SU645986A1 - Электрохимический способ получени основного углекислого никел - Google Patents

Электрохимический способ получени основного углекислого никел

Info

Publication number
SU645986A1
SU645986A1 SU762432902A SU2432902A SU645986A1 SU 645986 A1 SU645986 A1 SU 645986A1 SU 762432902 A SU762432902 A SU 762432902A SU 2432902 A SU2432902 A SU 2432902A SU 645986 A1 SU645986 A1 SU 645986A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
power consumption
nickel carbonate
electrochemical method
basic nickel
sodium chloride
Prior art date
Application number
SU762432902A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Александрович Соложенцев
Геннадий Михайлович Бондаренко
Роман Алексеевич Медник
Иван Филиппович Морозов
Эдуард Абрамович Мендельсон
Анатолий Аврамович Шутов
Юрий Семенович Сурков
Нина Федоровна Завадская
Юрий Иванович Морозов
Original Assignee
Предприятие П/Яв-2536
Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Яв-2536, Ивановский Химико-Технологический Институт filed Critical Предприятие П/Яв-2536
Priority to SU762432902A priority Critical patent/SU645986A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU645986A1 publication Critical patent/SU645986A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к электрохи мическим способам получени  основног углекислого никел . Известен.химический способ получе ни  основного углекислого никел  путем взаимодействи  растворимых солей никел  с карбонатами других металлов i Недостатками этого способа  вл ютс  мала  производительность и слож ность осуществлени  его в больших производственных масштабах. Известен также электрохимический способ получени  основного углекислого никел , включающий анодное растворение металлического никел  и продувание углекислого газа через водный раствор электролита 2. - Недостатком известного с-пособа  в л етс  большой расход электроэнергии Это обусловлено тем, что.при проведении процесса при обычно прин тых плотност х тока до- 1000 А/м на аноде происходит осаждение образующихс  ча тиц карбоната никел . С течением времени толщина осадка растет, что приводит к увеличению напр жени  и повышенному расходу электроэнергии. Целью изобретени   вл етс  уменьшение расхода электроэнергии. Указанна  цель достигаетс  тем, что процесс электрохимического полу-, чени  основного углекислого никел , включающий анодное растворение металлического никел  и продувание углекислого газа через электролит, ведут при анодной плотности тока 3000-4000 А/м и в электролите, содержащем 100-110 г/л хлористого натри . Как показали испытани , при проведении процесса при таких высоких плотност х тока не происходит осаждени  твердых частиц на поверхности анода и напр жение, а следовательно/ и расход электроэнергии остаетс  практически посто нным в течение длительного времени. Это позвол ет, несмотр   а несколько больший расход электроэнергии в начальный период ведени  процесса, в конечном итоге значительно сократить расход электроэнергии. П р и м е р. Получают основной углекислый никель в электролизере ёмкостью 10 л. В электролизере находитс  четыре никелевых катода и между ними три анодных пластинты из нике.п . Обща  катодна  поверхность
составл ет 12 дм , суммарна  анодна  поверхность равна б дм. В электролизер непрерывно подают раствор хлористого натри  с концентрацией 105 г/л. Через электролит непрерывно продувают углекислый газ. Дл  перемешивани  образующейс  суспензии в электролизере установлена пропеллерна  мешалка, лопасти которой располагаютс  под электродами. Суспензи  основного углекислого никел 
Удельный расход электроэнергии,
Плотность КВТ-час/т тока, А/м
Т -5 ч
отводитс  непрерывно через переливную трубу.
Процесс провод т при различных g плотност х тока от 500 до 5000 а/м
На чертеже показан график изменени  напр жени  на электролизере во времени при различных плотност х тока
В таблице приведены значени  удельного расхода электроэнергии в различные моменты времени при различных плотност х тока.
ч
Т-50 ч
-Г -10 О ч
960 1570 2150 Напр жение на электролизере за 60 ч увеличиваетс  относительно перво начального значени  на 55% при проведении процесса при плотности огока 1000 А/м и на 25% при 2000 А/м . В то же врем  при плотност х тока 3000 А/м и 4000 А/м напр жение возрастает лишь на 10,5% и 0,5% соответственно . . Из таблицы видно, что при проведенйи процесса.до 2000 А/м расход электроэнергии с .течением времени значительно увеличиваетс . При проведении же процесса при 4000 А/м рас ход электроэнергии остаетс  практичес ки посто нным. Благодар  отсутствию роста напр жени  во времени, при проведении процесса при 4000 А/м,,, расход электроэнергии , несмотр  на некоторое увеличение в начальный период работы в целом сокращаетс . Причем это уменьшение расхода электроэнергии будет тем больше, чем дольше провод т процесс. Проведение процесса при плотности тока выше 4000 А/м , например.
2530

