SU986855A1 - Process for producing potassium chloride - Google Patents

Process for producing potassium chloride Download PDF

Info

Publication number
SU986855A1
SU986855A1 SU813311592A SU3311592A SU986855A1 SU 986855 A1 SU986855 A1 SU 986855A1 SU 813311592 A SU813311592 A SU 813311592A SU 3311592 A SU3311592 A SU 3311592A SU 986855 A1 SU986855 A1 SU 986855A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
potassium chloride
magnesium
sodium
crystallization
Prior art date
Application number
SU813311592A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Валентинович Вязовов
Ярослав Владимирович Бишко
Валентин Александрович Грабовенко
Богдан Миронович Курилко
Original Assignee
Калушский Научно-Исследовательский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калушский Научно-Исследовательский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Галургии filed Critical Калушский Научно-Исследовательский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Галургии
Priority to SU813311592A priority Critical patent/SU986855A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU986855A1 publication Critical patent/SU986855A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

(54) СГЮСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛИЯ(54) POTASSIUM CHLORIDE PROCESS

, ,1, ,one

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических вешеств и м жет быть использовано дл  получени  хлорида кали  при переработке сильвинитов , содержащих магний.The invention relates to chemical technology of inorganic substances and can be used to produce potassium chloride in the processing of magnesium-containing sylvinites.

Известен способ переработки сильвинитов , согласно которому гор чим маточным раствором вьпцелачввают силывин , отдел ют галитовый осадок и глинистый шлам, охлазкдают щелок и отдел ют кристаллы хлористого кали  от маточного раствора Cl 3There is a known method for processing sylvinites, according to which sylvin is emptied with a hot mother liquor, halite sediment and clay slurry are separated, lye is cooled, and potassium crystals are separated from the Cl 3 mother liquor.

Недостатком этого способа  вл етс  необходимость сброса части маточного раствора из-за накоплени  в них хлористого магни , что ведет к лишним потер м полезных компонентов и к загр энению окружающей среды.The disadvantage of this method is the need to discharge part of the mother liquor due to the accumulation of magnesium chloride in them, which leads to unnecessary loss of useful components and to the pollution of the environment.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту  вл51 етс  способ получени  хлорида калил из магнийсодержащих сильвинитов, включа/оший вьпцелачивание руды горючимщелоком , отделение галитового осадка иThe closest in technical essence and achievable effect is the method of producing potassium chloride from magnesium-containing sylvinites, including the combining of ore with combustible alkali, separation of halite sludge and

глинистого шлама, охлаждение щелока и вьь . деление хлористого кали , двухстадийнуювыпарку части маточного раствора с получением на первой стадии хлористого нат ри , а на второй - хлормагниевого раствора и искусственного сильвинита, который возвращают на выщелачивание С2 .clay slurry, cooling liquor and sc. division of potassium chloride, a two-stage evaporation of a part of the mother liquor to obtain sodium chloride in the first stage, and a chlorine magnesium solution in the second stage, and artificial sylvinite, which is returned to the C2 leaching.

Недостатком этого способа  вл етс  -. вывод из процесса значительного количества хлорида кали  с хлормагниевым The disadvantage of this method is -. removal from the process of a significant amount of potassium chloride with chlor-magnesium

10 раствором, что снижает извлечение кали  в хлорид кали .10 solution, which reduces the extraction of potassium to potassium chloride.

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода хлорида кали .The aim of the invention is to increase the yield of potassium chloride.

Поставленна  цель достигаетс  тем, The goal is achieved by

15 что в способе получени  хлорида кали  из магнийсодержаших сильвинитов путем их выщелачивани  гор чим щелоком, от-, делени  галитового осадка и глинистого щлама, кристаллизации хлорида кали , 15 that in the process of producing potassium chloride from magnesium-containing sylvinites by leaching them with hot liquor, separating halite sediment and shale, crystallizing potassium chloride,

Claims (2)

