SU621693A1 - Композици дл армировани резин - Google Patents

Композици дл армировани резин

Info

Publication number
SU621693A1
SU621693A1 SU762341406A SU2341406A SU621693A1 SU 621693 A1 SU621693 A1 SU 621693A1 SU 762341406 A SU762341406 A SU 762341406A SU 2341406 A SU2341406 A SU 2341406A SU 621693 A1 SU621693 A1 SU 621693A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
composition
mixture
epoxy compound
condensation product
Prior art date
Application number
SU762341406A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Николаевич Выборов
Галина Александровна Сутырина
Рика Владимировна Узина
Валерий Андреевич Гадюченко
Вера Петровна Никифорова
Ирина Александровна Воронцова
Владимир Федорович Викулов
Владлен Степанович Ракушин
Евгений Андреевич Дзюра
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5314
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5314 filed Critical Предприятие П/Я М-5314
Priority to SU762341406A priority Critical patent/SU621693A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU621693A1 publication Critical patent/SU621693A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АРМИРОВАНИЯ РЕЗИН
Изобретение относитс  к композици м дп  армировани  резин и может быть применено , в частности, в шинной промышпенности .
Известны композиции дп  армировани  резин, содержащие стекповолокно, синтетический , каучук и фенопформапьдегидную .смолу flj.
Однако применение указанной компо зиции не обеспечивает достаточного срока службы, резиновых изданий из-за низких адгезионных свойств полимерной матрицы к резинам.
Наиболее близка  к предлагаемой композиции содержит стекловолокно, синтетический каучук и в качестве смол ной составл ющей - резорцинформальдегидную смолу 2.
Недостатком известрной композиции  вл етс  недостаточна  усталостна  прочность , что снижает срок службы изделий, Э частности шин.
Цепь изобретени  - создание композиции дл  армировани  резин, котора  обеспечивала бы увеличение усталостных
свойств, а также повышала бы срок службы
изделий.
Это достигаетс  тем, что в качестве смолы композици  дл  армировани  резин содержит смесь продукта конденсации лейкопарафуксина и диэтаноламина с формальдегидом и эпоксидного соединени  в соотношении (по весу) 1:О,2--1, при следующем соотношении компонентов композиции , вес.%:
Стекловолокно70-90
Синтетический каучук6-28
Смесь продукта ко№денсации и эпоксидного
соединени 0,8-14
П р и м е р 1. А. Приготовление композиции полимерной матрицы.
В 10OU г 26%-ного латекса дивинипметилпиридинового каучука (ДМВП-1Ох) ввод т 270 г водной 25%-ной дисперсии, содержащей смесь лейкопарафукси а и диэтанопамина, в весовом соотношении 1:1, добавл ют 62 г и 37, раствора формальдегида, перемешивают при Комнатной температуре в течение 5 ми По окончании реакции образовани  продукта конденсации пейкопарафуксина и диэтанопамина с формальдегидом ввод  эпоксидную смолу, наприме|э эноксидиро ный триэтиленг иколь, в количестве 26 перемешивают в течение 2 мин до образовани  гомогенной смеси. При этом весовое соотношение продукта кон енса и эпоксидного соединени  составл ет 1:0,29. В полученную композицию добавл ют 527 г воды и подучают 20%-ную дисперсию. Б. Получение коктозиы и дл  армир вани  резины. Через дисперсию, полученную по п. пропускают стекловопокнистый жгут, су при в течение 4 мин и руб т на отрезки длиной 10 мм. Полученна  композици  содержит,%: Стекл нное волокно Бутадиен 2 метил-5-винилпиридиновый каучук Смесь продукта кон денсации и эпоксид него соединени  Пример2.А. Приготовление полимерной матрицы. Процесс провод т по примеру 1. Бе патекс хлоропренового каучука, а в качестве эпоксидной смолы - эпоксидированной диэтиленгликоль при соотношени Продукта конденсации иэпоксиш ого со динени  1:1. Состав, г: Х оропреновый каучук Дисперси  пейкопарафуксина и диэтаноламина {25%-на ). . Формалин (37,7%-ный) Диэтиленгпнколь Вода Б. Получение композиции дл  армировани  резины. Процесс провод т по примеру 1, тол ко концентраци  днсперсии составл ет 12%. Полученна  композици  содержит,%: Стекл нное волокно9О,0 Хлоррпрёновый каучук9,2 СмеЬь продукта конденсации и эпоксидного соединени 0 ,8 . П р и м. е р 3. А. Приготовление полимерной матрицы. Процесс провод т по примеру 1, тол ко, в качестве каучука берут дивинилме крипамидный латекс. Соотношение прод конденсации и эпоксидной смолы тавл ет 1:0,68. Состав, г: Каучук латекса ДМВП-1Ох Дисперси  лейкопарафуксина и диэтаноламина Формальдегид Эпоксидированный триэтиленгликоль Вода Б. Получение композиции дл  армиани  резины. Через дисперсию (25%-на ) пропускают кл нные жгуты, сушат при 20О С в ение 4 мин и наматьгоают на катушки иде непрерьгоной нити. Полученна  композици  содержит,%: Стекл нное волокно77 Бутадиен-2-метил-5винилпиридиновый каучук15,5 Смесь продукта конденсации и эпоксидного соединени 7 ,5 П р и м е р 4. А. Приготовление позиции полимерной матрицы. Процесс провод т по примеру 1. Соошение продукта конденсации и эпокной смолы составл ет 1:0,68. Состав, г: Каучук латекса ДМВП-1 Ох Дисперси  лейкопарафуксина н диэтаноламина Формальдегид Эпоксидированный триэтиленгликоль Вода Б. Получение армирующего материаЧерез дисперсию концентрации 25% пускают стекл нные жгуты, сушат 200 С в течение 4 мин и наматывана катушки в виде непрерывной нити. Полученный армируюший материал ючает, %; Стекл нное волокно77 Дивинилметилпиридиновый каучук15,5 Смесь продукта конденсации н эпоксидного соединени 7 ,5 П р и м е р 5. Приготовление полирной матрицы Процесс провод т по примеру 1, тольв качестве каучука берут дисперсию олимера дивинила стирола и 2-винилпириа , а соотношение продукта конденсации и ксидного соединени  составл51ет 1:О,2. 56 Состав, г: Каучук сополимера дивинипа, стиропа и 2-виниппиридина (41%)1ООО Дисперси  лейкопарафуксина и диэтанопамина65,6 Формальдегид21,7 Эпоксидированный триэтиленгликоль4 ,4 Вода380 Б. Получение композиции дл  армироЬани  резины. Процесс провод т по примеру 4, топь;ко концентраци  дисперсии составл ет 30 Полученна  композици  содержит,%: Стекл нное волокно70 Каучук сополимера28 Смесь продукта конденса- ции и эпрксидного соединени  2 Примерб. А. Приготовление полимерной матрицы. Процесс провод т по примеру 1, только в качестве каучука берут смесь дивинилметилпиридонового и дифинилметакриламидного каучуков, а в качестве эпоксидной смолы - Эпоксидированный диэтиленгликоль . Соотношение продукта конденсации и эпоксидного соединени  1:0,77. Состав,г:
цов, циклы
Прочность св зи армирующего агента с резкой на основе СКИ-3
Как видно из тaбrraцы предлагаема  55 композици  дп  армировани  резин позвол ет улучшить усталостные свойства резин, а также повысить срок службы резиновых изделий на их основе.
1520О 1170О
5ООО

