SU630251A1 - Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid - Google Patents

Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid

Info

Publication number
SU630251A1
SU630251A1 SU752185008A SU2185008A SU630251A1 SU 630251 A1 SU630251 A1 SU 630251A1 SU 752185008 A SU752185008 A SU 752185008A SU 2185008 A SU2185008 A SU 2185008A SU 630251 A1 SU630251 A1 SU 630251A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium salt
naphthalenesulfonic acid
obtaining sodium
sodium
sulfur dioxide
Prior art date
Application number
SU752185008A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Иванович Рогожкин
Тимофей Григорьевич Лупейко
Владимир Эрикович Дугин
Лидия Васильевна Шкурина
Ефим Петрович Горбонос
Владимир Леонтьевич Плакидин
Original Assignee
Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Ростовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU752185008A priority Critical patent/SU630251A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU630251A1 publication Critical patent/SU630251A1/en

Links

Description

НафталинNaphthalene

Органические и Мннеральн:примесиOrganic and Multiple: impurities

натретон до 120° С, прибавл ют пр;-; знергичном перемешивании 127 мл (24,4 г Ма25Оз) 16%нИ|Ого раствора сульфлта натр   ,20) дри 95° С до рН 2.natreton up to 120 ° C, add pr; -; Energetic stirring 127 ml (24.4 g Ma25Oz) 16% nI | Sulphalt soda solution, 20) dry 95 ° C to pH 2.

УдалеПИв сернистого газа при дазлении 560 мм рт. ст. происход т за 10 мин, этого осуществ.т ют до.нейТ|раЛИзацию р-кафтаЛИагсульфо:кислоты до рН 9, прибавл л 0,9л(л (0,6г NaOH) 40%-но™ раствора NaOH. Пос.те фильтровани  получают натриевую соль (З-нафталИнсульфокислоть:.Remove the sulfurous gas during the infusion of 560 mmHg. Art. occurs within 10 minutes, this is accomplished before the N | T | RALIZATION of the p-caftLIALSULPHO: acids to pH 9, added 0.9 liters (l (0.6 g of NaOH) of a 40% NaOH solution. get the sodium salt (S-naphthalInsulfonic acid :.

В таблице П редставлены сравнителькь:е данные по расходу исходных компонентов сульфита натри  и гидроокиСИ натр1   прл различных значени х рН, до которых ведетс  нейтрализаци  сульфитом натри . Ра-;лод отнесен на 100 г сульфомассы, давление 560 мм |рт. ст., 2 -90-95° С, мин.Table I presents a comparison of the data on the consumption of the initial components of sodium sulfite and sodium hydroxide 1 over various pH values, which are neutralized by sodium sulfite. Pa-; lod referred to 100 g of sulfomass, pressure 560 mm | Hg. Art., 2 -90-95 ° C, min.

Количество с льф|1т натри  100%- ого,Amount with lf | 1t sodium 100%,

19 24 3319 24 33

0,6 5,0 5,8 ;6013,0 Из таблицы видно, что минимальный расход гидроокиси нат,р.и  и оптимальный расход сульфита натри  достигаетс  нри 4Э рН 2. Расход сульфита натри  уменьшаетс  В 2, а щелочи Е 10 раз относительно известного споссба при нейтрал1Изаци:-1 до рН 5,1-5,2,0.6 5.0 5.8; 6013.0 The table shows that the minimum consumption of sodium hydroxide, p. And the optimum consumption of sodium sulphite is reached at 4E pH 2. Sodium sulphite consumption decreases by 2 and alkali E 10 times relative to known sposba when neutral: -1 to pH 5.1-5.2,

Изменени  колич-ества удал емо го сернистого газа при РН 2 в расчете на 100 г сульфомассы в зависимост ; ст вре .мени. Степень удалени  SOo, , манChanges in the amount of removable sulfur dioxide at PH 2 per 100 g of sulphatic mass, depending on; st time. The degree of removal SOo,, man

1,81.8

3,03.0

5.05.0

6,36.3

8,08.0

10.010.0

15.015.0

Нрактическ:: полное удаление сернистого газа nrjiH да1злении 550 мм рт. ст. дости- ) гаетс  за 10 мик.Practical: complete removal of sulfur dioxide gas NrjiH of 550 mm Hg. Art. is reached-) is 10 microns.