Claims (2)

  1. 6985 2180 5240 2180 2175 5000 А/м нецелесообразно, так как снова наблюдаетс  рост напр жени  и соответственно увеличиваетс  расход электроэнергии. Поддержание концентрации хлористого натри  100-110 г/л необходимо ДЛЯ обеспечени  активности анода при высоких плотност х тока. Формула изобретени  Электрохимический способ получени  основного углекислого никел , включающий анодное растворение металлического никел  и,продувание углекислого газа через водный раствор электролита, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  расхода электроэнергии, процесс ведут при „ анодной плотности тока 3000-4000 А/м и в электролите, содержащем 100- 110 г/л хлористого натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Некрасов Б.В. Основы общей химии . М . , 1970, с. 156.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 127248, кл. С 25 В 1/00, 01,03.58
    (J.B S.O
    s.a
    -AЛ4i ,ff
    3,0 fO If 20 25 30 35 «tf «5 Q 55 gO
SU762432902A 1976-12-23 1976-12-23 Электрохимический способ получени основного углекислого никел SU645986A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762432902A SU645986A1 (ru) 1976-12-23 1976-12-23 Электрохимический способ получени основного углекислого никел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762432902A SU645986A1 (ru) 1976-12-23 1976-12-23 Электрохимический способ получени основного углекислого никел

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU645986A1 true SU645986A1 (ru) 1979-02-05

Family

ID=20687739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762432902A SU645986A1 (ru) 1976-12-23 1976-12-23 Электрохимический способ получени основного углекислого никел

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU645986A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111074288A (zh) * 2019-12-18 2020-04-28 东北大学 一种膜电解法直接制备碱式碳酸钴的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111074288A (zh) * 2019-12-18 2020-04-28 东北大学 一种膜电解法直接制备碱式碳酸钴的方法
CN111074288B (zh) * 2019-12-18 2021-08-24 东北大学 一种膜电解法直接制备碱式碳酸钴的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB911386A (en) An improved process for the electrochemical treatment of solutions
US5785833A (en) Process for removing iron from tin-plating electrolytes
FR2430988A1 (fr) Procede pour effectuer la circulation en cascade de l'electrolyte dans les cellules electrolytiques pour la production de chlore et de base alcaline
EP0043854B1 (en) Aqueous electrowinning of metals
Watson et al. The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes
US4454012A (en) Process for the preparation of methionine
SU645986A1 (ru) Электрохимический способ получени основного углекислого никел
SU310538A1 (ru)
US6569311B2 (en) Continuous electrochemical process for preparation of zinc powder
Grau et al. Silver electrodeposition from photographic processing solutions
JPH09279379A (ja) 双極極板及びCe+4からCe+3への変換方法
KR890002060B1 (ko) 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법
US6569310B2 (en) Electrochemical process for preparation of zinc powder
US4699701A (en) Electrochemical removal of chromium from chlorate solutions
US4154662A (en) Process and apparatus for the electrolytic production of hydrogen
SU427036A1 (ru) Способ получения свинцовых кронов
SU583202A1 (ru) Способ электролитической регенерации шестивалентного хрома
SU592430A1 (ru) Способ извлечени хлора из отход щих газов
SU380106A1 (ru)
SU1558997A1 (ru) Способ получени сероводорода
SU1386675A1 (ru) Способ получени хлора и раствора гидроксида щелочного металла
SU1170003A1 (ru) Анод дл процессов электрохимического синтеза
JPS6252032B2 (ru)
SU697606A1 (ru) Способ получени берлинских белил
Subramanian et al. Recovery of activated nickel from residues for electroforming applications