SU620485A1 - Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров - Google Patents
Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеровInfo
- Publication number
- SU620485A1 SU620485A1 SU772445628A SU2445628A SU620485A1 SU 620485 A1 SU620485 A1 SU 620485A1 SU 772445628 A SU772445628 A SU 772445628A SU 2445628 A SU2445628 A SU 2445628A SU 620485 A1 SU620485 A1 SU 620485A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- initiators
- polymerization
- unsaturated
- chlorine
- chloresters
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
vfojieKynflpHi.ix соотношени х в инертном органическом растворителе при 40-45°С
I р и м е р 1. R-трет-бутипперокснэтипрвый эфир трихлорпропенола.
К О,Ов моль С9,65 г) грнхлорпропенопв в 1ОО мл гексана прикапывают О,06 моль (9,15 г) хлорэтил-трет-бутихперекиси при комнатной температуре. Реакиионную массу перемешивают при 4О55 С до окончани выделени хлористого водорола ( л/ 5,5 ч). Выдел ющийс хлористый водород отдувают сухим инертным газом. По окончании реакции смесь промывают 5%-ным раствором бикарбоната натри , сушат безводным бисульфитом натри . Остаток перегон ют. Полученный р-о-рет-бутилпероксиэтиловый эфир трихлорпропенола имеет т.кип. 78t/2 мм рт.ст Выход 5,09 г (32%).
Найдено,%: С 38,78;Н 5,, 57
с,н
Вычнспено %: С 38,92; Н 5,40; се 38,37
.Пример 2. -трет-бутилпероксиэтнповый эфир трихлоризопропенола.
Получают аналогично методике примера 2. Берут 0,06 моль (10,53 г) трихлоризопропенэла и 0,06 моль (9,15 г) хпорэтил-трет-бутилперекиси. Реакцию ве дут при 4О-55 С до окончани выделени хло{)истого водорода (5-5,5 ч) Полученный продукт имеет т. кип. 75-77 с/ 1,5 мм рт. ст. Выход 5;34 г (30,5%).
HatoeHO, %: 40,89; Н 6,26; С 38,89
С,а .бСе,Оз
Вычислено, %: С 41,17; Н 5,83;
се 36, 36
Содержание хлора определ ют методом сожжени по привесу серебра. Сн ты ИКспектры данных вещьств.
В табл. 2 приведены полученные результаты по молекул рному весу полимеров на основе 1,1,3- трихлорбутадиена при использовании в качестве инициаторов полимеризации перекиси бензоила и синтезированных непредельных хлорэфиров оС-оксиалкипперекисей, Из табл. 2 видно, что при применении предлагаемых перекисных соединений получают полимер с моп.вес. 880ОО, что значительно выше, чем при применении перекисибензоила при попимеризации мономера 1,1,3-трихлорбутадиена1 ,3 при 10О С в течение 10 ч и концентрации инициатора 1 мол. %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772445628A SU620485A1 (ru) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772445628A SU620485A1 (ru) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU620485A1 true SU620485A1 (ru) | 1978-08-25 |
Family
ID=20692875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772445628A SU620485A1 (ru) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU620485A1 (ru) |
-
1977
- 1977-01-20 SU SU772445628A patent/SU620485A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940010338B1 (ko) | 소량의 잔여 단량체를 갖는 폴리카르복실산 | |
| KR970007242B1 (ko) | 점도 부여 능력이 더 높고 투명성이 보다 더 우수한 폴리카르복실산 | |
| US2557805A (en) | Dialkyl vinyl phosphates and polymers | |
| JPS6344744B2 (ru) | ||
| SU620485A1 (ru) | Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров | |
| JPH08217755A (ja) | アゾ化合物及びその製造方法ならびにグラフトポリマーの製造方法 | |
| KR910004670B1 (ko) | 모노퍼옥살산 에스테르와 그 제조방법 및 이의 중합반응 개시제로서의 용도 | |
| US4310687A (en) | Copolymerizable ultraviolet light absorber monomers which are acrylate esters of 2-hydroxy, alkoxy, methylol benzophenones | |
| US2641594A (en) | Vinylidene bis (hydrocarbon sulfones) and their polymers | |
| SU747850A1 (ru) | 2,2-Ди/4-( -окси- метакрилокси) пропокси-3,5-дибромфенил/ -пропан в качестве полимеризационноспособного антипирена | |
| EP0192997B1 (en) | Method for modifying polyfumaric acid diester | |
| SU757529A1 (ru) | Алкил (аралкил) пероксиизопропил-изопропенилбензолы в качестве перекисных мономеров | |
| US3256248A (en) | Vinyl n-heterocyclic amines and polymers thereof | |
| US4299949A (en) | Fluorinated 3-ketoglutaroyl halides and polymers therefrom | |
| SU537076A1 (ru) | Хлорпроизводные 1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | |
| US4608206A (en) | Fluorinated 3-ketoglutaroyl halides | |
| Azuma et al. | Radical polymerizability of fumaramide derivatives | |
| US3057829A (en) | Copolymers of diallyl barbituric acids and vinyl monomers | |
| JPS61197552A (ja) | 芳香アルコ−ル ｐ−スチレンスルホン酸エステル | |
| JP3275714B2 (ja) | ペルオキシド、ビニル系単量体の重合開始剤及びそれを用いる重合方法 | |
| CA1042011A (en) | Tetrachloroethyl esters of unsaturated organic acids, their homopolymers, mixed polymers and the method for their preparation | |
| US3423378A (en) | Copolymers of perfluoromethacrylyl fluoride | |
| SU706408A1 (ru) | - (Трет. бутилперокси)этиловый эфир адамантанкарбоновой кислоты инициатор вулканизации силоксановых каучуков | |
| US2963516A (en) | Dihalocyclopropyl olefins | |
| SU550391A1 (ru) | 1,3-Диоксанкарбоновые кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлорида |