SU639872A1

SU639872A1 - Способ получени высокощелочного сульфоната бари

Info

Publication number: SU639872A1
Application number: SU772513099A
Authority: SU
Inventors: Таисия Петровна Буланцева; Нина Федоровна Митрофанова; Тамара Ивановна Катренко; Мария Георгиевна Кузнецова
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6711; Предприятие П/Я А-7396
Priority date: 1977-08-02
Filing date: 1977-08-02
Publication date: 1978-12-30

Description

1

Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени высокощелочного сульфоната бари , который может найти применение в качестве поверхностноактивного соединени , в частности в качестве эффективной присадки к моторным смазочным маслам.

Известен способ получени высокощелочного сульфоната бари обработкой сульфоната бари в присутствии гексана и воды метанольным раствором окиси бари с последующей карбонатацией полученной смеси при 100-130°С и отгонкой легколетучего растворител - метанола. Затем карбонатацию повтор ют пропусканием СО2 при . Полученную смесь фильтруют и получают целевой продукт в виде массы с в зкостью Vgg с 27 ест, содержанием Ва 26,7% и щелочностью 205 мг КОН/г 1.

Недостатками известного способа вл ютс невысокое качество целевого продукта и сложна схема его получени с использованием растворителей.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени высокощелочного сульфоната бари обработкой сульфоната бари гидроокисью бари в присутствии фенола и воды с последующей

карбонатацпей полученной смеси при 90- 200°С углекислым газом. Полученный после отделенн фенола и фильтрации целевой нродукт содержит 39% основного сульфоната бари с примесью 3,1% гидрата окиси бари 2.

Недостатком известного способа вл етс иевысокое качество целевого продукта. Пель изобретени улучшение качества

целевого продукта.

Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени высокощелочного сульфоната бари обработкой сульфоната бари гидроокисью бари в присутствии

фенола и воды с последующей карбонатацней полученной смеси углекислым газом при нагревании, состо щим в том, что полученцую в результате карбонатации смесь обрабатывают сульфокислотой при 80-

120°С.

Предпочтительны.м вл етс использование в процессе сульфокислоты с мол. весом 400-700 в количестве 1-3% от веса исходного сульфоната бари .

Отличительным признаком способа вл етс обработка продукта карбонатации с льфокислотой при 80-120 0.

Полученную в результате карбонатировани смесь обрабатывают в течение 15-

Claims

30 мин сульфокислотой, котора св зывает не вступивший в реакцию гидрат окиси бари с образованием сульфоната бари . Используема в реакции сульфокислота вл етс нефт ной или синтетической с мол. весом 400-700. Способ позвол ет получать целевой продукт , не содержащий гидрата окиси бари , который вл етс вредной примесью, и обеспечивает получение высокощелочного сульфоната бари с температурой начала плавлени золы выще 1100°С и м гкой структурой. Способ позвол ет также интенсифицировать процесс за счет сокращени времени карбонатации и значительно ум ьшить расход угле;; слого газа.При а /сГт влТгдТо Гв :; с;;г° „ известному способу. Пример 1. 306 г 30%-ного раствора сульфоната бари в нефт ном масле, содержащего 2% воды, 6 г фенола, 60 г гидроокиси бари Ва(ОН)2-8Н20 нагревают до 150°С, пропускают 12 г углекислого газа в течение 1 ч с одновременным снижением температуры до 80°С. При этой температуре и посто нном перемещивании добавл ют 3 г сульфокислоты (кислотное число сульфокислот 90 мг КОН/Г, мол. вес 400) в течение 30 мин. Затем отгон ют фенол и отдел ют пепрореагировавщие продукты. Анализ полученного продукта; щелочность 76,4 мг кон/г; в зкость Vjog-,, 18,8 ест; содержание Ва 13,2%. Состав продукта, %: 26,0 сульфоната бари ; 60,6 масла; 13,4 карбо-ната бари ; гидроокись бари - отсутствует. Пример 2. 306 г 30%-ного раствора сульфоната бари в нефт ном масле, содержащего 2% воды, 6 г фенола, 60 г гидроокиси бари Ва (ОН) 2-81120 нагревают до 150°С и пропускают 10 г углекислого газа в течение 45 мин с одновременным снижением температуры до 120°С. При этой температуре и посто нном перемещивании добавл ют 9 г сульфокислоты (кислотное число сульфокислот 60 мг коп/г, мол. вес 700) в течение 15 мии. Затем отгон ют фенол и отдел ют непрореагировавщие продукты. Анализ полученного продукта; щелочность 73,5 .мг КОН/Г, в зкость 18,5 ест; содержание бари - 12,0%. Состав продукта; %: 26,1 сульфоната бари ; 61,0 масла; 12,9 карбоната бари ; гидроокись бари - отсутствует. Пример 3. 306 г 40%-ного раствора сульфоната бари в нефт ном масле, содержащего 2% воды, 12 г фенола, 75 г гидрата окиси бари Ва{ОН)28Н20 нагревают до 150°С и пропускают 15,0 г углекислого газа в течение 60 мин с одновременным снилсением температуры до 120°С. При этой температуре и посто нном перемешивГи/Т Га ю Ч-с ГфГ ГыТмГ . ° з. о-ои,„. фенол и отдел ют непрореагировавщие продукты . Анализ полученного продукта; щелочность 225 мг КОП/Г, в зкость v ,до (, -23 ест; содержание бари - 36,5. Состав продукта, %; 24,2 сульфоната бари ; 36,2 масла; 39,6 карбоната бари ; гидроокись бари - отсутствует. Формула изобретени 1. Способ получени высокощелочного сульфоната бари обработкой сульфоната бари гидроокисью бари в присутствии фенола и воды с последующей карбонатацией полученной смеси углекислым газом ири нагревании, отличающийс тем, что, с целью улучщени качества целевого продукта, полученную в результате карбо « . . - -.. натации смесь обрабатывают сульфокислотой при 80-120°С. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в процессе используют сульфокислоту с мол. весом 400-700. 3.Способ по п. 1, 2, отличающийс ем, что сульфокислоту используют в коичестве 1-3% от веса исходного сульфоата бари . РГсточники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3806454 кл. 252-33, 1974 г.
2. Патент США № 2791558 кл. 252-33, 1957 г.