SU636893A1 - Способ получени фурановой смолы - Google Patents
Способ получени фурановой смолы Download PDFInfo
- Publication number
- SU636893A1 SU636893A1 SU772513610A SU2513610A SU636893A1 SU 636893 A1 SU636893 A1 SU 636893A1 SU 772513610 A SU772513610 A SU 772513610A SU 2513610 A SU2513610 A SU 2513610A SU 636893 A1 SU636893 A1 SU 636893A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- furan resin
- catalyst
- producing
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОВОЙСМОЛЫ взаимодействием дифурфурили-денацетона, фурфурола и фенолформаль- дегидной смолы при нагревании в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью получени порошкообразной смолы, в качестве катализатора используют смесь двухлористого олова с гексаметилен- диамином в соотношении 7:3-3:7 соответственно и конденсацию ведут при 130-140°С.
Description
О5
оо оь оо :о оо
Изобретение относитс к способу получени фурановой смолы.
Известен способ получени фурановой смолы взаимодействием дифурфурилиденацетона , фурфурола и фенолформальдегидной смолы при нагревании в присутствии катализатора l .
Недостатком этого способа вл етс получение жидкой CMOJiu.
Цель изобретени - получение порошкообразной смолы.
Эта цель достигаетс тем, что .. взаимодействие фурфурилиденацетона (ДИФА), фурфурола и фенолформальдегидной смолы провод т в присутствии катализатора - смеси двухлористого олова с гексаметилендиамином (ГМД) в соотношении 7:3-3:7 соответственно и конденсацию ведут при 130-140°С
Процесс ведут при соотношении ДИФА, фурфурола и фенолформальдегидной смолы 2:2:1. Получают сухую фурановую смолу, пла:вкую и растворимую , легко совмещаемую с различными наполнител ми: андезитом, графитом , стекловолокном и т.д. Смола перерабатываетс современными методами . Ниже приведены примеры осуществлёни способа.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 200 г дифурфурилиденацетона , 100 .г фурфурола и 100 г новолачной фенолформальдегидной смолы. Массу нагревают до 90+5°С, тщательно перемешивают и ввод т 4 г (1%) комплексного катализатора, включающего 70% SnCl2 и 30% ГМДА. Температуру повышают до 135-136°С и при этой температуре синтез ведут в течение 60 мин. Готовую смолу сливают в противни. По охлаждении смола превращаетс в твердую массу . Выход 92%. Берут 1 кг сухой смолы и 50 г безводного хлорного железа, загружают в шаровую или вибромельницу и измельчают. Измельченную смесь подвергают вальцеванию при , дроб т и направл ют на прессование. Прессуют массу при и давлении 500 кгс/см, при . 2 1 мин/мм толщины.
Пример 2. Аналогично примеру 1 ведут процесс в присутствии 8 г ( 2%)комплексного катализатора в течение 40 мин при 138-140°С. Выход 95%.
Пример 3. Аналогично примеру 1 ведут: процесс в присутствии 12 г (3%) комплексного катализатора в течение мин при 130-132 С. Выход 92%.
Пример 4. Аналогично примеру 1 ведут процесс в присутствии 8 г (2%) комплексного катализатора, состо щего из 50% SnCl2 и 50% ГМДА, в течение,, 40 мин. Выход 94%.
Пример 5. Аналогично примеру 1 ведут процесс в присутствии 8 г (2%)комплексного катализатора, состо щего из 30% SnCl и 70% ГМДА, в течение 40 мин,
В таблице приведены свойства смолы и изделий из нее.
