SU618017A3 - Фунгицидное средство - Google Patents
Фунгицидное средствоInfo
- Publication number
- SU618017A3 SU618017A3 SU742066868A SU2066868A SU618017A3 SU 618017 A3 SU618017 A3 SU 618017A3 SU 742066868 A SU742066868 A SU 742066868A SU 2066868 A SU2066868 A SU 2066868A SU 618017 A3 SU618017 A3 SU 618017A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biologically active
- weight
- dispersion
- plants
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
.фуран, лиран, дигидропирам, дигидрофуран , окоаэол, триаэол, тиадиаэоЛ; ТИазол, диоксан, дитиан, 4Н-тиапиран 4Н--тиапирандиоксид, пиридин; или карбоциклы - циклопентен, циклогексен, 1(Ор6орнадиен и фенольное кольцо, а также 5,б-дигидро-1,4-оксатиии или 6,б-дигидро-1,4-оксатиин-4 ,4-диоксид - двойна св зь не вл етс локализованной этиленовой двойной св зью, а представл ет собой часть делокалиэованной системы с -электронами . ,
Остатком 2 предпочтительно вл етс галоген (Св) или ()-алкил, предпочтительно метильный остаток Кроме остатка Z карбоциклическа или гетероциклическа система может содержать и другие заместители, на пример галоген, низкомолекул рный алкил или алкокси, оксиметилен или фенил,: причем предпочтительны галоген (в ароматическом кольце), а также метил и этил (в гетероциклическом кольце),7предпочтительно вл етс водородом, и - предпочтительно равно О или 1 П1 предпочтительно равно 0
В качестве отдельных соединений формулы I иЪпользуют:
анилид 2-метил- 4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты
анилид 2-метил-5,б-дигидропиран -3-карбоновой кислоты;
анилид 2-метил-5,б-дигидро-4Н -тиапиран-3-карбоновой кислоты;
анилид 2-метил-5,б-дигидро-1,1-диоксо-3-карбоновой кислоты;
анилид 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты;
анилид. 4-метил-1,3-оксаэол-5-кар боновой кислоты;
анилид 2-метилциклогексен-(1)-1карбоновой кислоты;
анилид 2-метилциклопентен-(1)-1-карбоновой кислоты;
анилид 5-метил-1,2,З-тиадиазол-4-карбоновой кислоты;
анилид 5-метил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты;
анилид 2-ЭТИЛ-5,б-дигидро-(4Н)-пиран-3-карбоновой кислоты;
анилид З-метилпиридин-2-карбоново кислоты;
анилид 2 ,б-диметил-5 ,&-дигидро-. -(4Н)-пиран-3-карбоновой кислоты;
анилид 2,5-диметил-5,б-дигидро- (4Н)-пиран-3-карбоновой кислоты, а также соответствукхцие 2:-метиланилиды карбоновых кислот; соответствующие З-метиланилидда, карбоновых кислот; соответствующие 4-метиланилиды карбоновы кислот;
2-этиланилиды;
3-этиланилиды;
4-этиланилиды;
2-изопропиланилиды;
3-изопропиланилиды;
4-изопропиланилиды;
2-метоксианилиды;
3-метоксианилиды карбоновых кислот;
Срответствукхпие
4-метоксианиЛИДЫ;
2-этоксианилиды;
Зрэтоксианилиды;
4-этоксианилиды карбоновых кислот; роответствующие пропокси- и изопропоксианилиды карбоновых кислот или соответствующие З, 4-диаксиметиленанилиды карбоновых кислот.
Предпочтительно используют замещенные в анилидном кольце анилиды 2-метилен-5,6-дигидропиран-гЗ-карбоновых кислот, в особенности о-, м-, п-метиланилиды, о-, м-, п-этиланилиды , о-, м-, п-пропиланилиды или О-, м-м-изопропиламилиды, о-, м-, п-метоксианилиды, о-, м-, п-этоксианилиды , о-, м-, п-пропоксианилиды или о-, Mr, п-изопропоксианилиды, а также соответствующие анилиды 2-метил-5 ,б-дигидро-1,4-оксатиин-З-карбоновой кислоты и 2-метил-5,6-дигидро-1 ,4-6ксатин-4,4-диоксид-3-карбоновой кислоты, а также незамещенные в анилидном кольце анилиды дл обеих оксатиинкарбоновых кислот.