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Композици  дл  армироваии резин, содержаща  стекловолокно, синтетический каучук . и смолу, отличающа 6 Дисперси  пейкопарафуксина и диэтанопамина416 Формальдегид13,8 Эпоксидированный диэтипенколь 13О Б. Получение композиции дп  армирои  резины. Процесс провод т по примеру 4, тольконцеитраци  дисперсии составл ет %. Полученна  композици  содержит,%: Стекл нное волокно70,2 Смесь каучуков15,8 Смесь продукта кондвЕ сации и эпоксидного соединени 14,0 Свойства композиций по примерам 3. Пример Динамическа ; прочность св зи между резиной и стекловолокнистым материалом 7 62169 с   тем, что, с цепью увеличени  устапостных свойств резин, в качестве смопы композици  содержит смесь продукта конденсации пейкопарафуксина и диэтанопамина с фсфмапьдегидом и эпоксидного соединени  в соотношении 1:О,2-1 при следующем соотношении компонентов композиции, вес.%: Стекловолокно 70-9О Синтетический каучук 6-28 .Q Смесь продукта конденсации и эпоксидного соединени  0,8-14 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент США N)3725123, кл. 117-126, 1972.
  2. 2. Патент Японии №13320, кп. 25(9) В 5, 1972,
SU762341406A 1976-04-01 1976-04-01 Композици дл армировани резин SU621693A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762341406A SU621693A1 (ru) 1976-04-01 1976-04-01 Композици дл армировани резин

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762341406A SU621693A1 (ru) 1976-04-01 1976-04-01 Композици дл армировани резин

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU621693A1 true SU621693A1 (ru) 1978-08-30

Family

ID=20654698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762341406A SU621693A1 (ru) 1976-04-01 1976-04-01 Композици дл армировани резин

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU621693A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU621693A1 (ru) Композици дл армировани резин
US4014827A (en) Substrate reinforced rubber structure and compound for forming same
US5371153A (en) Polyamide fibers
KR900009220B1 (ko) 다관능성 아지리딘으로 피복된 아라미드 섬유
US3971743A (en) Epoxy-azido compounds
DE2050467A1 (en) Amino functional unsatd cationic coupler
JPS6043471B2 (ja) フエノ−ルフオルムアルデヒドレゾ−ルタイヤコ−ド浸液の汚染のない製法とその製品
JPS6312503B2 (ru)
JPS6310751B2 (ru)
JPS60181369A (ja) ゴム補強用炭素繊維コ−ドの製造方法
JP3228287B2 (ja) ゴム・繊維用接着剤組成物、ゴム補強用合成繊維および繊維補強ゴム構造物
JPH03167376A (ja) ゴム補強用繊維の処理剤
JP2009074182A (ja) 有機繊維コード用接着剤組成物の製造方法、その製造方法により得られた有機繊維コード用接着剤組成物、タイヤ用補強材及びそれを用いたタイヤ
US4452855A (en) Reinforcing process
EP0001321B1 (en) Alkanolamine salts of phenolic resins, their manufacture and their use as bonding agents
WO1992007133A1 (en) Process for producing aromatic polyamide fiber for rubber reinforcement
JPS58124631A (ja) 芳香族ポリアミド繊維とゴム配合物との接着方法
JPH08325953A (ja) ゴム補強用有機繊維コードの処理方法
SU742441A1 (ru) Вулканизуема резинова смесь на основе углеводородного каучука
AU615893B2 (en) Adhesive active finish for reinforcing members and related methods
JP3246709B2 (ja) ホ−ス補強用ポリビニルアルコ−ル系繊維
JP3791629B2 (ja) ゴム補強用繊維構造体及びその製造方法
JPH0459640A (ja) ゴム補強用ガラス繊維
JPS6361433B2 (ru)
JPH06108364A (ja) ゴム補強用芳香族ポリアミド繊維の製造方法