SU645986A1 - Электрохимический способ получени основного углекислого никел - Google Patents
Электрохимический способ получени основного углекислого никелInfo
- Publication number
- SU645986A1 SU645986A1 SU762432902A SU2432902A SU645986A1 SU 645986 A1 SU645986 A1 SU 645986A1 SU 762432902 A SU762432902 A SU 762432902A SU 2432902 A SU2432902 A SU 2432902A SU 645986 A1 SU645986 A1 SU 645986A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- power consumption
- nickel carbonate
- electrochemical method
- basic nickel
- sodium chloride
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к электрохи мическим способам получени основног углекислого никел . Известен.химический способ получе ни основного углекислого никел путем взаимодействи растворимых солей никел с карбонатами других металлов i Недостатками этого способа вл ютс мала производительность и слож ность осуществлени его в больших производственных масштабах. Известен также электрохимический способ получени основного углекислого никел , включающий анодное растворение металлического никел и продувание углекислого газа через водный раствор электролита 2. - Недостатком известного с-пособа в л етс большой расход электроэнергии Это обусловлено тем, что.при проведении процесса при обычно прин тых плотност х тока до- 1000 А/м на аноде происходит осаждение образующихс ча тиц карбоната никел . С течением времени толщина осадка растет, что приводит к увеличению напр жени и повышенному расходу электроэнергии. Целью изобретени вл етс уменьшение расхода электроэнергии. Указанна цель достигаетс тем, что процесс электрохимического полу-, чени основного углекислого никел , включающий анодное растворение металлического никел и продувание углекислого газа через электролит, ведут при анодной плотности тока 3000-4000 А/м и в электролите, содержащем 100-110 г/л хлористого натри . Как показали испытани , при проведении процесса при таких высоких плотност х тока не происходит осаждени твердых частиц на поверхности анода и напр жение, а следовательно/ и расход электроэнергии остаетс практически посто нным в течение длительного времени. Это позвол ет, несмотр а несколько больший расход электроэнергии в начальный период ведени процесса, в конечном итоге значительно сократить расход электроэнергии. П р и м е р. Получают основной углекислый никель в электролизере ёмкостью 10 л. В электролизере находитс четыре никелевых катода и между ними три анодных пластинты из нике.п . Обща катодна поверхность
составл ет 12 дм , суммарна анодна поверхность равна б дм. В электролизер непрерывно подают раствор хлористого натри с концентрацией 105 г/л. Через электролит непрерывно продувают углекислый газ. Дл перемешивани образующейс суспензии в электролизере установлена пропеллерна мешалка, лопасти которой располагаютс под электродами. Суспензи основного углекислого никел
Удельный расход электроэнергии,
Плотность КВТ-час/т тока, А/м
Т -5 ч
отводитс непрерывно через переливную трубу.
Процесс провод т при различных g плотност х тока от 500 до 5000 а/м
На чертеже показан график изменени напр жени на электролизере во времени при различных плотност х тока
В таблице приведены значени удельного расхода электроэнергии в различные моменты времени при различных плотност х тока.
ч
Т-50 ч
-Г -10 О ч
960 1570 2150 Напр жение на электролизере за 60 ч увеличиваетс относительно перво начального значени на 55% при проведении процесса при плотности огока 1000 А/м и на 25% при 2000 А/м . В то же врем при плотност х тока 3000 А/м и 4000 А/м напр жение возрастает лишь на 10,5% и 0,5% соответственно . . Из таблицы видно, что при проведенйи процесса.до 2000 А/м расход электроэнергии с .течением времени значительно увеличиваетс . При проведении же процесса при 4000 А/м рас ход электроэнергии остаетс практичес ки посто нным. Благодар отсутствию роста напр жени во времени, при проведении процесса при 4000 А/м,,, расход электроэнергии , несмотр на некоторое увеличение в начальный период работы в целом сокращаетс . Причем это уменьшение расхода электроэнергии будет тем больше, чем дольше провод т процесс. Проведение процесса при плотности тока выше 4000 А/м , например.