В качестве диспергаторов дл предложенных согласно изобретению дисперсий фунгицидное средство содержит:
1.Линейные или разветвленные Сд-С,-- парафины с точкамикипени евшие 140 предпочтительно свыше 260 С, например октан,нонан,,ундекан ,додекан,тридекан,тетрадекан,пентадекан , гексадекан или-их смеси,
а также их смеси с высококип щнми гомологами, как гептадекан, октадекан , нонадекан, эйкозан, генейкоз-ан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан , а также их разветвленные изомеры ,
2.Жидкие триглицериды, например растительные масла, такие как распсовое , арахисовое, подсолнечное, хлопковое .
3.Жидкие сложные зефиры ()-одноатомных спиртов с Cj-C, -карбоновыми кислотами, содержавще по меньшей мере 8, поскольку речь ндет о сложных эфирах одноосновных кислот до 12, в случае сложных эфиров двухосновных
кислот - до 32 углеродных атомов.
Используют, например,сложные эфиры алифатических (С,) карбоновых кис- лот - капроновой, каприновой, капри- лОвой и пеларгоновой кислоты; или ароматических карбоновых кислот - бензойной, толуиловой, салициловой
и фталевой-кислоты. В качестве спиртовых компонентов в сложных эфирах используют, например, бутанол, н-октанол , изооктанол, додеканод, циклопентанол , циклогектанол или бензиловый спирт, Примерами пригодных сложных эфиров вл етс бензилацетат, этиловый эфир капроновой кислоты, этиловый эфир пеларгоновой кислоты, метиловый или этиловый эфнр бензойНОЙ кислоты, метиловый, пропиловый или бутиловый эфир салициловой кислоты . Предпочтительно, сложные диэфиры фталевой кислоты с алифатическими или алициклическими (С -C«i) -спиртами - диметиловый, дибутиловый, диизооктиловый , дидоцеловый, дициклопентиловый , дициклогексиловый или дициклооктиловый эфир фталевой кислоты.
Предложенное средство получают известным Методом: измельчением суспендированного в диспергирующей среде биологически активного вещества в коллоидных, шаровых, песчаных мельницах , при добавлении других вспомогательных средств, КСХ4ПОЗИЦИЙ, эмульгаторов , диспергаторов, смачивателей Содержащие биологически активного вещества в этих дисперси х составл ет 5-50, предпочтительно 15-30 вес.%. Высококонцентрированные дисперсии с 50%-ным содержанием биологически активного вещества или немного ниже этого, служат в качестве ULV предварительных концентратов (предконцентратов ). Однако из-за их высокой в зкости они непригодны дл непосредственного применени (нанесени ), так как перед применением их нужно разбавл ть.j В качестве разбавителей используют в первую очередь примен емые дл приготовлени дисперсий минеральные масла, триглицерид или сложные эфиры, к которым по мере надобности могут добавл тьс эмульгаторы , смачиватели или диспергаторы Можно примен ть также смеси минеральных масел, триглицеридов и/или сложных эфиров дл приготовлени дисперсий . Добавка эмульгаторов и диспергаторов составл ет 20% от общего количества дисперсии. Смачиватели могут добавл ть б дисперсии примерно 5%...
В качестве эмульгаторов идиспергаторов пригодны замещенные алкилфенолполигликолевые (простые) эфиры как октилнонил, трнизобутилфенолполигликолевый , эфир, природные полигликолевые простые зфирн жирных спиртов,; а также пслигликолевые эфиры синтети ческих спиртов, предпочтительно изо .тридеканолполигликолевый эфир; сложные полигликолевые эфиры жирных кислот и смеси этоксилированных веществ при известных услови х, в комбинации с сол ми кальци алкилбензол- или парафинсульфокислот, а также хлорированных параФинсульфокислот.
Пригодными смачивател ми вл ютс такие эмульгаторы, как оксиэтилирреанные алкилфенолы, соли ал кил- или арил сульфокислот или соли олеилметнлтауридс1 , например олеилметилтаурид натри .;
Предлрженн(1е согласно изобретенн дисперсии. М лов зки, в зависимости дт содержани биологически активного ает щества,. имеют в зкости ниже 5,
почтительно ниже 3 пз,и приготовлены так, что они могут диспергироватьс
4широком диапазоне концентраций в воде или парафиновых минеральных маслах . В зависимости от степени разбавлени возможно также распыление с самолетов или с помощью, аппаратов дл почвенного примейени .
