SU642284A1 - Способ получени иодоформа - Google Patents

Способ получени иодоформа

Info

Publication number
SU642284A1
SU642284A1 SU772522782A SU2522782A SU642284A1 SU 642284 A1 SU642284 A1 SU 642284A1 SU 772522782 A SU772522782 A SU 772522782A SU 2522782 A SU2522782 A SU 2522782A SU 642284 A1 SU642284 A1 SU 642284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iodoform
sodium carbonate
potassium iodide
isopropanol
obtaining
Prior art date
Application number
SU772522782A
Other languages
English (en)
Inventor
Вагиф Агабала Оглы Мухтаров
Владимир Александрович Смирнов
Эльшад Асадович Джафаров
Евгений Иванович Коваленко
Original Assignee
Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе filed Critical Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority to SU772522782A priority Critical patent/SU642284A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU642284A1 publication Critical patent/SU642284A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к электрохимическому способу получени  йодоформа , который находит применение в качестве растворител , а также в качестве полупродукта в промьшшенности основного органического синтеза. Известен способ получени  йодофор .ма путем электрохимической обработки низшего алифатического спирта - этанола на аноде из двуокиси свинца при 60-70 с в присутствии водного раствора йодистого кали  и карбоната натри , при следующем содержании компо .нентов, г/л: Йодистый калий 10-200 Карбонат натри  70-80 Этанол8-160 flj При повышенных плотност х тока (30 А/дм) в единицу времени этим методом не удаетс  получить высокий выход по току йодоформа (73,4%). Причем , в этом случае используетс  ценное сьгрье-этанол, а получаемый продукт загр знен двуокисью свинца, который обладает высокой токсичностью вследствие чего получаемый йодоформ нельз  примен ть в медицине без предварительной очистки. Целью изобретени   вл етс  удешевление процесса электролиза и получениз более высоких выходов целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс iописываемым способом получени  йодоформа , состо щим в том, что изопропанол подвергают электрохимической о рабОтке при 60-70с, в присутствии водного раствора йодистого кали  и карбоната натри , о&лчно при cлeдs адiвм содержании компонентов, г/Л Йодистыйй/алий 106-250 Карбонат натри  ,70-80 Изопропанол140-160 Отличительными признаками способа  вл етс  использование и качестве низшего алифатического спирта нзопрот панола, обычно при указанном содержании компонентов электролитического состава, а также возможность использовани  других анодов, кроме двуокиси свинца. Пример 1. Дн  электрохимического получени  йодоформа используют электролит следующего состава, г/л: йодистый калий 100, изопропанол 40, карбонат натри  80. Электролиз провод т при плотности тока 30 А/дм и при температуре 60 °С. В этих услови х выход по току йодоформа составл ет 84,5%, а по веществу 97%.
В качестве анодов примен ют графит в виде пластинки размером м Рабоча  поверхность 0,68 дм. Катодом служит титанова  пластинка размерами мм. Рабоча  поверхность 0,68 дм. Сила тока 20 А. Электролиз провод т в течение 10 ч, т.е. пропускают 200 А-ч электричества. Выход по току определ ют с помощью медного кулонометра.
П р и м е р 2. ,Дл  электрохимического получени  йодоформа и спел bssroiT электролит следующего состава, г/л: Йодистый калий 200, изопропанол 100; карбонат натри  80. Электролиз провод т при плотности тока 30 А/дм при температуре . В этих услови х выход по току йодоформа составл ет 94,8%, а по веществу 97-98%.
При м е р 3. Дл  электрохимического получени  йодоформа используют электролит следующего состава, г/л: йодистый калий 250, изопропанол 160 карбонат натри  80, Электролиз провод т при плотности тока 30 А/дм пр температуре , выход по . тбку йодоформа составл ет 88,2%, а по веществу 96--98%.
Данный способ позвол ет увеличить выход йодоформа по току.

Claims (2)

1.Способ получени  йодоформа путем электрохимической обработки низшего
алифатического спирта в п:рис;утствии водного раствора йодистого кали  и карбоната натри  при бО-ТО С, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода по току целевого продукта, в качестве низшего алифатического спирта используют изопропанол.
2.Способ ПОП.1, отлича юг
щ и и с   тем, что процесс ведут при следующем содержании компонентов, г/л: Йодистый калий 100-250 Карбонат натри  70-80 Изопропанол40-160
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе;
1. Джафаров Э.А. Эфендиева Ш.М., Байрамов Ф.Г. Мусаев A.M. Электросинт )ез йодоформа на аноде из двуокиси свинца, изд. АН Азербайджанской CCP,i Баку, 1966, 4, с. 105-110.
SU772522782A 1977-08-31 1977-08-31 Способ получени иодоформа SU642284A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772522782A SU642284A1 (ru) 1977-08-31 1977-08-31 Способ получени иодоформа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772522782A SU642284A1 (ru) 1977-08-31 1977-08-31 Способ получени иодоформа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU642284A1 true SU642284A1 (ru) 1979-01-15

Family

ID=20724267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772522782A SU642284A1 (ru) 1977-08-31 1977-08-31 Способ получени иодоформа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU642284A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106588562A (zh) * 2016-11-29 2017-04-26 南京化学试剂股份有限公司 一种三碘甲烷的提纯方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106588562A (zh) * 2016-11-29 2017-04-26 南京化学试剂股份有限公司 一种三碘甲烷的提纯方法
CN106588562B (zh) * 2016-11-29 2019-03-01 南京化学试剂股份有限公司 一种三碘甲烷的提纯方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4714530A (en) Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides
ES466797A1 (es) Procedimiento para la produccion de hipoclorito de sodio
NO922821L (no) Elektrokjemisk prosess for fremstilling av blandinger av klorsyre og alkalimetallklorat
RU2059023C1 (ru) Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония
AU580071B2 (en) A process for stabilizing primary electrochemical generators with reactive anodes made from zinc, aluminium or magnesium and an anode for such a generator stabilized by this process
JPS5579884A (en) Preparation of glyoxylic acid
SU642284A1 (ru) Способ получени иодоформа
SE7903037L (sv) Elektropletering av metaller
JPS55161080A (en) Manufacture of glycols
ES8201132A1 (es) Procedimiento para la preparacion en continuo de metionina
US2584824A (en) Electrolytic preparation of alkali metal chlorites
DE59101326D1 (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligem, elektrisch leitfähigem Zinn-IV-Oxid.
SE8301959L (sv) Forfarande for elektrokemisk behandling av avloppsvatten
JPS52131528A (en) Production of glutathione of reduced type
JPS552765A (en) Production of hydrogen sulfide by electrolysis
RU1830059C (ru) Способ получени низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов
US2986502A (en) Purification of titanium
GB961373A (en) Process for the recovery of sodium
RU2002855C1 (ru) Способ получени гидроксидов четвертичного аммони
SU1558997A1 (ru) Способ получени сероводорода
US2223929A (en) Process for electrolytically producing arsenates
SU831869A1 (ru) Способ получени концентриро-ВАННОгО PACTBOPA гидРООКиСищЕлОчНОгО МЕТАллА и ХлОРА
SU865983A1 (ru) Способ получени иодата кали или натри
ES2002301A6 (es) Procedimiento para la oxidacion electroquimica de una alquilpiridina
SU423884A1 (ru)