SU627086A1 - Metal chloride producing method - Google Patents

Metal chloride producing method

Info

Publication number
SU627086A1
SU627086A1 SU762348382A SU2348382A SU627086A1 SU 627086 A1 SU627086 A1 SU 627086A1 SU 762348382 A SU762348382 A SU 762348382A SU 2348382 A SU2348382 A SU 2348382A SU 627086 A1 SU627086 A1 SU 627086A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metal chloride
producing method
nickel
chloride producing
chlorine
Prior art date
Application number
SU762348382A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Ильич Кусаев
Николай Валентинович Смирнов
Николай Сергеевич Сидоров
Original Assignee
Институт физики твердого тела АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физики твердого тела АН СССР filed Critical Институт физики твердого тела АН СССР
Priority to SU762348382A priority Critical patent/SU627086A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU627086A1 publication Critical patent/SU627086A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобратение относитс  к способам получени  .хпоррщов металлов, в частности .хлоридов и железа, которые наход т широкое применение в различных отрасл х .химической промьЕиленности.The invention relates to methods for the preparation of useful metals, in particular chlorides and iron, which are widely used in various chemical industries.

Известен способ получени  олова путем нагрева брикетов, содержащих металлическое олово в мелкодисперсном cocTOHiiiffi, до 500 С и обработ1Ш  х при этой температуре .хлором .Недостатком этого способа  вл етс  получение продукта с большим содержанием примесейA known method for producing tin by heating briquettes containing tin metal in fine cocTOHiiiffi is up to 500 ° C and treated with 1 × x at this temperature. Chlorine. The disadvantage of this method is the preparation of a product with a high content of impurities

Недостатком этого способа  вл етс  получение продукта с большим содержанием примесей.The disadvantage of this method is to obtain a product with a high content of impurities.

Известен также способ получени  хлоридов металлов путем нагрева и обработки соответствую.щего металла хлором при тем- пературе ниже температуры сублимации образующегос  соединени , в частности .ОЛЯ хлоридов никел  и железа эта темпе- ратура составл ет соответственно 75О- 900 и 270-350 С 2.There is also known a method of producing metal chlorides by heating and treating the corresponding metal with chlorine at a temperature below the sublimation temperature of the resulting compound, in particular. The temperature of nickel and iron chlorides is 75 ° -900 and 270-350 ° C, respectively.

ГГолуч энный по такому способу продукт очищаетс  от сопутствующих примесей Со, Си, СП , АИ , М , Ма, Мо, W .Si всего в 2-3 раза.The HNG method, in this way, the product is purified from the accompanying impurities Co, Cu, SP, AI, M, Ma, Mo, W. Si only 2-3 times.

Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки образующихс  соединений .The aim of the invention is to increase the purity of the resulting compounds.

Цель достигаетс  описываемым способом получени  хлоридов металлов, в чаегности хлоридов никел , и железа, путем нагрева к обработки соответствующего металла .хлором, причем нагрев ведут аонно, перемеща  зону нагрева вдоль загрузки со скоростью 5-20 см/ч, а хлор подают в направлении, противоположном движению зоны нагрева, со скоростью 10О-2ОО мп/мThe goal is achieved by the described method of obtaining metal chlorides, in nickel chlorides, and iron, by heating to the processing of the corresponding metal with chlorine, whereby the heating is carried out by moving the heating zone along the load at a speed of 5-20 cm / h opposite to the movement of the heating zone, with a speed of 10 ° -2OO mp / m

Температура в зоне нагрева дл  хлорида никел  ЭбО-ЮОО-С, а дл  хлорида железа - 350-40ОС.The temperature in the heating zone for nickel chloride EbO-UOO-C, and for ferric chloride - 350-40 ° C.