Так как соединени формулы 1 в диспергированной форме, в зависимости от растворител и температуры хранени , имеют склонность к росту : кристаллов (пробы, в. .готорих биологически ац тивиое ведествр измельчено до размера частиц 5 мк), спуст 3 мес ца хранени при уже содержат кристаллы свыше 50 мк, то предложенные дисперсии используют BCKOpei после их приготовлени .
Дисперсии стабилизируют добавкой хелатных соединений алюмини , из р да ароматических миого дерных хинонов , которые в.параполоЖении к хиноновой группировке содержат также гидроксильные группы, как иафтазарин, хиназарин, ализарин.
Добавка этих хелатов вызывает сильное уменьшение роста кристаллрВ. При испытании на длительность при после 2 мес цев хранени 9е личина частиц в среднем составл ла ниже
5мк. Такое осложненное (затрудненное ) хранение соответствует хранению в течение лет при нормальной температуре .
Количества хелатных соединений алюмини , необходимые дл стабилизаци предложенных согласно изобретению масл ных дисперсий, составл ет примерно 0,2-5 аес.% по отношению к общему количеству композиции. Предпочтите|Г|ьны количества между 0,4 и 1 вес.%, Хелатные соединени алюмини можно добавл ть перед приготовлением днсперсий э виде готовых хелатов , или также в виде отдельных компонентов , (соль алюмини , или гидроОКИ .С1 аломини , предпочтительно ацетат алюмини , и один Hi ароматических хинонов, предпочтительно алиэарйн ). В STOM случае хелатное соед не;ние образуетс во врем процесса измельченИЯ . В табл. 1 и 2 приведены процентные составы : композиций со сЛедующими биологически активньми вещеCTBclMH
,
А - аннлид о - иодбензойной кислоты ) .
В - (о-изопропиланилид 2-метил 5 ,б-дигидрапирам-3 карбоновой кислоты ...,
е - о-эти лани ЛИД 2-(«етил-5,6-диг . гмдропи| н-3 }{а1збоно«рй кислоты
Ц - м-ЭтoкcйaиилиiB-2 мвтнл-5f6-дигидpoпиpaн73 кalpбPHO Qй кнрлрты;
Е - цик-ПОгексилаМид 2,5-диметилфУРан- Карбоио рР кислоты; j Т - 3, 4 - диоксимегилеванилид 2-метил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты;
Таблица 1 618017 С - анилид 2,5-диметйлфуран-З-карбоновой кислоты.
83,2
49
62,& 67,5
0 ,5
8 3
4,5 8 10,0 0,8 1,5
84,5
50,5
50
84 82,5
81,2
59,5
1,5
0,5
0,5
0,5 0,3
0,5 0,5
2,5
2,5 а 4 2,5
0,5 6
8 8 7 88 1 2 2 Эссобайол ШеллСОЛ К Диметиловый эфир фталевой кислоты Дибутиловый эфир фталевой кислоты Динэорктиловый эфир фталевой ки лоты Бутиловый эфир . бензойной кислоты Циклогексиловый эфир бензойной кислоты Триизобутилфенол полигликолевый Стеарилполигликолевый эфир Олеилгшкогольполигликолевый эфир ДсщецилбендолСУЛЬФОНОВОКИС1$} лый кальций Изотридеканольполи гли к оле вый эфир Октилфенолполигликолевый
В следующих примерах приведены некоторые составы и биологические результаты исследований. При зтом в биологических примерах поргикение «еобработанных растений 100. Диспер;ионные составы нового типа, сЬответствуквдие примерам 1-7, противопоставлены обычньм смачивающимс порошкам, полученны на основе тех же биологически активных веществ с теми же
Таблица 2
концентргщи ми биологически активных веществ. .
Пример 1.В растирающей шаровой мельнице с помощью 1-2 мм кварцевых шариков измельчают до дисперсности ниже 5 мк:
15,8 вее.% технического анилида о-иодбендойной кислот (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества)i
8,0 вес.% , 6л еил НОЛ поли гл и нолевого эфира . р Тритон; X-207J
3,0 вес.% изотридеканлолигликолевого эфира
Генапол X-OSO;
73,2 вес.% алифатического минералького масла Эссобайол 90.
