SU633801A1 - Способ получени хлористого водорода - Google Patents

Способ получени хлористого водорода

Info

Publication number
SU633801A1
SU633801A1 SU772451949A SU2451949A SU633801A1 SU 633801 A1 SU633801 A1 SU 633801A1 SU 772451949 A SU772451949 A SU 772451949A SU 2451949 A SU2451949 A SU 2451949A SU 633801 A1 SU633801 A1 SU 633801A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
concentration
hydrogen chloride
solution
hydrochloric acid
Prior art date
Application number
SU772451949A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Николаевич Почтарев
Владимир Алексеевич Кожемякин
Ирина Юрьевна Петрова
Борис Михайлович Бобыльков
Генрий Александрович Самохин
Владимир Алексеевич Абрамец
Original Assignee
Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности filed Critical Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности
Priority to SU772451949A priority Critical patent/SU633801A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU633801A1 publication Critical patent/SU633801A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  хлористого водорода из растворов сол ной кислоты и может быть использовано в химической технологии.
Известен способ получени  хлористого водорода, включающий ректификанию смеси , содержащей 6-8% сол ной кислоты и 35-40% хлористого кальци  температу рой 100-107 С, причем температуру Пара на выходе из ректификанионион ко лонны поддерживают равной 1ОЗ-105°С.
Однако при таком способе недостаточно вьгсокий выход продукта 95% W ,
Известен также способ получени  хлористого водорода, включающий ректификацию 10-4О%-«ого раствора сол ной кислоты и 30-60%-него раствора хлористого кальци  температурой 2О-35°С 2j.
Выход продукта; 90,5%.
Целью изобретени   вл етс  повьпаевие выхода продукта.
Это достигаетс  предлагаемым способом , заключающимс  в том, что хлористый водород получают ректификайией
растворов сол ной кислоты в присутствии хлористого калыги  при нагревании, гфичем на ректкфпкац го подагот раствор сол Еюй кислоты температурой SO-1OO С н 60-75%-Hbifi раствор хлористого каль-
ци  текшературой 8S-175 С при соот- цошепин сол ноГ кислоты и хлор 1стого калылт  от 1:1,1 по 1:5,
В реэупьтате гюкьтше с  вйхсд продукта до 99%, а также снижаетс  остаточное содержапке хлористого водорола в растворе, выход щем из колонны, до 0,ОЗ-О,О5% (против О,2-О,35% по известному способу)«
При подаче на ректификацию раствора
хлористого калыш  ниже 6О% снижаетс  эффективность процесса ректификааан из-за увеличе1т  числа теоретических тар&пок , необходимых дл  достижени  высокой степени извлечени  хлористого водорода.
Концентраци  хлористого кальцн  в расворе 75% обусловлена пределом растворимости кальци  при температуре 175 С

Claims (2)

  1. Температурный интервал 5О«.100С дл  сол ной КИСЛОТЫ обусловлен темпера- турами кипени  кислот концентрацией 10-35% и должен составл ть 0,6-0,8 от температуры кипени  кислоты соответствующей концентрации. Подача раствора хлористого кальци  при температуре ниже 85 С приводит к выпадению твердой фазы СаСб  при температуре выше 175 С приводит к разложению хлористого калвди . При соблюдении соотношени  НСВ и СаСР 2 равного от 1:1,1 до 1:5 достигают концентрации хлористого калши  на верхней тарелке не ниже 40%, ето позвол ет осуществить процесс с высоки выходом хлористрго водорода. При температуре пара на выходе из 9О С степень извлечени  колонны ниже хлористого водороду снижаетс , а при температуре выше 100 Св парогазовой смеси содержитс  заметное количество воды. Пример 1,В ректификационную колонну раздельно подают раствор CaCEL (65,3%) при температуре С и со ную КИСЛОТУ (24,4%) при температуре 0О°С в весовом соотношении (СаСв,, /НС8 5:1). Температуру пара на выходе иэ рект фи1шционной колонны поддерживают равн 91 С, после холодильника 13,2°С. концентраци  ней в кубовой жидкости сос тавл ет О,04%, выход хлористого воаорода - 98,85%1 концентраци  хлористого водорода в паре после холодиль вика - 99,74%. Пример 2. В ректификационную кблонну раздельно подают раствор CaCPg, (73,2%) при температуре 173 С и сол ную кислоту 11,8% при температуре 95 С с весовым соотношением й:1 (CaCBg /НС ), температуру пара на выходе из колонны поддерживают равной 98 С, после холодильника 13,5 С, концентраци  НС в кубовой жидкости составл ет 0,031%, выход хлористого водорода - 98,28%, концентраци  НС в газовой фазе после холодильника 99 ,81%. Формула изобретени  Способ получени  хлористого водорода, включающий ректификацию растворов сол ной кислоты в присутствии хлористого кальци  При нагревании, отличающийс  - тем, что, с целью по Вышени  выхода продукта, на ректификацию подают раствор сол ной кислоты температурой 5О-100 С и 6О-75%-ный раствор хлористого кальци  температурой 85-175 С при соотношении сол ной .кислоты и хлористого кальци  от 1:1,1 до 1:5. Источники информации, приа тые во внимание при експертизе: 1.Авторское свгаетельство СССР № 247253, М. Кл. С 01 В 7/О8, О4.07.69.
  2. 2.Патент США № 2357095, кл. 203-12, 29.08.44,
SU772451949A 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени хлористого водорода SU633801A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772451949A SU633801A1 (ru) 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени хлористого водорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772451949A SU633801A1 (ru) 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени хлористого водорода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU633801A1 true SU633801A1 (ru) 1978-11-25

Family

ID=20695351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772451949A SU633801A1 (ru) 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени хлористого водорода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU633801A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100772748B1 (ko) 무수 포름산을 생성시키는 방법
Scott Oxidation of Trialkyl Phosphites by Epoxides
US2444527A (en) Method for recovering organic acids from sour sewage sludge
IE852457L (en) Apparatus for carrying out chemical dehydration reaction
SU633801A1 (ru) Способ получени хлористого водорода
ATE74585T1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von isobuttersaeure.
DE3264243D1 (en) Method for the production of cold and/or heat using an absorption cycle
CN105669445B (zh) 醋酸乙酯的生产工艺
JPH0511101B2 (ru)
JPS56113717A (en) Distillation device for alcohol
US4073816A (en) Process for the continuous production of monochloroalkanes
US3476775A (en) Recovery of maleic anhydride by plural stage thin layer vacuum evaporation and plural stage condensation
Salkind et al. Acrylates Methacrylates. Raw Materials, Intermediates, Plant Integration
CN109535039A (zh) 一步法合成全氟己基乙基磺酸的方法
CN110921630A (zh) 一种盐酸解析制备氯化氢的方法
KR850008477A (ko) 무수칼륨 tert- 부톡시드의 제조방법
US2860035A (en) Production of highly concentrated nitric acid
JPS5747471A (en) Distilling method of alcohol
US2765049A (en) Production of hci
GB1377322A (en) Process for preparing trifluoroacetic acid
US2015706A (en) Process for making alkyl halides
GB669671A (en) Production of gaseous hydrogen chloride from an aqueous solution thereof
US1899627A (en) Dehydrating caustic alkali solutions
JPH01216958A (ja) シュウ酸ジメチルエステルの連続的製造方法
JPS61251662A (ja) ピリジンの精製方法