации. В результате при косвенном теплообмене образуетс  пар высокого давлени  (105 кг/см), который в количестве 45400 л:г/сл|2 ч вывод т по линии 39. Продукты крекинга из реактора 29 отвод т по линии 40 и направл ют в ректификационную колонну 41, где подвергают разделению при температуре -537,8° С и давлении 1,4 кг/см. Поток летучих, состо щий из водорода и парафиновых углеводородов, содержащих легкие углеводороды до Сз, вывод т из ректификационной колонны по линии 42. Кубовый остаток отвод т по линии 43 и по линии 44 направл ют в зону 28 каталитического крекинга, кубовый остаток возможно выводить с установки по линии 45. Часть продукта с низа колонны возможно использовать в виде топлива. Лигроиновую фракцию с температурой кипени  29,,2° С вывод т из ректификационной колонны 41 по линии 46 в количестве 8900 кг/см ч и направл ют в зону 47 гидрообработки, где проходит насыщение олефинов п десульфуризаци  в присутствии катализатора, протекаемые под действнем водорода, вводимого в зону гидрообработки ио линии 48.
Лигроииовую фракцию вывод т из зоны гидрообработки ио линии 48 и направл ют в зону 20 термического ииролиза в количестве 2450 кг/см ч.
Фракиию, содержащую смесь ароматических и иарафиновых углеводородов, отвод т ио линии 49 и иодают в зону 50 экстракции ароматических углеводородов. Парафиновы рафииат, образующийс  иосле экстракции в количестве 7280 кг/с.п ч направл ют ио лини м 5/ и 48 в зону 20 термического ниролиза.
В зоне 20 термического ниролиза расиоложены пиролитичеокие горелки дл  крекинга нефти под действием нара. Пар подают на линию 19 в количестве 21700 кг/см ч иод давлением 10,5 кг1см по линии 52. Разбавление паром осуществл ют ири скорости подачи последнего приблизительно от 0,2 кг пара на 0,454 кг сырь  пиролиза.
Продукт, полученный при пиролизе, отвод т по линии 53 и ианравл ют в зону 54 резкого охлаждени , где реакционную смесь быстро охлаждают до температуры 42-6,7° С В зависимости от состава исходного сырь  зоиы термического ииролиза. В зону резкого охлаждени  иодают воду, котора  движетс  противотоком относительно смеси, иодвергшейс  термическому ииролизу. В результате теплообмена образуетс  38000 кг/см ч пара, наход щегос  под давлением -105 кг/см-, который вывод т по линии 55.
Из зо ы 54 резкого охлаждени  продукт пиролиза по лииии 56 направл ют в ректнфикационную колонну 57. Кубовую фракцию направл ют по лини м 58, 26 и 27 в зону 28 каталитического крекинга. Дистилл тную фракцию вывод т из ректификационной колонны 57 по линии 59 иод давлением прпблизительио от 0,49 кг/см и смещивают с легкими }тлеводородам.и, иоступающим по лини м 17 и 42. Объединенный поток по линии 60 направл ют в зону 61 сжати  технологического газа, где давление увеличивают от 0,49 до 38,7 кг/с.и, что необходимо дл  осуществлени  разделени  иродуктов. Фракцию, содержащую, главным образом, такие ароматические углеводороды, как бензол, толуол и ксилолы , отвод т но линии 62 и иаправл ют в зону 47 гидрообработки. Продукт, получениый после отделени  фракции ароматических углеводородов по линии 63 наиравл ют в зоиу 64 кислотиого газоразделеии , в которой происходит поглощение двуокиси углерода и сер01водорода. Зате.м продукт по линии 65 направл ют в зону 66 осущки и ио линии 67 - в зоиу 68 охлаждени , где охлаждение осуществл ют ири помощи комлрессионной холодильной установки 69. Водород вывод т из зоны 68 охлаждени 