Пример 2. Измельчают смесь как в примере 1:
15,5 вес.% технического « -изопропиланилина 2-метил-5,б-дигидропираи-3-карбоиовой кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества);
7,8% Тритона Х-207;
3,0 вес.% Геиапола X-080f 73,7 вес.% Эссобайола 90. Биологически активное вещество, тонко измельчениое ДО 5 мк, при зфанеиии 2 мес ца при , подвержеио ;ильному росту кристаллов, причем криста лш длиной ЗОО.мк возникают пр измельчении 0,4 вес.% ализарииа и 0,4 вес.% гидроксиацетата алюмини при соответствующем понижеиии количе ства Эссобги ола (|фи одинaKOfitix услови х хранени ) рост кристаллов полностью подавл етс .
Пример 3. Измельчают смесь авгиюгично примеру 1:
15,в вес.% технического о-этил-. аиилнда 2 -метил-5,б-днгидропиран-3-карвоновОй кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества) ;
7,3 вес.% Тритона Х-207
3,2 вес.% Генапола Х-080; 73,7 вес.% Эссобайола 90 или Ое лсола К (Шелл АГ).
ПЕЖ услови х хранени по примеру образуютс кристаллы до 80 мк, при включении 0,5 вес.% ашизарииа и 0,5 вес.% гидроксиацетата ги1ю а1ни во врем процесса измельчени при соответствующем уменьшении количества Эссобайола- в одинаковых услови х хранени получают первоначальный гранулометрический состав ниже 5 мк.
Пример 4. Измельчают смесь как в примере 1:
15,5 вес.% технического м-зтоксианклида 2-метил-5,6-дйгидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества);
8,0 вес.% Тритона Х-207
i,8 вес.% Генапола Х-080
73,7 вес.% Эссобайола 90.
При измельчении вместес 0,5 вес ализарина и 0,5 вес.% гидроксиацета та алюмини при соответствующем умешении количества ЭссобаЯола устран ют рост кристаллов.
Пример 5. Измельчают смес как в примере 1:
15,.8 вес.% технического о-этоксианилида 2-метил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества)i
8,0 вес.% Тритона Х-207;
3,0 вес.% Генапола Х-080)
73,2 вес.% Эссобайола 90.
Наблюда1« и1йс при хранении при рост кристаллов можно полиость предотвратить иэмельчеиием дисперси при добавке 0,4 вес.% ализарина и 0,4 вес.% гидррксиацетдта алюмини . Хп р и м е р б. Измельчают как в примере 1:
15,8 вес.% циклогексиламида 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты;
8,0 вес.% Тритона Х-207;
3,0 вес.% Геиапола Х-080;
73,2 вес.% Эссобайола 90.
Пример 7. Измельчайют как в примере Is
15,8 вес.% 3, 4-диоксиметиленанн лида 2-метил-5,б-дигидропиран-3-карбоиовой кислоты;
8,0 вес.% Тритона iX-207}
3,0 вес.% Геиапола Х-080;
73,2 вес.% Эссобайола 90.
Спуст мес ц при хранеиии при +50 С образуютс кристаллы длиной до 45 мк. благодар 0,5 вес ализарина и 0,5 вес.% гидроксиацетата алюмини в процессе размола -при уменьшении доли эссобайола до 72,2 вес.% этот ipocT кристаллов прак тически полностью прерыв.ают.
Пример 8. Измельчают как в примере 1:
вес.% технического анил||да 2,5-диметш1-фуран-3-карбоновой кйсло«ты;
7,6 вес.% Тритона Х-207;
6,0 вес.% додециклбензолсульфоната кальци (фeнилcyJ;ьфoнaт) (Фарбверке Хехст АГ );
3,75 вес.% полйгликолевого эфира олеилового спирта (Генапол 0-040, Фарбверке Хехст АГ );
3,75 вес.% полйгликолевого эфира стеарилового спирта (Генапол 040, Фарбверке Хёхст .АГ);
64,6 вес.% Эссобайела 90.
Эта дисперси п|ж хранении при подвержена очень сильиоиу росту кристаллов. Спуст 2 мес ца кристаллы достигают 500 мк, причем как и в вышеуказанных примерах тер ютс дисперсионные свойства и препарат стаиовитс биологически неактивном. Добавкой 0,8 вес.% ализарина и 0,8 вес.% гидроксиацетата алюминн при соответствующем уменьшении количества Эссобайола. рост частиц биологически активного вещества сильно снижаетс .