20 вьшарки маточного раствора и отделени  хлорида натри , маточный раствор перед выпаркой смешивают с раствором гидрофосфата натри  в аквимол рном соотношеНИИ , отдел ют схгадок, а после выпарки и отделени  хлорида натри  раствор направл ют на кристаллизаито хлорида кали . Обработка маточного раствора, полу- ченного на стадии кристаллизации хлорис того кали  раствором гидрофосфата натри  позвол ет осадить и отделить магни в виде слабо растворимого фосфата магни . При этом в маточном растворе происходит замена ионов магни  на натрий Это позвол ет путем упарки вьщелить из такого раствора хлорида натри , а затем направить его на кристаллизацию дл  извлечени  из него кали  в виде хлорида кали . В отличие от известного по насто щему способу маточный раствор не выводитс  из процесса, а через стади - вьщелени  магни  в виде фосфата и хлорвда натри  вновь возвращаетс  на кристаллизацию хлорида кали . Это дает пра тически полное извлечение из него кали  в товарный продукт, т.е. в хлорид кали . Гидрофосфат натри  берут в количест- ве, обеспечивающем эквимол рное соотношение NctjHPC соотношении Nc(2HP(;M меньше 0,95 йроисходит нeпoлJioe выделение магни  из избыточного маточного раствора, что приводит к ухудшению процесса кристаллизации хлорида кали  за счет совместной кристаллизации хлорида натри . Соотношение N«2 HPQjlMtj больше одного приводит к тому, что в маточном растворе после от делени  фосфата магни  остаетс  часть фосфора, котора  осаждаетс  на стадии кристаллизации хлорида кали . При этом снижаетс  качество хлорида кали , а расход гидрофосфата натри  увеличиваетс . Получение хлорида кали  осуществл ю следующим образом. Сильвинит и раствор ющий щелок подают на гор чее выщелачивание. От полученного раствора отдал ют галитовый осадок, который после npONibiBки поступает на складирование, и глинистые щламы, которые после промывки вывод т из процесса. Из осветленного раствора выдел ют хлорид кали  путем охлажденна  раствора, сгущени , центрифу гировани  и сушки. Основную часть маточного раствора, полученного после отделени  хлорида кали , направл ют на приготовление раствор ющегос  щелока, остальную же часть маточника смешивают с раствором фосфата натри  и отдел ют выпавший осадок фосфата магни  Обезмагненный раствор, представл ющий собой хлориды кали  и натри , упарива;от до начала кристаллизации хлорида кали , отдел ют выпавший хлорид натри , после чего направл ют на кристаллизацию хлорида кали . Пример. 1О,0 кг сильвинита состава, вес. %: КС€ 25,50; NaCB 68,25; ,55; нерастворимый остаток 5,ОО и HgO 0,7О раствор ют при температуре в 25 7 кг раствор ющего щелока следующего состава , вес, %: КСе 9,14; NotCei4,32; MqjCe24 07 и 72,47. После раст ворени  вьщел ют 7,0 кг галитового осадка, 2,1 кг шлама и 23,1 кг насыщенного раствора следующего состава:, вес. %: КСе 18,45, NdCB 14,2О; M(fСВ 4,25; и Н2О 63,Ю, который смешивают с упаренным раствором, полученным на стадии вьщелени  хлорида натри . Затем смесь растворов охлаждают до 25 С. После охлаждени  выдел ют 2,7 кг хлорида кали , содержащего, вес. %: КСС 9О,60; Nace 3,6О; 0,13; Н2О 5,67 и 21,0 кг маточног раствора следующего состава, вес. %: 9,13;N«Ce .14,96;McjCe24,33 и HjO 71,58. Маточный раствор раздел ют на две части: 19,7 кг направл ют на приготовление раствор юш;его щелока, а 1,3 кг - на осаждение магни . На осаждение магни  подают также 0,160 кг 50%-ного раствора гидрофосфата натри , т.е. соотношение Ма2НР04;Мс составл ет 0,95. Осаждение магни  ведут при 6О°С. Выпавший осадок в количестве О,НО кг промывают на ;фильтрате водой (0,01кг). Его состав следующий, вес. %: 19,02; РзО ЗЗДО; К 0,1О; No) 0,15; се 0,19; и ЕуО 43,26. Маточный раствор после отделени  фосфата магни  составл ет 1,36 кг и имеет состав, вес. %: КСе 8,82; NaCe 19,12; . 0,06; ,05; и 71,94. Его упаривают при 11О°С до удалени  0 ,64 кг воды. Полученную суспензию раздел ют на 0,18 кг хлорида натри  состава; вес. %: NaCC 94,00;Ксе 0,95; НоО 5,05; и 0,54 кг упаренного раствора состава, вес. %: No(CC17,00; КСв 22,00; 0,О5; Hf 6О,95; который направл ют на кристаллизацию хлорида кали . П р и м е р 2. 1,3 кг маточного . раствора из стадии кристаллизации хлорида кали j полученного по ппимеру 1, смешивают с 0,167 кг 5О° -ного раствора гидрофосфата натри , то есть соотношение NO Н (j составл ет 1:1. Осаждение ведут при 60°С. Выпавший осадок в количестве 0,112 кг промьюают на фильтре водой (О,О1 кг). Его состав следующий, вес.%: MtjO 18,95; PjOj 33,08; К О,1О; Ма О,О9; се 0,15; НпО 43,5О. Маточный раствор после отделени  фосфата магни  соста&л ет 1,36 кг и имеет состав, вес, %: Кее 8,80 ; NdCe 19 07; ,05; P2OjO,05; и 72,04. Его упаривают при до удалени  0,64 кг воИспользование изобретени  обеспечивает по сравнению с существующим способом увеличение выхода хлорида кали  на 0,01 т на каждых Ют переработанной руды, т.