Фор у л а и 3 о б р е т е « и  Formula and 3 about b ete e “and

Способ получени  натриевой соли (З-нафтал .инсульфОКнслоты из р-нафталинсульфокислоты нейтрализацией сульфомассы раствором сульфита натри  с иоследующим удалением сернистого газа « до1 ейтрализацией раствором едкого натра, отличающийс  тем, что, :С целью :и-нтенсиф1икац1ни iHipOHecca, -нейтрализ ацию сульфомассы ведут до рН 2±0,1 и удаление сернистого газа провод т (ПрН дазлен-из 560-570 мм рт. ст. Исто ч н.И;Ки инфс-р м а ци:И, прИН тые во внимание при экспертизе: 1.Натент Франции Л 1326174, кл. С 07 С, 1963 г. 2.Технологическпй регламент Л 398 нролзводства 2-нафтола. 1971 г.A method of obtaining sodium salt (Z-naphthal. InsulfO2Ohl of p-naphthalene sulfonic acid, aa aa ec. Of a sulfur sulfite solution with subsequent removal of sulfur dioxide by additionally neutralization with a solution of sodium hydroxide, characterized in that:: With the aim of: to pH 2 ± 0.1 and removal of sulfur dioxide is carried out (PrN dazlene - from 560-570 mm Hg. senior source; ni; Ki info-m and qi: And, taken into account during the examination: 1 .Natent of France L 1326174, class C. 07 C, 1963 2. Technological regulation L 398 of the production of 2-naphtho a. 1971

SU752185008A 1975-10-28 1975-10-28 Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid SU630251A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752185008A SU630251A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752185008A SU630251A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU630251A1 true SU630251A1 (en) 1978-10-30

Family

ID=20635845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752185008A SU630251A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU630251A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR057271A1 (en) CONTROL OF IMINODIACETIC ACID N- (PHOSPHONOMETIL) CONVERSION IN THE PREPARATION OF GLYPHOSATE
SU630251A1 (en) Method of obtaining sodium salt of b-naphthalenesulfonic acid
AU2255788A (en) High performance bipolar membranes
ES8404378A1 (en) Process for preparing alkali metal salt of carboxymethyl cellulose
GB1479880A (en) Process for the purification of aqueous solutions of glycerol
GB815247A (en) Bleaching woob pulps
GR3035380T3 (en) Process for producing pure guarseed flour
GB937931A (en) Dibenzyloxyphosphoryl creatinine and a process for the preparation of phosphocreatine and/or phosphocreatinine therefrom
JPS54132520A (en) Preparation of colorless methionine
JPS55164679A (en) Purification of cyclic ether
ES467659A1 (en) Process for the preparation of a chrome tanning agent and Glauber{3 s salt
SU144479A1 (en) Method for producing diethylenetriaminepentaacetic acid
JPS5269990A (en) Carboxymethylation method
JPS5538305A (en) Preparation of hedta
DE3068259D1 (en) Directly injectable aqueous solutions of the alkali salts of canrenoic acid and of furosemide, and process for their production
GB613080A (en) Improvements in the preparation of stable medicinal salts of acetylsalicylic acid
SU746002A1 (en) Liquor for obtaining fibrous semiproduct
SU136627A1 (en) The method of manufacture of frother
FR2402635A1 (en) RACEMIZATION PROCESS IN AQUEOUS SOLUTION OF OPTICALLY ACTIVE N-ACYL-AMINOACIDS
JPS5571490A (en) Preparation of stable aqueous solution of lysozyme
GB526289A (en) An improved process for making keratin degradation products containing calcium or strontium and gold
GB760027A (en) Improved bis(beta-hydroxyethyl) terephthalate
GB1367435A (en) Production of ypsilon-amino-beta-hydroxybutanoic acid
GB686396A (en) Improvements in or relating to a process of recovering inositol and the product resulting therefrom
GB940772A (en) Solid crystalline sodium-ammonium salt of caro's acid and process for its production