Пример 9. Измельчают как в примере 1: 20 вес.I анили,по-4,4-диоксида 2-метил-5,6- игидро-1,4-6ксатиин-3-карбоновой кислоты (оксикарбоксин 10 вес,% алилфенолполигликолевог эфира (Тритон Х-207); 3 вес.% изотридеканолполигликол вогр эфира (Генапол Х-080). и 73 вес.% парафинового минераль ного масла (ЭссобаЯол 90). Композици имеет в зкость 4 пз при комнатн температуре и хорошо диспергируетс в воде или может также разбавл тьс . лругими парафиновыми маслами. При х нении при спуст 8 недель прод образует кристаллы 30 мк в дигшетре спуст 3 мес ца - 50 мк в диаметре Твердое BeieecTBO плохо диспергирует с в воде и быстро осаикдаетс . Биол гическое действие :сильно понижаетс Пример 10. Измельчают как в примере 1: 20 вес.% оксикарбоксина; 10 вес.% алкилфенолполигликолёчо эфира (Тцжтон Х-207 ;. 3 вес.% иэотридеканолполигликоле вого эфира (Геиапол Х-080); 1 алюминийалиэаринового ла и 72 Bec.it парафинового минерального масла (Эссобайол 90). Дисперси способна хорошо течь, Ю1еет в зкость 4 пэ и очень хорошо диспергируетс в воде и парафиновых маслгис. Она обладает такш4и -же свой ствами,.как и дисперси примера 9, и удовлетвор ет всем техническим (п применении) требовани м. Спуст 3 юс ца хранени при не установлено никакого роста кристаллов. Дисперси стабильна и применима как и перед хранением. Результат биологических испытаНИИ находивомхс на хранении продук тов соответств от биологической гра нице погр ниости дл свежеприготовленного продукта.. Пример 11. Измельчают, как в примере It 20 вес.% оксикарбоксина; 10 вес.% алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207); 3 вес.% иэотридеканолполигликолевого эфира (Генгшол )} 0,5 вес.% гишзарина; 0,5 вес.% ацетата алюмини и 72 вес.% парафинового минерального мёсла (Эссобайол 90). Во врем Измельчени оранжевожелта дисперси окргшшваетс в кра ный цвет. Она обладает такими же свойствами и такой же устойчивостью при хранении, как и дисперси , приготовленна согласно примеру 10. Пример 12. Измельчают как в примере 1 г 20 вес.% оксикарбоксина 10 вес.% изотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080); 69.вес.% изооктилового эфира фтапевой кислоты и 0,5 вес.% алюминийализаринового лака. Дисперси благодар присутствию алюминиевого лака устойчива при хранении в противоположность такой же композиции, приготовленной без красител . Дисперси способна течь, диспергируетс в воде и масле и очень активна биологически. Пример 13. Измельчают как в примере 1: 20 вес.% анилида 2-метИл-5,6-ди гидро-1,4-оксатиин-З-карбоновой кислоты (карбоксин); 9 вес.% алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207); 4 вес.% изотридеканолполигликолевого эфчра (Генапол Х-080) и 73 парафинового минерального масла (Эйсобайол 90 фирмы Эссо Композици имеет в зкость 4 пз при комнатной температуре и хорошо диспергируетс в BCtne, разбавл етс парафиновыми маслами. После хранени при в течение 8 недель в продукте обнаруживают кристаллы диаметром 30 мк, спуст 3 мес ца - 50 мк. После хранени твердое вещество плохо диспергируетс в воде и быстро осаждаетс . Биологическое действие сильно понижено. П р им ер 14. Измельчгиот как в примере 1: 20 вес.% карбоксина; 4 вес.% изотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080); 9 вес.% алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207); 0,5 вес.% ализарина; 0,5 вес.% ацетата алюмини и 72 969.% парафинового минерального масла (Эссобайол 90). Во врем измельчени оранжево-желта дисперси окрашиваетс в красный цвет. Она имеет такие же свойства и такую же стабильность при хранении, как дисперси , приготовленна согласно примеру 3. Бели в примерах 10-14 не примен ть ализаринхелатный компонент, то при хранении происхоцит рост кристаллов, как в примере 9. Пример 15. Примененные в следующих биологических примерах 16-21 смачиваемые порошки биологически активных веществ из примеров 1-7 получают путем-измельчени следующего состава: 20 вес.% биологически активного вещекства; 4 9,0 вес.% ссшерж одей к аолинит кварцевой муки (Силлитин Z) ; . 16,5 вес.% тонкодисперсной синтетической кремниевой кислоты Вессоон; 1,0 вес. %олеилметилтауоида натpи (Гостапон Т); J,j5 вес.