е. на 0,37%. Кроме этого увеличиваетс  выход удобрени  за счет выпуска фосфата магни , который может использоватьс  в качетсве удобре ни  непосредственно или может служить сырьем дл  получени  магнийаммонийфоо фата, представл ющего собой комплексно трехстороннее удобрение. По предлагаем му способу не выпускаетс  хлормагниевый раствор, сбыт которого затруднителен . Годовой экономический эффект от внед рени  изобретени  составит 380 тыс. рублей. Формула изобретени  Способ получени  хлорида кали  на магнийсодержащих сильвинитов путем & 55 ды. Полученную суспензию раздел ют на 0,18 кг хлорида натри , состава вес.% NaCe 94,07; КСе 1,01; HgO 4,92 и 0,54 кг упаренного раствора состава, вес %:No(Ce 16,93; КСР 22,07; MtfCfg 0,04; HjO 6О,96, который направл ют на кристаллизацию хлорида кали . Дл  получени  сравнительных данных параллельно провод т переработку магнийсодержащих сильвинитов по известному способу. Основанные технико-экономические показатели известного и предлагаемого способов приведены в таблице. ИХ выщелачивани  гор чим щелоком, отделени  галитового осадка и глинистого щлама, кристаллизации хлорида кали , выпарки магнитного раствора и отделени  хлорида натри , отличаю щийс   тем, что, с целью увеличени  выхода хлорида кали , маточный раствор перед выпаркой смешивают с раствором гидрофосфата натри  в эквимол рном соотношении , отдел ют осадок, а после выпарки и отделени  хлорида натри  раст вор направл ют на кристаллизацию хлорида кали . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Позин М, Е. Технологи  минеральных солей, 1974, т. 1, с. 146-149. The 20 varki mother liquor and the separation of sodium chloride, the mother liquor, before evaporation, is mixed with sodium hydrogen phosphate solution in an aquimolar ratio, the solution is separated, and after the evaporation and separation of sodium chloride, the solution is sent to potassium chloride crystallite. The treatment of the mother liquor obtained at the stage of crystallization of potassium chlorine with a solution of sodium hydrogen phosphate makes it possible to precipitate and separate the magnesium in the form of slightly soluble magnesium phosphate. In this case, magnesium ions are replaced by sodium in the mother solution. This allows, by evaporation, to remove sodium chloride from such a solution and then direct it to crystallization to extract potassium from it as potassium chloride. In contrast to the present method, the mother liquor is not removed from the process, and through the stage of the separation of magnesium in the form of phosphate and sodium chloride, it returns to crystallization of potassium chloride. This gives practically complete extraction of potassium from it into the marketable product, i.e. in potassium chloride. Sodium hydrogen phosphate is taken in a quantity that provides an equimolar ratio of NctjHPC to Nc (2HP (; M less than 0.95) and there is a non-exudation of magnesium from the excess mother liquor, which leads to a deterioration of the process of potassium chloride due to the co-crystallization of sodium chloride. "2 HPQjlMtj more than one leads to the fact that in the mother solution after the separation of magnesium phosphate remains part of the phosphorus, which precipitates at the stage of crystallization of potassium chloride. At the same time, the quality of potassium chloride decreases and sodium phosphate is increased. Potassium chloride is obtained as follows: sylvinite and dissolving liquor are fed to hot leaching. Halite precipitate is removed from the resulting solution, which is deposited after nponibic, and clays, which are removed from the process after washing. Potassium chloride is separated from the clarified solution by cooling the solution, thickening, centrifuging and drying. The main part of the mother liquor obtained after separation of potassium chloride is directed to the preparation of dissolving liquor, the rest of the mother liquor is mixed with sodium phosphate solution and the precipitated magnesium phosphate is separated. The demagnetized solution, which is potassium and sodium chlorides, is evaporated; the beginning of crystallization of potassium chloride, the precipitated sodium chloride is separated, and then sent to the crystallization of potassium chloride. Example. 