SU632673A1 - Method of obtaining complex fertilizer - Google Patents
Method of obtaining complex fertilizerInfo
- Publication number
- SU632673A1 SU632673A1 SU762433160A SU2433160A SU632673A1 SU 632673 A1 SU632673 A1 SU 632673A1 SU 762433160 A SU762433160 A SU 762433160A SU 2433160 A SU2433160 A SU 2433160A SU 632673 A1 SU632673 A1 SU 632673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- sulfuric acid
- phosphogypsum
- phosphorus pentoxide
- separating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
II
Изобретение относитс к способу по-лучени сложного удобрени на основе азотнокислого разложени фосфатного сырь .This invention relates to a process for producing a complex fertilizer based on the nitric acid decomposition of a phosphate raw material.
Известен способ получени сложного удобрени путем разложени фосфатного сырь азотной кислотой с последующим отделением образовавшегос нитрата кальци вымораживанием. Полученный раствор подвергают ступенчатой аммонизации сначала до рН 2-2,5, а затем до рН 6. Остаток нитрата кальии удал ют путем обработки раствора сульфатом аммони и отделением фосфогипса ijA method of producing a complex fertilizer is known by decomposing the phosphate stock with nitric acid, followed by freezing the calcium nitrate formed. The resulting solution is subjected to step ammonization first to a pH of 2-2.5, and then to pH 6. The residue of calcium nitrate is removed by treating the solution with ammonium sulfate and separating the phosphogypsum ij
Известен также способ получени сложного удобрени , путем разложени фосфатного сырь азотной кислотой с последующим отделением образовавшегос нитрата кальци вымораживанием, аммонизацаей полученного раствора до рН 2-2,5 и обработкой нейтрализованного раствора серной кислотой или ее сол ми с последующим отделением фосфогипса 2. Недостатком известных способов вл етс потер There is also known a method for producing a complex fertilizer by decomposing phosphate raw materials with nitric acid, followed by freezing the resulting calcium nitrate, ammonizing the resulting solution to a pH of 2-2.5 and treating the neutralized solution with sulfuric acid or its salts, followed by separating the phosphogypsum 2. A disadvantage of the known methods is loss
заметного количества п тиокиси фосфора с фосфогипсом.a significant amount of phosphorus pentoxide with phosphogypsum.
Целью изобретени вл етс умекьи)ение потерь п тиокиси фосфора с фосфогипсом .The aim of the invention is to reduce the loss of phosphorus pentoxide with phosphogypsum.
Цель достигаетс тем, что в кзЕвст- ном способе получени сложного удобрени , включающем разложение природного калы1ийфосфата азотной кислотой, выделение из жидких продуктов разложени части кальци в виде кристаллогидрата нитрата кальци , осаждение фосфатов редкоземельных элементов из азотнофосфорнокислого раствора путем его нейтрализаци до рН не выше 2,5, обработку нейтрализованного раствора серной кислотой и/или ее сол ми, отделение осадка фосфогипса от маточника и переработку послед .него в целевой продукт известными приемами , дл обработки с серной кислотой и/или ее соп м берут ЗО-8О% отход щего потока нейтрализованного раствора, а полученной при этом суспензией обрабатывают оставшеес количество раствора.The goal is achieved by the fact that, in the CSE method of producing complex fertilizer, which includes decomposition of natural kaly1iy phosphate with nitric acid, separation of part calcium from liquid decomposition products in the form of calcium nitrate crystalline hydrate, precipitating phosphates of rare-earth elements from the nitrogen-phosphate by neutralizing calcium to neutralization of phosphates of rare-earth elements from an acidic solution by neutralizing calcium to hydrate of calcium nitrate by neutralizing phosphate of rare-earth elements from a nitrogenous solution of calcium nitrate by hydration of calcium nitrate in the form of crystalline hydrate. 5, processing the neutralized solution with sulfuric acid and / or its salts, separating the phosphogypsum precipitate from the mother liquor and processing the latter into the target product using known techniques , for treatment with sulfuric acid and / or its contacts, the SO-8O% of the waste stream of the neutralized solution is taken, and the resulting suspension is treated with the remaining amount of the solution.
Положительный эффект объ сн етс тем, что при осаждении фосфогипса по предлагаемому способу веро тность соосаждени дикальцийфосфата с фосфогипсом , видимо, значительно уменьшаетс .The positive effect is explained by the fact that during the deposition of phosphogypsum by the proposed method, the probability of coprecipitation of dicalcium phosphate with phosphogypsum, apparently, is significantly reduced.