% пропиленгликол ; 10,0 вес.% ли нисульфоната натПример 16. Растени пшеницы (Сорт Юбил р) в стадии треть листочков сильно заражают спорами лшеничиой бурой ржавчины MVe zentrau rostXPuccinia trit eina3 и помещают ixt наличии влаги в климатическую кгкмеру, котора имеет относительную влажность воздуха 100% и температур . После 24 час пребывани в камере рас1еии помещают в теплицу и спуст 5 дней обрабатывают мокрым путем водиомасл ными дисперси ми биологически активных веществ из пр меров при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, 60 и 30 мг биологи1 (в виде дисперсии) О О О 1(в виде смачиваемого порошка)О 3 10 2(в виде дисперсии)000 2(в виде смачиваемого поршка)005 3(в виде дисперсии) 000 3(в виде смачиваемого порошка;3 5 15 4(в виде дисперсии) О О О 4(в виде смачиваемого порсшка)О 35 5(в виде дисперсии) 000 5(в виде смачиваемого порошка)5 10 20 6(в виде дисперсии 005 6(в виде смачиваемого порошка)5 15 35 7(в виде дисперсии) 00 3 7 (в виде смачиваемого порошка)3 10 25 Необработанные, зараженные растени 100 100 100 7 чески активного вещества на I л раствора дл опрыскивани . В качестве сравнительного средства служат такие же соединени , приготовленные в виде смачивающегос порошка (см.пример 10). После высыхани нанесенного распылением налета растени снова возвращают в теплицу и после возникновени ржавчины в случае необработанных зараженных контрольных растений (спуст 14 дней после инокул ции) исследуют поражение ржавчиной. Оценку опытов осуществл ют визуально. Результаты исследовани , приведенные в табл, 3, показывают поражение ржавчиной в % по отношению к необработанным , зараженным контрольным растени м 100. Таблица 3 10 15 60 100 100 00 100 100
Как видно из табл. 3, предложенные согласно изобретению масл ные дисперсии заметно превосход т по своему фунгицидному действию композиции смачивающихс порошков этих биологически .активных веществ.
Пример 17. Бобовые растени в возрасте 8-9 дней (сорт ) обрабатываютс мокрым путем ках в П1 имере 16 масл ными дисперси ми согласно примерам 1-7 при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, Ш, JO и 15 мг биологически активного вещества на 1 л раствора дл опрыскивани . В качестве сравнительных средств служат оп ть приготовленные в виде смачивающихс порошков соединени при тех же нормах расхода. Поражение Соединени согласно активного
100
растени
Как видно из табл. 4, предложенные 60 согласно изобретению масл ные дисперсии композиций заметно превосход т по фунгицидному действию композиции смачивающихс пороишов биологически активных веществ,65
После высыхани нанесенного путем опрыскивани налета растени сильно заражают спорами бобовой ржавчины (Vrcnevus ptiaseotO и помещают при избытке влаги в климатическую камеру, котора имеет относительную влажность воздуха 100% и температуру . После 24-часовоГб .фебывани в камере, растени оп ть помещают в теплицу при (относительна влажность воздуха 70%). Оценку поражени ржавчиной осуществл ют пОсле возникновени ржавчины на необработаных зараженных контрольных растени х (спуст 12 дней после инокул ции), визуально. Результаты исследований в табл. 4 показывают поражение ржавчиной в % по отношению к необработанным , зараженным контрольным растени м (100% поражение).
Таблица 4
100
100
100 100
100
П р и м е р 18. Растени овса (copTFEamingrs Krone) в стадии третьих листочков обрабатываютс мокрым путем, как в примере 17 масл ньв4И дисперси ми согласно примерам 1-7 при нормах расхода 250, 115, 60, бобовой ржавчиной при мг биологически вещества, %
30 и Г5 мг биологически активного аецества на I л раствора дл опрыскивани . В качестве сравнительного сред ства служат такие же соединени , приготовленные в форме смачнваю1цихс1 порошков при тех же нормах расхода.
После высыхани нанесенного путем 5 опрыскивани налета растени сильно заражают сухим путем спорами ржавчины, поражамд й венчики oBca(P.uccinia cofoh-it eroi ) и затем помещвиотс на 24 час во влажную камеру с относительной ю влажностью воздуха 100% и температурой 20 С.
