SU445648A1 - Способ получени аминогликолей диацетиленового р да - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к спосо-н бу получени  новых аминогли1СО|1Вй диацетилбнового р да, которые могут найти применение в медицине и в органическом синтезе. Известен способ получени  спир тов диацетиленового р да окислением моноацетиленовых соединений в присутствии сернокйолой меди, хлористого аммони  и едкого натра. Предлагаетс  основанный на известной реакции способ,заключающийс  в том, что кетоспирт подвергают конденсации с амином диацетиленового р да в присутствии едкого кали в среде органического растворител  с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 78-В2%. Пример аЛ.ЛХ-Диэтиламино 6 ,7-ди 1етил-2,4-октадиин-б, 7-диол. К 3,36 г сухого порошкообразно го едкого кали в 50 мл сухого эфира при О - минус и перемешивании прикапывают в течение 1,5 час смесь 4 г(0,038 моль}2-метил-3-бутанон2- ола и 4 г(0,03 моль) I,v/,/V диэтиламино-2|4- пентадиина в 15 мл сухого эфира,после чего смесь перемешивают еще 9 час.После обработки и отгонки растворител  получают 5,5 г(78) целевого продукта, т.пл. 76-77 С. Пример 2. Х л/-Диизопропиламино-6 ,7-диме тил-2,4-ок тадиин-6,7диол . К 5,2 г сухого порошкообразного едкого кали в 70 мл сухого эфира при О -минус и перемешивании прикапывают в течение 2 час смесь 7,5 г (0,046 моль),, V, -диизопроп1 1ламино-2 ,4-пентадиина с 5,4 г (0,053 моль) 2-метил-3-бутанон-2ола в 25 мл сухого эфира и продолжают перемешивать еще 9 час. После обработки и отгонки растворител  получают 10 г (82/0 целевогр продукта , т.дл.68-6900. 3 ПРЕдаЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получени  аминогликолей диацетиленового р да,отличающийс  тем, что кетоспирт подвергают кон445648 4 денсации с амином диацетиленового рада в присутствии едкого кали в среде органического растворител  с последующим выделением целевого продукта известными приемами.