1O, 0 kg of sylvinite composition, weight. %: COP € 25.50; NaCB 68.25; , 55; the insoluble residue 5, OO and HgO 0.7O is dissolved at a temperature of 25–7 kg of dissolving liquor of the following composition, weight,%: KSE 9.14; NotCei4,32; MqjCe24 07 and 72.47. After dilution, 7.0 kg of halite sediment, 2.1 kg of sludge and 23.1 kg of a saturated solution of the following composition are obtained: weight. %: KSE 18.45, NdCB 14.2O; M (fCB 4.25; and H2O 63, U, which is mixed with one stripped off of the solution obtained at the stage of separation of sodium chloride. Then the mixture of solutions is cooled to 25 ° C. After cooling, 2.7 kg of potassium chloride containing, wt.% : KCC 9O, 60; Nace 3.6O; 0.13; H2O 5.67 and 21.0 kg of the stock solution of the following composition, wt.%: 9.13; N "Ce .14.96; McjCe24.33 and HjO 71.58. The mother liquor is divided into two parts: 19.7 kg is used to prepare a solution of yush, its liquor, and 1.3 kg is used for magnesium precipitation. 0.160 kg of a 50% sodium hydrogen phosphate solution is also used for magnesium deposition , i.e. the ratio of Ma2HP04; ms comp. Aval 0.95. Magnesium deposition is carried out at 6 ° C. The precipitated amount of O, NO kg is washed on; filtrate with water (0.01 kg). Its composition is as follows, wt.%: 19.02; , 1O; No) 0.15; every 0.19; and EU 43.26. The mother liquor after separation of magnesium phosphate is 1.36 kg and has a composition, weight. %: KSE 8,82; NaCe 19,12; . 0.06; , 05; and 71.94. It is evaporated at 11 ° C until the removal of 0. 64 kg of water. The resulting suspension is divided into 0.18 kg of sodium chloride composition; weight. %: NaCC 94.00; Xe 0.95; Noo 5.05; and 0.54 kg of one stripped off solution of the composition, weight. %: No (CC17.00; KSv 22.00; 0, O5; Hf 6O, 95; which is directed to the crystallization of potassium chloride. Example 2: 1.3 kg of mother liquor from the crystallization stage of potassium chloride j prepared by ppimer 1 is mixed with 0.167 kg of a 5O-° solution of sodium hydrogen phosphate, i.e. the ratio of NO H (j is 1: 1. The precipitation is carried out at 60 ° C. The precipitate formed in an amount of 0.112 kg is washed on the filter with water (O , O1 kg). Its composition is as follows, wt.%: MtjO 18.95; PjOj 33.08; KO, 1O; Ma O, O9; se 0.15; HnO 43.5O. The mother liquor after separation of magnesium phosphate is &; lt 1.36 kg and has a composition, weight,%: Ke 8.80; NdCe 19 0 7;, 05; P2OjO, 05; and 72.04. It is evaporated before the removal of 0.64 kg. Using the invention provides an increase in potassium chloride output by 0.01 ton per Ut of processed ore, i.e. by 0.37%. In addition, the yield of fertilizer is increased by the release of magnesium phosphate, which can be used as a fertilizer directly or can be used as a raw material for the production of magnesium ammonium phosphate, which is a complex three-way fertilizer. According to the proposed method, a chloromagnesium solution is not produced, the marketing of which is difficult. The annual economic effect from the introduction of the invention will be 380 thousand rubles. Claims The method of producing potassium chloride on magnesium-containing sylvinites by & 55 dy The suspension obtained is divided into 0.18 kg of sodium chloride, the composition of wt.% NaCe is 94.07; KSE 1.01; HgO 4.92 and 0.54 kg of one stripped off solution of the composition, weight%: No (Ce 16.93; DCC 22.07; MtfCfg 0.04; HjO 6O, 96, which is directed to the crystallization of potassium chloride. For comparative data In parallel, the processing of magnesium-containing sylvinites is carried out according to a known method. Based technical and economic indicators of the known and proposed methods are given in Table 1. Their leaching with hot liquor, separating halite sludge and clay slurry, crystallizing potassium chloride, evaporating a magnetic solution and separating by that that, in order to increase the output of potassium chloride, the mother liquor is mixed with an equimolar ratio of sodium hydrogen phosphate solution, the precipitate is separated, and after evaporation and separation of sodium chloride, the solution is directed to the crystallization of potassium chloride. attention in the examination 1.Pozin M, E. Mineral salt technology, 1974, V. 1, pp. 146-149. 2.Печковский В. В, Технологи  КАЛИЙНЫХ удобрений. Минск. Вышэйша  школа. 1978 с. 191-193 (прототип).2.Pechkovsky V.V., Technologists of Potassium Fertilizers. Minsk. Vysheysha school. 1978 c. 191-193 (prototype).
SU813311592A 1981-07-03 1981-07-03 Process for producing potassium chloride SU986855A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813311592A SU986855A1 (en) 1981-07-03 1981-07-03 Process for producing potassium chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813311592A SU986855A1 (en) 1981-07-03 1981-07-03 Process for producing potassium chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU986855A1 true SU986855A1 (en) 1983-01-07