1 (в виде дисперсии) 1 (в виде смачиваемого
Рёэульта ы табл. 5 показывают, вО чхо рсоипозицн смачивантнхс по оико9 бнсМ1огичес1 и акт нвных вв1 (1вот& п$ своему фунгнцидному деЦсгФвию не достигают действи на(;л н1Ь1х днспероий .65
.Растени выдерживают в теплице при 20 С и относительной влажности воздуха примерно 70%.
Оценку опытов на поражение венчика овса осуществл ют визуально после возникновени ржавчины на необработанных заргикенных контрольных растени х (спуст 12 дней после инокул ции). Результаты исследований в табл. S показывают поражение ржавчиной в % по 1Ьтношению к необработанным, заргикениым контрольным растени м (100% поражение ) .
Таблица 5
15
10
19, Днспе1|рсии согласно примерам 9-14 примен ютс дл борьбы с BpennlJtteken - заболев aHHeiij (по вление эы1кженных п тен) в оптлЦ( сют сгвтвЬ1т в тепли це. Дл этой выращивают кустнко21 вые бобовые растени , в ранней стадии первого листочка заражают кониди ми, возбуждающими заболевание с по влением выжженных п тен (Coeeetotr i cfium Eihdemui ianum) и выдерживают при наличии влаги в климатической камере со 100%-ной относительной вл икностью воздуха и при температуре l8C.V3aTeM их помещают в теплицу с 85-90%-ной относительной влажностью воздуха и спуст три дн после эаоажени обрабатывают мокрым путем препаратами в виде водной суспензии при нормах расхода 500, 250 и 125 мг биологически активного вещества на 1 л раствора дл опрыскивани . Дл сравнени зараженные растени обрабатывгиот обычными композици ми смаПрепарат согласно примеру
9(свежеприготовленный )
10(свежеприготовленный )
12 (хранилось 3 мес ца при )
12 (хранилось 3 мес ца при 50 С) 13
14 (стандартна композици )
Необработанные зараженные растени
Дисперсии примеров 9-14 примен 1ЮТСЯ дл борьбы с заболевани ми ржав- 50 ЧИНОЙ в пшенице. Дл этой дели растени пшеницы в стадии третьих листочков сильно заражают пшеничной бурой ржавчиной и выдерживают при наличии влаги 24 час в климатической камере, 55 телшература которой составл ет 20 С влажность воздуха 100%. Затем зараженные растени помещают в теплицу при . Через 5 дней растени обрабатывают мокрым путем с помощью пре- gQ паратов согласно примерам 9-14 при
Поражение на бобах при мг биологически активного вещества (мг на 1 л раствора дл опрыскивани ), %
500
125
250
18 12 13
О О
10 10
О О
80
Оксикар-43 63
боксин
карбоксин
100
100
100
нормах расхода 500, 250, 125 и 60 мг биологически активного вещества на 1 л раствора дл опрыскивани . (В качестве сравнительных средств примен ютс стандартные композиции смачивающихс порошков оксикарбоксина и карбоксина в таких же нормах расхода . После инкубационного периода 14 дней растени . йcJCлeдyют на поражение бурой ржавчиной и .результаты опытов, представленные в табл. 7, дают по сравнению с необработанными .зараженными растени ми. 17 чивающихс порс иков карбоксина и оксикарбоксина с содержанием биологически активного вещества 50% при таких же концентраци х биологически активного вещества. После высыхани налета биологически активного вещества растени снова помещают в теплицу и спуст 21 день после заражени исследуют поражение заболеванием с по влением вьокженных п тен. Как видно из результатов табл. б предложенные согласно изобретению композиции обладают очень хорошим действием против заболевани с по влением выжженных п тен. Стандартные композиции смачивающихс порошков, напротив, практически никакого действи не оказывают . Таблица, б
23
Поражени бурой пшеничной ржавчиной при 1 мг биологически активного вещества, %
9(свежеприготов .ленный)
10(свежеприготовленный )
10(хранилс 3 мес ца при )
11(свежеприготовленный )
12 13
.14 (стандартна композици оксикарбоксина О
стандартна композици карбоксина)
Необработанные за- ; раженные растени 100 Пример 21. Дисперсии согласно примерам 9-14 примен ютс дл еледушфнх опытов. Молодые растени кофе при высоте 15 см сильно заражаютс спорами кофейной ржавчиныtHemiC io vaetcitt - Kl и затем выдерживаютс при наличии влаги в течение 3 дней в климатической камере при температуре и относительной влажности воздуха 100% их помещают в теплицу с теАшературой 22-23С и относительной влажность воздуха 85-95%. Спуст 5 дней |раетеви обрабатывают MOKIK M путем с пс лодью предлс енных согласно изоб ретению кс шозицнй при нормах расхода 50Ю, 250, 125 и 60 мг биологически активного вещества на 1 л раств Е:фа дл опрыскивани , в качестве сравнительного средства примен ютс стандартные композиций смачивающихс окснкарбоксина и карбоксина & таких же концентраци х биологически активного вещества. .
