SU642284A1 - Способ получени иодоформа - Google Patents
Способ получени иодоформаInfo
- Publication number
- SU642284A1 SU642284A1 SU772522782A SU2522782A SU642284A1 SU 642284 A1 SU642284 A1 SU 642284A1 SU 772522782 A SU772522782 A SU 772522782A SU 2522782 A SU2522782 A SU 2522782A SU 642284 A1 SU642284 A1 SU 642284A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodoform
- sodium carbonate
- potassium iodide
- isopropanol
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Изобретение относитс к электрохимическому способу получени йодоформа , который находит применение в качестве растворител , а также в качестве полупродукта в промьшшенности основного органического синтеза. Известен способ получени йодофор .ма путем электрохимической обработки низшего алифатического спирта - этанола на аноде из двуокиси свинца при 60-70 с в присутствии водного раствора йодистого кали и карбоната натри , при следующем содержании компо .нентов, г/л: Йодистый калий 10-200 Карбонат натри 70-80 Этанол8-160 flj При повышенных плотност х тока (30 А/дм) в единицу времени этим методом не удаетс получить высокий выход по току йодоформа (73,4%). Причем , в этом случае используетс ценное сьгрье-этанол, а получаемый продукт загр знен двуокисью свинца, который обладает высокой токсичностью вследствие чего получаемый йодоформ нельз примен ть в медицине без предварительной очистки. Целью изобретени вл етс удешевление процесса электролиза и получениз более высоких выходов целевого продукта. Поставленна цель достигаетс iописываемым способом получени йодоформа , состо щим в том, что изопропанол подвергают электрохимической о рабОтке при 60-70с, в присутствии водного раствора йодистого кали и карбоната натри , о&лчно при cлeдs адiвм содержании компонентов, г/Л Йодистыйй/алий 106-250 Карбонат натри ,70-80 Изопропанол140-160 Отличительными признаками способа вл етс использование и качестве низшего алифатического спирта нзопрот панола, обычно при указанном содержании компонентов электролитического состава, а также возможность использовани других анодов, кроме двуокиси свинца. Пример 1. Дн электрохимического получени йодоформа используют электролит следующего состава, г/л: йодистый калий 100, изопропанол 40, карбонат натри 80. Электролиз провод т при плотности тока 30 А/дм и при температуре 60 °С. В этих услови х выход по току йодоформа составл ет 84,5%, а по веществу 97%.
В качестве анодов примен ют графит в виде пластинки размером м Рабоча поверхность 0,68 дм. Катодом служит титанова пластинка размерами мм. Рабоча поверхность 0,68 дм. Сила тока 20 А. Электролиз провод т в течение 10 ч, т.е. пропускают 200 А-ч электричества. Выход по току определ ют с помощью медного кулонометра.
П р и м е р 2. ,Дл электрохимического получени йодоформа и спел bssroiT электролит следующего состава, г/л: Йодистый калий 200, изопропанол 100; карбонат натри 80. Электролиз провод т при плотности тока 30 А/дм при температуре . В этих услови х выход по току йодоформа составл ет 94,8%, а по веществу 97-98%.
При м е р 3. Дл электрохимического получени йодоформа используют электролит следующего состава, г/л: йодистый калий 250, изопропанол 160 карбонат натри 80, Электролиз провод т при плотности тока 30 А/дм пр температуре , выход по . тбку йодоформа составл ет 88,2%, а по веществу 96--98%.
Данный способ позвол ет увеличить выход йодоформа по току.
Claims (2)
1.Способ получени йодоформа путем электрохимической обработки низшего
алифатического спирта в п:рис;утствии водного раствора йодистого кали и карбоната натри при бО-ТО С, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода по току целевого продукта, в качестве низшего алифатического спирта используют изопропанол.
2.Способ ПОП.1, отлича юг
щ и и с тем, что процесс ведут при следующем содержании компонентов, г/л: Йодистый калий 100-250 Карбонат натри 70-80 Изопропанол40-160
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе;
1. Джафаров Э.А. Эфендиева Ш.М., Байрамов Ф.Г. Мусаев A.M. Электросинт )ез йодоформа на аноде из двуокиси свинца, изд. АН Азербайджанской CCP,i Баку, 1966, 4, с. 105-110.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772522782A SU642284A1 (ru) | 1977-08-31 | 1977-08-31 | Способ получени иодоформа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772522782A SU642284A1 (ru) | 1977-08-31 | 1977-08-31 | Способ получени иодоформа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU642284A1 true SU642284A1 (ru) | 1979-01-15 |
Family
ID=20724267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772522782A SU642284A1 (ru) | 1977-08-31 | 1977-08-31 | Способ получени иодоформа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU642284A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106588562A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-04-26 | 南京化学试剂股份有限公司 | 一种三碘甲烷的提纯方法 |
-
1977
- 1977-08-31 SU SU772522782A patent/SU642284A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106588562A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-04-26 | 南京化学试剂股份有限公司 | 一种三碘甲烷的提纯方法 |
CN106588562B (zh) * | 2016-11-29 | 2019-03-01 | 南京化学试剂股份有限公司 | 一种三碘甲烷的提纯方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4714530A (en) | Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides | |
ES466797A1 (es) | Procedimiento para la produccion de hipoclorito de sodio | |
NO922821L (no) | Elektrokjemisk prosess for fremstilling av blandinger av klorsyre og alkalimetallklorat | |
RU2059023C1 (ru) | Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония | |
AU580071B2 (en) | A process for stabilizing primary electrochemical generators with reactive anodes made from zinc, aluminium or magnesium and an anode for such a generator stabilized by this process | |
JPS5579884A (en) | Preparation of glyoxylic acid | |
SU642284A1 (ru) | Способ получени иодоформа | |
SE7903037L (sv) | Elektropletering av metaller | |
JPS55161080A (en) | Manufacture of glycols | |
ES8201132A1 (es) | Procedimiento para la preparacion en continuo de metionina | |
US2584824A (en) | Electrolytic preparation of alkali metal chlorites | |
DE59101326D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligem, elektrisch leitfähigem Zinn-IV-Oxid. | |
SE8301959L (sv) | Forfarande for elektrokemisk behandling av avloppsvatten | |
JPS52131528A (en) | Production of glutathione of reduced type | |
JPS552765A (en) | Production of hydrogen sulfide by electrolysis | |
RU1830059C (ru) | Способ получени низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов | |
US2986502A (en) | Purification of titanium | |
GB961373A (en) | Process for the recovery of sodium | |
RU2002855C1 (ru) | Способ получени гидроксидов четвертичного аммони | |
SU1558997A1 (ru) | Способ получени сероводорода | |
US2223929A (en) | Process for electrolytically producing arsenates | |
SU831869A1 (ru) | Способ получени концентриро-ВАННОгО PACTBOPA гидРООКиСищЕлОчНОгО МЕТАллА и ХлОРА | |
SU865983A1 (ru) | Способ получени иодата кали или натри | |
ES2002301A6 (es) | Procedimiento para la oxidacion electroquimica de una alquilpiridina | |
SU423884A1 (ru) |