Family

ID=20966962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813311592A SU986855A1 (en) 1981-07-03 1981-07-03 Process for producing potassium chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU986855A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2716048C1 (en) * 2019-09-16 2020-03-05 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Method of processing salt solution wastes containing a mixture of sulphates and nitrates of ammonium and sodium

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2716048C1 (en) * 2019-09-16 2020-03-05 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Method of processing salt solution wastes containing a mixture of sulphates and nitrates of ammonium and sodium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4215100A (en) Method of producing potassium sulfate
PL155815B1 (en) Method of recovering lanthanides from phospogypsum wastes
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
US3421846A (en) Production of sodium phosphates
US2914380A (en) Production of ca(h2po4)2
US2687339A (en) Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values
US2895794A (en) Process for recovering potassium values from kainite
CA2343952C (en) Process for producing potassium sulfate from potash and sodium sulfate
SU986855A1 (en) Process for producing potassium chloride
US3661513A (en) Manufacture of alkali metal phosphates
CZ20011176A3 (en) Process for preparing alkali metal salts
US2804371A (en) Recovery of potash values from brines
US4334885A (en) Production of potassium chloride from langbeinite
US3440023A (en) Obtaining kci from crude salts by equilibrating and diluting prior to precipitation
US3663168A (en) Method of producing concentrated phosphoric acid
US3388966A (en) Ammonium phosphate preparation
US3582313A (en) Production of nitrophosphate fertilizer,ammonium nitrate,and calcium sulfate or calcium carbonate
US2036244A (en) Method of producing phosphates
US3726660A (en) Nitrophosphate fertilizer production
US3846081A (en) Process for separating sodium sulfate from brines
RU2716048C1 (en) Method of processing salt solution wastes containing a mixture of sulphates and nitrates of ammonium and sodium
RU2813062C1 (en) Method of producing potassium chloride from calcium chloride type brines
SU1623954A1 (en) Process for producing potassium chloride
SU867877A1 (en) Method of isolating sodium, potassium, magnesium chlorides and sulfates from solutions at processing in polymineral potassium ores
SU966086A1 (en) Process for producing complex fertilizer