Продолжительность синтеза,, мин
Температура синтеза,°С Плотность, г/см Температура плавлени , Температура каплепадени , Растворимость в ацетоне
Врем желатинизации,
с 5% FfiClo, при 200°С, мин
Степень отверждени , %
(i , кгс/см : сжати изгиба
Твердость по Бринеллю, кгс/см
30
40
140
140
1,19 1,20
1,16
96 92 117
122 Полна
1,5
2,0
2,5 99,0 99,4 99,2
1410
1340
1280 396 406 390
3620,0
3590,0
648,0
Потер в весе через 100 ч при 120°С, %:
в 93% H2S04 в 36%-ной НС1
в насыщенном растворе монохлоруксусной кислоты
Предлагаемый способ получени фурановой смолы позвол ет сократить продолжительность процесса в 1,5Продолжение таблицы
1,7
1,3 0,1 0,1
0,4
0,5
2,0 раза, повысить выход целевого продукта на 2,5% и получить порош кообразную смолу.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОВОЙ СМОЛЫ взаимодействием дифурфурили денацетона, фурфурола и фенолформальдегидной смолы при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения порошкообразной смолы, в качестве катализатора используют смесь двухлористого олова с гексаметилендиамином в соотношении 7:3-3:7 соответственно и конденсацию ведут при 130-140°С.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772513610A SU636893A1 (ru) | 1977-06-29 | 1977-06-29 | Способ получени фурановой смолы |
US05/919,279 US4187368A (en) | 1977-06-29 | 1978-06-26 | Process for producing power-like furan resin |
FR7819388A FR2396034A1 (fr) | 1977-06-29 | 1978-06-28 | Procede de preparation de resine furannique en poudre |
SE7807324A SE7807324L (sv) | 1977-06-29 | 1978-06-28 | Forfarande for framstellning av pulverformiga furanhartser |
IT7841605A IT7841605A0 (it) | 1977-06-29 | 1978-06-29 | Procedimento per ottenere resina furanica polverulenta. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772513610A SU636893A1 (ru) | 1977-06-29 | 1977-06-29 | Способ получени фурановой смолы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU636893A1 true SU636893A1 (ru) | 1983-05-07 |
Family
ID=20720496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772513610A SU636893A1 (ru) | 1977-06-29 | 1977-06-29 | Способ получени фурановой смолы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU636893A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101864152B (zh) * | 2009-04-15 | 2012-05-23 | 中冶建筑研究总院有限公司 | 呋喃树脂类粉料组合物的环保生产方法及其产品 |
-
1977
- 1977-06-29 SU SU772513610A patent/SU636893A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР» 510488, кл. С 08 L 61/10, 1973. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101864152B (zh) * | 2009-04-15 | 2012-05-23 | 中冶建筑研究总院有限公司 | 呋喃树脂类粉料组合物的环保生产方法及其产品 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4020226A (en) | Fibrous friction material | |
WO1996005925A1 (fr) | Composition de liaison pour la production de moules et procede de production de moules | |
JPH0233725B2 (ru) | ||
SU636893A1 (ru) | Способ получени фурановой смолы | |
US4297473A (en) | Quick-curing phenolic resin and process for preparing same | |
US2266265A (en) | Manufacture of resinous condensation products from amide-like compounds and purified lignin-sulphonic acids | |
US2355402A (en) | Resinous products | |
JPH01228996A (ja) | N―ホスホノ―メチル―イミノ―ジ酢酸の製造方法 | |
JPS58219224A (ja) | ポリカプロラクトンの製法 | |
US2455282A (en) | Processes of preparing insolubilized sulfonates and products thereof | |
RU2033402C1 (ru) | Способ получения фосфатного связующего | |
JP2631847B2 (ja) | 多価アルコールの製造方法 | |
SU883072A1 (ru) | Способ получени модифицированных фенолформальдегидных смол | |
SU852885A1 (ru) | Способ получени водорастворимыхфЕНОлфОРМАльдЕгидНыХ СМОл | |
JPS5956425A (ja) | 強度の大きいフラン樹脂の製造方法 | |
SU119677A1 (ru) | Способ получени жаростойких пластмасс | |
SU1035025A1 (ru) | Способ получени диформал пентаэритрита | |
JPH01132617A (ja) | 熱硬化性プレポリマーの製造法 | |
JPS58109574A (ja) | 樹皮抽出成分を利用した木材用接着剤の製造方法 | |
JPH0439001A (ja) | セルロース系樹脂の製造方法 | |
SU425885A1 (ru) | Теплоизоляционный материал | |
RU1804064C (ru) | {4,4′-[бис-(4,4′-дибензилилен)-бис-(карбонил)]}дифталевый ангидрид в качестве мономера для получения термостойких полимеров | |
SU977432A1 (ru) | В жущее | |
RU2175332C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидного концентрата | |
JPS62297301A (ja) | モノエステルの製造方法 |