по лпнпп 70 в количестве 490 .м ч. Этот водород используют в зоне 47 гидрообработки , зоне 23 гидродесульфуризац 1И.
Охлажденный продукт по линии 71 иодают в зону 72 разделени  иродуктов, из которой в качестве технических продуктов вывод т ио линии 73 в количестве 10650 KeJcM ч, пропилен в количестве 5660 кг/сл1 ч и смесь €4 углеводородов в количестве 63600 кг/см ч. Помимо этого из зоиы разделени  продуктов вывод т этан в количестве 2660 кг1с.м ч и иропан в количестве 980 /сг/с.и- /, которые ио лини м 74, 48, 25 и 19 возвращают в зону 20 термического ииролиза. Остаточную фракиию вывод т по линии 75 и подают в зону 47 гидрообработки .
Дл  легкости чтени  схемы, изображенной на фиг. 3, некоторые взаимосв занные технологические линии и зоны }-пуп;ены.
В коллектор 76 пара высокого давлени  поступает по лииип 39 в количестве 45400 кг/см ч пар высокого давлени  ( - 105 кг/см-), выводимый из зоиы 33 регенерации по лииии 56 в количестве 37900 кг/см ч пар высокого давлени  из зоны резкого охлаждени .
Топливный газ, образующийс  при регенерации катализатора и содержащий окись углерода, направл ют по линии 36 в аппарат 77, где его . Выдел емое прп этом тепло утилизируют с помоидью воды, подаваемой ио линии 78. Полученный иар высокого давлени  вывод т ио линии 79 в количестве 45400 кг/см ч и по линии и подают в коллектор 76 сбора пара высокого давлени .
Из коллектора сбора пара высокого давлени  пар по линии 80 в количестве 7000 кг/см, ч. направл ют в турбину 81 п в генераторную воздуходувку 34, где пронсходит его расщирение. Пар, выход щий из турбины 81, по линии 82 направл ют в конденсатор 83, где получают воду, использ емую в процессе.
По линии 84 иар высокого давлени  в количестве 19670 кг/см ч направл ют в турбину 85 и в холодильные установки 69. Пар, выход щий из турбины ио линии 82, иаправл ют в конденсатор 83.
По линии 86 пар высокого давлени  в количестве 47460 кг/см ч направл ют в газовую турбину 87 и газовый комнрессор.
Часть этого пара ио линии 82 направл ют в конденсатор 83 в количестве 108500 кг/см ч. Часть пара высокого давлени  можно отводить по линии 88.
Пар среднего давлени  (-31,6 кг/см-) из турбины 87 вывод т по липип 89 в количестве 36610 кг1см ч и направл ют в коллектор 90 пара среднего давлени .
Пар среднего давлени  отвод т также по линии 91 и используют дл  обеспечени  внутренних технологических потребиостей, таких как обеспечение работы насосов, технологический обогрев, псевдоожижение катализатора крекинга.
Давление пара из коллектора пара среднего давлени  (до -10,5 кг/см) с помощью клапана 92, смешивают с паром низкого давлени , образующимс  в испарителе 93 и поступающим по линии 94 в количестве 7000 кг1см ч. Затем пар низкого давлени  по линии 52 направл ют в зону термического пиролиза.