Это позвол ет нар ду с высоким выходом образующихс  хлоридов никел  и железа достичь высокой (в 1ОО и более раз очистки юс. от сопутствующих примесей, а также высокой стабильности процесса: за 1О-20 ч основные технологические параметры (текутература процесса и скорость подачи хлора),: измерение которых проводилось непрерывно, совершенно не изменились . Пример. В кварцевый трубчатьгй 5 реактор длиной 1|5 м диаметром 3 см загружают 0,5 кг губчатого никел ; длина загрузки при этом 50-80 см. Затем в него подают хлор со скоростью 100 мл/мин,. Зонную печь сопротивлени  длиной 5 см, Нагретую до 970-1000 С, т, е. выше температуры сублимации .хлорида никел , перемещают против движени  хлора со скоростью 5 см/ч. После 3-5 проходов зоны выход хлорида никел  составл ет 1ОО%. Сам хлорид .перемешаетс  на 35 длин зоны, т. е. на 12-20 см по направлению потока хлора относительно парвоначальной загрузки. Содержание примесей в продукте на 1,5-2,0 пор дка ниже , чем в исходном металле (см. таблицу).This allows, along with a high yield of nickel and iron chlorides, to achieve a high (1O and more times the purification of associated impurities, as well as high process stability: in 1 0 -20 h the main technological parameters (process flow and chlorine feed rate) ,: the measurement of which was carried out continuously, did not change at all.Example: 0.5 kg of nickel sponge nickel is loaded into a quartz tubular 5 reactor with a length of 1–5 m with a diameter of 3 cm; 100 ml / min. Zone oven resistances 5 cm long, heated to 970-1000 ° C, t, e. above the nickel chloride sublimation temperature, are moved against the movement of chlorine at a speed of 5 cm / h. After 3-5 passes of the zone, the nickel chloride output is 1OO%. is mixed by 35 zone lengths, i.e. 12-20 cm in the direction of chlorine flow relative to the initial charge. The content of impurities in the product is 1.5-2.0 times lower than in the starting metal (see table).

SU762348382A 1976-04-13 1976-04-13 Metal chloride producing method SU627086A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762348382A SU627086A1 (en) 1976-04-13 1976-04-13 Metal chloride producing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762348382A SU627086A1 (en) 1976-04-13 1976-04-13 Metal chloride producing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU627086A1 true SU627086A1 (en) 1978-10-05

Family

ID=20657180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762348382A SU627086A1 (en) 1976-04-13 1976-04-13 Metal chloride producing method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU627086A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1132572A (en) Process for producing 2-chloro-5- trichloromethyl pyridine
EP0078410B1 (en) Process for producing 3-chloro-5-trifluoromethylpyridines
SU627086A1 (en) Metal chloride producing method
DE69010454D1 (en) Process for the production of high purity chromium.
Song et al. Equilibrium of calcium vapor with liquid iron and the interaction of third elements
US4003738A (en) Method of purifying aluminum
SU1161464A1 (en) Method of obtaining graphite
Williams et al. Reaction of chloro (triphenylmethyl) disulfide with 1, 3-dienes: synthesis of cyclic di-and terasulfides.
JPS5913756A (en) Manufacture of thiourea dioxide
US2745868A (en) Process for the production of trichloroacetonitrile
GB1452228A (en) Process for producing elemental copper
EP0363404B1 (en) Process for the production of 2,3,5,6-tetrachloropyridine and 2,3,6-trichloropyridine
DE1470143C (en) Process for the production of 2 chlorine pyndin
ATE20361T1 (en) PROCESS FOR CRUCIBLE ZONE MELTING.
SU363679A1 (en) Method of producing a mixture of 2,5- and 2,3-dichloroitrobenzene
JP2517631B2 (en) Method for producing 2,3,5,6-tetrachloropyridine
SU654545A1 (en) Method of purifying nickel chloride
SU1111985A1 (en) Method for purifying technical selenium
Hevesi et al. Alkylhalides synthesis from selenoxides a new homologization process
SU349282A1 (en) Method of obtaining tungsten hexachloride
SU1033422A2 (en) Method of producing sulphur
SU857026A1 (en) Method of alloying silicon dioxide
US2454820A (en) Making hexachlorobutadiene
US3111386A (en) Production of boron hydrides
GB959167A (en) Process for the preparation of pure bismuth