Пример. Дл опыта берут образец нейтрализованного до рН 1,39 рарасТВора , полученного на опытной полупромышленной установке в результате рааложени апатита азотной кислотой, отдепени стронцийсодержащего осадка, кристаллизации нитрата кальци на 90% и осаждени аммиаком фосфата редкоземельных элементов, содержащий масс %:Example. The sample was taken from a sample of a neutralized to pH 1.39 raRTOR obtained on an experimental pilot plant as a result of the replenishment of apatite with nitric acid, the removal of strontium-containing sludge, the crystallization of calcium nitrate by 90% and the precipitation of rare earth elements phosphate with ammonia, containing% by mass:
П тиокись фосфора23,3Phosphorus thioxide 23,3
Кальций2,2Calcium2,2
Фтор0,27Fluoro 0.27
РЗЭО,О7REE, O7
Из вз тых 780 г указанного раствора часть его (390 г) смешивают в реак торе при 60 С со 101 г 389fe-Horo раствора сульфата аммони и 15 г 9в%-ной серной кислоты. Расход сульфатион а со ставл ет 102 масс. % от стехиометрии из расчета на весь вз тый дл опытаFrom 780 g of this solution, a part of it (390 g) is mixed in a reactor at 60 ° C with 101 g of 389fe-Horo ammonium sulfate solution and 15 g of 9% sulfuric acid. The consumption of sulfation and is 102 mass. % of stoichiometry based on total experience
раствор. Полученную суспензию смешивают с остальным количеством нетрализоваиного раствора (390 г) при 6О°С. После перемешивани в течение 15 мин суспензию фильтруют на вакуум-фильтрате , осадок фосфогипса на фильтре промывают водой, вз той в количестве 2ОО г. Вес промытого осадка 82 г, содержание п тиокиси фосфора в нем 1,1 масс. % (потери п тиокиси фосфора с фосфогипсом составл ют 0,5 масс, % от вз то . с нейтрализованным раствором).solution. The resulting suspension is mixed with the remaining amount of the nonralized solution (390 g) at 6 ° C. After stirring for 15 minutes, the suspension is filtered on a vacuum filtrate, the precipitate of phosphogypsum on the filter is washed with water, taken in an amount of 2OO g. The weight of the washed precipitate is 82 g, the content of phosphorus pentoxide in it is 1.1 mass. % (loss of phosphorus pentoxide with phosphogypsum is 0.5 wt.%, taken from. with a neutralized solution).
Фильтрат и промывные воды объедин ют . Вес полученного раствора 101О г, содержание в нем п тиокиси фосфора 17,9 масс. %. Полученный раствор перерабатывают в нитроаммофоску известными приемами (нейтрализаци до рН fc 5, добавка нитрата аммони , упарка, добавка хлористого кали и сушка плава) и получают 1О7О г целевого продукта. Содержание в нем п тиокиси фосфора 16,9 массThe filtrate and the washings are combined. The weight of the resulting solution 101O g, the content of phosphorus pentoxide in it is 17.9 masses. % The resulting solution is processed into a nitroammofosk by known methods (neutralization to pH fc 5, addition of ammonium nitrate, evaporation, addition of potassium chloride and drying of the melt) to obtain 107 O g of the desired product. The content of phosphorus pentoxide is 16.9 wt.
Результаты этого и других опытов по предлагаемому способу приведены в таблице .The results of this and other experiments on the proposed method are shown in the table.
ОООсо (О «О ф 00 О . 1 . OOOo (About “About f 00 About. 1.
О о о о н ° о O o o o n ° o
« «о" "about
о о t00 30 about t00 30
со fT г00with fT g00
со со 00from from 00
о -е8about -8
еФef
жWell
0)0)
2 § - S S 3 S S2 § - S S 3 S S
§ §
соwith
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762433160A SU632673A1 (en) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Method of obtaining complex fertilizer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762433160A SU632673A1 (en) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Method of obtaining complex fertilizer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU632673A1 true SU632673A1 (en) | 1978-11-15 |
Family
ID=20687822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762433160A SU632673A1 (en) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Method of obtaining complex fertilizer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU632673A1 (en) |
-
1976
- 1976-12-22 SU SU762433160A patent/SU632673A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL155815B1 (en) | Method of recovering lanthanides from phospogypsum wastes | |
RU2543160C2 (en) | Method of sulphuric acid decomposition of rem-containing phosphate raw material | |
SU632673A1 (en) | Method of obtaining complex fertilizer | |
US2656266A (en) | Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions | |
US4240818A (en) | Procedure for preparing nitrogen-potassium fertilizer | |
US3388966A (en) | Ammonium phosphate preparation | |
US3429686A (en) | Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry | |
US3049416A (en) | Production of phosphate fertilizers | |
US3726660A (en) | Nitrophosphate fertilizer production | |
SU833517A1 (en) | Method of producing potassium nitrate solutions | |
SU783294A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
SU793960A1 (en) | Method of double superphosphate production | |
SU1157017A1 (en) | Method of obtaining phosphoric acid | |
SU823292A1 (en) | Method of preparing stroncium compounds | |
SU222346A1 (en) | Method of the preparation of strontium nitrate | |
SU802246A1 (en) | Method of producing nitrophosphates | |
DE579629C (en) | Process for the production of phosphoric acid or phosphates | |
SU1733378A1 (en) | Method for production of calcium hydrophosphate | |
SU986855A1 (en) | Process for producing potassium chloride | |
SU882921A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU966086A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
SU1673508A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU969697A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
DE1911134C3 (en) | Process for the production of complex fertilizers | |
SU1307769A1 (en) | Method of producing fodder precipitate |