2530
Claims (2)
- 6985 2180 5240 2180 2175 5000 А/м нецелесообразно, так как снова наблюдаетс рост напр жени и соответственно увеличиваетс расход электроэнергии. Поддержание концентрации хлористого натри 100-110 г/л необходимо ДЛЯ обеспечени активности анода при высоких плотност х тока. Формула изобретени Электрохимический способ получени основного углекислого никел , включающий анодное растворение металлического никел и,продувание углекислого газа через водный раствор электролита, отличающийс тем, что, с целью уменьшени расхода электроэнергии, процесс ведут при „ анодной плотности тока 3000-4000 А/м и в электролите, содержащем 100- 110 г/л хлористого натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Некрасов Б.В. Основы общей химии . М . , 1970, с. 156.
- 2.Авторское свидетельство СССР № 127248, кл. С 25 В 1/00, 01,03.58(J.B S.Os.a-AЛ4i ,ff3,0 fO If 20 25 30 35 «tf «5 Q 55 gO
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762432902A SU645986A1 (ru) | 1976-12-23 | 1976-12-23 | Электрохимический способ получени основного углекислого никел |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762432902A SU645986A1 (ru) | 1976-12-23 | 1976-12-23 | Электрохимический способ получени основного углекислого никел |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU645986A1 true SU645986A1 (ru) | 1979-02-05 |
Family
ID=20687739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762432902A SU645986A1 (ru) | 1976-12-23 | 1976-12-23 | Электрохимический способ получени основного углекислого никел |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU645986A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111074288A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-28 | 东北大学 | 一种膜电解法直接制备碱式碳酸钴的方法 |
-
1976
- 1976-12-23 SU SU762432902A patent/SU645986A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111074288A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-28 | 东北大学 | 一种膜电解法直接制备碱式碳酸钴的方法 |
CN111074288B (zh) * | 2019-12-18 | 2021-08-24 | 东北大学 | 一种膜电解法直接制备碱式碳酸钴的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB911386A (en) | An improved process for the electrochemical treatment of solutions | |
US5785833A (en) | Process for removing iron from tin-plating electrolytes | |
FR2430988A1 (fr) | Procede pour effectuer la circulation en cascade de l'electrolyte dans les cellules electrolytiques pour la production de chlore et de base alcaline | |
EP0043854B1 (en) | Aqueous electrowinning of metals | |
Watson et al. | The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes | |
US4454012A (en) | Process for the preparation of methionine | |
SU645986A1 (ru) | Электрохимический способ получени основного углекислого никел | |
SU310538A1 (ru) | ||
US6569311B2 (en) | Continuous electrochemical process for preparation of zinc powder | |
Grau et al. | Silver electrodeposition from photographic processing solutions | |
JPH09279379A (ja) | 双極極板及びCe+4からCe+3への変換方法 | |
KR890002060B1 (ko) | 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법 | |
US6569310B2 (en) | Electrochemical process for preparation of zinc powder | |
US4699701A (en) | Electrochemical removal of chromium from chlorate solutions | |
US4154662A (en) | Process and apparatus for the electrolytic production of hydrogen | |
SU427036A1 (ru) | Способ получения свинцовых кронов | |
SU583202A1 (ru) | Способ электролитической регенерации шестивалентного хрома | |
SU592430A1 (ru) | Способ извлечени хлора из отход щих газов | |
SU380106A1 (ru) | ||
SU1558997A1 (ru) | Способ получени сероводорода | |
SU1386675A1 (ru) | Способ получени хлора и раствора гидроксида щелочного металла | |
SU1170003A1 (ru) | Анод дл процессов электрохимического синтеза | |
JPS6252032B2 (ru) | ||
SU697606A1 (ru) | Способ получени берлинских белил | |
Subramanian et al. | Recovery of activated nickel from residues for electroforming applications |