SU643431A1 - Method of obtaining hydrated zirconium dioxide - Google Patents
Method of obtaining hydrated zirconium dioxideInfo
- Publication number
- SU643431A1 SU643431A1 SU772466739A SU2466739A SU643431A1 SU 643431 A1 SU643431 A1 SU 643431A1 SU 772466739 A SU772466739 A SU 772466739A SU 2466739 A SU2466739 A SU 2466739A SU 643431 A1 SU643431 A1 SU 643431A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zirconium dioxide
- hydrated zirconium
- obtaining hydrated
- obtaining
- solutions
- Prior art date
Links
Description
,54} СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТИРОВАННОЙ ДВУОКИ Cii НИР КОН И Я, 54} METHOD OF OBTAINING A HYDRATED TWO CI NON KON AND ME
Иэобре-гение относитс к способу получени регенерируемых поглотителен двуокиси углерода из влажной атм(х:фе ры герметичных объемов иа основе гидратированной двуокиси циркоин .Ibre-genie relates to a method for producing regenerable carbon dioxide absorptive materials from wet atm (x: fraction of pressurized volumes based on hydrated zircoin dioxide.
Известен способ получени гндрати- рованной двуокиси циркони , основанный на взаимодействии растворов солей циркони с растворами щелочных металлов и аммиака с дальнейшей про -{ывкой и сушкой осадковГ .A known method of obtaining hydrated zirconia is based on the interaction of solutions of zirconium salts with solutions of alkali metals and ammonia with further proc - ing and drying of precipitates.
Способ заключаетс в следующемThe method is as follows.
В разбавленные (0,3-1,0 м) растворы солей циркони (нитрат оксоциркони и хлорид циркони ) в 0,5-1,5 н, раст« воре соответствуюшей кислоты (азотной или хлористоводородной) добавл ют 1 н. р 1створы гидроокисей натри , кали , цези и аммони при различных значени х рН (4-5; 6-7; 8 -9; 1О -11), Све™ жеосажденные гели выдерживают дл созревани в маточном р ;тзоре опреде™ ленное epeMsi (О, 24, 48, 72 час), после чего фильтруют и прокрываютTo diluted (0.3-1.0 m) solutions of zirconium salts (oxocirconium nitrate and zirconium chloride) in 0.5-1.5 N, dilute the corresponding acid (nitric or hydrochloric acid) with 1 n. P 1 solutions of sodium, potassium, cesium, and ammonium hydroxides at different pH values (4-5; 6-7; 8-9; 1-0-11); Fresh ™ homogenized gels are kept for maturation in the uterine p; tzore certain epeMsi O, 24, 48, 72 hours), then filtered and covered
в5дой до отр-инательной реакции на ионы нитрата umi хлорида. Высут11ивание гелейпролзвод т при температуре 201ОО С, а также в Bs yyivfHOM экснкаторе при 4О С, При это,- с гойстаа конечного продукта зйв с т от условий синтеза. Недостаток протот}$па состоит в том, что пол чегШР г.фнаедеиным способом Г1 драт}1роват1а двуокись Щ1ркони мало пригодна дл адсорбиин СО а нз влажного воздуха, так как гфе ставл ет собой твердью зерна, которые легко растpecKissaioTCH при контакте с капельножидкой водой и которые трудно тонко изметьчить дл получени шюзтичного материала при формовшгии в механически гфс ные гранулы с помощьло св зующего вешества. Кроме того, полученные наавашвим способом сорбенты обладают отиосЕтельно низкой сорбцлонной акт1 Бнсстью по двуокиси углерода.up to a negative reaction to umi chloride nitrate ions. Dissolving the gel at a temperature of 201OO C, as well as in the Bs yyivfHOM exsnator at 4 ° C, With this, from the final product of the final product with synthesis conditions. The lack of prototype pas is that the floor by means of the ice method G1 Drat} 1 of Sch1rconi dioxide is not suitable for adsorbine CO and nz of humid air, since the soil is a solid grain that is easily grown by contacting with water and water. which are difficult to fine-tune to obtain schuzztic material when molded into mechanically hf granules with the aid of a binding substance. In addition, the sorbents obtained using the Navashivim method have a very low sorbtslonnoy act1 Carbon dioxide.
Цель изобретени - повышение дисперсносиз н сорбшюкной емкссти по СОд , т.е. получение гидрат ровашюйThe purpose of the invention is to increase the dispersion of sorption of emulsion by SO, i.e. getting rovash hydrate
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772466739A SU643431A1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Method of obtaining hydrated zirconium dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772466739A SU643431A1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Method of obtaining hydrated zirconium dioxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU643431A1 true SU643431A1 (en) | 1979-01-25 |
Family
ID=20701158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772466739A SU643431A1 (en) | 1977-03-29 | 1977-03-29 | Method of obtaining hydrated zirconium dioxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU643431A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2529219C2 (en) * | 2008-12-24 | 2014-09-27 | Сакай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Zirconium oxide dispersion and method of obtaining it |
-
1977
- 1977-03-29 SU SU772466739A patent/SU643431A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2529219C2 (en) * | 2008-12-24 | 2014-09-27 | Сакай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Zirconium oxide dispersion and method of obtaining it |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU643431A1 (en) | Method of obtaining hydrated zirconium dioxide | |
GB886801A (en) | Improvements in the production and regeneration of platinumcarrier catalysts for thesynthesis of hydroxylamine from nitric oxide and hydrogen | |
Balarew et al. | Solubility and crystallization in the system MgCl2–MgSO4–H2O at 50 and 75° C | |
US4450148A (en) | Preparation of manganite, MnOOH | |
JPH02235897A (en) | N-acetylneuraminic acidsodium-trihydrate | |
IE791046L (en) | Carbonation process for the manufacture of sodium¹bicarbonate | |
RU2524607C2 (en) | Method of producing recoverable carbon dioxide absorber | |
JPS5913744A (en) | Preparation of dimethyl ether | |
SU710955A1 (en) | Method of preparing manganese dioxide | |
JP2002052337A (en) | Air-conditioning material exhibiting excellent water absorption behavior at high-humidity | |
SU541828A1 (en) | Phosphogypsum granulation method | |
JPS5288268A (en) | Desulfurization of exhaust flue gas | |
SU388766A1 (en) | | [1АГЬ-ГП5 ^ ТДШ1? Г: 1АЯ | |
SU667111A3 (en) | Method of purifying insulin compounds | |
SU505617A1 (en) | The method of producing vinyl fluoride | |
SU599834A1 (en) | Method of obtaining catalyst for disproportioning of olefins | |
SU532597A1 (en) | The method of conditioning complex fertilizers | |
SU967548A1 (en) | Method of producing amourphous zirconium phosphate | |
SU1039168A1 (en) | Method of producing 5-oxybenz-2,1,3-thiadiazol | |
SU1155561A1 (en) | Method of obtaining sodium nitrite | |
SU124432A1 (en) | The method of producing thiocarbanilide | |
US2866682A (en) | Manufacture of chlorine dioxide from an alkali metal chlorate and an alkali metal nitrite | |
SU889610A1 (en) | Method of modifying zeolites | |
SU490774A1 (en) | Foaming agent for concreting concrete | |
SU1351652A1 (en) | Method of obtaining copper-chromium-barium catalyst for hydrating furfural |