SU649706A1 - Способ получени 1-аминоантрахинона - Google Patents
Способ получени 1-аминоантрахинонаInfo
- Publication number
- SU649706A1 SU649706A1 SU762373974A SU2373974A SU649706A1 SU 649706 A1 SU649706 A1 SU 649706A1 SU 762373974 A SU762373974 A SU 762373974A SU 2373974 A SU2373974 A SU 2373974A SU 649706 A1 SU649706 A1 SU 649706A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- iron powder
- aminoanthraquinone
- carried out
- surfactant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
держанием основного вещества 97,5%, т. пл. 250°С.
Пример 2. Опыт провод т по примеру 1, использу железный порошок с удельной поверхностью 450 и октиловый спирт.
Получают 9,3 г (71% от теоретического выхода) 1-аминоантрахинона с содержанием основного вещества 97,0%.
Пример 3. Опыт провод т по прщеру 1, использу железный порошок с удельной поверхностью 750 . Получают 8,6 г (65% от теоретического выхода) 1-аминоантрахинона с содержанием основного вещества 96.5%.
Предлагаемый способ дает возможность: повысить выход 1-аминоантрахинона до 71% против 57% по известному способу, сократить расход серной кислоты с 50 т до 16,6 т на 1 т 1-аминоантрахинона, т. е. примерно в 3 раза и уменьшить количество сточных вод в 1,5 раза.
Claims (4)
1. Способ получени 1-аминоантрахинона восстановлением 1-нитроантрахинона железным порошком в среде конпентрированной серной кислоты при повышенной температуре , отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта , сокращени расхода серной кислоты и уменьщени количества сточных вод, в качестве железного порошка берут тонкодисперсный порошок железа с удельной поверхностью 350-750 и процесс ведут в присутствии 1-2 вес.% поверхностно-активного вещества.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве поверхпостно-активного вещества используют октиловый спирт или силиконовое масло.
3.Снособ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 120-130°С.
4.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве концентрированной серной кислоты используют 75-80%-ную серную кислоту.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Выложенна за вка ФРГ № 2164458, кл. С 07С 97/24, опублик. 1973.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762373974A SU649706A1 (ru) | 1976-06-15 | 1976-06-15 | Способ получени 1-аминоантрахинона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762373974A SU649706A1 (ru) | 1976-06-15 | 1976-06-15 | Способ получени 1-аминоантрахинона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU649706A1 true SU649706A1 (ru) | 1979-02-28 |
Family
ID=20666148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762373974A SU649706A1 (ru) | 1976-06-15 | 1976-06-15 | Способ получени 1-аминоантрахинона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU649706A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105884635A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-08-24 | 大连理工大学 | 一种采用钼酸铵为催化剂制备1-氨基蒽醌的方法 |
-
1976
- 1976-06-15 SU SU762373974A patent/SU649706A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105884635A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-08-24 | 大连理工大学 | 一种采用钼酸铵为催化剂制备1-氨基蒽醌的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU649706A1 (ru) | Способ получени 1-аминоантрахинона | |
| ES403904A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de la antra- quinona. | |
| JPS51123223A (en) | Process for producing condensation products | |
| GB1172632A (en) | Improvements in or relating to Processes for the Preparation of Naphthalene Disulfonic Acid. | |
| GB732945A (en) | Improved method of stabilizing hydrates of sodium metaborate | |
| SE7701834L (sv) | 4-hydroxi-2-kinolinon-3-karboxylsyraestrar | |
| JPS5430104A (en) | Continuous production of tertiary butyl alcohol | |
| JPS5254087A (en) | Production prostaglandins | |
| SU498260A1 (ru) | Способ получени сульфида бари | |
| JPS54107511A (en) | Preparation of bio-active substance | |
| JPS5754162A (ja) | Antorakinonkeichukanbutsunoseizohoho | |
| JPS5266531A (en) | Preparation of oxazolylethylene compounds | |
| SU502896A1 (ru) | Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов | |
| JPS5244556A (en) | Manufacturing process of magnetron anode | |
| KR830000227A (ko) | 신규한 치환페닐카바민산 에스텔의 제조방법 | |
| JPS5387340A (en) | Method of synthesis | |
| ES444379A1 (es) | Un procedimiento para preparar 2-(1-ciclohexenil)-ciclohexa-na. | |
| SU445648A1 (ru) | Способ получени аминогликолей диацетиленового р да | |
| RO80196A (ro) | Procedeu pentru prepararea 4-amino-5-clor-1-fenil-piridazonei | |
| SU545586A1 (ru) | Способ получени устойчивого рени (у1) | |
| SU829723A1 (ru) | Способ электролитического осаждени МЕди | |
| ES451306A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de alumina. | |
| JPS5217415A (en) | Process for preparation of oxalic acid diester | |
| JPS53132530A (en) | Preparation of p-iodoaniline | |
| JPS5384968A (en) | Production of 2,4-substituted-5-oxazolone |