Claims (2)

1.Патент ФРГ № 1205958, кл. 12с 19/01, опублик. 1973.
2.Лукь нов П. М. и Беслетов А. Г. Пиролиз нефт иого сырь . М., 1962, с. 99.
SU742063546A 1973-07-30 1974-09-20 Способ получени газообразных олефиновых углеводородов SU650512A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742063546A SU650512A3 (ru) 1973-07-30 1974-09-20 Способ получени газообразных олефиновых углеводородов

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US383620A US3862898A (en) 1973-07-30 1973-07-30 Process for the production of olefinically unsaturated hydrocarbons
SU742063546A SU650512A3 (ru) 1973-07-30 1974-09-20 Способ получени газообразных олефиновых углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU650512A3 true SU650512A3 (ru) 1979-02-28

Family

ID=23513955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742063546A SU650512A3 (ru) 1973-07-30 1974-09-20 Способ получени газообразных олефиновых углеводородов

Country Status (18)

Country Link
US (1) US3862898A (ru)
JP (1) JPS5037704A (ru)
AR (1) AR214162A1 (ru)
AT (1) AT340554B (ru)
BE (1) BE817818A (ru)
BR (1) BR7404967A (ru)
CA (1) CA1013773A (ru)
DE (1) DE2419436A1 (ru)
DK (1) DK404774A (ru)
ES (1) ES426794A1 (ru)
FR (1) FR2239518B1 (ru)
GB (1) GB1463392A (ru)
IN (1) IN144320B (ru)
NL (1) NL7405264A (ru)
NO (1) NO742749L (ru)
SE (1) SE391530B (ru)
SU (1) SU650512A3 (ru)
TR (1) TR18059A (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4064038A (en) * 1973-05-21 1977-12-20 Universal Oil Products Company Fluid catalytic cracking process for conversion of residual oils
US4176084A (en) * 1975-07-08 1979-11-27 Exxon Research & Engineering Co. Process for regenerating metal-contaminated hydrocarbon conversion catalysts
US4009121A (en) * 1975-08-26 1977-02-22 Exxon Research And Engineering Company Method of temperature control in catalyst regeneration
CA1105406A (en) * 1976-04-29 1981-07-21 Fred S. Zrinscak, Sr. Catalytic cracking of metal-contaminated oils
US4162213A (en) * 1976-04-29 1979-07-24 Mobil Oil Corporation Catalytic cracking of metal-contaminated oils
US4143521A (en) * 1977-02-08 1979-03-13 Stone & Webster Engineering Corporation Process for the production of ethylene
US4444651A (en) * 1979-11-14 1984-04-24 Ashland Oil, Inc. Carbo-metallic oil conversion with controlled CO:CO2 ratio in multistage regeneration
JPS60179139A (ja) * 1984-02-27 1985-09-13 Central Res Inst Of Electric Power Ind 硫化物を含むガスの精製における脱硫剤の再生装置
US4615795A (en) * 1984-10-09 1986-10-07 Stone & Webster Engineering Corporation Integrated heavy oil pyrolysis process
US4732740A (en) * 1984-10-09 1988-03-22 Stone & Webster Engineering Corporation Integrated heavy oil pyrolysis process
EP0344376A1 (en) * 1988-06-03 1989-12-06 Ching Piao Lin Process for converting heavy hydrocarbons to lighter hydrocarbons
US5087349A (en) * 1988-11-18 1992-02-11 Stone & Webster Engineering Corporation Process for selectively maximizing product production in fluidized catalytic cracking of hydrocarbons
US5120892A (en) * 1989-12-22 1992-06-09 Phillips Petroleum Company Method and apparatus for pyrolytically cracking hydrocarbons
US5944984A (en) * 1996-03-20 1999-08-31 Ormat Industries Ltd. Solvent deasphalting unit and method for using the same
US6033555A (en) * 1997-06-10 2000-03-07 Exxon Chemical Patents Inc. Sequential catalytic and thermal cracking for enhanced ethylene yield
ZA989153B (en) 1997-10-15 1999-05-10 Equistar Chem Lp Method of producing olefins and feedstocks for use in olefin production from petroleum residua which have low pentane insolubles and high hydrogen content
US6013852A (en) * 1997-11-21 2000-01-11 Shell Oil Company Producing light olefins from a contaminated liquid hydrocarbon stream by means of thermal cracking
FR2796078B1 (fr) * 1999-07-07 2002-06-14 Bp Chemicals Snc Procede et dispositif de vapocraquage d'hydrocarbures
JP4313237B2 (ja) * 2004-03-29 2009-08-12 新日本石油株式会社 水素化分解触媒および液状炭化水素の製造方法
MY149329A (en) * 2006-03-30 2013-08-30 Nippon Oil Corp Hydrocracking catalyst and process for producing fuel base material
US20070284285A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 Terence Mitchell Stepanik Method of Upgrading a Heavy Oil Feedstock
US8658019B2 (en) 2010-11-23 2014-02-25 Equistar Chemicals, Lp Process for cracking heavy hydrocarbon feed
US8658022B2 (en) 2010-11-23 2014-02-25 Equistar Chemicals, Lp Process for cracking heavy hydrocarbon feed
US8663456B2 (en) 2010-11-23 2014-03-04 Equistar Chemicals, Lp Process for cracking heavy hydrocarbon feed
US9181146B2 (en) 2010-12-10 2015-11-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the production of xylenes and light olefins
US8658023B2 (en) * 2010-12-29 2014-02-25 Equistar Chemicals, Lp Process for cracking heavy hydrocarbon feed
US9181147B2 (en) 2012-05-07 2015-11-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the production of xylenes and light olefins
US8921633B2 (en) 2012-05-07 2014-12-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the production of xylenes and light olefins
US8937205B2 (en) 2012-05-07 2015-01-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for the production of xylenes
US10603657B2 (en) 2016-04-11 2020-03-31 Saudi Arabian Oil Company Nano-sized zeolite supported catalysts and methods for their production
US11084992B2 (en) 2016-06-02 2021-08-10 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for upgrading heavy oils
US10301556B2 (en) * 2016-08-24 2019-05-28 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for the conversion of feedstock hydrocarbons to petrochemical products
US10689587B2 (en) 2017-04-26 2020-06-23 Saudi Arabian Oil Company Systems and processes for conversion of crude oil
EP3655503A1 (en) 2017-07-17 2020-05-27 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for processing heavy oils by oil upgrading followed by refining
CN111116292A (zh) * 2018-10-30 2020-05-08 中国石油化工股份有限公司 石油烃制备低碳烯烃的方法及装置
CN115698232A (zh) * 2020-04-20 2023-02-03 埃克森美孚化学专利公司 含氮进料的烃热解