О О О
15
8
10
10 10
О О
30
18
100
100 100 После высыхани полученного путем, опрыскивани Нсшета из листочков вырезают , смотри по обсто тельствам , 50 кусочков листа по величине примерно 3 X 3 см, с наружной стороны листа кладут по 10 кусочков на влажную фильтровальную бумагу в стекл нные чашки и еще раз варажают кониди ми кофейной ржавчины путем накапывани . Эти соответствующие 5 вл 1жных чашек с определенной концентра1хиёй закрывают и помещают в теплицу с температурой , После инкубационного периода 4 мес ца листь исследуют на поражение кофейной ржавчиной. Результаты даны в табл. 8 по сравнению с необработанными , зараженными кусочками листьев, Показаноf что предложенные согласно изобретению Цс шрзиции обладгиот значительно лучшей активностью против кофейной ржавчины, чем обычные компо ,зиции смачивгющихс порошков.
Препарат согласно примеру
Таблица
Поражение кофейной ржв1вчииой при мг биологически активного вещества (1 л раствора дл опрыскивани ), %
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2430625A DE2430625A1 (de) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | Fungizide dispersionen von carbonsaeureamiden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU618017A3 true SU618017A3 (ru) | 1978-07-30 |
Family
ID=5918968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742066868A SU618017A3 (ru) | 1974-06-26 | 1974-10-04 | Фунгицидное средство |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2430625A1 (ru) |
SU (1) | SU618017A3 (ru) |
-
1974
- 1974-06-26 DE DE2430625A patent/DE2430625A1/de active Pending
- 1974-10-04 SU SU742066868A patent/SU618017A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2430625A1 (de) | 1976-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2396513A (en) | Methods and compositions for killing weeds | |
CN111096912B (zh) | 一种双连续相型眼唇卸妆液及其制备方法 | |
JP3738430B2 (ja) | 殺虫殺ダニ組成物及び殺虫殺ダニ方法 | |
US9700556B2 (en) | Method for producing indigo-plant leaf extract | |
CA1047398A (en) | Fungicidal dispersions of carboxylic acid amides | |
DE3204124A1 (de) | Antimykotische tampons mit hoher wirkstoff-freisetzung | |
DE19842116C2 (de) | Verwendung von Derivaten von Methylenbisoxazolidin und dadurch erhaltene Zusammensetzungen | |
SU618017A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
CN105594694A (zh) | 一种甲基二磺隆和炔草酯复配可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
JP2909825B2 (ja) | 化粧料 | |
JPH0789817A (ja) | 水中懸濁型除草剤 | |
PT86310B (pt) | Aperfeicoamentos em ou relacionados com fungicidas | |
KR20190006888A (ko) | 황근 추출물, 황근 추출물의 분획물 및 황근 추출물의 분획물로부터 분리된 화합물을 포함하는 피부 안티폴루션용 조성물 | |
EP1860946A1 (en) | Isothiazolone-containing preservative with improved effectiveness | |
JP4302905B2 (ja) | アザジラクチン含有貯蔵安定性殺虫剤配合物 | |
CN106667833B (zh) | 油茶种皮提取物及其制备方法和应用 | |
US4078070A (en) | Fungicidal dispersions | |
US2617753A (en) | Fungistatic preparations | |
US9290696B2 (en) | Soil improvement agent composition | |
RU2100931C1 (ru) | Водная текучая композиция на основе феназахина и способ подавления клещей | |
US4107318A (en) | Fungicidal dispersions of a systemic fungicide | |
DE2301922A1 (de) | Fungizide dispersionen von 2-methyl5,6-dihydropyran-3-carbonsaeureanilid | |
WO1991006215A1 (de) | Selektive herbizide mittel | |
RU2264711C1 (ru) | Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений | |
Buchanan | Patterns of surfactant toxicity to plant tissues |