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2421615A (en) * 1943-12-28 1947-06-03 Standard Oil Dev Co Treating hydrocarbon fluids
US2521757A (en) * 1945-12-15 1950-09-12 Houdry Process Corp Conversion of heavy hydrocarbon materials
US2853455A (en) * 1952-09-09 1958-09-23 Sinclair Refining Co Method of temperature control in fluid catalyst regenerator units
NL251595A (ru) * 1959-05-15 1900-01-01
US3401124A (en) * 1964-10-26 1968-09-10 Exxon Research Engineering Co Recovering energy from flue gas
US3532620A (en) * 1967-09-28 1970-10-06 Sinclair Research Inc Power recovery from catalyst regeneration gases

Also Published As

Publication number Publication date
AU7122674A (en) 1976-01-15
FR2239518A1 (ru) 1975-02-28
SE391530B (sv) 1977-02-21
DE2419436A1 (de) 1975-02-13
ES426794A1 (es) 1976-07-16
US3862898A (en) 1975-01-28
NL7405264A (nl) 1975-02-03
NO742749L (ru) 1975-02-24
DK404774A (ru) 1975-04-07
FR2239518B1 (ru) 1977-10-14
SE7409669L (ru) 1975-01-31
JPS5037704A (ru) 1975-04-08
TR18059A (tr) 1976-09-10
GB1463392A (en) 1977-02-02
CA1013773A (en) 1977-07-12
IN144320B (ru) 1978-04-29
BE817818A (fr) 1974-11-18
AT340554B (de) 1977-12-27
ATA620374A (de) 1977-04-15
AR214162A1 (es) 1979-05-15
BR7404967A (pt) 1976-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU650512A3 (ru) Способ получени газообразных олефиновых углеводородов
EP0158589B1 (en) Process for the selective production of petrochemical produits
US4302434A (en) Process for producing hydrogen and sulphur from hydrogen sulphide
US4233137A (en) Method of heat recovering from high temperature thermally cracked hydrocarbons
EA034461B1 (ru) Интегрированный способ гидрокрекинга
US8927799B2 (en) Propane dehydrogenation process utilizing fluidized catalyst system
BRPI0713183A2 (pt) método para intensificar a conversão de uma corrente de alimentação parafìnica e método para produzir uma corrente de produto consistindo primariamente de olefinas leves
US4150716A (en) Method of heat recovery from thermally decomposed high temperature hydrocarbon gas
KR20040075928A (ko) 증기 분해에 의한 저급 올레핀의 제조방법
JP2023504850A (ja) 水素、石油化学製品、及び、パワーの一貫生産
US2251571A (en) Catalytic treatment of hydrocarbons
US3733183A (en) Low sulphur fuel system utilizing coal char,and coproducts thereof
US1984596A (en) Destructive hydrogenation
US2789148A (en) Conversion of hydrocarbons
JP7404554B2 (ja) 水素および化学物質への直接的な原油のアップグレードのためのシステムおよび方法
UA115304C2 (uk) Конверсія природного газу
KR20230045602A (ko) 통합된 수포 모양층 수소화분해 유닛과 코킹 유닛
US3844734A (en) Conversion of hydrocarbon oil to a synthetic natural gas
JP2002047496A (ja) アルカリスクラバーの廃アルカリからの炭化水素の除去法および除去のための装置
RU2814255C1 (ru) Способ производства этилена и пропилена
CN111892475B (zh) 一种丙烷脱氢装置增产丙烯乙烯的方法
RU2814247C1 (ru) Блок печей установки пиролиза углеводородного сырья
US4353811A (en) Power recovery process using recuperative heat exchange
US20230391691A1 (en) Recovery Of Light Olefins From Dry Hydrocarbon Gas From Refinery And Petrochemical Production Processes For Production Of Alkylate
EP0105939A1 (en) Power recovery process using recuperative heat exchange